Нитрат калия
Нитрат калия | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
Нитрат калия | ||
Сокращения | в народе «КС» или «НК» | ||
Традиционные названия | Ка́лиевая селитра, кали́йная селитра, инди́йская селитра | ||
Хим. формула | KNO3 | ||
Рац. формула | KNO3 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | Твёрдое | ||
Молярная масса | 101,1032 г/моль | ||
Плотность | 2,109 (16 °C) | ||
Твёрдость | 2 | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 334 °C | ||
• кипения | с разложением °C | ||
• разложения | 400 °C | ||
Тройная точка | Отсутствует | ||
Мол. теплоёмк. | 95,06 Дж/(моль·К) | ||
Энтальпия | |||
• образования | -494,00 кДж/моль | ||
• плавления | 9,80 кДж/моль | ||
• сублимации | 181,00 кДж/моль | ||
Химические свойства | |||
Растворимость | |||
• в воде |
13,3 (0 °C) 36 (25 °C) 247 (100 °C) |
||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 7757-79-1 | ||
PubChem | 24434, 139063997 и 516903 | ||
Рег. номер EINECS | 231-818-8 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Кодекс Алиментариус | E252 | ||
RTECS | TT3700000 | ||
ChEBI | 63043 | ||
Номер ООН | 1486 | ||
ChemSpider | 22843 | ||
Безопасность | |||
ЛД50 | 3750 мг/кг | ||
Токсичность | Малотоксичен | ||
Краткие характер. опасности (H) |
H272 |
||
Меры предостор. (P) |
P220 |
||
Сигнальное слово | осторожно | ||
Пиктограммы СГС | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Нитра́т ка́лия (азотноки́слый ка́лий, ка́лиевая сели́тра, кали́йная селитра, инди́йская селитра и др., химическая формула — KNO3) — неорганическая калиевая соль азотной кислоты.
В стандартных условиях, нитрат калия — это кристаллическое бесцветное вещество, нелетучее, слегка гигроскопичное, без запаха. Нитрат калия хорошо растворим в воде. Малотоксичен для живых организмов.
Физические свойства
[править | править код]Нитрат калия в нормальных условиях представляет собой бесцветные кристаллы (в измельчённом состоянии белый порошок) с ионной структурой и ромбической или гексагональной кристаллической решёткой. Слегка гигроскопичен, склонен несильно слеживаться со временем. Не имеет запаха, нелетуч.
Хорошо растворим в воде, в средней степени в глицерине, жидком аммиаке, гидразине, нерастворим в чистом этаноле и эфире (в разбавленных водой растворяется плохо). Таблица растворимости в некоторых растворителях, в граммах KNO3 на 100 г H2O[1]:
Растворитель / Температура, °С |
0 | 10 | 20 | 25 | 30 | 40 | 60 | 80 | 100 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Вода | 13,9 | 21,2 | 31,6 | 37,9 | 46,0 | 61,3 | 106,2 | 166,6 | 245,0 |
Жидкий аммиак | 10,52 | 10,4 | |||||||
Гидразин | 14 |
При медленной кристаллизации вырастают очень длинные игольчатые кристаллы. Нитрат калия хорошо поддаётся очистке перекристаллизацией, причём с небольшими потерями, благодаря сильному повышению растворимости с ростом температуры.
Химические свойства
[править | править код]- Разлагается при 400—520 °C с образованием нитрита калия KNO2 и кислорода O2[2] (выделение последнего увеличивает пожароопасность нитрата калия):
- Является сильным окислителем, реагирует с горючими материалами и восстановителями, при измельчении активно и нередко со взрывом. Смеси нитрата калия с некоторыми органическими материалами склонны к самовоспламенению.
- Восстанавливается водородом в момент выделения (в реакции соляная кислота разбавленная)[2]:
- Расплав нитрата калия может быть использован для получения металлического калия электролизом, однако из-за высоких окислительных способностей нитрата калия в расплавленном состоянии предпочтительнее гидроксид калия.
Получение
[править | править код]В Средние Века и Новое Время (когда активно использовали порох) для получения нитрата калия служили селитря́ницы — кучи из смеси навоза (и других перегнивающих компонентов) с известняком, строительным мусором и прочим известняковым материалом с прослойками из соломы или хвороста, накрытые дёрном для удерживания образующихся газов.
При гниении навоза образовывался аммиак, который, накапливаясь в прослойках из соломы, подвергался нитрификации и превращался вначале в азотистую, а затем в азотную кислоту. Последняя, взаимодействуя с известняком, давала Ca(NO3)2, который выщелачивался водой. Добавка древесной золы (состоящей в основном из поташа) приводила к осаждению CaCO3 и получению раствора нитрата калия; нередко золу добавляли сразу в кучу вместо известняка, тогда калиевая селитра получалась сразу.
Реакция поташа с кальциевой селитрой (нитратом кальция) является самой древней из используемых человеком для получения нитрата калия и популярна до сих пор. Вместо поташа, впрочем, сейчас в лабораториях чаще всего используют сульфат калия, реакция очень похожа:
Первый способ применялся вплоть до 1854 г., когда немецкий химик К. Нёльнер изобрёл производство нитрата калия, основанное на реакции более доступных и дешевых хлорида калия и нитрата натрия, доступного в виде чилийской селитры:
Существует несколько других способов получения нитрата калия. Это взаимодействие нитрата аммония и хлорида калия с образованием нитрата калия и хлорида аммония, последний легко отделяется:
— наиболее применимая после реакции нитрата кальция с карбонатом или сульфатом калия.
- — в основном, демонстрационная реакция соответствующей кислоты и основания
- — тоже демонстрационная реакция соответствующих кислоты и металла.
- — демонстрационная реакция соответствующего основного оксида с соответствующей кислотой.
Также:
Природные источники и месторождения
[править | править код]В природе нитрат калия распространён в виде минерала нитрокалита, в Ост-Индии находится одно из крупнейших месторождений, отсюда второе название — индийская селитра. Природный нитрат калия образуется в результате разложения азотсодержащих веществ с последующим связыванием медленно выделяющегося аммиака нитробактериями, чему способствует влага и тепло, поэтому наиболее крупные залежи находятся в странах с жарким климатом[3]. Наиболее известные месторождения нитрата калия находятся в Индии, Боливии, Австралии, Чили, ЮАР, России, США и Шри-Ланке. Он также встречается в Китае, Мексике, и других странах[4]
В очень малых количествах нитрат калия содержится в растениях[5], является промежуточным продуктом при переработке ими почвенных сульфата и карбоната калия.
Применение
[править | править код]Основное применение на сегодняшний день нитрат калия находит в качестве ценного удобрения, так как совмещает в себе два элемента, частично блокирующих усвоение друг друга растениями, когда находятся в составе отдельных соединений.
Применяется при изготовлении дымного пороха и некоторых других горючих смесей (например, карамельного ракетного топлива), которые почти полностью сейчас используются в производстве пиротехнических изделий.
Применяется также в электровакуумной промышленности и оптическом стекловарении для обесцвечивания и осветления технических хрустальных стёкол и придания прочности изделиям из стекла[6].
Расплав иногда используется в химических лабораториях и у любителей химии для получения металлического калия электролизом, наряду с гидроксидом калия.
Используется в качестве сильного окислителя в металлургии, в частности, при переработке никелевых руд.
В пищевой промышленности нитрат калия применяется в качестве консерванта E252[7]. Сам по себе он не имеет существенного антибактериального действия, но его оказывает образующийся в результате восстановления нитрит калия в мясных продуктах, в которых нитрат калия наиболее широко используется в качестве консерванта[8].
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ Химия и технология редких и рассеянных элементов / Под ред. Большакова К. А.. — М.: Высшая школа, 1976. — Т. 1. — 91 с.
- ↑ 1 2 Лидин Р. А., Молочко В. А., Андреева Л. Л. Реакции неорганических веществ: справочник. — 2-е изд., перераб. и доп.. — С. 251.
- ↑ Нитраты природные — Горная энциклопедия
- ↑ Калиевая селитра . Дата обращения: 10 апреля 2020. Архивировано 22 сентября 2020 года.
- ↑ С. П. Вуколов. Селитра // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1900. — Т. XXIX. — С. 357—362.
- ↑ Кубань-Агро-Альянс . Дата обращения: 13 декабря 2012. Архивировано 13 ноября 2012 года.
- ↑ Добавкам. Нет Архивная копия от 7 августа 2013 на Wayback Machine[неавторитетный источник]
- ↑ OPINIONS OF THE SCIENTIFIC COMMITTEE FOR FOOD ON: Nitrates and Nitrite Архивная копия от 6 марта 2015 на Wayback Machine / REPORTS OF THE SCIENTIFIC COMMITTEE FOR FOOD; European Commission, 1997
Литература
[править | править код]- Каравайко Д. В., Скорый С. А., Приймак В. В. Селитроварение на Полтавщине (в свете новейших археологических раскопок на Бельском городище). — Полтава, 2008. — 76 с. Архивировано 18 сентября 2023 года.
- Шерстюк В. Сировинна база селітроваріння ХVІ—ХVІІ ст. Східної Європи (укр.) // Нові дослідження пам’яток козацької доби в Україні. — Київ, 2012. — Вип. 21. — Ч. 1. — С. 47—53. Архивировано 15 февраля 2019 года.
Ссылки
[править | править код]