Гаплогруппа O3 (Y-ДНК)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск



Гаплогруппа O3
[[Файл:|200px|]]
Тип Y-ДНК
Время появления 10—30 тысяч лет назад
Место появления
Предковая группа O2
Сестринские группы O1 и O2
Мутации-маркеры M122
Преобладающие носители Восточная Азия

Гаплогруппа O3 — Y-хромосомная гаплогруппа. Предок — гаплогруппа O.

Происхождение[править | править вики-текст]

По одним данным, гаплогруппа O3 возникла на территории Китая около 10 тысяч лет назад[1], по другим - в Юго-Восточной Азии 25—30 тысяч лет назад[2]. Исследования показывают, что она доминирует в Восточной Азии, где доля её распространения достигает 44,3%. Среди населения Юго-Восточной Азии наблюдается большее разнообразие подгрупп, чем на севере, что является аргументом в пользу южного происхождения O3.[2]

Распространение[править | править вики-текст]

Гаплогруппа O3 типична для китайцев, у которых она в целом встречается более чем в половине случаев. В частности, у носителей диалекта пинхуа из Гуанси она составила 30%[3], а у жителей Чантина провинции Фуцзянь - 74%[4].

Также она распространена среди маньчжуров, корейцев и вьетнамцев (около 40%), филиппинцев (от 33%[5] до 62%[6][7]), малайцев (от 11%[8] до 56%[8]), тибетцев (от 10%[9] до 45%[10]), и (от 20%[11] до 44%[10][12]), чжуанов[13] и индонезийцев[14] (около 25%), японцев (от 16%[15][16] до 20%[5]). Также она обнаружена в Центральной Азии (дунгане - 40%[17], салары - 30%[18], баоань - 28%[18], дунсян - 24%[18], монголы - 18—23%[5], уйгуры - 12%[17], казахи - 9%[17], алтайцы - 6%[19], узбеки - 4%[17]) и Океании (полинезийцы - от 25%[5] до 33%[8], микронезийцы - от 18%[5] до 27%[8], меланезийцы - 5%[20]). Также надо отметить, что "чистая" гаплогруппа O3* встречается у некоторых этнических групп чаще, чем у китайцев, кроме того, она встречается у различных народов Центральной и Восточной Азии и Океании, что, скорее, свидетельствует о наличии у них общих предков, чем о взаимном влиянии.

Гаплогруппа O3 также распространена в Северо-Восточной Индии (гаро - 59%[21], кхаси - 32%[21]), Непале (таманги - 87%, неварцы - 21%, Катманду - 21%)[22].

Гаплогруппа O3 наиболее типична для представителей мяо-яо китайской, тибето-бирманской языковых групп. У них частота её распространения достигает 50% и больше. Китайские и тибето-бирманские языки относятся к общей сино-тибетской языковой семье. Тем не менее среди тибетцев очень распространена гаплогруппа D, значительно реже встречающаяся у других этнических групп Восточной и Центральной Азии.

В Океании распространение гаплогруппы O3 ограничено австронезийской культурной зоной.

Подгруппа O3a5 (M134) характерна для носителей сино-тибетских языков и в других регионах, кроме тех, на которые они оказали влияние (таких как Корея, Япония, Вьетнам, Малайзия, Филиппины и Индонезия), практически не встречается. К исключениям относится Западное Самоа, где были обнаружены носители O3a5. Эта подгруппа также была найдена у 1—3% австралийских аборигенов.

Дерево подгрупп[править | править вики-текст]

  • O3 (M122, P198)
    • O3a (M324, P93, P197, P198, P199, P200)
      • O3a1 (M121, P27.2)
      • O3a2 (M164)
      • O3a3 (P201/021354)
        • O3a3a (M159)
        • O3a3b (M7)
          • O3a3b1 (M113, M188, M209)
            • O3a3b1a (N4)
            • O3a3b1b (N5)
          • O3a3b2 (P164)
        • O3a3c (M134)
          • O3a3c1 (M117, M133)
            • O3a3c1a (M162)
          • O3a3c2 (P101)
      • O3a4 (002611)
      • O3a5 (M300)
      • O3a6 (M333)


Дерево гаплогрупп Y-ДНК человека
Y-хромосомный Адам
A00 A0’1'2’3'4
A0 A1’2'3’4
A1 A2’3'4
A2’3 A4=BCDEF
A2 A3 B CDEF
DE CF
D E C F
GHIJKLT
G HIJKLT
H IJKLT
IJ KLT
I J LT K
L T MP X S
M P NO
Q R N O
  1. van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2013). «Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome». Human Mutation. DOI:10.1002/humu.22468. PMID 24166809.


Примечания[править | править вики-текст]

  1. Spencer Wells et al., The Genographic Project, Atlas of the Human Journey
  2. 1 2 Hong Shi, Yong-li Dong, Bo Wen et al., "Y-Chromosome Evidence of Southern Origin of the East Asian–Specific Haplogroup O3-M122," American Journal of Human Genetics 77:408–419, 2005.
  3. Rui-Jing Gan, Shang-Ling Pan, Laura F. Mustavich et al., "Pinghua population as an exception of Han Chinese’s coherent genetic structure," Journal of Human Genetics (2008) 53:303–313.
  4. Wen B, Li H, Lu D et al. (September 2004). «Genetic evidence supports demic diffusion of Han culture». Nature 431 (7006): 302–5. DOI:10.1038/nature02878. PMID 15372031. “Supplementary Table 2: NRY haplogroup distribution in Han populations
  5. 1 2 3 4 5 Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes, Michael F. Hammer et al., Journal of Human Genetics (Jan. 2006)
  6. Han-Jun Jin, Chris Tyler-Smith, and Wook Kim (2009), "The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers," PLoS ONE 4(1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210
  7. Matthew E. Hurles, Bryan C. Sykes, Mark A. Jobling, and Peter Forster, "The Dual Origin of the Malagasy in Island Southeast Asia and East Africa: Evidence from Maternal and Paternal Lineages," American Journal of Human Genetics 76:894–901, 2005.
  8. 1 2 3 4 Bing Su, Li Jin, Peter Underhill et al., "Polynesian origins: Insights from the Y chromosome," PNAS, vol. 97, no. 15, 8225–8228 (July 18, 2000). H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) in 18/73 = 24.7% and H8 (=O3a3c-M134) in 2/73 = 2.7% for a total of 20/73 = 27.4% O3-M122 in a pool of seven samples from Micronesia. 13/40 = 32.5% O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134) in a pool of three samples from Polynesia. 9/27 = 33.3% H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) plus 6/27 = 22.2% H8 (=O3a3c-M134) for a total of 15/27 = 55.6% O3-M122 in "Malay" sample, and 2/19 = 10.5% H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) in "Kota Kinabalu" sample.
  9. Ruixia Zhou, Daqun Yang, Hua Zhang et al., "Origin and evolution of two Yugur sub-clans in Northwest China: a case study in paternal genetic landscape," Annals of Human Biology 35:2, 198 — 211 (2008).
  10. 1 2 Bo Wen, Xuanhua Xie, Song Gao et al., "Analyses of Genetic Structure of Tibeto-Burman Populations Reveals Sex-Biased Admixture in Southern Tibeto-Burmans," American Journal of Human Genetics 74:856–865, 2004
  11. WEN Bo, SHI Hong, REN Ling et al., "The origin of Mosuo people as revealed by mtDNA and Y chromosome variation," Science in China Ser. C Life Sciences 2004 Vol.47 No.1 1—10.
  12. Tatiana Karafet, Liping Xu, Ruofu Du et al., "Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes," American Journal of Human Genetics 69:615–628, 2001.
  13. Chen Jing, Li Hui et al., "Y-chromosome Genotyping and Genetic Structure of Zhuang Populations," Acta Genetica Sinica (Dec. 2006)
  14. Hui Li, Bo Wen, Shu-Juo Chen, Bing Su, Patcharin Pramoonjago, Yangfan Liu, Shangling Pan, Zhendong Qin, Wenhong Liu, Xu Cheng, Ningning Yang, Xin Li, Dinhbinh Tran, Daru Lu, Mu-Tsu Hsu, Ranjan Deka, Sangkot Marzuki, Chia-Chen Tan and Li Jin, "Paternal genetic affinity between western Austronesians and Daic populations," BMC Evolutionary Biology 2008, 8:146 doi:10.1186/1471-2148-8-146. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/8/146
  15. Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai et al., "Genetic features of Mongolian ethnic groups revealed by Y-chromosomal analysis," Gene (2004)
  16. Y-chromosomal Binary Haplogroups in the Japanese Population and their Relationship to 16 Y-STR Polymorphisms, I. Nonaka et al., Annals of Human Genetics (Feb. 2007)
  17. 1 2 3 4 Wells RS, Yuldasheva N, Ruzibakiev R, et al (August 2001). «The Eurasian heartland: a continental perspective on Y-chromosome diversity». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (18): 10244–9. DOI:10.1073/pnas.171305098. PMID 11526236. “Table 1: Y-chromosome haplotype frequencies in 49 Eurasian populations, listed according to geographic region
  18. 1 2 3 Wei Wang, Cheryl Wise, Tom Baric et al., "The origins and genetic structure of three co-resident Chinese Muslim populations: the Salar, Bo’an and Dongxiang," Human Genetics (2003) 113 : 244–252.
  19. V. N. Kharkov, V. A. Stepanov, O. F. Medvedeva, M. G. Spiridonova, M. I. Voevoda, V. N. Tadinova and V. P. Puzyrev, "Gene pool differences between Northern and Southern Altaians inferred from the data on Y-chromosomal haplogroups," Russian Journal of Genetics, Volume 43, Number 5 (May, 2007)
  20. Balinese Y-Chromosome Perspective on the Peopling of Indonesia: Genetic Contributions from Pre-Neolithic Hunter-Gatherers, Austronesian Farmers, and Indian Traders, Tatiana M. Karafet, J. S. Lansing, Alan J. Redd, Joseph C. Watkins, S. P. K. Surata, W. A. Arthawiguna, Laura Mayer, Michael Bamshad, Lynn B. Jorde, and Michael F. Hammer, Human Biology (Feb. 2005)
  21. 1 2 B. Mohan Reddy, B. T. Langstieh, Vikrant Kumar et al. (2007), "Austro-Asiatic Tribes of Northeast India Provide Hitherto Missing Genetic Link between South and Southeast Asia," PLoS ONE 2(11): e1141. doi:10.1371/journal.pone.0001141.
  22. Tenzin Gayden, Alicia M. Cadenas, Maria Regueiro et al., "The Himalayas as a Directional Barrier to Gene Flow," American Journal of Human Genetics 2007;80:884–894.

Ссылки[править | править вики-текст]