Бутилон

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Бутилон
Bk-MBDB.svg
Общие
Систематическое
наименование
1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-(метиламино)бутан-1-он
Сокращения bk-MBDB
Традиционные названия β-кето-N-метилбензодиоксолилпропиламин
Хим. формула С12H15NO3
Физические свойства
Молярная масса 221,2524 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 17762-90-2
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Бутило́н, сокращённо bk-MBDB или βk-MBDB (от англ. β-keto-N-methylbenzodioxolylbutanamine) — эмпатоген, психоделик и стимулятор класса фенилэтиламинов. Является β-кето аналогом MBDB.

История открытия[править | править код]

Бутилон впервые синтезирован Кёппе, Людвигом и Зайлем и упоминается в их исследовании 1967 года[1]. До 2005 года оставался неизвестным препаратом, был синтезирован химической компанией-поставщиком, и с тех пор продолжает продаваться в качестве вещества для исследований; рассматривается как возможный энтеоген. Бутилон имеет такое же отношение к MBDB, как метилон к MDMA.

Методы получения[править | править код]

Бутилон может быть синтезирован в лаборатории по следующей схеме: 3′,4′-метилендиоксибутирофенон растворяют в дихлорметане с бромом, что даёт 3′,4′-метилендиокси-2-бромбутирофенон[2]. Затем этот продукт реакции растворяется в дихлорметане и добавляется к 40 % водному раствору метиламина. После добавляется соляная кислота. Водный слой удаляется и выполняется подщелачивание с помощью бикарбоната натрия. Для экстракции амина используется эфир. Наконец, добавляется раствор диэтилового эфира (Et₂O) и соляной кислоты (HCl) для получения бутилона.

Синтез бутилона.

Дозировка[править | править код]

Диапазон дозировки не вполне понятен, но, возможно, он является меньшим, чем у MBDB.

Метаболизм[править | править код]

Формальное исследование этого химического соединения было впервые проведено в 2009 году, и было обнаружено, что он метаболизируется схожим образом с такими родственными препаратами, как метилон[3].

Примечания[править | править код]

  1. Uchiyama N., Kikura-Hanajiri R., Kawahara N., Goda Y. Analysis of designer drugs detected in the products purchased in fiscal year 2006 (яп.). — 2008. — PMID 18827471.
  2. López-Arnau R., Martínez-Clemente J., Pubill D., Escubedo E., Camarasa J. Comparative neuropharmacology of three psychostimulant cathinone derivatives: butylone, mephedrone and methylone (англ.) // British Journal of Pharmacology. — 2012. — DOI:10.1111/j.1476-5381.2012.01998.x.
  3. Zaitsu K, Katagi M, Kamata HT, Kamata T, Shima N, Miki A, Tsuchihashi H, Mori Y (July 2009). “Determination of the metabolites of the new designer drugs bk-MBDB and bk-MDEA in human urine”. Forensic Science International. 188 (1—3): 131—9. DOI:10.1016/j.forsciint.2009.04.001. PMID 19406592. Используется устаревший параметр |month= (справка)