Транилципромин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Транилципромин
Tranylcypromine.svg
Транилципромин
Tranylcypromine-3D-vdW.png
Химическое соединение
ИЮПАК (1R,2S)-2-фенилциклопропил-1-амин
Брутто-формула C9H11N
CAS 155-09-9
PubChem 19493
DrugBank DB00752
Классификация
АТХ N06AF04
Commons-logo.svg Транилципромин на Викискладе

Транилципромин — лекарственное средство, необратимый неселективный ингибитор моноаминоксидазы (ИМАО). Продукт циклизации боковой цепи амфетамина. Используется в качестве антидепрессанта.

Основные эффекты[править | править код]

Необратимо ингибирует моноаминоксидазу (МАО), чем вызывает увеличение концентрации дофамина, норадреналина, серотонина, а также т.н. следовых аминов - фенилэтиламина, триптамина и др. в нервной системе.

Транилципромин отличается от других ИМАО наличием, помимо способности ингибировать МАО, амфетаминоподобного стимулирующего действия: в высоких дозах транилципромин вызвает высобождение дофамина и норадреналина из пресинаптических окончаний. Ранее считалось, что этот препарат частично метаболизируется в амфетамин, однако это не было подтверждено[1]. Некоторые пациенты становятся зависимыми от стимулирующего эффекта транилципромина. По сравнению с фенелзином (англ.) этот препарат может чаще провоцировать гипертонические кризы, но меньше поражает печень. По данным причинам транилципромин следует назначать с большой осторожностью[2]:193.

Фармакокинетика[править | править код]

Период полувыведения транилципромина составляет порядка 2 ч[3].

Взаимодействия[править | править код]

При приёме транилципромина (как и других необратимых ИМАО) следует исключить из рациона многие продукты и избегать применения ряда лекарственных средств, чтобы предотвратить развитие гипертонических кризов[4] (см. тираминовый синдром). Необходимо избегать также некоторых лекарств, взаимодействие которых с ИМАО способно приводить к серотониновому синдрому[5].

Для предотвращения как тираминового, так и серотонинового синдрома следует выдерживать промежуток в несколько недель после окончания применения ИМАО перед началом приёма средств, взаимодействие с которыми потенциально опасно[4][5].

Примечания[править | править код]

  1. G. B. Baker, L. J. Urichuk, K. F. McKenna, S. H. Kennedy. Metabolism of monoamine oxidase inhibitors // Cellular and Molecular Neurobiology. — 1999-6. — Т. 19, вып. 3. — С. 411–426. — ISSN 0272-4340.
  2. Гельдер М., Гэт Д., Мейо Р. Оксфордское руководство по психиатрии: Пер. с англ. — Киев: Сфера, 1999. — Т. 2. — 436 с. — 1000 экз. — ISBN 966-7267-76-8.
  3. Tranylcypromine in mind (Part I): Review of pharmacology (англ.) // European Neuropsychopharmacology. — 2017-08-01. — Vol. 27, iss. 8. — P. 697–713. — ISSN 0924-977X. — DOI:10.1016/j.euroneuro.2017.05.007.
  4. 1 2 Арана Дж., Розенбаум Дж. Фармакотерапия психических расстройств. Пер. с англ. — Москва: Издательство БИНОМ, 2004. — 416 с. — ISBN 5-9518-0098-6.
  5. 1 2 Мосолов C. Н., Костюкова Е. Г., Сердитов О. В. Серотониновый синдром при лечении депрессии // Международный журнал медицинской практики. — МедиаСфера, 2000. — № 8.

Литература[править | править код]