Пемолин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пемолин
Pemoline.svg
Пемолин
Pemoline-3D-vdW.png
Химическое соединение
ИЮПАК 2-амино-5-фенил-1,3-оксазол-4-он
Брутто-формула C9H8N2O2
CAS 2152-34-3
PubChem 4723
DrugBank 01230
Классификация
АТХ N06BA05
Другие названия
Betanamin, Cylert, Tradon, Ceractiv
Commons-logo.svg Пемолин на Викискладе

Пемолин — лекарственное средство, психостимулятор, обладающий структурным сходством с амфетаминами. Используется для лечения СДВГ, синдрома хронической усталости и нарколепсии.

Получение[править | править код]

Впервые пемолин синтезирован в 1913 году[1].

Пемолин синтезируют через конденсацию этилового эфира миндальной кислоты с гуанидином[2].

Ситез пемолина.

Фармакокинетика[править | править код]

Быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Период полувыведения около 12 часов.

Побочные эффекты[править | править код]

Токсичность для печени[править | править код]

У некоторых пациентов пемолин предположительно вызывает поражения печени (так называемая гепатотоксичность)[3], так что рекомендуется проводить регулярные исследования печени у тех, кому проводится лечение данным препаратом[4].

FDA сообщала о 15 случаях острой печёночной недостаточности из-за применения данного препарата[5].

В марте 2005 года Abbott Laboratories (патентообладатель Cylert) и некоторые производители дженериков вывели пемолин с рынка из-за опасений относительно риска гепатотоксичности[6].

Злоупотребление[править | править код]

Исследование Джонатана О. Коула показало, что пемолин в разовых дозах 75 и 150 мг не вызывал эйфории у тех, кто принимал его в восстановительных целях и нерегулярно[7]:386.

Правовой статус[править | править код]

В 2005 году изъят с рынка США Управлением контроля качества продуктов и лекарств (FDA) и находится в Списке IV.

Внесён в Список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

Литература[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2083
  2. Патент US2892753 A. Central nervous system stimulant (англ.)
  3. Marotta P. J., Roberts E. A. (1998). “Pemoline hepatotoxicity in children”. J. Pediatr. 132 (5): 894—7. DOI:10.1016/S0022-3476(98)70329-4. PMID 9602211. (англ.)
  4. Willy M. E., Manda B., Shatin D., Drinkard C. R., Graham D. J. (2002). “A Study of Compliance With FDA Recommendations for Pemoline (Cylert®)”. Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry. 41 (7): 785—790. DOI:10.1097/00004583-200207000-00009. ISSN 0890-8567. (англ.)
  5. Cylert (Pemoline). Food and Drug Administration. Проверено 8 марта 2017. (англ.)
  6. “Pemoline – Withdrawn due to liver toxicity risk”. WHO Pharmaceuticals Newsletter (05). 2005. (англ.)
  7. Алан Ф. Шацберг, Джонатан О. Коул, Чарлз ДеБаттиста. Руководство по клинической психофармакологии = Manual of Clinical Psychopharmacology. — М.: МЕДпресс-информ, 2014. — 608 с. — ISBN 978-5-00030-101-2.