Нонанол

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Нонанол
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Нонанол
Традиционные названия Нониловый спирт
Хим. формула

C9H20O

C9H19OH
Рац. формула СН3(СН2)7CH2OH
Физические свойства
Состояние жидкое
Молярная масса 144,256 г/моль
Плотность 0,8273 г/см³
Динамическая вязкость 0,116 Па·с
Термические свойства
Температура
 • плавления -7 (при 1013 гПа)
 • кипения 215 (при 1013 гПа) °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде нерастворим
 • в этаноле растворим
Классификация
Рег. номер CAS 143-08-8
PubChem
Рег. номер EINECS 205-583-7
SMILES
InChI
RTECS RB1575000
ChEBI 35986
ChemSpider
Безопасность
ЛД50 3,6 г/кг крысы (перорально),
5,7 г/кг кролики (накожно)
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 2: Для воспламенения необходим некоторый нагрев или относительно высокая температура воздуха (например, дизельное топливо). Температура вспышки между 38 °C (100 °F) и 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 1: Воздействие может вызвать лишь раздражение с минимальными остаточными повреждениями (например, ацетон)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
2
1
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Нонанол — органическое вещество, относится к классу жирных спиртов. Содержится в ряде эфирных масел, например в апельсиновом масле и резиноиде дубового мха.

Запах — сильный жирно-цветочный с нотами розы и апельсина.

Получение[править | править код]

Получают гидрированием сложных эфиров пеларгоновой кислоты.

Применение[править | править код]

Применяют как компонент парфюмерных композиций и отдушек.

Токсичность[править | править код]

1-Нонанол имеет схожие с другими первичными спиртами токсикологические свойства. Он плохо проникает через кожу и сильно раздражает глаза. Пары вредны для органов дыхания и могут вызывать в тяжелых случаях отек легких.

Проглатывание вызывает симптомы, аналогичных симптомам интоксикации этанолом, и также как и употребление этанола может вызвать повреждение печени[1].

Примечания[править | править код]

  1. 1-NONANOL,HSDB, 2006

Литература[править | править код]

  • Хейфиц Л. А., Дашунин В. М. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. — М.: Химия, 1994. — 256 с. — 2000 экз. — ISBN 5-7245-0967-9.
  • Войткевич С. А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии. — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 с. — 1000 экз.