Гелиотропин
| Гелиотропин | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Хим. формула | C8H6O3 | ||
| Физические свойства | |||
| Молярная масса | 150,13 г/моль | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | 36,5—37 °C | ||
| • кипения | 263 °C | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 120-57-0 | ||
| PubChem | 8438 | ||
| Рег. номер EINECS | 204-409-7 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChEBI | 8240 | ||
| ChemSpider | 13859497 | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Гелиотропи́н (пиперона́ль, 3,4-метилендиоксибензальдеги́д) — ароматический альдегид C8H6O3. В чистом виде представляет собой бесцветные кристаллы с запахом гелиотропа — промежуточным между запахами ванили и корицы.
Кристаллы плохо растворимы в воде, лучше — в органических растворителях. Легко перегоняется с водяным паром.
Используется для изготовления косметических и парфюмерных средств.
Получение
[править | править код]Может быть получен как из растительного сырья (ваниль, гелиотроп, сирень), так и синтетическим способом из сафрола. Интересен способ получения окислением пипериновой кислоты, которую в свою очередь получают щелочным гидролизом пиперина, содержащегося в черном перце.
Основной метод получения — щелочная изомеризация сафрола, а затем окисление образовавшегося изосафрола озоном или хромовой смесью (например, бихроматом натрия)[1][2][3].
Также существуют методы получения гелиотропина из пирокатехина. Пирокатехин взаимодействует с глиоксиловой кислотой, образуется 3,4-диоксибензальдегид, который затем превращается в гелиотропин.
По другому методу, пирокатехин превращается в 1,2-метилендиоксибензол, который далее реагирует с глиоксиловой кислотой, получая гелиотропин.
Правовой статус
[править | править код]В России пиперональ входит в Таблицу II Списка IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации как один из прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются общие меры контроля (оборот в концентрации 15 % и более запрещён). Это связано с тем, что пиперональ может быть использован для синтеза 3,4-метилендиокси производных амфетамина (в частности МДА).
Литература
[править | править код]- Кнунянц И. Л. и др. т.1 А-Дарзана // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — 623 с. — 100 000 экз.
- Хейфиц Л. А., Дашунин В. М. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. — М.: Химия, 1994. — 256 с. — 2000 экз. — ISBN 5-7245-0967-9.
Примечания
[править | править код]- ↑ Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe and Horst Surburg «Flavors and Fragrances» in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2003. doi:10.1002/14356007.a11_141
- ↑ Fatiadi, Alexander; Schaffer, Robert. An Improved Procedure for Synthesis of DL-4-Hydroxy-3-methoxymandelic Acid (DL-"Vanillyl"-mandelic Acid, VMA) (англ.) // Journal of Research of the National Bureau of Standards - A. Physics and Chemistry : journal. — 1974. — Vol. 78A, no. 3. — P. 411—412. — doi:10.6028/jres.078A.024.
- ↑ Nwaukwa, Stephen; Keehn, Philip. Oxidative cleavage of α-diols, α-diones, α-hydroxy-ketones and α-hydroxy- and α-keto acids with calcium hypochlorite [Ca(OCl)2] (англ.) // Tetrahedron Letters[англ.] : journal. — 1982. — Vol. 23, no. 31. — P. 3135—3138. — doi:10.1016/S0040-4039(00)88578-0.
 |
|---|
| Предельные | |
|---|---|
| Непредельные | |
| Ароматические | |
| Гетероциклические | |