Зимелидин
| Зимелидин | |
|---|---|
 | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (Z)-3-(4-бромофенил)-N,N-диметил-3-(пирадин-3-ил)проп-2-эн-1-амин |
| Брутто-формула | C16H17BrN2 |
| Молярная масса | 317,224 |
| CAS | 56775-88-3 |
| PubChem | 5365247 |
| DrugBank | 04832 |
| Состав | |
| Классификация | |
| Фармакол. группа | Антидепрессанты |
| АТХ | N06AB02 |
| Способы введения | |
| перорально | |
| Другие названия | |
| Зимелдин, Нормуд, Зелмид | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Зимелидин — антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина. В настоящее время снят с производства.
История[править | править код]
Зимелидин разработан в конце 1970-х — начале 1980-х Арвидом Карлссоном, который работал в это время в шведской фармацевтической компании AstraZeneca.
Антидепрессант был обнаружен после поиска лекарств со структурой, схожей с бромфенирамином, антигистаминным средством семейства пропиламинов (алкиламинов). Впервые зимелидин попал на рынок в 1982 году.
Зимелидин был запрещён по всему миру из-за серьёзных, иногда с летальным исходом случаев центральной и/или периферической невропатии, известной как синдром Гийена — Барре, а также из-за своеобразной реакции гиперчувствительности с участием многих органов, включая патологические высыпания на коже: экзантему, гриппоподобные симптомы, артралгию, иногда эозинофилию. Кроме того, приём зимелидина связывали со случаями повышения суицидальных мыслей и/или попыток у пациентов с депрессией. После запрета данный препарат был заменён флувоксамином, флуоксетином и другими СИОЗС.
Механизм действия[править | править код]
Механизм действия зимелидина заключается в сильном ингибировании обратного захвата серотонина из синаптической щели.
Медицинское использование[править | править код]
Как сообщили Монплезир и Годбу, зимелидин также эффективно использовался при лечении катаплексии в 1986 году.[1] Зимелидин был способен улучшать состояние при катаплексии без вызывания сонливости в дневное время.[1]
Побочные эффекты[править | править код]
Возможные побочные эффекты:
- сухость во рту, сухость глотки и носовых мембран
- повышенная потливость (гипергидроз)
- головокружение
- тошнота
Совместимость с другими препаратами[править | править код]
При употреблении одновременно с ингибиторами МАО возможно возникновение серотонинового синдрома, что может привести к летальному исходу.
Дозировка[править | править код]
Ранее использовалось 200—400 мг в день для амбулаторных пациентов и 600 мг при приёме препарата в стационарных условиях.
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 Godbout R., Montplaisir J. The effect of zimelidine, a serotonin-reuptake blocker, on cataplexy and daytime sleepiness of narcoleptic patients (англ.) // Clinical Neuropharmacology : journal. — 1986. — Vol. 9, no. 1. — P. 46—51. — doi:10.1097/00002826-198602000-00004. — PMID 2950994.
 | Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Данные по лекарственным препаратам приведены в соответствии с реестром зарегистрированных ЛС и ТКФС от 15.10.2008 (* — препарат изъят из оборота) Поиск по базе данных ЛС. ФГУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора РФ (28 октября 2008). Дата обращения: 12 ноября 2008. | |||||||||||||
