Тимулин

Тимулин
Тимулин
Общие
Хим. формула	C33H54N12O15
Классификация
Рег. номер CAS	63958-90-7
PubChem	3085284
SMILES	CC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)C1CCC(=O)N1
InChI	InChI=1S/C33H54N12O15/c1-15(39-29(55)18-6-8-24(50)40-18)27(53)42-16(4-2-3-9-34)30(56)45-21(14-47)32(58)43-17(5-7-22(35)48)28(54)38-11-25(51)37-12-26(52)41-20(13-46)31(57)44-19(33(59)60)10-23(36)49/h15-21,46-47H,2-14,34H2,1H3,(H2,35,48)(H2,36,49)(H,37,51)(H,38,54)(H,39,55)(H,40,50)(H,41,52)(H,42,53)(H,43,58)(H,44,57)(H,45,56)(H,59,60)/t15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-/m0/s1 LIFNDDBLJFPEAN-BPSSIEEOSA-N
ChemSpider	2342226
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Тимулин — гормон, представляющий из себя нонапетид, продуцирующися в тимусе. Впервые был описан в 1977 году.^[1] При этом молекулы-предшественники и структурный ген тимулина до сих пор не выявлены.^[2] Тимулин проявляет активность только при образовании комплекса с ионами Zn2+. Первичная структура тимулина консервативна — последовательность аминокислотных остатков в его молекуле идентична у разных млекопитающих и представляет собой цепочку: H-Pyr-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn-OH.

Считается, что гормон участвует в дифференцировке Т-клеток и усилении действия Т- и NK-клеток.^[1] Помимо этого скорее паракринного или аутоорганического воздействия на тимусзависимую иммунную систему, тимулин, по-видимому, также оказывает нейроэндокринное действие. Существуют двунаправленные взаимодействия между эпителием тимуса и гипоталамо-гипофизарной осью (например, тимулин следует циркадному ритму, а физиологически повышенные уровни АКТГ положительно коррелируют с уровнями тимулина в плазме и наоборот^[3]).

В последнее время основное внимание уделяется роли тимулина как эффектора провоспалительных медиаторов/цитокинов. Было обнаружено, что в высоких концентрациях пептидный аналог тимулина (PAT) оказывает обезболивающее действие и, в частности, нейропротекторное противовоспалительное действие на ЦНС.^[4] Вероятно, при этом мишенью для тимулина являются астроциты. Исследователи надеются с помощью аналогов тимулина разработать препараты, препятствующие воспалительным процессам, связанным с нейродегенеративными заболеваниями и даже ревматизмом.

Кроме того, тимулин связывают с нервной анорексией.^[5]

Примечания[править | править код]

↑ ¹ ² Bach J, Bardenne M, Pleau J, Rosa J (1977). “Biochemical characterisation of a serum thymic factor”. Nature. 266 (5597): 55—7. Bibcode:1977Natur.266...55B. DOI:10.1038/266055a0. PMID 300146.
↑ Полякова В. О., Кветной И. М., Ярилин А. А., Пальцев М. А. Молекулярная нейроиммуноэндокринология тимуса//Молекулярная медицина, 2006, Номер 4, стр. 1-13
↑ Hadley AJ, Rantle CM, Buckingham JC (1997). “Thymulin stimulates corticotrophin release and cyclic nucleotide formation in the rat anterior pituitary gland”. Neuroimmunomodulation. 4 (2): 62—9. DOI:10.1159/000097322. PMID 9483196.
↑ Dardenne M, Saade N, Safieh-Garabedian B (2006). “Role of thymulin or its analogue as a new analgesic molecule”. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1088 (1): 153—63. Bibcode:2006NYASA1088..153D. DOI:10.1196/annals.1366.006. PMID 17192563.
↑ Wade S; Bleiberg F; Mossé A; et al. (1985). “Thymulin (Zn-facteur thymique serique) activity in anorexia nervosa patients”. Am. J. Clin. Nutr. 42 (2): 275—80. DOI:10.1093/ajcn/42.2.275. PMID 3927699.

Литература[править | править код]

Полякова В. О., Кветной И. М., Ярилин А. А., Пальцев М. А. Молекулярная нейроиммуноэндокринология тимуса//Молекулярная медицина, 2006, Номер 4, стр. 1-13
PubChem 3085284

[pmid300146-1] ¹ ² Bach J, Bardenne M, Pleau J, Rosa J (1977). “Biochemical characterisation of a serum thymic factor”. Nature. 266 (5597): 55—7. Bibcode:1977Natur.266...55B. DOI:10.1038/266055a0. PMID 300146.

[pol-2] Полякова В. О., Кветной И. М., Ярилин А. А., Пальцев М. А. Молекулярная нейроиммуноэндокринология тимуса//Молекулярная медицина, 2006, Номер 4, стр. 1-13

[pmid9483196-3] Hadley AJ, Rantle CM, Buckingham JC (1997). “Thymulin stimulates corticotrophin release and cyclic nucleotide formation in the rat anterior pituitary gland”. Neuroimmunomodulation. 4 (2): 62—9. DOI:10.1159/000097322. PMID 9483196.

[pmid17192563-4] Dardenne M, Saade N, Safieh-Garabedian B (2006). “Role of thymulin or its analogue as a new analgesic molecule”. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1088 (1): 153—63. Bibcode:2006NYASA1088..153D. DOI:10.1196/annals.1366.006. PMID 17192563.

[pmid3927699-5] Wade S; Bleiberg F; Mossé A; et al. (1985). “Thymulin (Zn-facteur thymique serique) activity in anorexia nervosa patients”. Am. J. Clin. Nutr. 42 (2): 275—80. DOI:10.1093/ajcn/42.2.275. PMID 3927699.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Тимулин

Общие
Хим. формула	C₃₃H₅₄N₁₂O₁₅
Классификация
Рег. номер CAS	63958-90-7
PubChem	3085284
SMILES	CC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)C1CCC(=O)N1
InChI	InChI=1S/C33H54N12O15/c1-15(39-29(55)18-6-8-24(50)40-18)27(53)42-16(4-2-3-9-34)30(56)45-21(14-47)32(58)43-17(5-7-22(35)48)28(54)38-11-25(51)37-12-26(52)41-20(13-46)31(57)44-19(33(59)60)10-23(36)49/h15-21,46-47H,2-14,34H2,1H3,(H2,35,48)(H2,36,49)(H,37,51)(H,38,54)(H,39,55)(H,40,50)(H,41,52)(H,42,53)(H,43,58)(H,44,57)(H,45,56)(H,59,60)/t15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-/m0/s1 LIFNDDBLJFPEAN-BPSSIEEOSA-N
ChemSpider	2342226
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Тимулин

Примечания[править | править код]

Литература[править | править код]

Навигация