Эмтрицитабин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эмтрицитабин
Emtricitabine.svg
Emtricitabine.svg
Химическое соединение
Брутто-формула C8H10FN3O3S
CAS 143491-57-0
PubChem 60877
DrugBank 00879
АТХ J05AF09
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Эмтрицитабин (международная транскрипция FTC, 4-Амино-5-фтор-1-[(2R,5S)-2-(гидроксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил]-1,2-дигидропиримидин-2-он) — синтетический нуклеозидный аналог цитидина, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы. Является (-)энантиомером тиоаналога цитидина, который отличается от других аналогов цитидина наличием фтора в положении 5 пиримидинового ядра.

Фармакологические свойства[править | править код]

Эмтрицитабин — фармацевтический препарат с активностью против обратной транскриптазы ВИЧ-1. Внутри клетки фосфорилируется до активного метаболита — эмтрицитабин-5'-трифосфата, который ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-1 по конкурентному механизму, результатом чего является прерывание синтеза цепи ДНК[1].

Показания к применению[править | править код]

Применяется в составе комбинированной антиретровирусной терапии совместно с тенофовиром (TDF) или тенофовира алафенамидом (TAF).

Примечания[править | править код]

Ссылки[править | править код]