Гаплогруппа J1 (Y-ДНК): различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
Строка 6: Строка 6:
| ппдата = 15—24 тыс. лет назад<ref>Semino et al. 2004"</ref><ref>Arburto et al. 2008</ref>.
| ппдата = 15—24 тыс. лет назад<ref>Semino et al. 2004"</ref><ref>Arburto et al. 2008</ref>.
| ппместо = [[Аравийский полуостров]]
| ппместо = [[Аравийский полуостров]]
| вбоп = 18300 ybp
| предок = [[Гаплогруппа J (Y-ДНК)|J]]
| предок = [[Гаплогруппа J (Y-ДНК)|J]]
| сёстры = [[J2]]
| сёстры = [[J2]]
Строка 61: Строка 62:


=== Европа ===
=== Европа ===

==== Восточная Европа ====
[[Белоруссия]] – 1,24%{{Sfn|Kushniarevich|2013}}
: [[Восточное Полесье]] – 2,08%, Запад – 1,37%, Восток – 1,16%, [[Центральная Белоруссия|Центр]] – 1,14%, Север – 0,99%, [[Западное Полесье]] – 0,83%

==== Южная Европа ====
В целом частота '''J1''' в Европе не высока. Однако относительно высокие частоты были зафиксированы в центральных [[Адриатическое море|Адриатических]] районах Италии {{нп1|Гаргано (провинция)|Горгано|en|Gargano}}, [[Пескара (провинция)|Пескара]], [[Паола]], [[Сицилия|южносицилийской]] [[Рагуза (Сицилия)|Рагузе]]<ref>[http://volgagermanbrit.us/documents/ejhg2008120a.pdf Account Suspended<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>, на [[Мальта|Мальте]], [[Кипр (остров)|Кипре]].
В целом частота '''J1''' в Европе не высока. Однако относительно высокие частоты были зафиксированы в центральных [[Адриатическое море|Адриатических]] районах Италии {{нп1|Гаргано (провинция)|Горгано|en|Gargano}}, [[Пескара (провинция)|Пескара]], [[Паола]], [[Сицилия|южносицилийской]] [[Рагуза (Сицилия)|Рагузе]]<ref>[http://volgagermanbrit.us/documents/ejhg2008120a.pdf Account Suspended<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>, на [[Мальта|Мальте]], [[Кипр (остров)|Кипре]].

== Палеогенетика ==

=== Железный век ===
[[Аланы]]
* Бесланский могильник — [[Беслан]], [[Правобережный район]], [[Северная Осетия]] — [[Россия]] — II–III вв.{{Sfn|Афанасьев, Коробов|2018}}
:: А-80303 — кат.75 — М — J1 : H1c21
:: А-80304 — кат.36 — М — J1 : K1a3


== Примечания ==
== Примечания ==
{{примечания}}
{{примечания}}

== Публикации ==
;2013
* {{Cite web
|url = https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0066499
|title = Uniparental genetic heritage of belarusians: encounter of rare middle eastern matrilineages with a central European mitochondrial DNA pool
|author = Kushniarevich A, Sivitskaya L, Danilenko N, et al
|website = [[PLOS One]]
|date = 2013-06-13
|ref = Kushniarevich
}}
;2018
* {{Статья
|заглавие = Северокавказские аланы по данным палеогенетики
|издание = Этногенез и этническая история народов Кавказа
|автор = Афанасьев Г.Е., Коробов Д.С.
|год = 2018
|страницы = 180—191
|место = Грозный
|isbn = 978-5-4314-0346-0
|ref = Афанасьев, Коробов
}}


== Ссылки ==
== Ссылки ==

Версия от 17:00, 20 декабря 2020

Гаплогруппа J1
{{{размер}}}px
Тип Y-ДНК
Время появления 15—24 тыс. лет назад[1][2].
Место появления Аравийский полуостров
Время до БОП 18300 ybp
Предковая группа J
Сестринские группы J2
Субклады J1a, J1b, J1c.
Мутации-маркеры M267, L255, L321, L765, L814, L827, L1030

Гаплогруппа J1 (M267) — Y-хромосомная гаплогруппа, входит в гаплогруппу J.

Гаплогруппа J1 происходит от мутации гаплогруппы J, произошедшей у мужчины, жившего ок. 31 600 лет назад. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы J1 жил 27 800 лет назад (даты определены по снипам компанией YFull[3]).

Распространение J1 за пределами Ближнего Востока может быть связано с неолитическими передвижениями народов (J1*) и позже миграциями семито-говорящего населения Ближнего Востока в Испанию, Пакистан и другие регионы.

Субклады

Известные субклады J1 (M267) и соответствующие им SNP мутации по ISOGG-2010:

    • J1 M267
      • J1* -
      • J1a M62
      • J1b M365
      • J1c L136
        • J1c* -
        • J1c1 M390
        • J1c2 P56
        • J1c3 P58
          • J1c3* -
          • J1c3a M367, M368
          • J1c3b M369
          • J1c3c L92, L93
          • J1c3d L147
            • J1c3d* -
            • J1c3d1 L222
              • J1c3d1* -
                • J1c3d1a L65.2/S159.2

Даже по результатам раннего коммерческого тестирования сложилось впечатление, что большинство современных носителей данной гаплогруппы относятся именно к подгруппе J1c3 — ветвь P58, что уже ныне подтвердилось более широким тестированием и является очевидным фактом.

Распространение

Ближний Восток

Самая многочисленная подгруппа J1c3 (P58) распространена в значительной степени среди евреев и населения Аравийского полуострова. Также гаплогруппа в целом широко распространена в Леванте и среди семитоязычного населения Северной Африки — например, ассирийцев, палестинцев-христиан, друзов. Для евреев характерны субклады J1c3* и J1c3d* (коэны). Например корневой субклад J1* (M267), будучи характерным для ассирийцев, народов Дагестана, Чечни, европейцев, у евреев и арабов практически не наблюдается.

Распространение J1

Наибольшая концентрация данной гаплогруппы, субклад J1c3d*, наблюдается в Йемене[4][5] и Саудовской Аравии[6], среди палестинцев[7], в Сирии и Ливане[8].

В Восточной Анатолии значительно представлен субклад Z1842.

Частота гаплогруппы J1 заметно падает на границах арабских стран, Чечни и Дагестана с другими странами, такими как Иран[9] и Турция[10].

Центральная Азия

Встречается у казахских родов Ысты, Аргын-Тобыкты, Шапрашты , Сарыуйсын[11].

Кавказ

Высокая концентрация гаплогруппы, особенно указанного Z1842, наблюдается среди даргинцев, аварцев, лезгин, чеченцев, ингушей, кумыков[12].

Европа

Восточная Европа

Белоруссия – 1,24%[13]

Восточное Полесье – 2,08%, Запад – 1,37%, Восток – 1,16%, Центр – 1,14%, Север – 0,99%, Западное Полесье – 0,83%

Южная Европа

В целом частота J1 в Европе не высока. Однако относительно высокие частоты были зафиксированы в центральных Адриатических районах Италии Горгано[англ.], Пескара, Паола, южносицилийской Рагузе[14], на Мальте, Кипре.

Палеогенетика

Железный век

Аланы

А-80303 — кат.75 — М — J1 : H1c21
А-80304 — кат.36 — М — J1 : K1a3

Примечания

  1. Semino et al. 2004"
  2. Arburto et al. 2008
  3. YTree v5.02 at 11 February 2017
  4. Alshamaly et al. 2009: 84/104 (81 %), Malouf et al. 2008: 28/40 = 70 % J1-M267, 6/40 = 15 % J2a4b-M67
  5. Cadenas A. M., Zhivotovsky L. A., Cavalli-Sforza L. L., Underhill P. A., Herrera R. J. Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman (англ.) // Eur. J. Hum. Genet.[англ.] : journal. — 2008. — March (vol. 16, no. 3). — P. 374—386. — doi:10.1038/sj.ejhg.5201934. — PMID 17928816.
    Yemen 45/62 = 72,6 % J1-M267
    Qatar 42/72 = 58,3 % J1-M267
  6. Alshamaly et al. 2009: 68/106 (64 %)
  7. Semino et al. 2004
  8. combined (Wells et al. 2001 19 %) & (Zalloua et al. 2008 20 %) Wells et al. 2001: 32,0 % E-M96, 30,0 % J1-M267, 30,0 % J2-M172, 2,0 % L-M20, 6,0 % R1-M173. (Zalloua et al. 2008) 184 out of 914, Y-chromosomal diversity in Lebanon is structured by recent historical events, Zalloua et al. 2008
  9. Mean percentage derived from 3/33 = 9,09 % North Iran and 14/117 = 11,97 % South Iran, Iran: Tricontinental Nexus for Y-Chromosome Driven Migration, Regueiro et al. 2006
  10. 47 out of 523, Excavating Y-chromosome haplotype strata in Anatolia, Cinnioglu et al. 2004
  11. Molecular Genetic Analysis of Population Structure of the Great Zhuz Kazakh Tribal Union Based on Y-Chromosome Polymorphism | SpringerLink
  12. Ultima ratioВестник Академии ДНК-генеалогии Proceedings of the Academy of DNA Genealogy Boston-Moscow-TsukubaVolume 7, No. 9September 2014 Специальный выпуск,посвященный международной конференциипо Карачаево-Балкарскому народу(Москва, 5-10 октября 2014 г) Академия ДНК-генеалогииBoston-Moscow-Tsukuba
  13. Kushniarevich, 2013.
  14. Account Suspended
  15. Афанасьев, Коробов, 2018.

Публикации

2013
2018
  • Афанасьев Г.Е., Коробов Д.С. Северокавказские аланы по данным палеогенетики // Этногенез и этническая история народов Кавказа. — Грозный, 2018. — С. 180—191. — ISBN 978-5-4314-0346-0.

Ссылки

Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1  F2  F3    GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
I J LT (K1) K2
L (K1a)   T (K1b)       K2a/K2a1/NO/NO1 K2b
N O   K2b1     P (K2b2)/P1  
  S (K2b1a) M (K2b1b) Q R