Долутегравир/Ламивудин
| Долутегравир/Ламивудин | |
|---|---|
| Химическое соединение | |
| CAS | 2446159-49-3 |
| Состав | |
|
|
| Классификация | |
| АТХ | J05AR25 |
| Способы введения | |
| Перорально | |
Долутегравир/Ламивудин, продаваемый под торговой маркой Dovato, представляет собой комбинированный антиретровирусный препарат с фиксированной дозой для лечения ВИЧ/СПИДа. Он содержит долутегравир, ингибитор интегразы, и ламивудин, ингибитор обратной транскриптазы[1][2]. Принимается внутрь[1][2].
Долутегравир останавливает активность фермента, называемого интегразой (и известного как ингибитор интегразы), в то время как ламивудин останавливает активность другого фермента, называемого обратной транскриптазой (и известен как нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы или НИОТ)[2].
Наиболее частыми побочными эффектами являются головная боль, диарея, тошнота (плохое самочувствие) и трудности со сном[2]. Наиболее частыми серьезными побочными эффектами являются аллергические реакции, включая сыпь и серьезные проблемы с печенью[2].
Медицинское использование[править | править код]
В ЕС Долутегравир/Ламивудин показан для лечения инфекции вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) у взрослых и подростков старше 12 лет с массой тела не менее 40 кг, при отсутствии известной или предполагаемой устойчивости к классу ингибиторов интегразы. или ламивудину[2].
История[править | править код]
Препарат был одобрен для использования в США в апреле 2019 года[3][4] и в Европейском союзе в июле 2019 года[2].
Два основных исследования с участием 1441 пациента показали, что комбинация долутегравира и ламивудина также эффективна для снижения количества ВИЧ в крови, как и тройная комбинированная терапия (долутегравир плюс тенофовир плюс эмтрицитабин)[2]. В этих исследованиях у 91% субъектов с ВИЧ-1, которые принимали комбинацию долутегравир / ламивудин, больше не было обнаруживаемых уровней ВИЧ (ниже 50 копий на мл) через 48 недель по сравнению с 93% тех, кто принимал тройную комбинацию. В обоих исследованиях не было случаев устойчивости к лечению через 48 недель[2].
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 "Dovato- dolutegravir sodium and lamivudine tablet, film coated". DailyMed (2020). Дата обращения: 14 июля 2021. Архивировано 24 апреля 2020 года.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 "Dovato EPAR". European Medicines Agency (EMA) (2019). Дата обращения: 14 июля 2021. Архивировано 24 апреля 2020 года.
- ↑ "Drug Approval Package: Dovato". accessdata.fda.gov (2019). Дата обращения: 14 июля 2021. Архивировано 24 апреля 2020 года.
- ↑ "FDA approves first two-drug complete regimen for HIV-infected patients who have never received antiretroviral treatment". Food and Drug Administration (FDA) (8 апреля 2019). Дата обращения: 14 июля 2021. Архивировано 29 мая 2021 года.
Ссылки[править | править код]
- Dolutegravir. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. Дата обращения: 14 июля 2021. Архивировано 19 мая 2021 года.
- Lamivudine. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. Дата обращения: 14 июля 2021. Архивировано 17 апреля 2020 года.
