Перейти к содержанию

Энантовая кислота

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Энантовая кислота
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Гептановая кислота
Традиционные названия Энантовая кислота
Хим. формула C7H14O2
Рац. формула C6H13COOH, или CH3(CH2)5COOH
Физические свойства
Состояние Бесцветная, маслянистая жидкость
Молярная масса 130,19 г/моль
Плотность 0,910 г/см³
Термические свойства
Температура
  плавления -8,9…-8,7 °C
  кипения 223 °C
Химические свойства
Растворимость
  в воде 0,2419 г/100 мл (при 15 °C)
Классификация
Рег. номер CAS 111-14-8
PubChem
Рег. номер EINECS 203-838-7
SMILES
InChI
ChEBI 45571
ChemSpider
Безопасность
ЛД50 6400 мг/кг (перорально, для крыс)
Меры предостор. (P)
261, 271, 280, 303+361+353, 304+340+310, 305+351+338[1]
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 2: Для воспламенения необходим некоторый нагрев или относительно высокая температура воздуха (например, дизельное топливо). Температура вспышки между 38 °C (100 °F) и 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 3: Кратковременное воздействие может привести к серьёзным временным или умеренным остаточным последствиям (например, хлор, серная кислота)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
2
3
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Эна́нтовая кислота́ (гептановая кислота)  — одноосновная предельная карбоновая кислота. Это бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом прогорклого масла[2] и является одним из компонентов запаха прогорклого масла.

Плохо растворима в воде, хорошо растворима в этаноле и эфире.

Соли и сложные эфиры энантовой кислоты называют энантатами или гептаноатами.

Энантовая кислота имеет несколько изомеров:

  • н-гептановая кислота ;
  • 5-метилгексановая кислота ;
  • 4-метилгексановая кислота ;
  • 3-метилгексановая кислота ;
  • 2-метилгексановая кислота ;
  • 3-этилпентановая кислота ;
  • 2-этилпентановая кислота .

В лаборатории энантовую кислоту получают окислением перманганатом калия гептаналя[3] или 1-октена[4].

Примечания

[править | править код]
  1. Heptanoic acid. Sigma-Aldrich. Дата обращения: 29 марта 2025.
  2. The Merck index 15th edition (Book review) // The Pharmaceutical Journal. — 2013. ISSN 2053-6186. doi:10.1211/pj.2013.11126312.
  3. John R. Ruhoff (1936). N-Heptanoic Acid. Organic Syntheses. 16: 39. doi:10.15227/orgsyn.016.0039.
  4. Donald G. Lee, Shannon E. Lamb, Victor S. Chang (1981). Carboxylic Acids from the Oxidation of Terminal Alkenes by Permanganate: Nonadecanoic Acid. Organic Syntheses. 60: 11. doi:10.15227/orgsyn.060.0011.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)