Энантовая кислота
Внешний вид
| Энантовая кислота | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Гептановая кислота |
| Традиционные названия | Энантовая кислота |
| Хим. формула | C7H14O2 |
| Рац. формула | C6H13COOH, или CH3(CH2)5COOH |
| Физические свойства | |
| Состояние | Бесцветная, маслянистая жидкость |
| Молярная масса | 130,19 г/моль |
| Плотность | 0,910 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -8,9…-8,7 °C |
| • кипения | 223 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 0,2419 г/100 мл (при 15 °C) |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 111-14-8 |
| PubChem | 8094 и 135372455 |
| Рег. номер EINECS | 203-838-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 45571 |
| ChemSpider | 7803 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 6400 мг/кг (перорально, для крыс) |
| Меры предостор. (P) | |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Эна́нтовая кислота́ (гептановая кислота) — одноосновная предельная карбоновая кислота. Это бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом прогорклого масла[2] и является одним из компонентов запаха прогорклого масла.
Плохо растворима в воде, хорошо растворима в этаноле и эфире.
Соли и сложные эфиры энантовой кислоты называют энантатами или гептаноатами.
Изомеры
[править | править код]Энантовая кислота имеет несколько изомеров:
- н-гептановая кислота ;
- 5-метилгексановая кислота ;
- 4-метилгексановая кислота ;
- 3-метилгексановая кислота ;
- 2-метилгексановая кислота ;
- 3-этилпентановая кислота ;
- 2-этилпентановая кислота .
Получение
[править | править код]В лаборатории энантовую кислоту получают окислением перманганатом калия гептаналя[3] или 1-октена[4].
Примечания
[править | править код]- ↑ Heptanoic acid. Sigma-Aldrich. Дата обращения: 29 марта 2025.
- ↑ The Merck index 15th edition (Book review) // The Pharmaceutical Journal. — 2013. — ISSN 2053-6186. — doi:10.1211/pj.2013.11126312.
- ↑ John R. Ruhoff (1936). N-Heptanoic Acid. Organic Syntheses. 16: 39. doi:10.15227/orgsyn.016.0039.
- ↑ Donald G. Lee, Shannon E. Lamb, Victor S. Chang (1981). Carboxylic Acids from the Oxidation of Terminal Alkenes by Permanganate: Nonadecanoic Acid. Organic Syntheses. 60: 11. doi:10.15227/orgsyn.060.0011.
{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
