Дифенилхлорарсин
| Дифенилхлорарсин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Сокращения | DA |
| Хим. формула | C12H10AsCl |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветные кристаллы |
| Молярная масса | 264,59 г/моль |
| Плотность | 1,422 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 44 °C |
| • кипения | 333 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 0,2 г/100 мл |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 712-48-1 |
| PubChem | 12836 |
| Рег. номер EINECS | 211-921-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 12306 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Дифенилхлорарсин (Норин, Мотрон, Интар, Кларк I, DA) — органическое соединение мышьяка; раздражающее вещество группы стернитов. Открыт Михаэлисом и Ла Косте в 1878 году.
Свойства
[править | править код]Дифенилхлорарсин более химически стоек по сравнению с аналогичным по свойствам дифенилцианарсином, особенно при нагревании. При 230 °C дифенилхлорарсин желтеет и начинает медленно разрушаться. За 15 минут при 600 °C разлагается 22 %, а при 750 °C — 48 % вещества.
Боевое применение
[править | править код]Применялся как боевое отравляющее вещество на полях Первой мировой войны[1]. Входил в состав германского химического снаряда «синий крест», применённого впервые в июле 1917 г. во Фландрии. При взрыве снаряда образовывался аэрозоль наночастиц, способный проникать через угольный фильтр противогаза.
При концентрации 0,1 мкг/л начинает ощущаться действие дифенилхлорарсина, а концентрация свыше 1 мкг/л уже непереносима для человека без аэрозольного фильтра. Однако раздражающее воздействие может ощущаться и на коже, если на неё попадут частицы аэрозоля. При попадании 0,05 мг/см2 дифенилхлорарсин вызывает покраснение, а при большей плотности поражения могут возникать эритемы, опухоли и даже пузыри.
Другие области применения
[править | править код]Дифенилхлорарсин является полезным реагентом для получения других дифенилмышьяковых соединений, например, по реакции Гриньяра:
где R — алкильный либо арильный радикал.
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ Gilbert, Martin. First World War (неопр.). — HarperCollins, 1995. — ISBN 0006376665.
Литература
[править | править код]- Александров В. Н., Емельянов В. И. Отравляющие вещества: Учебное пособие / Под ред. д-ра хим. наук, проф. Г. А. Сокольского. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Воениздат, 1990. — 272 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-203-00341-6.
- Супотницкий М. В., Петров С. В., Ковтун В. А. Влияние химического оружия на тактику и оперативное искусство Первой мировой войны (исторический очерк), часть 1 // Вестник войск РХБ защиты. — 2017. — Т. 1. — № 1. — С. 53-68.
- Супотницкий М. В., Петров С. В., Ковтун В. А. Влияние химического оружия на тактику и оперативное искусство Первой мировой войны (исторический очерк), часть 2 (продолжение) // Вестник войск РХБ защиты. — 2017. — Т. 1. — № 2. — С. 39-64.
- Супотницкий М. В., Петров С. В., Ковтун В. А. Влияние химического оружия на тактику и оперативное искусство Первой мировой войны (исторический очерк), часть 3 (окончание) // Вестник войск РХБ защиты. — 2017. — Т. 1. — № 3. — С. 51-78.
