BTLA

BTLA (B- и T-лимфоцитарный аттенюатор)
PDB прорисовано на основе 2aw2.
Доступные структуры
PDB	Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Список идентификаторов PDB 2AW2
Идентификаторы
Символ	BTLA ; BTLA1; CD272
Внешние ID	OMIM: 607925 MGI: 2658978 HomoloGene: 52233 GeneCards: Ген BTLA
Генная онтология Функция • receptor activity Компонент клетки • plasma membrane • integral component of plasma membrane • external side of plasma membrane Биологический процесс • immune response-regulating cell surface receptor signaling pathway • negative regulation of B cell proliferation • T cell costimulation • negative regulation of alpha-beta T cell proliferation Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Вид	Человек	Мышь
Entrez	151888	208154
Ensembl	ENSG00000186265	ENSMUSG00000052013
UniProt	Q7Z6A9	Q7TSA3
RefSeq (мРНК)	NM_001085357	NM_001037719
RefSeq (белок)	NP_001078826	NP_001032808
Локус (UCSC)	Chr 3: 112.18 – 112.22 Mb	Chr 16: 45.22 – 45.25 Mb
Поиск в PubMed	Искать	Искать

BTLA, или B- и T-лимфоцитарный аттенюатор, (англ. B- and T-lymphocyte attenuator) — мембранный белок, лимфоцитарный ингибирующий рецептор, участвует в регуляции лимфоцитов во время иммунного ответа. Продукт гена человека BTLA.

Функции

Экспрессия BTLA индуцируется при активации T-лимфоцитов и остаётся на клетках Th1, но не Th2. Подобно белкам PD1 и CTLA4, BTLA взаимодействует с B7-гомологом B7H4, однако, в отличие от двух первых BTLA ингибирует T-клетки посредством взаимодействия с рецептором надсемейства рецептора факторов некроза опухоли TNFRSF14 (HVEM). Комплекс BTLA-HVEM является отрицательным регулятором T-клеточного иммунного ответа.

Структура

Белок состоит из 289 аминокислот. Содержит сигнальный пептид, 2 потенциальных участка N-гликозилирования, иммуноглобулиновый домен (Ig) вариабельного типа, участок взаимодействия с цитозольным белком GRB2 и 2 ингибиторных мотива ITIM.

Клиническое значение

Активация белка BTLA приводит к ингибированию функционирования CD8⁺ онкоспецифичных T-клеток у человека.

См. также

• Кластер дифференцировки

Литература

• Cheung T.C., Humphreys I.R., Potter K.G., et al. Evolutionarily divergent herpesviruses modulate T cell activation by targeting the herpesvirus entry mediator cosignaling pathway (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2005. — Vol. 102, no. 37. — P. 13218—13223. — doi:10.1073/pnas.0506172102. — PMID 16131544. — PMC 1201609.
• Compaan D.M., Gonzalez L.C., Tom I., et al. Attenuating lymphocyte activity: the crystal structure of the BTLA-HVEM complex (англ.) // Journal of Biological Chemistry : journal. — 2006. — Vol. 280, no. 47. — P. 39553—39561. — doi:10.1074/jbc.M507629200. — PMID 16169851.
• Otsuki N., Kamimura Y., Hashiguchi M., Azuma M. Expression and function of the B and T lymphocyte attenuator (BTLA/CD272) on human T cells (англ.) // Biochemical and Biophysical Research Communications : journal. — 2006. — Vol. 344, no. 4. — P. 1121—1127. — doi:10.1016/j.bbrc.2006.03.242. — PMID 16643847.
• Wang X.F., Chen Y.J., Wang Q., et al. Distinct expression and inhibitory function of B and T lymphocyte attenuator on human T cells (англ.) // Tissue Antigens : journal. — 2007. — Vol. 69, no. 2. — P. 145—153. — doi:10.1111/j.1399-0039.2006.00710.x. — PMID 17257317.