LAMP3

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Lysosomal-associated membrane protein 3
Обозначения
Символы LAMP3; CD208, DC-LAMP, DCLAMP, LAMP, TSC403
Entrez Gene 27074
HGNC 14582
OMIM 605883
RefSeq NM_014398
UniProt Q9UQV4
Другие данные
Локус 3-я хр., 3q26.3 -q27

LAMP3 (англ. Lysosomal-associated membrane protein 3) — гликопротеин лизосомальной мембраны из семейства белков LAMP. Представлен в лимфоидных органах и в дендритных клетках.

Структура[править | править исходный текст]

Зрелый белок LAMP3 относится к трансмембранным белкам, содержит 389 аминокислот (сигнальный пептид, направляющий вновь синтезированный белок к лизосомам и позже отщепляющийся, содержит 27 аминокислот).

Тканевая специфичность[править | править исходный текст]

В отличие от двух основных белков семейства LAMP1 и LAMP2, этот белок в основном экпрессируется в лимфоидных органах и дендритных клетках, а также в лёгких. Повышенная экспрессия LAMP3 наблюдается в клетках карциномы пищевода, толстого кишечника, желудка, груди и др. тканей.[1]

Патология[править | править исходный текст]

Нарушение гена LAMP3 связано с риском возникновения болезни Паркинсона.[2]

См. также[править | править исходный текст]

Примечания[править | править исходный текст]

  1. LAMP3_HUMAN, UniProtKB/Swiss-Prot
  2. [Zimprich A (August 2011). «Genetics of Parkinson's disease and essential tremor». Curr. Opin. Neurol. 24 (4): 318–23. DOI:10.1097/WCO.0b013e3283484b87. PMID 21734494.]

Библиография[править | править исходный текст]

  • de Saint-Vis B, Vincent J, Vandenabeele S, et al. (1998). «A novel lysosome-associated membrane glycoprotein, DC-LAMP, induced upon DC maturation, is transiently expressed in MHC class II compartment.». Immunity 9 (3): 325–36. DOI:10.1016/S1074-7613(00)80615-9. PMID 9768752.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMID 12477932.
  • Akasaki K, Nakamura N, Tsukui N, et al. (2004). «Human dendritic cell lysosome-associated membrane protein expressed in lung type II pneumocytes.». Arch. Biochem. Biophys. 425 (2): 147–57. DOI:10.1016/j.abb.2004.02.042. PMID 15111122.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMID 15489334.
  • Kanao H, Enomoto T, Kimura T, et al. (2005). «Overexpression of LAMP3/TSC403/DC-LAMP promotes metastasis in uterine cervical cancer.». Cancer Res. 65 (19): 8640–5. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-04-4112. PMID 16204031.
  • Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). «Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes.». Genome Res. 16 (1): 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMID 16344560.
  • Arruda LB, Sim D, Chikhlikar PR, et al. (2006). «Dendritic cell-lysosomal-associated membrane protein (LAMP) and LAMP-1-HIV-1 gag chimeras have distinct cellular trafficking pathways and prime T and B cell responses to a diverse repertoire of epitopes.». J. Immunol. 177 (4): 2265–75. PMID 16887987.
  • Zhu LC, Yim J, Chiriboga L, et al. (2007). «DC-LAMP stains pulmonary adenocarcinoma with bronchiolar Clara cell differentiation.». Hum. Pathol. 38 (2): 260–8. DOI:10.1016/j.humpath.2006.07.018. PMID 17056097.
  • Elliott B, Scolyer RA, Suciu S, et al. (2007). «Long-term protective effect of mature DC-LAMP+ dendritic cell accumulation in sentinel lymph nodes containing micrometastatic melanoma.». Clin. Cancer Res. 13 (13): 3825–30. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-07-0358. PMID 17606713.