Интегрин альфа-M

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Интегрин альфа-M
Protein ITGAM PDB 1bho.png
Структура молекулы ITGAM
Обозначения
Символы ITGAM; CD11b, MAC-1, CR3A
Entrez Gene 3655
HGNC 6149
OMIM 120980
RefSeq NM_000632
UniProt P11215
Другие данные
Локус 16-я хр., 16p11.2

Интегрин альфа-M (αM, CD11b) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGAM, альфа-субъединица интегрина αMβ2 (MAC-1).

Функции[править | править вики-текст]

Интегрин альфа-M/бета-2 (αMβ2, MAC-1) играет роль в различных взаимодействиях моноцитов, макрофагов и гранулоцитов. Он также опосредует поглощение частиц, покрытых комплементом. Он является рецептором для фрагмента iC3b 3-го компонента комплемента. Распознаёт аминокислотную последовательность глицин-пролин-аргинин (R-G-D) в C3b. Кроме этого, αMβ2 является рецептором для фибриногена, фактора X и ICAM-1. Распознаёт пептиды P1 и P2 гамма-цепи фибриногена.

Взаимодействует с JAM3.[1]

Структура[править | править вики-текст]

Интегрин альфа-M — крупный белок, состоит из 1136 аминокислот, молекулярная масса белковой части — 127,2 кДа. N-концевой участок (1088 аминокислот) является внеклеточным, далее расположен единственный трансмембранный фрагмент и небольшой внутриклеточный фрагмент (24 аминокислоты). Внеклеточный фрагмент включает 7 FG-GAP-повторов, VWFA-домен и от 3 до 19 участков N-гликозилирования. Цитозольный участок включает GFFKR-мотив.

Интегрин альфа-M относится к интегринам с I-доменом (VWFA домен), которые не подвергаются ограниченному протеолизу в процессе созревания.

Тканевая специфичность[править | править вики-текст]

Интегрин αMβ2 экспрессирован преимущественно на моноцитах и гранулоцитах.

Патология[править | править вики-текст]

Нарушения гена ITGAM приводят к системной красной волчанке 6-го типа. Это хроническое воспалительное мультисистемное нарушение соединительной ткани. В первую очередь оно затрагивает кожу, суставы, почки и серозные мембраны. Считается, что оно представляет собой нарушение регуляторных механизмов иммунной системы. сомное рецессивное, часто летальное, заболевание, которое характеризуется хрупкостью слизистой, аплазией кожных покровов, атрезией желудочно-кишечного тракта с нарушением привратника желудка (пилорической атрезией).

См.также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

Библиография[править | править вики-текст]

  • Lipscomb EA, Mercurio AM (2006). «Mobilization and activation of a signaling competent alpha6beta4integrin underlies its contribution to carcinoma progression.». Cancer Metastasis Rev. 24 (3): 413–23. DOI:10.1007/s10555-005-5133-4. PMID 16258729.
  • Stewart M, Thiel M, Hogg N (1996). «Leukocyte integrins.». Curr. Opin. Cell Biol. 7 (5): 690–6. DOI:10.1016/0955-0674(95)80111-1. PMID 8573344.
  • Todd RF, Petty HR (1997). «Beta 2 (CD11/CD18) integrins can serve as signaling partners for other leukocyte receptors.». J. Lab. Clin. Med. 129 (5): 492–8. DOI:10.1016/S0022-2143(97)90003-2. PMID 9142045.
  • Schymeinsky J, Mócsai A, Walzog B (2007). «Neutrophil activation via beta2 integrins (CD11/CD18): molecular mechanisms and clinical implications.». Thromb. Haemost. 98 (2): 262–73. PMID 17721605.

Ссылки[править | править вики-текст]