TNFRSF14

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
TNFRSF14
1JMA1JMA
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Список идентификаторов PDB

1JMA, 2AW2, 4FHQ

Идентификаторы
Символ TNFRSF14 ; ATAR; CD270; HVEA; HVEM; LIGHTR; TR2
Внешние ID OMIM: 602746 MGI: 2675303 HomoloGene: 2833 GeneCards: Ген TNFRSF14
Генная онтология
Функция • virus receptor activity

• tumor necrosis factor-activated receptor activity
• protein binding

• ubiquitin protein ligase binding
Компонент клетки • plasma membrane

• integral component of plasma membrane

• external side of plasma membrane
Биологический процесс • positive regulation of cytokine secretion involved in immune response

• immune response
• cell surface receptor signaling pathway
• response to virus
• viral process
• T cell costimulation
• tumor necrosis factor-mediated signaling pathway
• negative regulation of alpha-beta T cell proliferation
• positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation
• defense response to Gram-negative bacterium
• defense response to Gram-positive bacterium

• positive regulation of T cell migration
Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 8764 230979
Ensembl ENSG00000157873 ENSMUSG00000042333
UniProt Q92956 B1AZN1
RefSeq (мРНК) NM_001297605 NM_178931
RefSeq (белок) NP_001284534 NP_849262
Локус (UCSC) Chr 1:
2.49 – 2.5 Mb		 Chr 4:
154.92 – 154.93 Mb
Поиск в PubMed Искать Искать

TNFRSF14 (англ. tumor necrosis factor receptor superfamily, member 14) — мембранный белок, рецептор из надсемейства рецепторов факторов некроза опухоли. Продукт гена человека TNFRSF14.[1][2] Также называется «медиатор проникновения вируса герпеса» (англ. herpesvirus entry mediator, HVEM), т.к. через него происходит проникновение в клетку вирусов простого герпеса 1-го и 2-го типов.[3]

Функции[править | править код]

TNFRSF14 входит в многочисленное надсемейство рецепторов факторов некроза опухоли (TNFR). Является рецептором для BTLA, TNFSF14 (LIGHT) и тримерного TNFSF1 (лимфотоксина-альфа). Участвует в активации лимфоцитов.

Играет важную роль в патогенезе HSV, т. к. служит молекулой, которую вирусы простого герпеса 1-го и 2-го типов используют для входа в T-лимфоциты. В процессе проникновения вируса вирусный гликопротеин D (gD) связывается с TNFRSF14, что сближает вирусную оболочку с клеточной мембраной, необходимый этап для последующего слияния мембран и проникновения вируса в клетку.

Структура[править | править код]

Белок состоит из 283 аминокислот (после созревания и отщепления сигнального пептида — 245), молекулярная масса — 30,4 кДа. N-концевой внеклеточный домен содержит 3 характеристических повтора TNFR-Cys и 8 внутримолекулярных дисульфидных связей.

Взаимодействия[править | править код]

Связывается с цитозольными адаптерными белками TRAF2,[4][5] TRAF3, TRAF5[4][5] и с лигандом TNFSF14[6][7]

Тканевая специфичность[править | править код]

Экспрессирован в большинстве тканей, наивысший уровень наблюдается в лёгких, селезёнке и вилочковой железе.

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Montgomery R.I., Warner M.S., Lum B.J., Spear P.G. Herpes simplex virus-1 entry into cells mediated by a novel member of the TNF/NGF receptor family (англ.) // Cell : journal. — Cell Press, 1996. — December (vol. 87, no. 3). — P. 427—436. — doi:10.1016/S0092-8674(00)81363-X. — PMID 8898196.
  2. ↑ Kwon B.S., Tan K.B., Ni J., Oh K.O., Lee Z.H., Kim K.K., Kim Y.J., Wang S., Gentz R., Yu G.L., Harrop J., Lyn S.D., Silverman C., Porter T.G., Truneh A., Young P.R. A newly identified member of the tumor necrosis factor receptor superfamily with a wide tissue distribution and involvement in lymphocyte activation (англ.) // J Biol Chem : journal. — 1997. — June (vol. 272, no. 22). — P. 14272—14276. — doi:10.1074/jbc.272.22.14272. — PMID 9162061.
  3. ↑ Ware, Carl. Chapter 25: TNF-Related Cytokines in Immunity // Fundamental Immunology (неопр.) / Paul, William. — 6th. — Philidelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins  (англ.) (рус., 2008. — С. 776—801. — ISBN 0-7817-6519-6.
  4. ↑ 1 2 Hsu, H; Solovyev I., Colombero A., Elliott R., Kelley M., Boyle W J. ATAR, a novel tumor necrosis factor receptor family member, signals through TRAF2 and TRAF5 (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — UNITED STATES, 1997. — May (vol. 272, no. 21). — P. 13471—13474. — ISSN 0021-9258. — doi:10.1074/jbc.272.21.13471. — PMID 9153189.
  5. ↑ 1 2 Marsters, S A; Ayres T M., Skubatch M., Gray C L., Rothe M., Ashkenazi A. Herpesvirus entry mediator, a member of the tumor necrosis factor receptor (TNFR) family, interacts with members of the TNFR-associated factor family and activates the transcription factors NF-kappaB and AP-1 (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — UNITED STATES, 1997. — May (vol. 272, no. 22). — P. 14029—14032. — ISSN 0021-9258. — doi:10.1074/jbc.272.22.14029. — PMID 9162022.
  6. ↑ Zhang, J; Salcedo T W., Wan X., Ullrich S., Hu B., Gregorio T., Feng P., Qi S., Chen H., Cho Y H., Li Y., Moore P A., Wu J. Modulation of T-cell responses to alloantigens by TR6/DcR3 (англ.) // J. Clin. Invest.  (англ.) (рус. : journal. — United States, 2001. — June (vol. 107, no. 11). — P. 1459—1468. — ISSN 0021-9738. — doi:10.1172/JCI12159. — PMID 11390428. — PMC 209323.
  7. ↑ Yu, K Y; Kwon B., Ni J., Zhai Y., Ebner R., Kwon B S. A newly identified member of tumor necrosis factor receptor superfamily (TR6) suppresses LIGHT-mediated apoptosis (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — UNITED STATES, 1999. — May (vol. 274, no. 20). — P. 13733—13736. — ISSN 0021-9258. — doi:10.1074/jbc.274.20.13733. — PMID 10318773.

Литература[править | править код]

  • Pasero C., Speiser D.E., Derré L., Olive D. The HVEM network: new directions in targeting novel costimulatory/co-inhibitory molecules for cancer therapy (англ.) // Curr Opin Pharmacol : journal. — 2012. — August (vol. 12, no. 4). — P. 478—485. — doi:10.1016/j.coph.2012.03.001. — PMID 22445654.
  • Steinberg M.W., Cheung T.C., Ware C.F. The signaling networks of the herpesvirus entry mediator (TNFRSF14) in immune regulation (англ.) // Immunol. Rev. : journal. — 2011. — November (vol. 244, no. 1). — P. 169—187. — doi:10.1111/j.1600-065X.2011.01064.x. — PMID 22017438. — PMC 3381650.
  • Shui J.W., Steinberg M.W., Kronenberg M. Regulation of inflammation, autoimmunity, and infection immunity by HVEM-BTLA signaling (англ.) // J. Leukoc. Biol.  (англ.) (рус. : journal. — 2011. — April (vol. 89, no. 4). — P. 517—523. — doi:10.1189/jlb.0910528. — PMID 21106644. — PMC 3058819.
  • Matesanz-Isabel J., Sintes J., Llinàs L., de Salort J., Lázaro A., Engel P. New B-cell CD molecules (англ.) // Immunol. Lett.  (англ.) (рус. : journal. — 2011. — January (vol. 134, no. 2). — P. 104—112. — doi:10.1016/j.imlet.2010.09.019. — PMID 20933010.

Ссылки[править | править код]

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=TNFRSF14&oldid=135757639