Диметилглицин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Диметилглицин
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
N,N-​Диметилглицин, 2-​​(диметиламино)​уксусная кислота
Хим. формула C4H9NO2
Физические свойства
Молярная масса 103,12 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 181 °C[1]
Классификация
Рег. номер CAS 1118-68-9
PubChem
Рег. номер EINECS 214-267-8
SMILES
InChI
RTECS MB9865000
ChEBI 17724 и 58251
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Диметилглицин (ДМГ) — производное аминокислоты глицин со структурной формулой (CH3)2NCH2COOH. Он может быть найден в бобовых и печени. Может быть получен удалением из триметилглицина одной из его метильных групп. Кроме того, он является побочным продуктом метаболизма холина.

Когда ДМГ был получен впервые, он был отнесён к витаминам как витамин B16, но, в отличие от настоящих витаминов группы B, недостаток ДМГ в питании не приводит к каким-либо вредным для здоровья последствиям и вследствие этого он не соответствует определению термина витамин. В современных условиях диметилглицин определён как пищевой продукт и может применяться без предписания врача.

Применение

[править | править код]

Диметилглицин может быть использован в качестве препарата для усиления спортивных возможностей, иммуностимулятора, для лечения эпилепсии или митохондриальных заболеваний.[2][3] Опубликованные исследования в спектре заболеваний аутизмом показали, что практически нет разницы между лечением ДМГ и плацебо.[4][5]

  1. Bradley J., Williams A., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // (unknown type) — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. Диметилглицин. About Herbs, Botanicals & Other Products. Memorial Sloan Kettering Cancer Center (8 декабря 2009). Архивировано 7 сентября 2012 года.
  3. Chinnery P., Majamaa K., Turnbull D., Thorburn D. Лечение митохондриальных заболеваний (неопр.) // Cochrane (organisation). — 2006. — № 1. — С. CD004426. — doi:10.1002/14651858.CD004426.pub2. — PMID 16437486.
  4. Bolman W.M., Richmond J.A. Двойное слепое, плацебо-контролируемое, перекрёстное пилотное исследование воздействия малых доз диметилглицина у пациентов, страдающих аутизмом // Journal of Autism and Developmental Disorders[англ.] : журнал. — 1999. — Июнь (т. 29, № 3). — С. 191—194. — PMID 10425581.
  5. Kern J.K., Miller V.S., Cauller P.L., Kendall P.R., Mehta P.J., Dodd M. Эффективность N,N-диметилглицина в лечении аутизма и расстройствах умственного развития // Journal of Child Neurology[англ.] : журнал. — 2001. — Март (т. 16, № 3). — С. 169—173. — PMID 11305684. Архивировано 10 июля 2012 года. Архивированная копия. Дата обращения: 2 января 2012. Архивировано 10 июля 2012 года.