Лопинавир/Ритонавир

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Калетра»)
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 14 мая 2023 года; проверки требуют 12 правок.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Лопинавир/Ритонавир
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
CAS 369372-47-4
PubChem 11979606
Состав
Классификация
АТХ J05AR10
МКБ-10 B24
Фармакокинетика
Биодоступн. Не известна
Связывание с белками плазмы Лопинавир: 98-99%
Метаболизм Лопинавир: Печень (CYP3A)
Период полувывед. Лопинавир: в среднем 5-6 ч
Экскреция Лопинавир: через 8 дней после приема - моча (10,4±2,3), кал (82,6±2,5)
Лекарственные формы
таблетки, покрытые пленочной оболочкой (100+25 мг, 200+50 мг); раствор для приема внутрь (80+20 мг/мл)
Способы введения
Перорально
Другие названия
Лопинавир+Ритонавир, Калидавир, Калетра, Лопирита, Адемио, Клоривир Дуо

Лопинавир/Ритонавир (LPV/r) — комбинированный антиретровирусный препарат с фиксированной дозой для лечения ВИЧ/СПИДа[1]. Действующие вещества — ингибиторы протеазы лопинавир и (в низкой дозе) ритонавир. Выпускается под торговой маркой Калетра (Kaletra). Рекомендован к применению совместно с другими антиретровирусными препаратами[1]. Его можно использовать для профилактики после укола иглой или воздействия другого потенциального источника заражения ВИЧ. Его принимают внутрь в виде таблеток, капсул или раствора[1].

Общие побочные эффекты включают диарею, рвоту, чувство усталости, головные боли и боли в мышцах. Серьёзные побочные эффекты могут включать панкреатит, проблемы с печенью и высокий уровень сахара в крови. Может применяться во время беременности. Оба компонента препарата являются ингибиторами протеазы ВИЧ. Ритонавир замедляет распад лопинавира[1].

Лопинавир/Ритонавир был одобрен в США в 2000 году для монотерапии[1]. Он включён в Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств[2].

Медицинское использование

[править | править код]

Лопинавир/Ритонавир когда-то был предпочтительной комбинацией для терапии первой линии ВИЧ в Соединённых Штатах[3]. Но из-за более высокой дозировки таблеток по сравнению с другими схемами на основе ингибиторов протеазы и повышенной желудочно-кишечной непереносимости он больше не рекомендуется пациентам, ранее не получавшим лечения[4].

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рекомендуют избегать использования препарата лопинавира/ритонавира у недоношенных младенцев[5].

Побочные эффекты

[править | править код]

Наиболее частыми побочными эффектами, наблюдаемыми при приёме лопинавира/ритонавира, являются диарея и тошнота. В ключевых клинических исследованиях умеренная или тяжёлая диарея наблюдалась у 27 % пациентов, а умеренная / тяжёлая тошнота — у 16 %[6]. Другие частые побочные эффекты включают: боль в животе, астению, головную боль, рвоту и, особенно у детей, сыпь[6].

Во время лечения лопинавиром/ритонавиром также часто наблюдаются повышенные уровни ферментов печени и гиперлипидемия (как Гипертриглицеридемия, так и Гиперхолестеринемия).

Предполагается, что лопинавир/ритонавир в различной степени взаимодействует с другими лекарствами, которые также являются субстратами CYP3A и / или P-гликопротеина[7].

Людям со структурным заболеванием сердца, ранее существовавшими аномалиями проводящей системы, ишемической болезнью сердца или кардиомиопатиями следует с осторожностью применять лопинавир/ритонавир[8].

История

[править | править код]

Abbott Laboratories (ныне дочерняя компания Abbvie) была одним из первых пользователей Advanced Photon Source (APS), национального источника света синхротронного излучения в Аргоннской национальной лаборатории. Один из первых исследовательских проектов, предпринятых APS, был посвящён белкам вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Используя луч APS для рентгеновской кристаллографии, исследователи определили структуры вирусных белков, которые позволили им определить свой подход к разработке ингибиторов протеазы ВИЧ, ключевой ферментной мишени, которая обрабатывает полипротеины ВИЧ после заражения, функция которого позволяет продолжить жизненный цикл вируса. В результате этого подхода к разработке лекарств на основе структуры с использованием Argonne APS, Abbott смогла разработать новые продукты, которые ингибируют протеазу и, следовательно, останавливают репликацию вируса[9][10].

Лопинавир был разработан американской фармацевтической корпорацией Abbott Laboratories в попытке улучшить более ранний ингибитор протеазы, ритонавир, в частности, в отношении его свойств связывания с белками сыворотки (снижение влияния сыворотки на ингибирование ферментов протеазы) и профиля устойчивости к ВИЧ (снижение способности вируса развивать устойчивость к препарату)[10]. При самостоятельном применении лопинавир имеет недостаточную биодоступность; однако, как и в случае с некоторыми ингибиторами протеазы ВИЧ, его уровень в крови значительно повышается за счёт низких доз ритонавира, мощного ингибитора кишечного и печёночного цитохрома P450 3A4, который в противном случае снизил бы уровень лекарства из-за катаболизма[10]. Поэтому компания Abbott Laboratories придерживалась стратегии совместного введения лопинавира с дозами субтерапевтического ритонавира в отношении ингибирования ВИЧ; следовательно, лопинавир был разработан и продавался только как комбинированный препарат с фиксированной дозой с ритонавиром.

Лопинавир/Ритонавир был одобрен FDA 15 сентября 2000 года [11][12] и в Европе 19 марта 2001 года[13].

8 марта 2011 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) уведомило медицинских работников о серьёзных проблемах со здоровьем, которые были зарегистрированы у недоношенных младенцев, получавших пероральный раствор лопинавира/ритонавира. Предположительно, такой эффект вызван пропиленгликолем, входящим в состав лекарства. FDA выпустило рекомендацию избегать использования этого препарата у недоношенных младенцев[5].

В марте 2020 года во время пандемии COVID-19 правительство Израиля объявило, что заставит AbbVie лицензировать свои патенты на лопинавир/ритонавир. В ответ, AbbVie объявила, что полностью прекратит применение своих патентов на препарат[14] [15][16].

Общество и культура

[править | править код]

Расходы

[править | править код]

В результате высоких цен и распространения ВИЧ-инфекции 29 января 2007 года правительство Таиланда выдало принудительную лицензию на производство и / или импорт дженерика лопинавира и ритонавира[17]. В ответ Abbott Laboratories отозвала регистрацию лопинавира и семи других своих новых препаратов в Таиланде, сославшись на неуважение тайского правительства к патентам[18]. Позиция Abbott была осуждена несколькими неправительственными организациями по всему миру, включая сетевую атаку, инициированную Act Up-Paris, и публичный призыв бойкотировать все лекарства Abbott со стороны французской неправительственной организации AIDES[19].

Доступные формы

[править | править код]

Для детей были разработаны термостойкие гранулы, которые можно принимать внутрь[20].

Попытки лечения COVID-19

[править | править код]

Первые данные по лечению COVID-19 Калетрой выглядели многообещающими[21], однако в том же 2020 году неслепое рандомизированное исследование показало, что лопинавир/ритонавир не эффективен для лечения тяжёлой формы COVID-19[21][22]. (В этом исследовании приём лекарства начинался примерно через 13 дней после появления симптомов[21].)

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 3 4 5 Lopinavir and Ritonavir : [англ.] : [арх. 20 декабря 2016] // Drugs.com. — The American Society of Health-System Pharmacists, 2016.
  2. ↑ Всемирная организация здравоохранения. Примерный перечень основных лекарственных средств (2019). Дата обращения: 21 мая 2024. Архивировано 20 мая 2024 года.
  3. ↑ "Adult and Adolescent Guidelines". AIDSinfo (2006). Дата обращения: 4 июня 2021. Архивировано 6 мая 2006 года.
  4. ↑ "What to Start: Initial Combination Regimens for the Antiretroviral-Naive Patient". AIDSinfo (2019). Дата обращения: 4 июня 2021. Архивировано 5 июня 2021 года.
  5. ↑ 1 2 Kaletra (lopinavir/ritonavir): Label Change : Serious Health Problems in Premature Babies : [англ.] : [арх. 11 марта 2011] / Drug Safety Communication — FDA // Drugs.com. — 2011. — 11 March.
  6. ↑ 1 2 "Kaletra- lopinavir and ritonavir tablet, film coated Kaletra- lopinavir and ritonavir solution". DailyMed (2019). Дата обращения: 4 июня 2021. Архивировано 19 марта 2020 года.
  7. ↑ Zhang L, Zhang Y, Huang SM (2009-10-19). "Scientific and regulatory perspectives on metabolizing enzyme-transporter interplay and its role in drug interactions: challenges in predicting drug interactions". Molecular Pharmaceutics. 6 (6): 1766—74. doi:10.1021/mp900132e. PMID 19839641.
  8. ↑ Laurie Barclay. "FDA Issues Safety Labeling Changes for Kaletra". Medscape (10 апреля 2009). Дата обращения: 4 июня 2021. Архивировано 3 июля 2019 года.
  9. ↑ Catherine Foster. "Research at Argonne helps Abbott Labs develop anti-HIV drug". medicalxpress.com (2006). Дата обращения: 5 июня 2021. Архивировано 22 октября 2006 года.
  10. ↑ 1 2 3 Sham HL, Kempf DJ, Molla A, Marsh KC, Kumar GN, Chen CM, et al. (December 1998). "ABT-378, a highly potent inhibitor of the human immunodeficiency virus protease". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 42 (12): 3218—24. doi:10.1128/AAC.42.12.3218. PMC 106025. PMID 9835517.
  11. ↑ "Drug Approval Package: Kaletra (Lopinavir/Ritonavir) NDA #21-226 & 21-251". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (15 сентября 2000). Дата обращения: 5 июня 2021. Архивировано 19 марта 2020 года.
  12. ↑ "Generic Kaletra Availability". Drugs.com (15 сентября 2000). Дата обращения: 5 июня 2021. Архивировано 18 февраля 2020 года.
  13. ↑ "Kaletra EPAR". European Medicines Agency (EMA) (19 марта 2001). Дата обращения: 5 июня 2021. Архивировано 18 февраля 2020 года.
  14. ↑ Enrico Bonadio, Andrea Baldini. "Drug companies should drop their patents and collaborate to fight coronavirus". The Conversation (1 апреля 2020). Дата обращения: 5 июня 2021. Архивировано 10 апреля 2020 года.
  15. ↑ Hugo Miller, Karin Matussek, Susan Decker, and Stephanie Bodoni. "Inoculating the world may mean reviving old curbs on patents". Pittsburgh Post-Gazette. Bloomberg (2 апреля 2020). Дата обращения: 5 июня 2021. Архивировано 10 апреля 2020 года.
  16. ↑ Steven Scheer, Julie Steenhuysen. "Israel approves generic HIV drug to treat COVID-19 despite doubts". Reuters (19 марта 2020). Дата обращения: 5 июня 2021. Архивировано 14 апреля 2020 года.
  17. ↑ "Decree of Department of Disease Control, Ministry of Public Health, regarding exploitation of patent on drugs & medical supplies by the government on combination drug between lopinavir & ritonavir" (PDF). cptech.org (2011). Дата обращения: 5 июня 2021. Архивировано 17 июля 2011 года.
  18. ↑ Darren Schuettler. "Angered U.S. firm excludes Thailand from new drugs". Reuters (14 марта 2007). Дата обращения: 5 июня 2021. Архивировано 5 июня 2021 года.
  19. ↑ "People Living with HIV: Let's change the rules imposed by the pharmaceutical industry!" (PDF). aides.org (1 июля 2007). Дата обращения: 5 июня 2021. Архивировано из оригинала 20 октября 2007 года.
  20. ↑ Pasipanodya B, Kuwengwa R, Prust ML, Stewart B, Chakanyuka C, Murimwa T, et al. (December 2018). "Assessing the adoption of lopinavir/ritonavir oral pellets for HIV-positive children in Zimbabwe". Journal of the International AIDS Society. 21 (12): e25214. doi:10.1002/jia2.25214. PMC 6293134. PMID 30549217.
  21. ↑ 1 2 3 McCreary, E. K. COVID-19 Treatment : A Review of Early and Emerging Options : [англ.] / E. K. McCreary, J. M. Pogue // Open Forum Infectious Diseases. — 2020. — Vol. 7, no. 4 (23 March). — Art. ofaa105. — doi:10.1093/ofid/ofaa105. — PMID 32284951. — PMC 7144823.
  22. ↑ Cao, B. A Trial of Lopinavir-Ritonavir in Adults Hospitalized with Severe Covid-19 : [англ.] / B. Cao, Y. Wang, D. Wen … [et al.] // New England Journal of Medicine. — 2020. — Vol. 382, no. 19. — P. 1787–1799. — doi:10.1056/NEJMoa2001282. — PMID 32187464. — PMC 7121492.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Лопинавир/Ритонавир&oldid=139281706