Сертралин: различия между версиями
[непроверенная версия] | [отпатрулированная версия] |
Добавлена полезная информация Метки: с мобильного устройства из мобильной версии |
Gilev (обсуждение | вклад) Исправление неверной информации без АИ Метки: с мобильного устройства из мобильной версии |
||
Строка 29: | Строка 29: | ||
В сочетании с [[Когнитивно-поведенческая психотерапия|когнитивно-поведенческой психотерапией]] сертралин даёт отличные{{Нет АИ|25|1|2015}} результаты при лечении [[обсессивно-компульсивное расстройство|обсессивно-компульсивного расстройства]] (ОКР). |
В сочетании с [[Когнитивно-поведенческая психотерапия|когнитивно-поведенческой психотерапией]] сертралин даёт отличные{{Нет АИ|25|1|2015}} результаты при лечении [[обсессивно-компульсивное расстройство|обсессивно-компульсивного расстройства]] (ОКР). |
||
Иногда снижает чувствительность при половом акте, которая может сохраняться некоторое время после прекращения приема препарата. Во время всего срока применения у некоторых пациентов возникала мысль о суициде и/или агрессия к окружающим. Также были случаи с совершившимися суицидами и убийствами во время и после окончания времени применения препарата, например стрельба в американских школах, а также совершившиеся суициды. Несмотря на окончательное решение международной фармкомиссии о высокой эффективности препарата, в настоящее время снова поднимается вопрос о его спорной эффективности и отсутствии побочных эффектов. |
|||
== История создания == |
== История создания == |
Версия от 13:18, 3 октября 2016
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
Сертралин | |
---|---|
Химическое соединение | |
ИЮПАК | (1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine |
Брутто-формула | C17H17Cl2N |
Молярная масса | 306,229 г/моль |
CAS | 79617-96-2 |
PubChem | 68617 |
DrugBank | APRD00175 |
Состав | |
Классификация | |
Фармакол. группа | Антидепрессант |
АТХ | N06AB06 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | 44% |
Метаболизм | N-demethylation (liver) |
Период полувывед. | ~ 26 часов |
Экскреция | с калом и мочой |
Лекарственные формы | |
таблетки | |
Другие названия | |
«Асентра», «Депрефолт», «Золофт», «Эмотон», «Сералин», «Серената», «Серлифт», «Стимулотон», «Торин», «Адьювин», «Мисол» | |
Медиафайлы на Викискладе |
Сертралин — антидепрессант из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС).
В исследовании 2009 года, сравнивавшем 12 антидепрессантов нового поколения, одним из лучших был найден сертралин наряду с миртазапином, эсциталопрамом и венлафаксином. Имеет стимулирующее и седативное действие и используется для лечения больных с депрессией, сопровождающейся как заторможенностью, гиперсомнией, апатией и тоской, так и при тревожной депрессии, беспокойстве, плохом сне, раздражительности. Он быстро купирует как тревожно-фобический компонент, так и тоску, хотя в самом начале терапии может усилить проявления тревоги, что иногда требует назначения транквилизаторов.
В сочетании с когнитивно-поведенческой психотерапией сертралин даёт отличные[источник не указан 3391 день] результаты при лечении обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).
Иногда снижает чувствительность при половом акте, которая может сохраняться некоторое время после прекращения приема препарата. Во время всего срока применения у некоторых пациентов возникала мысль о суициде и/или агрессия к окружающим. Также были случаи с совершившимися суицидами и убийствами во время и после окончания времени применения препарата, например стрельба в американских школах, а также совершившиеся суициды. Несмотря на окончательное решение международной фармкомиссии о высокой эффективности препарата, в настоящее время снова поднимается вопрос о его спорной эффективности и отсутствии побочных эффектов.
История создания
Препарат разработан фармацевтической компанией Pfizer. Изначально работа велась над препаратом «таметралин», который являлся ингибитором обратного захвата катехоламинов. Таметралин не зарекомендовал себя в качестве эффективного антидепрессанта, поскольку демонстрировал нежелательные эффекты запрещённых психостимуляторов. Много лет спустя исследования таметралина возобновились, в результате чего и был создан сертралин. Сертралин отличается от таметралина наличием двух атомов хлора в молекуле. Однако исследования показали, что данное вещество является крайне избирательным ингибитором обратного захвата серотонина. На момент исследований Пфайзер рассматривал и другие препараты в качестве выдвигаемого на широкий рынок антидепрессанта. Однако работавшие над сертралином учёные без всякой мотивации настойчиво предлагали своё изобретение. В результате этих действий сертралин оказался в продаже под торговым названием Золофт и Люстрал и какое-то время являлся самым назначаемым средством против депрессивных состояний в США.
Фармакологическое действие
Антидепрессант, специфический ингибитор обратного захвата серотонина, усиливает его эффекты, оказывает слабое влияние на обратный захват норэпинефрина и дофамина; в терапевтических дозах блокирует захват серотонина в тромбоцитах человека. Подавление активности обратного захвата серотонина повышает серотонинергическую передачу, что приводит к последующему торможению адренергической активности в голубом ядре (locus ceruleus). Сертралин тормозит также возбуждение серотониновых нейронов в области шва (средняя линия продолговатого мозга); что приводит к первоначальному повышению активности голубого ядра с последующим снижением активности постсинаптических бета-адренорецепторов и пресинаптических альфа2-адренорецепторов.
Не вызывает лекарственную зависимость, не оказывает психостимулирующего, седативного, м-холиноблокирующего и кардиотоксического действия, не изменяет психомоторную активность. Благодаря селективному угнетению захвата серотонина не усиливает активность симпатической нервной системы. Не обладает сродством к м-холино-, серотониновым (5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2), дофаминовым, адрено-, гистаминовым, ГАМК- или бензодиазепиновым рецепторам; не ингибирует МАО. В отличие от трициклических антидепрессантов при лечении депрессии или обсессивно-компульсивных расстройств (навязчивых состояний) не увеличивает массу тела. В отличие от других представителей СИОЗС — в меньшей степени продуцирует инверсию фаз от депрессии — в гипоманиакальное и маниакальное состояние. Начальный эффект развивается к концу первой недели, в более значительной степени через 2—4 нед, максимальный терапевтический эффект — через 3 месяца, с начала регулярного приема препарата.
В разделе не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
Фармакокинетические свойства
Всасывание (Абсорбция) - высокое (но с медленной скоростью). Биодоступность повышается во время приема пищи на 25%. Прием пищи увеличивает максимальную концентрацию (Сmax) на 25% и укорачивает время достижения максимальной концентрации (Тсmax).Концентрация препарата в плазме крови достигает своего пика пика(Сmax) к 14 дням через 4,5-8,4 ч после приема. Сmax и площадь под кривой концентрация-время (AUC) пропорциональны дозе в пределах 50-200 мг сертралина 1 раз в сутки в течение 14 дней, при этом выявляется линейный характер фармакокинетической зависимости. Фармакокинетический профиль у подростков и пожилых людей существенно не отличается от такового у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет. Средний период полувыведения (Т1/2) сертралина составляет 22-36 ч. Соответственно конечному Т1/2 наблюдается примерно двукратная кумуляция препарата до наступления равновесных концентраций через 1 неделю лечения (прием дозы один раз в сутки). Связывание с белками плазмы равно примерно 98%. Показано, что фармакокинетика сертралина у детей с ОКР сходна с таковой у взрослых (хотя у детей метаболизм сертралина является несколько более активным). Однако, учитывая более низкую массу тела у детей (особенно в возрасте 6-12 лет), препарат рекомендуется применять в меньшей дозе, чтобы избежать чрезмерных концентраций его в плазме. Сертралин подвергается активной биотрансформации при первом прохождении через печень. Основной метаболит, обнаруживаемый в плазме, - N-десметилсертралин - значительно уступает (примерно в 20 раз) сертралину по активности in vitro и фактически не активен на моделях депрессии in vivo. T1/2 N-десметилсертралина варьирует в пределах 62-104 ч. Сертралин и N-десметилсертралин активно биотрансформируются; образующиеся метаболиты выводятся в равных количествах с калом и мочой. Неизмененный сертралин выводится с мочой в незначительном количестве (<0,2%). У больных циррозом печени увеличиваются Т1/2 препарата и AUC по сравнению с таковыми у здоровых людей.
Показания к применению
Депрессивные состояния (в том числе сопровождающиеся чувством тревоги); профилактика инициальных или хронических эпизодов депрессии; обсессивно-компульсивные расстройства; панические расстройства, социальные фобии.
При плохо поддающихся лечению депрессиях возможно применение в комбинациях с другими препаратами. Сочетать можно только препараты, относящиеся к разным группам антидепрессантов. Сертралин можно сочетать, например, с бупропионом или миртазапином.
Способ применения и дозы
Внутрь, 50 мг, 1 раз в сутки утром или вечером, независимо от приема пищи. При отсутствии эффекта возможно постепенное (в течение нескольких недель) увеличение дозы до 200 мг/сут (на 50 мг/нед). Некоторые клиницисты рекомендуют назначать вначале дозу 25 мг/сут в течение 1—2 дней. Панические расстройства: начальная доза — 25 мг/сут с последующим увеличением до 50 мг/сут в течение 1 нед. При проведении длительной поддерживающей терапии назначают в минимальной эффективной дозе, которую в последующем меняют в зависимости от эффекта. Обсессивно-компульсивные расстройства и социальные фобии: у детей и подростков 13—17 лет начальная доза — 50 мг/сут, у детей 6—12 лет начальная доза — 25 мг/сут, с последующим увеличением в течение 1 нед до 50 мг/сут. При недостаточном эффекте дозу можно увеличивать ступенчато по 50 мг/сут до 200 мг/сут, с интервалом не менее 1 нед. У пожилых пациентов начальная доза — 25 мг/сут (утром или вечером) с последующим постепенным увеличением.
Противопоказания
Маниакальные состояния, гиперчувствительность[1], заболевания печени[2], отравления алкоголем, психотропными препаратами и другими лекарствами[3], беременность, период лактации, одновременное назначение ингибиторов МАО. C осторожностью. Неврологические нарушения (в том числе задержка умственного развития), эпилепсия, печеночная и/или почечная недостаточность, снижение массы тела, детский возраст.
Лечение обсессивно-компульсивного расстройства при помощи сертралина
Проведённые исследования показали, что сертралин чуть более эффективен при лечении ОКР, чем антидепрессант того же класса СИОЗС Флуоксетин (прозак)[источник не указан 3031 день]. При недостаточном эффекте, увеличение дозы выше рекомендуемой (50-200 мг) не давало результатов. Участники исследований подтверждали положительный эффект от лечения сертралином и поддержание этого эффекта в течение года и более применения сертралина. Постоянное применение препарата требуется не всем. Однако при прекращении применения препарата часто наблюдались обострения ОКР, которые являлись следствием побочных эффектов или синдрома отмены. 48 % пациентов прекративших использование препарата чувствовали себя так же, как и продолжавшие лечение. Сертралин эффективен при лечении ОКР у взрослых и детей. Известно, что сетралин может применяться и при ОКР с сопутствующим синдромом Туретта, однако может вызывать обострение тиков в синдроме Туретта.
Побочные действия
Аллергические реакции, кровотечения (в том числе носовое), сердцебиение, сухость во рту, снижение аппетита. Редко — повышение аппетита (возможно как следствие устранения депрессии), тошнота, рвота, неустойчивый стул, диарея, спазмы в желудке или животе, метеоризм или боли, снижение массы тела; головная боль, головокружение, бессонница, сонливость, тремор, нарушения движения (экстрапирамидные симптомы, изменение походки), акатизия, судороги, парестезии, симптомы депрессии, галлюцинации, агрессивность, возбуждение, тревожность, психоз, гиперемия кожи или «приливы» крови к лицу, нарушения зрения (включая нечёткость зрения), зевота, повышенное потоотделение, нарушение половой функции (задержка эякуляции, снижение потенции и/или либидо, аноргазмия), дисменорея, галакторея, гипомания, мания, гипонатриемия (синдром неадекватной секреции АДГ), гиперпролактинемия, синдром отмены, мультиформная экссудативная эритема, кожная сыпь и зуд.
Может приводить к эмоциональным и поведенческим изменениям, включая возрастающий риск суицида[4][5].
Передозировка
Симптомы: тревожность, сонливость, изменения на ЭКГ, мидриаз, тошнота, рвота, тахикардия. Лечение: обеспечение нормальной проходимости дыхательных путей (оксигенация и вентиляция лёгких), промывание желудка, назначение рвотных лекарственных средств, активированного угля с сорбитолом. Необходим контроль функции сердца и печени. Малоэффективны форсированный диурез, диализ, гемоперфузия и обменное переливание крови (учитывая большой объём распределения).
Может приводить к эмоциональным и поведенческим изменениям, включая возрастающий риск суицида[4][5].
Особые указания
В период лечения необходимо осуществлять строгий контроль поведения больных в состоянии депрессии (риск суицидальных попыток) до тех пор, пока не наступит значительное улучшение в результате проводимого лечения. Сертралин назначают не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов МАО. Женщины детородного возраста во время лечения должны использовать адекватные методы контрацепции. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Способен вытеснять из связи с белками плазмы других лекарственных средств. Замедляет метаболизм дезипрамина (а также имипрамина) и увеличивает концентрацию этого антидепрессанта в крови на 50 %. Снижает плазменный клиренс диазепама, незначительно повышает его концентрацию в крови. Усиливает побочные эффекты солей лития[6]. Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (увеличение протромбинового времени), блокирует цитохром CYP2D6, повышая концентрацию в плазме одновременно применяемых ЛС, в метаболизме которых принимает участие этот фермент (трициклические антидепрессанты, антиаритмические ЛС Ic класса — пропафенон, флекаинид). Снижает клиренс толбутамида (необходим контроль глюкозы в крови при одновременном применении). Ингибиторы МАО повышают риск развития побочных эффектов (гипертермия, ригидность, судороги, изменения психического состояния, спутанность сознания, раздражительность, чрезмерное возбуждение с развитием делирия и комы). Несовместим с этанолом. Циметидин снижает AUC, Cmax и T1/2 сертралина на 50, 24 и 26 % соответственно.
Во избежание риска серотонинового синдрома следует избегать назначения препаратов группы СИОЗС (в частности, сертралина) совместно с другими серотонинергическими препаратами[7]. Между отменой СИОЗС и назначением ингибиторов МАО необходимо выдерживать интервал в 2 недели[8], между отменой ингибиторов МАО и назначением СИОЗС — перерыв в четыре недели[7] (по другим данным — две недели[9]); при переводе с моклобемида на СИОЗС достаточно 24 часов[7]. Кроме того, серотониновый синдром может возникать при сочетании антидепрессантов группы СИОЗС с буспироном, леводопой[10], растительными антидепрессивными препаратами, содержащими зверобой[11], с 5-гидрокситриптофаном, S-аденозилметионином (SAM, гептралом)[12] и триптофаном[13], декстрометорфаном, трамадолом[7] и другими опиоидными анальгетиками[14], карбамазепином, препаратами лития[7], метоклопрамидом[15] и некоторыми другими препаратами.
Дженерики и оригинальные препараты сертралина
- Алевал — Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
- Асентра — KRKA, d.d. Novo Mesto (Slovenia)
- Депрефолт — Actavis
- Залокс — Pharmascience (Canada)
- Золофт — Pfizer (оригинальный препарат)
- Зосерт — SUN Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
- Люстрал — Pfizer (Израиль(оригинальный препарат))
- Эмотон — Эрсель Фарма (Украина)
- Сералин — Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Turkey)
- Серената — Torrent Pharmaceuticals (India)
- Серлифт — Ranbaxy (India)
- Сертива — Lek Pharmaceuticals d.d. (Slovenia) / Sandoz GmbH (Austria)
- Сертран — Чайкафарма АД (Bulgaria)
- Сертралина гидрохлорид — Lee Pharma (India)
- Сеталофт — Actavis
- Стимулотон — Egis Pharmaceuticals (Hungary)
- Торин — Верофарм (Россия)
- Мисол — Nobel Pharma (Турция)
- Мистрал — Nobel
Критика
В некоторых исследованиях подвергалась сомнению эффективность сертралина. Так, сравнительный обзор 42 клинических испытаний 6 антидепрессантов (сертралина, флуоксетина, пароксетина, циталопрама, нефазодона и венлафаксина), в том числе тех испытаний, данные которых прежде не публиковались, показал, что результаты большинства из этих 42 испытаний являются отрицательными. Разница между плацебо и препаратами составила в среднем лишь 1,8 балла по шкале Гамильтона — число, значимое статистически, но не значимое клинически[16].
Примечания
- ↑ Справочное руководство по психофармакологическим и противоэпилептическим препаратам, разрешённым к применению в России / Под ред. С. Н. Мосолова. — 2-е, перераб. — М.: «Издательство БИНОМ», 2004. — 304 с. — 7000 экз. — ISBN 5-9518-0093-5.
- ↑ Вереитинова В. П., Тарасенко О. А. Побочное действие антидепрессантов // Провизор. — 2003. — № 14.
- ↑ Пужинский С. Фармакотерапия депрессивных состояний // Депрессии и коморбидные расстройства / Под ред. Смулевича А.Б.. — М., 1997.
- ↑ 1 2 http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/06/slides/2006-4272s1-04-FDA.ppt
- ↑ 1 2 http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/06/briefing/2006-4272b1-01-FDA.pdf
- ↑ Малин Д.И. Лекарственные взаимодействия психотропных средств (Часть II) // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2000.
- ↑ 1 2 3 4 5 Мосолов C. Н., Костюкова Е. Г., Сердитов О. В. Серотониновый синдром при лечении депрессии // Международный журнал медицинской практики. — МедиаСфера, 2000. — № 8.
- ↑ Фармакотерапия в неврологии и психиатрии: [Пер. с англ.] / Под ред. С. Д. Энна и Дж. Т. Койла. — Москва: ООО: «Медицинское информационное агентство», 2007. — 800 с.: ил. с. — 4000 экз. — ISBN 5-89481-501-0.
- ↑ Проект. Клинические рекомендации: Терапия критических состояний в психиатрии. — Москва: Российское общество психиатров, 2015. — 33 с.
- ↑ Schlienger RG, Shear NH. Серотониновый синдром // British Journal of Psychiatry. — 1996. — Т. 169 (suppl.31). — С. 15-20. Перевод:Серотониновый синдром // Обзор современной психиатрии. — 1998. — Вып. 1.
- ↑ Терапия антидепрессантами и другие методы лечения депрессивных расстройств: Доклад Рабочей группы CINP на основе обзора доказательных данных / Редакторы Т. Багай, Х. Грунце, Н. Сарториус. Перевод на русский язык подготовлен в Московском НИИ психиатрии Росздрава под редакцией В.Н. Краснова. — Москва, 2008. — 216 с.
- ↑ Drug Interactions: SSRIs . iHerb.Com. Архивировано 15 марта 2012 года.
- ↑ Арана Дж., Розенбаум Дж. Фармакотерапия психических расстройств. Пер. с англ. — М.: Издательство БИНОМ, 2004. — 416 с. — ISBN 5-9518-0098-6.
- ↑ Быков Ю. В., Беккер Р. А., Резников М. К. Резистентные депрессии. Практическое руководство. — Киев: Медкнига, 2013. — 400 с. — ISBN 978-966-1597-14-2.
- ↑ Fisher AA, Davis MW (January 2002). "Serotonin Syndrome Caused by Selective Serotonin Reuptake-Inhibitors-Metoclopramide Interaction". The Annals of Pharmacotherapy. 36 (1): 67–71. PMID 11816261.
- ↑ Angell M. The Epidemic of Mental Illness: Why? The New York Review of Books (23 июня 2011). Архивировано 21 сентября 2012 года.
Ссылки
http://www.webapteka.ru/drugbase/name6002.html
http://medi.ru/doc/g84neu70.htm
Для улучшения этой статьи по фармакологии желательно:
|