CD33: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Содержимое удалено Содержимое добавлено
CD33
(нет различий)

Версия от 15:20, 9 октября 2013

CD33
Обозначения
Символы CD33; FLJ00391, p67, SIGLEC-3, SIGLEC3
Entrez Gene 945
HGNC 1659
OMIM 159590
RefSeq NM_001772
UniProt P20138
Другие данные
Локус 19-я хр. , 19q13.3
Логотип Викиданных Информация в Викиданных ?

CD33, или Siglec-3 — белок, трансмембранный рецептор, расположенный на поверхности миелоидных клеток. Продукт гена человека CD33/SIGLEC3.[1] Как правило, рассматривается в качестве миелоид-специфичного белка, но может присутствовать и на лимфоидных клетках.[2]


Структура

Внеклеточный участок рецептора содержит два иммуноглобулиновых домена (IgV и IgC2 типов). Таким образом, CD33 относится к надсемейству иммуноглобулинов. Внутриклеточный участок белка включает два ингибиторных мотива ITIM, которые вовлечены в ингибирование клеточной активности.[3]

Функции

CD33 является молекулой адгезии, связывается с сиаловой кислотой, поэтому относится к семейству белков SIGLEC группы лектинов. Предпочтительно взаимодействует с альфо-2,6-связанной сиаловой кислотой. В процессе иммунного ответа может действовать как ингибирующий рецептор лигандов, вызывающих фосфорилирование тирозина, за счёт рекрутирования цитоплазматических фосфатаз посредством своих SH2 доменов. Фосфатазы дефосфорилируют сигнальные молекулы, что и приводит к ингибированию сигнала. Показано, что in vitro CD33 способен индуцировать апоптоз клеток острого миелоидного лейкоза.

Тканевая специфичность

Экспрессирован на моноцитах и других клетках миелоидного ряда.

В терапии

Модифицированные моноклональные антитела против CD33 gemtuzumab ozogamicin[4] применялись для лечения острого миелоидного лейкоза. Однако, в 2010 году они прекратились использоваться в терапии. [5]

См. также

Примечания

  1. Garnache-Ottou F, Chaperot L, Biichle S; et al. (2005). "Expression of the myeloid-associated marker CD33 is not an exclusive factor for leukemic plasmacytoid dendritic cells". Blood. 105 (3): 1256—64. doi:10.1182/blood-2004-06-2416. PMID 15388576. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка); Явное указание et al. в: |author= (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  2. Hernández-Caselles T, Martínez-Esparza M, Pérez-Oliva AB; et al. (2006). "A study of CD33 (SIGLEC-3) antigen expression and function on activated human T and NK cells: two isoforms of CD33 are generated by alternative splicing". J. Leukoc. Biol. 79 (1): 46—58. doi:10.1189/jlb.0205096. PMID 16380601. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка); Явное указание et al. в: |author= (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  3. Myeloid cell surface antigen CD33 precursor - Homo sapiens (Human)
  4. Walter RB, Gooley TA, van der Velden VH; et al. (2007). "CD33 expression and P-glycoprotein-mediated drug efflux inversely correlate and predict clinical outcome in patients with acute myeloid leukemia treated with gemtuzumab ozogamicin monotherapy". Blood. 109 (10): 4168—70. doi:10.1182/blood-2006-09-047399. PMC 1885511. PMID 17227830. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка); Явное указание et al. в: |author= (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  5. [1]

Литература