CD86: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Содержимое удалено Содержимое добавлено
cd86
(нет различий)

Версия от 20:35, 19 декабря 2018

CD86
Идентификаторы
ПсевдонимыB-lymphocyte activation antigen B7-2FUN-1BU63T-lymphocyte activation antigen CD86Activation B7-2 antigenB70CD86CD86 antigen (CD28 antigen ligand 2B7-2 antigen)CTLA-4 counter-receptor B7.2
Внешние IDGeneCards: [1]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

н/д

н/д

RefSeq (белок)

н/д

н/д

Локус (UCSC)н/дн/д
Поиск по PubMedн/дн/д
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)

CD86мембранный белок суперсемейства иммуноглобулинов, экспрессированный на антиген-представляющих клетках, который действует как ко-стимулирующий сигнал для активации и выживания T-лимфоцитов. Продукт гена CD86[1].

Функция

Белок CD86 входит в суперсемейство иммуноглобулинов. Играет роль ко-стимулирующщго сигнала, необходимого для пролиферации T-клеток и продукции интерлейкина-2. Является лигандом для рецепторов CD28 и CTLA-4. Может быть критически важным на ранних этапах активации T-клеток и ко-стимуляции наивных T-клеток, включая в момент решения между иммунным ответом и отсутствием ответа (анергией), который, как правило, происходит в первые 24 часа после активации лимфоцита. Изоформа 2 белка блокирует образование кластера CD86 и, таким образом, действует как отрицательный регулятор клеточной активации.

Кроме этого, CD86 является, в свою очередь, рецептором для аденовирусов подгруппы B.

Тканевая локализация

Белок экспрессируют B-клетки и моноциты.

Структура и взаимодействия

CD86 состоит из 329 аминокислот, молекулярная масса 37,7 кДа. Является гомодимером. Содержит единственный трансмембранный фрагмент. Молекула содержит 2 иммуноглобулиновых домена (Ig-подобные домены типа C2 и V) и, таким образом, относится к белкам суперсемейства иммуноглобулинов.

Взаимодействует с MARCH8.

Примечания

  1. Chen C, Gault A, Shen L, Nabavi N (May 1994). "Molecular cloning and expression of early T cell costimulatory molecule-1 and its characterization as B7-2 molecule". Journal of Immunology. 152 (10): 4929—36. PMID 7513726.

Литература