Галлюциногены

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Галлюциноген»)
Перейти к навигации Перейти к поиску

Галлюциноге́ны (от лат. hālūcinor, форма ālūcinor «говорить вздор», «бредить», «несбыточно мечтать» и др.-греч. γένεσις «происхождение») — класс психоактивных веществ, вызывающих галлюцинации и вводящих в изменённые состояния сознания. Общей чертой, которая отличает галлюциногены от других видов психоактивных веществ, является способность изменять характер мышления, настроение и восприятие[1]:212. Галлюциногены могут вызывать у здоровых людей после приёма такие расстройства восприятия и самосознания, как деперсонализация, дереализация, галлюциноз, иллюзии, а также вызывать нарушения процесса мышления[2]. Три наиболее широко употребляемых и глубоко изученных галлюциногена: мескалин, ЛСД и псилоцибин[1]:212.

Наименование галлюциногенов[править | править код]

В медицинской литературе для наименования галлюциногенов используются такие термины как «психомиметик», «психотомиметик», «психозомиметик» (от др.-греч. ψύχωσις «психоз» и μῑμητικός «подражающий»), «психодизлептик» или «психодислептик» (от др.-греч. ψυχή «душа», приставки δυσ- «плохо, неправильно» и др.-греч. ληπτικός «способный взять, воспринять»)[3].

История[править | править код]

Применение галлюциногенов зафиксировано со времён ацтеков, которые использовали мескалин (в виде высушенных кактусов пейотль) и псилоцибин (в виде галлюциногенных грибов) в своих религиозных обрядах. Фернандо Эрнандес в 1577 году изучал галлюциногенные растения, используемые ацтеками и отметил употребление кактуса пейотля, псилоцибиновых грибов и семян вьюнков. Индейцы относились к испытываемым галлюцинациям как к оракулам, способным предсказывать будущее, советовать и помогать шаману в исцелении больных. Подобное использование галлюциногенов и сейчас присутствует среди индейцев Южной Америки.

В 1943 году химик Альберт Хофман, работавший в фирме Sandoz Laboratories (ныне — слилась с Novartis International AG) случайно открыл ЛСД[1]:212. Во время лабораторного эксперимента Хофман случайно просыпал мизерное количество ЛСД себе на руку. Этих микрограммов оказалось достаточно, чтобы «расширить сознание» и изменить восприятие. Он ярко почувствовал изменения в восприятии и мышлении, когда поехал с работы домой на велосипеде. Впоследствии он обнаружил возможность изменять состояние сознания микроскопическими дозами этого вещества (100 мкг уже́ сильно изменяет восприятие). Затем им были проведены сотни самостоятельных экспериментов с этим галлюциногеном.

В 1944 году была основана Церковь коренных американцев в США, которая проводят церемонии и обряды, легально используя галлюциногенный кактус пейотль. Основной догмат этой индейской церкви заключается в том, что «пейотль» священен, и они используют его в религиозных целях как средство общения с Великим Духом.

К началу 1950-х годов ЛСД пытались использовать врачи, психиатры (как для лечения психических расстройств, так и для моделирования экспериментальных психозов), психотерапевты (для улучшения памяти пациентам и облегчения эмоциональных расстройств[1]:212), наркологи (для лечения алкоголизма и других зависимостей[1]:212).

В начале 1960-х годах проводились исследования псилоцибина и ЛСД на добровольцах[1]:213.

1965 — поворотный момент, Высшие федеральные органы государственной власти США запретили использование ЛСД[1]:213 из-за опасности для здоровья граждан[1]:213.

В 1960—1970 в СССР появился «астматол» в виде сигарет. Он состоял из листьев дурмана (6 ч.), листьев красавки (2 ч.), листьев белены (1 ч.) и натрия нитрата (1 ч.), и в виде сигарет продавался для лечения бронхиальной астмы[4]. Эти растения содержат антихолинергические галлюциногены, поэтому токсикоманы делали из астматола настой и пили его, доводя себя до астматолового делирия. При этом физостигмин — антагонист атропина, им можно выводить из астматолового делирия:155.

Правовой статус и запреты[править | править код]

Отношение возможности вхождения в зависимость к отношению обычной дозы к смертельной дозе психоактивных веществ

Галлюциногены запрещены в большинстве стран мира.

На примере кустарника ибога (лат. Tabernanthe iboga), из корня которого в 1901 году был выделен алкалоид ибогаин: при его употреблении человек начинал видеть «тени» и образы цветных и ярких объектов[5]:17. В 1910 году этот алкалоид был запрещён, его исследования были прекращены[5]:17. Как утверждает врач-нарколог Данилин А. Г., «Очевидно, европейское сознание в лице законодателей испугалось галлюцинаций, вызываемых корой ибоги. Причём испугалось настолько, что растение не стали даже изучать.»[5]:17

Исследования диметилтриптамина (ДМТ) и ЛСД были также запрещены в 1960-х годах. Данилин А. Г. сделал предположение, что «европейская и американская культура снова „испугалась“ тех состояний сознания», к которым приводили психоактивные вещества[5]:21.

Многие галлюциногены безопаснее для организма и менее склонны вызывать зависимость, чем легальные психоактивные вещества алкоголь и никотин, с точки зрения медицины от наркотиков не отличающихся[источник не указан 245 дней]. Тем не менее галлюциногены, психоделики запрещены. Некоторые исследователи рассматривают эти запреты как нарушение когнитивной свободы человека[6][7].

Типы галлюциногенов[править | править код]

К галлюциногенам относятся диссоциативы, психоделики, делирианты[en]* или холинолитики (антихолинергические галлюциногены)[источник не указан 245 дней].

Дополнительно:

Диссоциативные вещества[править | править код]

Диссоциативы препятствуют прохождению сигналов из одного отдела мозга в другой, что приводит к сенсорной депривации и может вызвать галлюцинаторные видения.

Основной группой Диссоциативных веществ являются: антагонисты NMDA-рецепторов (кетамин, метоксетамин, декстрометорфан, ибогаин, фенциклидин) и агонисты κ-опиоидных рецепторов (сальвинорин A, активный компонент шалфея предсказателей, Налбуфин).

Помимо них выделяют следующие группы диссоциативных веществ

Галлюциногены, вызывающий делирий[править | править код]

Делирий в психиатрии — кратковременный экзогенный психоз, который характеризуется помрачением сознания, обильными галлюцинациями (со стороны всех органов чувств, чаще — зрительных), парейдолиями, иллюзиями, бредовыми идеями, двигательным возбуждением, психосенсорными расстройствами, чувством страха (редко — эйфории)[9]:261. Могут наблюдаться и дезориентировка во времени и пространстве, метаморфопсии, нарушение схемы тела.

Употребление любого рода делириантов[en]* вредно. И холинолитики: атропин и скополамин в высоких дозах производят галлюциногенный эффект. Например, дурман, содержащийся в нём атропин может привести к делирию. Достаточно 15—25 семян дурмана, чтобы вызвать атропиновый делирий. При конкретно атропиновом делирии также присутствуют крайне неприятные соматические симптомы: тахикардия, затруднения дыхания и глотания, судороги, атаксия, дизартрия[10], часто амнезия.

Димедроловый и циклодоловый делирии схожи, но при димедроловом делирии критическое отношение к галлюцинациям может утрачиваться и токсикоман может оказаться опасным для других людей[9]:301.

Астматоловый настой вызывает делирий тяжелее циклодолового, отличается глубоким помрачением сознания, дезориентировкой в окружающем и беспомощностью[9]:79. После окончания действия наблюдается амнезия (сохраняются лишь отрывочные смутные воспоминания о галлюцинациях)[9]:79.

Самые популярные[источник не указан 245 дней] холинолитики: тригексифенидил (циклодол, см. злоупотребление циклодолом), дифенгидрамин (димедрол, см. злоупотребление димедролом). Ещё существуют:

  • антагонист мускариновых ацетилхолиновых рецепторов атропин
  • антагонист мускариновых ацетилхолиновых рецепторов гиосциамин
  • неспецифический мускариновый антагонист: скополамин

Все они приводят не только к изменению восприятия, но и к крайне неприятным соматическим (телесным) симптомам и субъективно сильно нарушают сознание и психические функции. В большинстве случаев наблюдается амнезия на период интоксикации. При передозировке антихолинергические галлюциногены могут привести к угнетению дыхания, что, в свою очередь, приведёт к смерти.

Психоделики[править | править код]

Психоделики, традиционно: агонисты серотониновых рецепторов (например, 5-HT2A-рецепторов), триптамины и фенилэтиламины (семейства 2C, 25-NB).

Марка «Рубиновые тапочки», содержащая ЛСД

Критерии галлюциногенов[править | править код]

Некоторые исследователи относят к галлюциногенам также психоделические вещества, воздействующие на серотониновые рецепторы 5-HT2[11], которые не вызывают галлюцинаций. Они основываются при этом на критериях «галлюциногенов», предложенных Л. Е. Холистером[12]:

В таком понимании термин «галлюциноген» используется наравне с терминами «психотомиметик» или «психомиметик», «психодислептик» и «психоделик»[13], например, для обозначения LSD[13]. «Психотомиметик» или «психомиметик» — устаревшее название, так как во времена его применения считалось, что эти вещества имитируют симптомы реальных психических расстройств (эта гипотеза была опровергнута). Название «галлюциногены» критикуется исследователями за то, что данная группа психоактивных веществ не только может вызывать расстройства восприятия — галлюцинации, но затрагивает и гораздо более тонкие и глубокие структуры психики[5]:12.

Доктор медицинских наук, профессор Гавенко В. Л. с соавторами выделили 4 основные группы галлюциногенов исходя из механизма действия:[4]:136

Бэд трипы и другие осложнения от приёма[править | править код]

Наиболее типичным осложнением при приёме галлюциногенов является бэд трип (с англ. — «скверное путешествие»), которое может сопровождаться панической реакцией. В особо тяжёлых случаях может потребоваться фармакологическая терапия для облегчения состояния человека, принявшего галлюциноген[1]:218. Приступы паники, страх и возбуждения можно устранить бензодиазепиновыми транквилизаторами (например, феназепамом, диазепамом, лоразепамом)[1]:218.

Галлюциногены также способны вызвать длительное расстройство восприятия, включающее макропсию или микропсию, усиление цветовосприятия, геометрические галлюцинации и другие симптомы, которые не проходят после вывода галлюциногена из организма[14].

Механизм действия галлюциногенов[править | править код]

Многие психоделики активны, так как являются аналогами серотонина и могут связываться с серотониновыми рецепторами мозга. ЛСД, например, агонист рецепторов 5-HT1A, 5-НТ, 5-HT2C, 5-HT5A, 5-НТ5, 5-НТ6.

Диссоциативы декстрометорфан, фенциклидин (РСР, «ПиСиПи») и кетамин — антагонисты N-метил-D-аспартат (NMDA) рецептора. Фенциклидин основные эффекты производит через рецептор возбуждающих аминокислот, блокировку NMDA-рецептора, являющийся подтипом глутаматного рецептора[1]:219. В NMDA-рецепторе находится участок с высоким сродством к фенциклидину, который и является NMDA-рецепторным каналом[1]:219. Фенциклидин блокирует нормальное движение катионов и действует как неконкурентный антагонист NMDA-рецептора[1]:219. Есть гипотеза в научных кругах о «лезии Олни», о том, что диссоциативы группы NMDA-агонистов вызывают необратимые повреждения мозга: нейротоксичность NMDA-антагонистов.

Делирианты, типа атропина, апрофена (тарена), циклодола, блокируют м-холинорецепторы и н-холинорецепторы нейронов мозга. Атропин связывается с этими рецепторами, так как имеет схожесть с ацетилхолином.

Диссоциативы[править | править код]

Фенциклидин (PCP) опасен: помимо вызывания галлюцинаций создаёт массу неприятных ощущений. До 5 мг: онемение конечностей, нарушение зрения, атаксия, дизартрия, нистагм, застывший взгляд[1]:220. 5—10 мг: гиперрефлексия, тахикардия, гипертонус, гипертензия, потливость, лихорадка, гиперсаливация, рвота, мышечная ригидность[1]:220. Более 20 мг: ступор, судороги, кома и, в конце концов, летальный исход[1]:220. У других людей могут возникнуть и дополнительные соматические нежелательные симптомы.

Провоцирование психического расстройства[править | править код]

По мнению некоторых психиатров, галлюциногены могут провоцировать эндогенные психозы[15]. Однако ещё нет достоверных научных доказательств, что галлюциногены или иные наркотические/психотропные вещества способы вызывать эндогенные психические расстройства (такие, как шизофрения или биполярное аффективное расстройство).

Психические и поведенческие расстройства[править | править код]

Психические и поведенческие расстройства в результате употребления галлюциногенов в Международной классификации болезней 10-пересмотра (МКБ-10) обозначаются кодом F1616..

См. также[править | править код]

Логотип Викисловаря
В Викисловаре есть статья «галлюциноген»

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Фридман Л. С., Флеминг Н. Ф., Робертс Д. Х., Хайман С. Е. Наркология = Source book of substance abuse and addiction. — 2-е изд., испр. — М.; СПб.: Издательство БИНОМ — Невский Диалект, 2000. — 320 с. — ISBN 5-7989-0176-9.
  2. Блейхер В. М., Крук И. В. Психодизлептики // Толковый словарь психиатрических терминов. — МОДЭК, 1995. — ISBN 5-87224-067-8.
  3. Стоименов Й. А., Стоименова М. Й., Коева П. Й. и др. Психиатрический энциклопедический словарь. — К.: «МАУП», 2003. — С. 196, 795, 833, 774. — 1200 с. — ISBN 966-608-306-X.
  4. 1 2 Гавенко В. Л., Самардакова Г. А., Кожина А. М., Коростий В. И., Демина О. О. Наркология: Учебное пособие. — Ростов н/Д: Феникс, 2003. — 288 с. — (Серия «Учебники»). — ISBN 5-222-03552-5.
  5. 1 2 3 4 5 Данилин А. Г. LSD: галлюциногены, психоделия и феномен зависимости. — Москва: Центрполиграф, 2001. — ISBN 5-227-01464-7.
  6. Richard Glen Boire (2000). “On Cognitive Liberty Part II”. Journal of Cognitive Liberties. 1 (2). (англ.)
  7. Keeping Freedom in Mind. Center for Cognitive Liberty and Ethics. Проверено 20 декабря 2017. (англ.)
  8. М. Бушма, К. Бушма. Фармакология. Часть 1. — ЛитРес, 2017. — P. 105. — ISBN 978-5-04-031941-1.
  9. 1 2 3 4 Й. А. Стоименов, М. Й. Стоименова, П. Й. Коева и др. Психиатрический энциклопедический словарь. — К.: МАУП, 2003. — 1200 с. — ISBN 966-608-306-X.
  10. Жмуров В. А. Делирий атропиновый // Большая энциклопедия по психиатрии. — 2-е изд.
  11. Glennon R. (1999). “Arylalkylamine Drugs of Abuse An Overview of Drug Discrimination Studies”. Pharmacology Biochemistry and Behavior. 64: 251—6. DOI:10.1016/S0091-3057(99)00045-3.
  12. Hallucinogens: An Update / editors: Geraline C. Lin (Ph.D), Richard A. Glennon (Ph.D) // NIDA Research Monograph 146. — 1994.
  13. 1 2 Freedman D. X. (1969). “The Psychopharmacology of Hallucinogenic Agents”. Annual Review of Medicine. 20: 409—18. DOI:10.1146/annurev.me.20.020169.002205. PMID 4894506.
  14. American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition, Text Revision (DSM-IV-TR). — Washington, DC: American Psychiatric Publishing, 2000. — P. 253—254. — 992 p. — ISBN 978-0-89042-025-6.
  15. Психиатрия / под ред. Н. Г. Незнанова, Ю. А. Александровского, Л. М. Барденштейна, В. Д. Вида, В. Н. Краснова, Ю. В. Попова. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — С. 94. — 512 с. — (Серия «Клинические рекомендации»). — ISBN 978-5-9704-1297-8.

Литература[править | править код]

  • Jenkins J. P. Hallucinogen // Britannica.
  • Гриффитс Р., Гроб Ч. Галлюциногены как лекарства // В мире науки : журнал. — 2011. — № 2. — С. 56—59. — ISSN 0208-0621.
  • Сиволап Ю. П. Галлюциногены: особый класс психоактивных веществ? / Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова, кафедра психиатрии и наркологии // Неврологический вестник. — 2017. — Т. XLIX, вып. 2. — С. 75—77.