Пептидогликан: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
→‎Структура: викификация
м →‎Структура: викификация
Строка 3: Строка 3:
==Структура==
==Структура==
[[Image:Muramin Peptidoglykan von E.coli.jpg|thumb|right|200px|Структура пептидогликана E. coli]]
[[Image:Muramin Peptidoglykan von E.coli.jpg|thumb|right|200px|Структура пептидогликана E. coli]]
Пептидогликан образует упорядоченную структуру ячеистого строения, построенную из [[N-ацетилглюкозамин]]а и [[N-ацетилмурамовая кислота|N-ацетилмурамовой кислоты]], соединенных [[β-1,4-гликозиднын связи|β-1,4-гликозидными связями]]. Остатки N-ацетилмурамовой кислоты сшиты между собой при помощи коротких [[пептид]]ов (сшивка производится [[фермент]]ом [[Транспептидаза|транспептидазой]]). Типично пептидная цепочка содержит L-[[аланин]], D-[[Глутаминовая кислота|глутаминовую кислоту]], мезо-диаминопимелиновую кислоту, L-[[лизин]], D-аланин (следует отметить, что мезо-диаминопимелиновая кислота и [[D-аминокислоты]] в составе клеточных структур встречаются только в [[Прокариоты|прокариотических]] клетках). Такая трёхмерная структура сообщает клеточной стенке бактерий прочность и защиту от осмотического [[лизис]]а.
Пептидогликан образует упорядоченную структуру ячеистого строения, построенную из [[N-ацетилглюкозамин]]а и [[N-ацетилмурамовая кислота|N-ацетилмурамовой кислоты]], соединенных [[β-1,4-гликозидные связи|β-1,4-гликозидными связями]]. Остатки N-ацетилмурамовой кислоты сшиты между собой при помощи коротких [[пептид]]ов (сшивка производится [[фермент]]ом [[Транспептидаза|транспептидазой]]). Типично пептидная цепочка содержит L-[[аланин]], D-[[Глутаминовая кислота|глутаминовую кислоту]], мезо-диаминопимелиновую кислоту, L-[[лизин]], D-аланин (следует отметить, что мезо-диаминопимелиновая кислота и [[D-аминокислоты]] в составе клеточных структур встречаются только в [[Прокариоты|прокариотических]] клетках). Такая трёхмерная структура сообщает клеточной стенке бактерий прочность и защиту от осмотического [[лизис]]а.


==Устойчивость пептидогликана==
==Устойчивость пептидогликана==

Версия от 21:04, 23 августа 2008

Пептидогликан (также известный как муреин)- гетерополимер N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, сшитый через лактатные остатки N-ацетилмурамовой кислоты короткими пептидными цепочками. Важнейший компонент клеточной стенки бактерий, выполняющий механические функции, осмотической защиты клетки, выполняет антигенные функции. Характерен тольколько для бактерий (в клеточной стенке некоторых архей имеется аналог- псевдопептидогликан). Аминокислотный состав пептидных цепочек является систематическим признаком.

Структура

Структура пептидогликана E. coli

Пептидогликан образует упорядоченную структуру ячеистого строения, построенную из N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, соединенных β-1,4-гликозидными связями. Остатки N-ацетилмурамовой кислоты сшиты между собой при помощи коротких пептидов (сшивка производится ферментом транспептидазой). Типично пептидная цепочка содержит L-аланин, D-глутаминовую кислоту, мезо-диаминопимелиновую кислоту, L-лизин, D-аланин (следует отметить, что мезо-диаминопимелиновая кислота и D-аминокислоты в составе клеточных структур встречаются только в прокариотических клетках). Такая трёхмерная структура сообщает клеточной стенке бактерий прочность и защиту от осмотического лизиса.

Устойчивость пептидогликана

Пептидогликан характерен только для клеточной стенки бактериальных клеток, и поэтому является мишенью для многих антибактериальных средств. Фермент лизоцим атакует β-1,4-гликозидные связи между остатками N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, вызывая гидролиз пептидогликана и лизис бактериальной клетки(См. Лизоцим). Муроэндопептидазы разрушают пептидные цепочки, сшивающие нити полимера. β- лактамные антибиотики (напр. пенициллин, цефалоспорин) нарушают синтез пептидогликана, связываясь с транспептидазой. D- циклосерин нарушает синтез D-аланина из L-аланина, тем самым нарушая синтез пептидных цепочек. Механизм защиты от антибиотиков может заключаться в мутации в гене транспептидазы (изменяя сродство пеницилина к транспептидазе), синтез β-лактамаз (расщепляют β-лактамное кольцо антибиотика), мутации, изменяющие проницаемость мембраны для D- циклосерина[1].

См. также


Внешние ссылки

http://evolution.powernet.ru/library/micro/04.html

Примечания