Гексахлорэтан
Гексахлорэтан
| |
|---|---|
 | |
 | |
Общие
| |
| Систематическое наименование | гексахлорэтан
|
| Традиционные названия | перхлорэтан |
| Хим. формула | C₂Cl₆ |
| Рац. формула | Cl3CCCl3 |
Физические свойства
| |
| Молярная масса | 236,74 г/моль |
Классификация
| |
| Номер CAS | 67-72-1 |
| PubChem | 6214 |
| ChemSpider | 5979 |
| Номер EINECS | 200-666-4 |
| RTECS | KI4025000 |
| ChEBI | 39227 |
C(C(Cl)(Cl)Cl)(Cl)(Cl)Cl
| |
InChI=1S/C2Cl6/c3-1(4,5)2(6,7)8
| |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. | |
Гексахлорэтан (перхлорэтан) C2Cl6 — бесцветные кристаллы со слабым запахом камфоры.
Вещество сублимируется в открытых сосудах. Гексахлорэтан умеренно растворим в спирте и эфире, хорошо — в CS2, растворимость в воде 0,005 % (22,3 °С); образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 99 °С, 33,9 % гексахлорэтана).
Гексахлорэтан гидролизуется твёрдой щёлочью при 200 °С и выше, а также спиртовым раствором щёлочи до щавелевой кислоты. В газовой фазе при 500—600 °С (или при 350—450 °С в присутствии активированного угля) разлагается с образованием ССl4 и тетрахлорэтилена. Под действием цинка в водной среде превращается в тетрахлорэтилен.
Получают гексахлорэтан хлорированием полихлорэтанов или тетрахлорэтилена. В парофазном процессе гексахлорэтан выделяют десублимацией, в жидкофазном — перекристаллизацией из спирта или бензола.
ПДК 10 мг/м³, в воде водоёмов санитарно-бытового водопользования 0,01 мг/л.
Физические свойства
[править | править код]Некоторые физические константы гексахлорэтана:
- температура кипения: 187 °С;
- температура плавления: 185,6 °С;
- растворимость в воде (22,3 °С): 0,005 %;
Гексахлорэтан сублимируется в открытых сосудах. Вещество не горит и не взрывается.
Применение
[править | править код]Гексахлорэтан используют в производстве хладона-113, таблеток для дегазации при отливке алюминиевых деталей, как заменитель камфоры в производстве нитроцеллюлозных пластмасс, в смеси с некоторыми металлами как дымообразователь, как интенсификатор свечения пиротехнических составов, а также в медицине как противоглистное средство при лечении гельминтозов печени — описторхоза и фасциолёза.
Литература
[править | править код]- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1 (Абл-Дар). — 623 с.
