Гаплогруппа L (Y-ДНК): различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
(Показать все непатрулированные изменения)
[непроверенная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
Перевел английскую статью, а так же дополнил и исправил
Строка 1: Строка 1:
{{не путать|Гаплогруппа L (мтДНК)}}
{{не путать|Гаплогруппа L (мтДНК)}}{{Гаплогруппа|имя=L-M20|карта=Distribution Haplogroup L Y-DNA.svg|ппдата=25-30 тыс. лет назад
45500-39700 по yfull.com|высчаст=Южные Азиаты, [[Буриши]], [[Калаши]], [[Пуштуны]], [[Джат (этнос)|Джаты]], Каллары, деревня Афшар (Турция), [[Эр-Ракка|Ракка]] (Сирия), [[Белуджистан (Пакистан)]], Северный [[Афганистан]], Сев.-вост. Италия (долина Фасса, [[Венеция (область)]], Южный Тироль)|вбоп=24000 лет назад (yfull.com)|тип=Y-ДНК|ппместо=[[Южная Азия]], [[Западная Азия]], [[Памир]]|предок=K > LT|потомки=L1a1-M27,M76 (L1,L1a до 2015г)
{{Гаплогруппа|имя=L-M20|карта=Distribution Haplogroup L Y-DNA.svg|ппдата=25-30 тыс. лет назад
45500-39700 по yfull.com|высчаст=Южные Азиаты, [[Буриши]], [[Калаши]], [[Пуштуны]], [[Джат (этнос)|Джаты]], Каллары, деревня Афшар (Турция), [[Эр-Ракка|Ракка]] (Сирия), [[Белуджистан (Пакистан)]], Северный [[Афганистан]], Сев.-вост. Италия (долина Фасса, [[Венеция (область)]], Южный Тироль)|вбоп=24000 лет назад (yfull.com)|тип=Y-ДНК|ппместо=[[Южная Азия]], [[Западная Азия]], [[Памир]]|предок=K > LT|потомки=L1a1-M27,M76 (L1,L1a до 2015)


L1a2-M357 (L3, L1c до 2015) (L-1307 yfull.com)
L1a2-M357,L1307 (L3, L1c до 2015г)


L1b-M317 (L2 до 2015)
L1b-M317 (L2 до 2015г)


L2-L595 (открыт в 2014г)|сёстры=[[Гаплогруппа T (Y-ДНК)|T]]}}'''Гаплогруппа L''' (M20) - [[Y-хромосома|Y-хромосомная]] [[Гаплогруппы|гаплогруппа]], одна из наиболее редких в распространении. Определяется [[Однонуклеотидный полиморфизм|SNP (снипами)]] M11, M20, M61 и M185. Является вторичным потомком [[Гаплогруппа K (Y-ДНК)|гаплогруппы K]] и первичной ветвью гаплогруппы LT, гаплогруппа L в настоящее время имеет альтернативное филогенетическое имя '''K1a''' и является наиболее близкой [[Гаплогруппа T (Y-ДНК)|гаплогруппе T]] (K1b).
L2-L595 (открыт в 2014)|сёстры=[[Гаплогруппа T (Y-ДНК)|T]]}}


L-M20 присутствует с разной частотой по всей Южной Азии, достигая максимума в коренных популяциях северного Пакистана (изолированные горные долины 16-25%<ref>{{Статья|автор=Sadaf Firasat, Shagufta Khaliq, Aisha Mohyuddin, Myrto Papaioannou, Chris Tyler-Smith|год=2007-1|doi=10.1038/sj.ejhg.5201726|issn=1018-4813, 1476-5438|выпуск=1|язык=en|страницы=121–126|издание=European Journal of Human Genetics|заглавие=Y-chromosomal evidence for a limited Greek contribution to the Pathan population of Pakistan|ссылка=http://www.nature.com/articles/5201726|том=15}}</ref>), западного Пакистана с Белуджистаном (около 28%)<ref>{{Статья|автор=David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas|год=2018-01-23|doi=10.3389/fgene.2018.00004|issn=1664-8021|издание=Frontiers in Genetics|заглавие=The Geographic Origins of Ethnic Groups in the Indian Subcontinent: Exploring Ancient Footprints with Y-DNA Haplogroups|ссылка=http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fgene.2018.00004/full|том=9}}</ref>, Северного Афганистана (25%)<ref>{{Статья|автор=Harlette Lacau, Tenzin Gayden, Maria Regueiro, Shilpa Chennakrishnaiah, Areej Bukhari|год=2012-10|doi=10.1038/ejhg.2012.59|issn=1018-4813, 1476-5438|выпуск=10|язык=en|страницы=1063–1070|издание=European Journal of Human Genetics|заглавие=Afghanistan from a Y-chromosome perspective|ссылка=http://www.nature.com/articles/ejhg201259|том=20}}</ref>, и Южной Индии (17-19%)<ref>{{Статья|автор=Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, S.Q. Mehdi, Christopher A. Edmonds|год=2006-2|doi=10.1086/499411|выпуск=2|язык=en|страницы=202–221|издание=The American Journal of Human Genetics|заглавие=Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002929707623532|том=78}}</ref>. Встречается в Таджикистане и Турции, а также более низкими частотами в Иране. В течение тысячелетий этот мужской ген присутствовал очень низкими частотами на Кавказе, в Европе и Центральной Азии. В 2014 году был обнаружен крайне редкий субклад (подветвь) - L2 (L-L595) который встречается только в Европе и западной Азии, и отстоит от других субкладов генетической дистанцией в 24000 лет.<ref name=":03">{{Cite web|url=https://isogg.org/tree/2014/ISOGG_HapgrpL14.html|title=ISOGG 2014 Y-DNA Haplogroup L|author=Copyright 2014 by ISOGG|publisher=isogg.org|lang=en|accessdate=2019-07-04}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.yfull.com/tree/L/|title=L YTree|publisher=www.yfull.com|accessdate=2019-07-04}}</ref>
'''Гаплогруппа L''' (M20) — [[Y-хромосома|Y-хромосомная]] [[Гаплогруппы|гаплогруппа]], одна из наиболее редких в распространении. Определяется [[Однонуклеотидный полиморфизм|SNP (снипами)]] M11, M20, M61 и M185. Является вторичным потомком [[Гаплогруппа K (Y-ДНК)|гаплогруппы K]] и первичной ветвью гаплогруппы LT, гаплогруппа L в настоящее время имеет альтернативное филогенетическое имя '''K1a''' и является наиболее близкой [[Гаплогруппа T (Y-ДНК)|гаплогруппе T]] (K1b).


== Филогенетическое древо с возрастами субкладов (подветвей) ==
L-M20 присутствует с разной частотой по всей Южной Азии, достигая максимума в коренных популяциях северного Пакистана (изолированные горные долины 16-25%<ref>{{Статья|автор=Sadaf Firasat, Shagufta Khaliq, Aisha Mohyuddin, Myrto Papaioannou, Chris Tyler-Smith|год=2007-1|doi=10.1038/sj.ejhg.5201726|issn=1018-4813, 1476-5438|выпуск=1|язык=en|страницы=121–126|издание=European Journal of Human Genetics|заглавие=Y-chromosomal evidence for a limited Greek contribution to the Pathan population of Pakistan|ссылка=http://www.nature.com/articles/5201726|том=15}}</ref>), западного Пакистана с Белуджистаном (около 28%)<ref>{{Статья|автор=David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas|год=2018-01-23|doi=10.3389/fgene.2018.00004|issn=1664-8021|издание=Frontiers in Genetics|заглавие=The Geographic Origins of Ethnic Groups in the Indian Subcontinent: Exploring Ancient Footprints with Y-DNA Haplogroups|ссылка=http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fgene.2018.00004/full|том=9}}</ref>, Северного Афганистана (25%)<ref>{{Статья|автор=Harlette Lacau, Tenzin Gayden, Maria Regueiro, Shilpa Chennakrishnaiah, Areej Bukhari|год=2012-10|doi=10.1038/ejhg.2012.59|issn=1018-4813, 1476-5438|выпуск=10|язык=en|страницы=1063–1070|издание=European Journal of Human Genetics|заглавие=Afghanistan from a Y-chromosome perspective|ссылка=http://www.nature.com/articles/ejhg201259|том=20}}</ref>, и Южной Индии (17-19%)<ref>{{Статья|автор=Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, S.Q. Mehdi, Christopher A. Edmonds|год=2006-2|doi=10.1086/499411|выпуск=2|язык=en|страницы=202–221|издание=The American Journal of Human Genetics|заглавие=Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002929707623532|том=78}}</ref>. Встречается в Таджикистане и Турции, а также более низкими частотами в Иране. В течение тысячелетий этот мужской ген присутствовал очень низкими частотами на Кавказе, в Европе и Центральной Азии. В 2014 году был обнаружен крайне редкий субклад (подветвь) - L2 (L-L595) который встречается в Европе и западной Азии, и отстоит от других субкладов генетической дистанцией в 24000 лет.<ref name=":0">{{Cite web|url=https://isogg.org/tree/2014/ISOGG_HapgrpL14.html|title=ISOGG 2014 Y-DNA Haplogroup L|author=Copyright 2014 by ISOGG|publisher=isogg.org|lang=en|accessdate=2019-07-04}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.yfull.com/tree/L/|title=L YTree|publisher=www.yfull.com|accessdate=2019-07-04}}</ref>
За основу взяты древа ISOGG (2018) и Yfull (v7.06.00).<ref>{{Cite web|url=https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpL.html|title=ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup L|publisher=isogg.org|accessdate=2019-07-07}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.yfull.com/tree/|title=YTree|publisher=www.yfull.com|accessdate=2019-07-07}}</ref> Приведена распространенная в научных работах номенклатура геномутаций.


'''L M20''', M11, M61, M185 (гаплогруппа зародилась 42600 л. назад и распалась 24000 л. наз. на 2 субклада L1 и L2)
== Происхождение и общая география субкладов ==
L-M20 происходит от гаплогруппы LT<ref>{{Cite web|url=https://isogg.org/tree/ISOGG_YDNATreeTrunk.html|title=ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup Tree Trunk|publisher=isogg.org|accessdate=2019-07-03}}</ref><ref>{{Статья|автор=J. Chiaroni, P. A. Underhill, L. L. Cavalli-Sforza|год=2009-12-01|doi=10.1073/pnas.0910803106|issn=0027-8424, 1091-6490|выпуск=48|язык=en|страницы=20174–20179|издание=Proceedings of the National Academy of Sciences|заглавие=Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution|ссылка=http://www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.0910803106|том=106}}</ref>, которая происходит от [[Гаплогруппа K (Y-ДНК)|гаплогруппы K-M9.]]<ref>{{Cite web|url=https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpK.html|title=ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup K|publisher=isogg.org|accessdate=2019-07-03}}</ref><ref>{{Статья|автор=J. Chiaroni, P. A. Underhill, L. L. Cavalli-Sforza|год=2009-12-01|doi=10.1073/pnas.0910803106|issn=0027-8424, 1091-6490|выпуск=48|язык=en|страницы=20174–20179|издание=Proceedings of the National Academy of Sciences|заглавие=Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution|ссылка=http://www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.0910803106|том=106}}</ref> По словам доктора [[:en:Spencer_Wells|Спенсера Уэллса]] L зародилась в сложной системе [[Памир|Памирских гор]] на территории нынешнего Таджикистана, и мигрировала на территорию Пакистана и Индии 30000 лет назад.<ref>{{Книга|автор=Wells, Spencer, 1969-|год=2007|isbn=9781426201189, 1426201184|страниц=247 pages|место=Washington, D.C.|издательство=National Geographic|заглавие=Deep ancestry : inside the Genographic project|ссылка=https://www.worldcat.org/oclc/170038525}}</ref><ref>{{Статья|автор=David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas|год=2017-09-20|doi=10.3389/fgene.2017.00121|issn=1664-8021|издание=Frontiers in Genetics|заглавие=Y-STR Haplogroup Diversity in the Jat Population Reveals Several Different Ancient Origins|ссылка=http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fgene.2017.00121/full|том=8}}</ref><ref>{{Книга|автор=Spencer Wells|заглавие=The Journey of Man. A Genetic Odyssey.|ответственный=|издание=|место=India|издательство=New Delhi: Penguin Books|год=2003|страницы=167|страниц=|isbn=|isbn2=}}</ref> Тем не менее, большинство других иcследований указывают на [[Передняя Азия|западно-азиатское]] происхождение L, и связывают ее экспансию в [[Инд|долину Инд]] с [[Неолит|неолитическими]] фермерами,<ref>{{Статья|автор=Raheel Qamar, Qasim Ayub, Aisha Mohyuddin, Agnar Helgason, Kehkashan Mazhar|год=2002-5|doi=10.1086/339929|выпуск=5|язык=en|страницы=1107–1124|издание=The American Journal of Human Genetics|заглавие=Y-Chromosomal DNA Variation in Pakistan|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002929707625075|том=70}}</ref><ref>{{Статья|автор=Zhongming Zhao, Faisal Khan, Minal Borkar, Rene Herrera, Suraksha Agrawal|год=2009-1|doi=10.1080/03014460802558522|issn=0301-4460, 1464-5033|выпуск=1|язык=en|страницы=46–59|издание=Annals of Human Biology|заглавие=Presence of three different paternal lineages among North Indians: A study of 560 Y chromosomes|ссылка=http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/03014460802558522|том=36}}</ref><ref>{{Статья|автор=Ismail Thanseem, Kumarasamy Thangaraj, Gyaneshwer Chaubey, Vijay Kumar Singh, Lakkakula VKS Bhaskar|год=2006-08-07|doi=10.1186/1471-2156-7-42|issn=1471-2156|выпуск=1|страницы=42|издание=BMC Genetics|заглавие=Genetic affinities among the lower castes and tribal groups of India: inference from Y chromosome and mitochondrial DNA|ссылка=https://doi.org/10.1186/1471-2156-7-42|том=7}}</ref><ref>{{Статья|автор=Richard Cordaux, Robert Aunger, Gillian Bentley, Ivane Nasidze, S.M. Sirajuddin|год=2004-2|doi=10.1016/j.cub.2004.01.024|выпуск=3|язык=en|страницы=231–235|издание=Current Biology|заглавие=Independent Origins of Indian Caste and Tribal Paternal Lineages|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0960982204000405|том=14}}</ref><ref>{{Статья|автор=K. Mcelreavey, L. Quintana-Murci|год=2005-3|doi=10.1080/03014460500076223|issn=0301-4460, 1464-5033|выпуск=2|язык=en|страницы=154–162|издание=Annals of Human Biology|заглавие=A population genetics perspective of the Indus Valley through uniparentally-inherited markers|ссылка=http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/03014460500076223|том=32}}</ref><ref>{{Статья|автор=Kumarasamy Thangaraj, B. Prathap Naidu, Federica Crivellaro, Rakesh Tamang, Shashank Upadhyay|ответственный=Richard Cordaux|год=2010-12-20|doi=10.1371/journal.pone.0015283|issn=1932-6203|выпуск=12|язык=en|страницы=e15283|издание=PLoS ONE|заглавие=The Influence of Natural Barriers in Shaping the Genetic Structure of Maharashtra Populations|ссылка=https://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0015283|том=5}}</ref> которых в первую очередь наука связывает с потомством Y-ДНК гаплогруппы G2a (в большинстве G2a2b-P303), очень малая часть исследованных неолитических фермеров относилась к потомству J2.<ref>{{Статья|автор=F. Di Giacomo, F. Luca, L. O. Popa, N. Akar, N. Anagnou|год=2004-10|doi=10.1007/s00439-004-1168-9|issn=0340-6717, 1432-1203|выпуск=5|язык=en|страницы=357–371|издание=Human Genetics|заглавие=Y chromosomal haplogroup J as a signature of the post-neolithic colonization of Europe|ссылка=http://link.springer.com/10.1007/s00439-004-1168-9|том=115}}</ref><ref>{{Статья|автор=Zuzana Hofmanová, Susanne Kreutzer, Garrett Hellenthal, Christian Sell, Yoan Diekmann|год=2016-06-21|doi=10.1073/pnas.1523951113|issn=0027-8424, 1091-6490|выпуск=25|язык=en|страницы=6886–6891|издание=Proceedings of the National Academy of Sciences|заглавие=Early farmers from across Europe directly descended from Neolithic Aegeans|ссылка=http://www.pnas.org/lookup/doi/10.1073/pnas.1523951113|том=113}}</ref><ref>{{Статья|автор=Gülşah Merve Kılınç, Ayça Omrak, Füsun Özer, Torsten Günther, Ali Metin Büyükkarakaya|год=2016-10|doi=10.1016/j.cub.2016.07.057|выпуск=19|язык=en|страницы=2659–2666|издание=Current Biology|заглавие=The Demographic Development of the First Farmers in Anatolia|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0960982216308508|том=26}}</ref><ref>{{Статья|автор=Iain Mathieson, Iosif Lazaridis, Nadin Rohland, Swapan Mallick, Nick Patterson|год=2015-10-10|doi=10.1101/016477|издание=bioRxiv|заглавие=Eight thousand years of natural selection in Europe|ссылка=http://biorxiv.org/lookup/doi/10.1101/016477}}</ref><ref name=":1">Genomic insights into the origin of farming in the ancient Near East


• '''L1 M22''' (зародился 24000 лет наз. и распался 18200 лет наз. на 2 субклада - L1a/L1b)
Lazaridis 2016


• • '''L1a M2481''' (зародился 18200 лет наз. и распался 17000 лет наз. на - L1a1/L1a2)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5003663/</ref><ref>{{Cite web|url=http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_J2_Y-DNA.shtml|title=Eupedia|author=Maciamo|publisher=Eupedia|lang=en|accessdate=2019-07-05}}</ref> Палео-ДНК центральной и южной Азии времен неолита еще не изучена, однако исследование ''Singh 2016'' посвященное изучению гаплогруппы J2 в южной Азии отмечает что география её распространения в мире сходится c агрокультурными центрами.<ref>Dissecting the influence of Neolithic demic diffusion on Indian Y-chromosome pool through J2-M172 haplogroup. ''Singh 2016''


'''• • • L1a1 (L1, L1a до 2015) M27, M76'''
https://www.nature.com/articles/srep19157#discussion</ref>


'''• • • L1a2 (L3, L1c до 2015) M357, L1307'''
Ученые McElreavy и Quintana-Murci описывая [[Индская цивилизация|Индскую (Хараппскую) цивилизацию]] утверждают что:


'''• • L1b (L2 до 2015) M317, L655'''
''"Только Y-хромосомная гаплогруппа L-M20 имеет высокую среднюю частоту - 14% в Пакистане и поэтому отличается от всех других гаплогрупп по своему частотному распределению. L-M20 также найдена, хотя и более низкими частотами, в соседних странах, таких как Индия, Таджикистан, Узбекистан и Россия. Как распределение частот, так и предполагаемое время экспансии (~ 7000 лет назад) этой генетической линии позволяют предположить, что ее распространение в долине Инда может быть связано с экспансией местных фермерских групп в период неолита".''<ref>K. McElreavy and L. Quintana-Murci (2005)


'''• L2-L595 обнаружен в 2014 году''' (зародилcя 24000 лет назад)
http://ibrarian.net/navon/paper/A_population_genetics_perspective_of_the_Indus_Va.pdf?paperid=6978605</ref>


== Происхождение и общая география субкладов ==
Обширное исследование ''Sengupta 2006'' в котором была изучена Y-ДНК 728 индийцев и 176 пакистанцев выявило три субклада гаплогруппы L: L1-M76,M27 (ныне L1a1), L2-M317 (ныне L1b) и L3-M357 (ныне L1a2, L-1307 по [https://www.yfull.com/tree/ yfull.com]).<ref>{{Статья|автор=Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, S.Q. Mehdi, Christopher A. Edmonds|год=2006-2|doi=10.1086/499411|выпуск=2|язык=en|страницы=202–221|издание=The American Journal of Human Genetics|заглавие=Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002929707623532|том=78}}</ref> Почти все индийские носители гаплогруппы L показали субклад L1a1, причем L1a2 отстоящий от L1a1 генетической дистанцией в 17000 лет<ref name=":0" /> - оказался очень редким (0,4% 3/728).<ref>{{Статья|автор=Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, S.Q. Mehdi, Christopher A. Edmonds|год=2006-2|doi=10.1086/499411|выпуск=2|язык=en|страницы=202–221|издание=The American Journal of Human Genetics|заглавие=Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002929707623532|том=78}}</ref><ref>{{Статья|автор=T. Kivisild, S. Rootsi, M. Metspalu, S. Mastana, K. Kaldma|год=2003-2|doi=10.1086/346068|выпуск=2|язык=en|страницы=313–332|издание=The American Journal of Human Genetics|заглавие=The Genetic Heritage of the Earliest Settlers Persists Both in Indian Tribal and Caste Populations|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002929707605412|том=72}}</ref> В Пакистане же субклад L1a2 составил 86% от всей L, и достиг средней частоты 6,8% в целом.<ref>Sengupta 2006 стр. 219
L-M20 происходит от гаплогруппы LT<ref>{{Cite web|url=https://isogg.org/tree/ISOGG_YDNATreeTrunk.html|title=ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup Tree Trunk|publisher=isogg.org|accessdate=2019-07-03}}</ref><ref>{{Статья|автор=J. Chiaroni, P. A. Underhill, L. L. Cavalli-Sforza|год=2009-12-01|doi=10.1073/pnas.0910803106|issn=0027-8424, 1091-6490|выпуск=48|язык=en|страницы=20174–20179|издание=Proceedings of the National Academy of Sciences|заглавие=Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution|ссылка=http://www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.0910803106|том=106}}</ref>, которая происходит от [[Гаплогруппа K (Y-ДНК)|гаплогруппы K-M9.]]<ref>{{Cite web|url=https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpK.html|title=ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup K|publisher=isogg.org|accessdate=2019-07-03}}</ref><ref>{{Статья|автор=J. Chiaroni, P. A. Underhill, L. L. Cavalli-Sforza|год=2009-12-01|doi=10.1073/pnas.0910803106|issn=0027-8424, 1091-6490|выпуск=48|язык=en|страницы=20174–20179|издание=Proceedings of the National Academy of Sciences|заглавие=Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution|ссылка=http://www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.0910803106|том=106}}</ref> По словам доктора [[:en:Spencer_Wells|Спенсера Уэллса]] L зародилась в сложной системе [[Памир|Памирских гор]] на территории нынешнего Таджикистана, и мигрировала на территорию Пакистана и Индии 30000 лет назад.<ref>{{Книга|автор=Wells, Spencer, 1969-|год=2007|isbn=9781426201189, 1426201184|страниц=247 pages|место=Washington, D.C.|издательство=National Geographic|заглавие=Deep ancestry : inside the Genographic project|ссылка=https://www.worldcat.org/oclc/170038525}}</ref><ref>{{Статья|автор=David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas|год=2017-09-20|doi=10.3389/fgene.2017.00121|issn=1664-8021|издание=Frontiers in Genetics|заглавие=Y-STR Haplogroup Diversity in the Jat Population Reveals Several Different Ancient Origins|ссылка=http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fgene.2017.00121/full|том=8}}</ref><ref>{{Книга|автор=Spencer Wells|заглавие=The Journey of Man. A Genetic Odyssey.|ответственный=|издание=|место=India|издательство=New Delhi: Penguin Books|год=2003|страницы=167|страниц=|isbn=|isbn2=}}</ref> Тем не менее, большинство других иcследований указывают на [[Передняя Азия|западно-азиатское]] происхождение L, и связывают ее экспансию в [[Инд|долину Инд]] с [[Неолит|неолитическими]] фермерами,<ref>{{Статья|автор=Raheel Qamar, Qasim Ayub, Aisha Mohyuddin, Agnar Helgason, Kehkashan Mazhar|год=2002-5|doi=10.1086/339929|выпуск=5|язык=en|страницы=1107–1124|издание=The American Journal of Human Genetics|заглавие=Y-Chromosomal DNA Variation in Pakistan|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002929707625075|том=70}}</ref><ref>{{Статья|автор=Zhongming Zhao, Faisal Khan, Minal Borkar, Rene Herrera, Suraksha Agrawal|год=2009-1|doi=10.1080/03014460802558522|issn=0301-4460, 1464-5033|выпуск=1|язык=en|страницы=46–59|издание=Annals of Human Biology|заглавие=Presence of three different paternal lineages among North Indians: A study of 560 Y chromosomes|ссылка=http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/03014460802558522|том=36}}</ref><ref>{{Статья|автор=Ismail Thanseem, Kumarasamy Thangaraj, Gyaneshwer Chaubey, Vijay Kumar Singh, Lakkakula VKS Bhaskar|год=2006-08-07|doi=10.1186/1471-2156-7-42|issn=1471-2156|выпуск=1|страницы=42|издание=BMC Genetics|заглавие=Genetic affinities among the lower castes and tribal groups of India: inference from Y chromosome and mitochondrial DNA|ссылка=https://doi.org/10.1186/1471-2156-7-42|том=7}}</ref><ref>{{Статья|автор=Richard Cordaux, Robert Aunger, Gillian Bentley, Ivane Nasidze, S.M. Sirajuddin|год=2004-2|doi=10.1016/j.cub.2004.01.024|выпуск=3|язык=en|страницы=231–235|издание=Current Biology|заглавие=Independent Origins of Indian Caste and Tribal Paternal Lineages|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0960982204000405|том=14}}</ref><ref>{{Статья|автор=K. Mcelreavey, L. Quintana-Murci|год=2005-3|doi=10.1080/03014460500076223|issn=0301-4460, 1464-5033|выпуск=2|язык=en|страницы=154–162|издание=Annals of Human Biology|заглавие=A population genetics perspective of the Indus Valley through uniparentally-inherited markers|ссылка=http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/03014460500076223|том=32}}</ref><ref>{{Статья|автор=Kumarasamy Thangaraj, B. Prathap Naidu, Federica Crivellaro, Rakesh Tamang, Shashank Upadhyay|ответственный=Richard Cordaux|год=2010-12-20|doi=10.1371/journal.pone.0015283|issn=1932-6203|выпуск=12|язык=en|страницы=e15283|издание=PLoS ONE|заглавие=The Influence of Natural Barriers in Shaping the Genetic Structure of Maharashtra Populations|ссылка=https://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0015283|том=5}}</ref> которых на сегодняшний день наука связывает в первую очередь с потомством Y-ДНК [[Гаплогруппа G2 (Y-ДНК)|гаплогруппы G2a]], только очень малая часть исследованных неолитических фермеров относилась к [[Гаплогруппа J2 (Y-ДНК)|потомству J2]].<ref>{{Статья|автор=F. Di Giacomo, F. Luca, L. O. Popa, N. Akar, N. Anagnou|год=2004-10|doi=10.1007/s00439-004-1168-9|issn=0340-6717, 1432-1203|выпуск=5|язык=en|страницы=357–371|издание=Human Genetics|заглавие=Y chromosomal haplogroup J as a signature of the post-neolithic colonization of Europe|ссылка=http://link.springer.com/10.1007/s00439-004-1168-9|том=115}}</ref><ref>{{Статья|автор=Zuzana Hofmanová, Susanne Kreutzer, Garrett Hellenthal, Christian Sell, Yoan Diekmann|год=2016-06-21|doi=10.1073/pnas.1523951113|issn=0027-8424, 1091-6490|выпуск=25|язык=en|страницы=6886–6891|издание=Proceedings of the National Academy of Sciences|заглавие=Early farmers from across Europe directly descended from Neolithic Aegeans|ссылка=http://www.pnas.org/lookup/doi/10.1073/pnas.1523951113|том=113}}</ref><ref>{{Статья|автор=Gülşah Merve Kılınç, Ayça Omrak, Füsun Özer, Torsten Günther, Ali Metin Büyükkarakaya|год=2016-10|doi=10.1016/j.cub.2016.07.057|выпуск=19|язык=en|страницы=2659–2666|издание=Current Biology|заглавие=The Demographic Development of the First Farmers in Anatolia|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0960982216308508|том=26}}</ref><ref>{{Статья|автор=Iain Mathieson, Iosif Lazaridis, Nadin Rohland, Swapan Mallick, Nick Patterson|год=2015-10-10|doi=10.1101/016477|издание=bioRxiv|заглавие=Eight thousand years of natural selection in Europe|ссылка=http://biorxiv.org/lookup/doi/10.1101/016477}}</ref><ref name=":13">Genomic insights into the origin of farming in the ancient Near East Lazaridis 2016 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5003663/</ref><ref>{{Cite web|url=http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_J2_Y-DNA.shtml|title=Eupedia|author=Maciamo|publisher=Eupedia|lang=en|accessdate=2019-07-05}}</ref> Палео-ДНК центральной и южной Азии времен неолита всё еще не исследована, однако научная работа ''Singh 2016'' посвященная изучению гаплогруппы J2 в южной Азии отмечает, что география её распространения в мире сходится c расположением [[Земледелие|агрикультурных]] центров.<ref>Dissecting the influence of Neolithic demic diffusion on Indian Y-chromosome pool through J2-M172 haplogroup. ''Singh 2016'' https://www.nature.com/articles/srep19157#discussion</ref>


Ученые McElreavy и Quintana-Murci описывая [[Индская цивилизация|Индскую (Хараппскую) цивилизацию]] утверждают что:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1380230</ref> L1a1 выявлена с частотой 7,5% в Индии и 5,1% в Пакистане, пик её разнообразия приходится на [[Махараштра|Махараштру]] - прибрежную западную часть Индии. Субклад L1b был найден у 2 человек из 176 в Пакистане.


''"Только Y-хромосомная гаплогруппа L-M20 имеет высокую среднюю частоту - 14% в Пакистане и поэтому отличается от всех других гаплогрупп по своему частотному распределению. L-M20 также найдена, хотя и более низкими частотами, в соседних странах, таких как Индия, Таджикистан, Узбекистан и Россия. Как распределение частот, так и предполагаемое время экспансии (~ 7000 лет назад) этой генетической линии позволяют предположить, что ее распространение в долине Инда может быть связано с экспансией местных фермерских групп в период неолита".''<ref>K. McElreavy and L. Quintana-Murci (2005) http://ibrarian.net/navon/paper/A_population_genetics_perspective_of_the_Indus_Va.pdf?paperid=6978605</ref>
ДНК проект Haplogroup L на базе коммерческой лаборатории FTDNA (около 700000 Y-хромосомных тестов) состоящий из 795 человек показывает что L1b-M317 встречается в южной и центральной Азии крайне редко, его распространение связано в первую очередь с западной Азией, а затем Европой


Обширное исследование ''Sengupta 2006'' в котором была изучена Y-ДНК 728 индийцев и 176 пакистанцев выявило три субклада гаплогруппы L: '''L1-M76,M27 (ныне L1a1), L2-M317 (ныне L1b) и L3-M357 (ныне L1a2, L-1307 по [https://www.yfull.com/tree/ yfull.com])'''.<ref>{{Статья|автор=Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, S.Q. Mehdi, Christopher A. Edmonds|год=2006-2|doi=10.1086/499411|выпуск=2|язык=en|страницы=202–221|издание=The American Journal of Human Genetics|заглавие=Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002929707623532|том=78}}</ref> Почти все индийские носители гаплогруппы L показали субклад L1a1, причем L1a2 отстоящий от L1a1 генетической дистанцией в 17000 лет<ref name=":04">{{Cite web|url=https://isogg.org/tree/2014/ISOGG_HapgrpL14.html|title=ISOGG 2014 Y-DNA Haplogroup L|author=Copyright 2014 by ISOGG|publisher=isogg.org|lang=en|accessdate=2019-07-04}}</ref> - оказался очень редким (0,4% 3/728).<ref>{{Статья|автор=Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, S.Q. Mehdi, Christopher A. Edmonds|год=2006-2|doi=10.1086/499411|выпуск=2|язык=en|страницы=202–221|издание=The American Journal of Human Genetics|заглавие=Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002929707623532|том=78}}</ref><ref>{{Статья|автор=T. Kivisild, S. Rootsi, M. Metspalu, S. Mastana, K. Kaldma|год=2003-2|doi=10.1086/346068|выпуск=2|язык=en|страницы=313–332|издание=The American Journal of Human Genetics|заглавие=The Genetic Heritage of the Earliest Settlers Persists Both in Indian Tribal and Caste Populations|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002929707605412|том=72}}</ref> В Пакистане же субклад L1a2 составил 86% от всей L, и достиг средней частоты 6,8% в целом.<ref>Sengupta 2006 стр. 219 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1380230</ref> L1a1 выявлена с частотой 7,5% в Индии и 5,1% в Пакистане, пик её разнообразия приходится на [[Махараштра|Махараштру]] - прибрежную западную часть Индии. Субклад L1b был найден только в Пакистане - 1,14% (2 из 176).
Высокая частота субклада L1a2-M357 в Европейской части мира и на Кавказе обнаруживается только у [[Нахские языки|нахоязычных]] народов, в большей части у чеченцев - более 10% (110 из 922 человек на 26.06.2019 г.) в национальном проекте "Chechen-Noahcho DNA project" созданном на базе лаборатории FTDNA. Исследование ''Balanovsky 2011'' в котором участвовало 1525 мужчин из 14 популяций Кавказа выявило L1a2 только у чеченцев и ингушей.<ref>{{Статья|автор=Oleg Balanovsky, Khadizhat Dibirova, Anna Dybo, Oleg Mudrak, Svetlana Frolova|год=2011-10-01|doi=10.1093/molbev/msr126|issn=1537-1719, 0737-4038|выпуск=10|язык=en|страницы=2905–2920|издание=Molecular Biology and Evolution|заглавие=Parallel Evolution of Genes and Languages in the Caucasus Region|ссылка=https://academic.oup.com/mbe/article/28/10/2905/973568|том=28}}</ref>

Имеющиеся результаты исследований Y-ДНК мировых популяций, множество из которых приведены в данной статье - показывают редкость распространения субклада L1b-M317 в южной и [[Центральная Азия|центральной Азии]], в то же время данный субклад имеет большинство носителей L-M20 в [[Передняя Азия|западной Азии]] и [[Европа|Европе]]. У субкладов L1a1 и L1a2 всё предстоит наоборот, их частота резко падает вне территории южной Азии и исторической [[Бактрия|Бактрии]]. Из не научных данных это подтверждает и ДНК проект "Haplogroup L" на базе коммерческой лаборатории FTDNA (около 700000 Y-хромосомных ДНК-тестов<ref>{{Cite web|url=https://www.google.com/search?safe=off&ei=i6geXanSHInQmwWBnLKYDw&q=ftdna+statistics&oq=ftdna&gs_l=psy-ab.1.0.35i39l2j0i67j0l6j0i67.11480.18947..20392...1.0..3.144.1575.0j12......0....1..gws-wiz.....10..0i71j0i131i67j0i131j0i3j0i10i1.vDFwUeMwLkg|title=ftdna statistics - Поиск в Google|publisher=www.google.com|accessdate=2019-07-05}}</ref>) состоящий из 795 носителей L-M20 со всего мира. (7.06.2019)

Высокая частота субклада L1a2-M357 в Европейской части мира и на Кавказе обнаруживается только у [[Нахские языки|нахо-язычных]] народов Кавказа, в большей части у чеченцев - более 10% (110 из 922 человек на 26.06.2019 г.) в национальном проекте "Chechen-Noahcho DNA project" созданном на базе американской лаборатории FTDNA. Исследование ''Balanovsky 2011'' в котором участвовало 1525 мужчин из 14 популяций Кавказа выявило L1a2 только у чеченцев и ингушей.<ref>{{Статья|автор=Oleg Balanovsky, Khadizhat Dibirova, Anna Dybo, Oleg Mudrak, Svetlana Frolova|год=2011-10-01|doi=10.1093/molbev/msr126|issn=1537-1719, 0737-4038|выпуск=10|язык=en|страницы=2905–2920|издание=Molecular Biology and Evolution|заглавие=Parallel Evolution of Genes and Languages in the Caucasus Region|ссылка=https://academic.oup.com/mbe/article/28/10/2905/973568|том=28}}</ref>


== Палеогенетика ==
== Палеогенетика ==
* Субклад L1a1-M27 был обнаружен у представителей [[халколит]]а Армении из пещеры [[Арени (пещера)|Арени]] (около 6 тыс. л. н.)<ref name=":1" /> Субклад имели все трое индивидов мужского пола из пещеры<ref>{{Статья|автор=Ron Pinhasi, Boris Gasparian, Gregory Areshian, Diana Zardaryan, Alexia Smith|ответственный=Michael D. Petraglia|год=2010-06-09|doi=10.1371/journal.pone.0010984|issn=1932-6203|выпуск=6|язык=en|страницы=e10984|издание=PLoS ONE|заглавие=First Direct Evidence of Chalcolithic Footwear from the Near Eastern Highlands|ссылка=https://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0010984|том=5}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.pravda.ru/eureka/1036358-ancient_boot/|title=Люди медного века щеголяли в кожаных ботинках|author=Вячеслав Локацкий|date=2010-06-15|publisher=Правда.Ру|lang=ru|accessdate=2019-07-04}}</ref><ref>{{Cite web|url=http://www.cnn.com/2010/WORLD/meast/06/09/armenia.old.shoe/index.html|title=Armenian cave yields what may be world's oldest leather shoe - CNN.com|publisher=www.cnn.com|lang=en|accessdate=2019-07-04}}</ref> юбка<ref>{{Cite web|url=https://news.am/eng/news/73915.html|title=5,900-year-old women’s skirt discovered in Armenian cave|publisher=news.am|lang=en|accessdate=2019-07-04}}</ref>, винодельня.<ref>{{Cite web|url=https://news.nationalgeographic.com/news/2011/01/110111-oldest-wine-press-making-winery-armenia-science-ucla/|title=Earliest Known Winery Found in Armenian Cave|date=2011-01-12|publisher=National Geographic News|accessdate=2019-07-04}}</ref>.
Субклад L1a1-M27 был обнаружен у представителей [[Халколит|халколита]] Армении из пещеры [[Арени (пещера)|Арени]] (около 6 тыс. л. н.)<ref name=":14">Genomic insights into the origin of farming in the ancient Near East Lazaridis 2016 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5003663/</ref><ref name=":23">{{Статья|автор=Vagheesh M Narasimhan, Nick J Patterson, Priya Moorjani, Iosif Lazaridis, Lipson Mark|год=2018-03-31|doi=10.1101/292581|издание=bioRxiv|заглавие=The Genomic Formation of South and Central Asia|ссылка=http://biorxiv.org/lookup/doi/10.1101/292581}}</ref> Субклад имели все трое индивидов мужского пола из пещеры. В ней-же были обнаружены самые древние - кожаная обувь (5500 лет),<ref>{{Статья|автор=Ron Pinhasi, Boris Gasparian, Gregory Areshian, Diana Zardaryan, Alexia Smith|ответственный=Michael D. Petraglia|год=2010-06-09|doi=10.1371/journal.pone.0010984|issn=1932-6203|выпуск=6|язык=en|страницы=e10984|издание=PLoS ONE|заглавие=First Direct Evidence of Chalcolithic Footwear from the Near Eastern Highlands|ссылка=https://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0010984|том=5}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.pravda.ru/eureka/1036358-ancient_boot/|title=Люди медного века щеголяли в кожаных ботинках|author=Вячеслав Локацкий|date=2010-06-15|publisher=Правда.Ру|lang=ru|accessdate=2019-07-04}}</ref><ref>{{Cite web|url=http://www.cnn.com/2010/WORLD/meast/06/09/armenia.old.shoe/index.html|title=Armenian cave yields what may be world's oldest leather shoe - CNN.com|publisher=www.cnn.com|lang=en|accessdate=2019-07-04}}</ref> юбка<ref>{{Cite web|url=https://news.am/eng/news/73915.html|title=5,900-year-old women’s skirt discovered in Armenian cave|publisher=news.am|lang=en|accessdate=2019-07-04}}</ref>, винодельня.<ref>{{Cite web|url=https://news.nationalgeographic.com/news/2011/01/110111-oldest-wine-press-making-winery-armenia-science-ucla/|title=Earliest Known Winery Found in Armenian Cave|date=2011-01-12|publisher=National Geographic News|accessdate=2019-07-04}}</ref>

* Cубклад L2-L595 определен у трёх представителей поздней [[Майкопская культура|майкопской культуры]]. Образец SIJ002.A0101 из могильника Синюха в Адыгее, образцы MK5001, MK5004 - могильник Марьинская 5,<ref>{{Cite web|url=http://ruarchaeology.tw1.ru/bronze-age/marinskaia-5/|title=Могильник Марьинская 5 — Россия как археологическое пространство|lang=ru-RU|accessdate=2019-07-04}}</ref> у границ Ставропольского края и КБР. Возраст всех останков 5141-5173 лет.<ref>{{Статья|автор=Chuan-Chao Wang, Sabine Reinhold, Alexey Kalmykov, Antje Wissgott, Guido Brandt|год=2019-12|doi=10.1038/s41467-018-08220-8|issn=2041-1723|выпуск=1|язык=en|издание=Nature Communications|заглавие=Ancient human genome-wide data from a 3000-year interval in the Caucasus corresponds with eco-geographic regions|ссылка=http://www.nature.com/articles/s41467-018-08220-8|том=10}}</ref>
Cубклад L2-L595 определен у троих представителей поздней [[Майкопская культура|майкопской культуры]]. Образец SIJ002.A0101 из могильника Синюха в Адыгее, образцы MK5001, MK5004 - могильник Марьинская 5,<ref>{{Cite web|url=http://ruarchaeology.tw1.ru/bronze-age/marinskaia-5/|title=Могильник Марьинская 5 — Россия как археологическое пространство|lang=ru-RU|accessdate=2019-07-04}}</ref> у границ Ставропольского края и КБР. Возраст останков 5141-5173 лет.<ref>{{Статья|автор=Chuan-Chao Wang, Sabine Reinhold, Alexey Kalmykov, Antje Wissgott, Guido Brandt|год=2019-12|doi=10.1038/s41467-018-08220-8|issn=2041-1723|выпуск=1|язык=en|издание=Nature Communications|заглавие=Ancient human genome-wide data from a 3000-year interval in the Caucasus corresponds with eco-geographic regions|ссылка=http://www.nature.com/articles/s41467-018-08220-8|том=10}}</ref>
* Неопределенные cубклады L1a обнаружены в БМАК на крайнем юге Узбекистана ([[Бактрийско-Маргианский археологический комплекс]]). Образец i4285 из Саппали-тепе имеет возраст - 1873-1661 л. до н.э. с калибрацей. Возраст i5604 из могильника Бустан - 1880-1697 л. до н.э. с калибр. Исследование всё еще находится в стадии предварительной публикации<ref name=":2">{{Статья|автор=Vagheesh M Narasimhan, Nick J Patterson, Priya Moorjani, Iosif Lazaridis, Lipson Mark|год=2018-03-31|doi=10.1101/292581|издание=bioRxiv|заглавие=The Genomic Formation of South and Central Asia|ссылка=http://biorxiv.org/lookup/doi/10.1101/292581}}</ref>.

* Неопределенные субклады L1a обнаружены у пяти образцов найденных в Пакистане, возраста от 800 до 1300 л. до н. э. без калибровки<ref name=":2" /> Исследование в стадии предварительной публикации.
Неопределенные cубклады L1a обнаружены в БМАК на крайнем юге Узбекистана ([[Бактрийско-Маргианский археологический комплекс]]). Образец i4285 из Саппали-тепе имеет возраст - 1873-1661 л. до н.э. с калибрацей. Возраст i5604 из могильника Бустан - 1880-1697 л. до н.э. с калибр. Исследование находится в стадии предварительной публикации.<ref name=":23" />
* Ветвь L1a1-31961 установлена у гунна из [[Тянь-Шань|Тянь-Шаня]] (на территории Кыргызстана), образец DA85(ERS2374343) имеет возраст 1781 лет без калибровки. Ветвь определена компанией Yfull, данные выставлены на Y-древо<ref>{{Статья|автор=Peter de Barros Damgaard, Nina Marchi, Simon Rasmussen, Michaël Peyrot, Gabriel Renaud|год=2018-5|doi=10.1038/s41586-018-0094-2|issn=0028-0836, 1476-4687|выпуск=7705|язык=en|страницы=369–374|издание=Nature|заглавие=137 ancient human genomes from across the Eurasian steppes|ссылка=http://www.nature.com/articles/s41586-018-0094-2|том=557}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.yfull.com/tree/L-M27/|title=L-M27 YTree|publisher=www.yfull.com|accessdate=2019-07-04}}</ref>.

* L-M20 определена у [[Филистимляне|филистимлянина]] (ASH087.A0101) из полиса [[Ашкелон]] (популяция ASH_IA2, железный век)<ref>''Michal Feldman'' et al. [https://advances.sciencemag.org/content/5/7/eaax0061 Ancient DNA sheds light on the genetic origins of early Iron Age Philistines], 2019</ref>.
Неопределенные субклады L1a обнаружены у пяти образцов найденных в Пакистане, возраста от 800 до 1300 л. до н. э. без калибр.<ref name=":23" /> Исследование в стадии предварительной публикации.
* Исследование ДНК скелета [[Гунны|гуннского]] периода из Музея естественной истории (г. Будапешт), датированного средней третью V века, показало, что он имел Y-хромосомную гаплогруппу L<ref>[http://www.np.kz/hotnewstop/20716-kazahstanskiy-dnk-proekt.html Казахстанский ДНК-проект] {{Wayback|url=http://www.np.kz/hotnewstop/20716-kazahstanskiy-dnk-proekt.html |date=20161126131742 }}</ref>.

Ветвь L1a1-31961 установлена у гунна из [[Тянь-Шань|Тянь-Шаня]] (на территории Киргизстана), образец DA85(ERS2374343) имеет возраст 1781 лет без калибр. Ветвь определена компанией Yfull, данные выставлены на Y-древо.<ref>{{Статья|автор=Peter de Barros Damgaard, Nina Marchi, Simon Rasmussen, Michaël Peyrot, Gabriel Renaud|год=2018-5|doi=10.1038/s41586-018-0094-2|issn=0028-0836, 1476-4687|выпуск=7705|язык=en|страницы=369–374|издание=Nature|заглавие=137 ancient human genomes from across the Eurasian steppes|ссылка=http://www.nature.com/articles/s41586-018-0094-2|том=557}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.yfull.com/tree/L-M27/|title=L-M27 YTree|publisher=www.yfull.com|accessdate=2019-07-04}}</ref>

<s>Исследование ДНК скелета [[Гунны|гуннского]] периода из Музея естественной истории (г. Будапешт), датированного средней третью V века, показало, что он имел Y-хромосомную гаплогруппу L</s><ref>[http://www.np.kz/hotnewstop/20716-kazahstanskiy-dnk-proekt.html Казахстанский ДНК-проект] {{Wayback|url=http://www.np.kz/hotnewstop/20716-kazahstanskiy-dnk-proekt.html|date=20161126131742}}</ref>.


== Распространение ==
== Распространение ==

'''<big>Южная Азия</big>'''
=== Южная Азия ===
Обширное исследование ''(Mahal 2018)'' по южной Азии в целом, состоящее из 2504 образцов мужской ДНК из Индии, Бангладеш, Пакистана и Афганистана - выявило 11.2% L-M20 (281 из 2504).<ref>{{Статья|автор=David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas|год=2018-01-23|doi=10.3389/fgene.2018.00004|issn=1664-8021|издание=Frontiers in Genetics|заглавие=The Geographic Origins of Ethnic Groups in the Indian Subcontinent: Exploring Ancient Footprints with Y-DNA Haplogroups|ссылка=http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fgene.2018.00004/full|том=9}}</ref>


'''Индия'''
'''Индия'''


Встречается чаще среди [[Дравиды|дравидийских]] каст (около 17-19%), и реже среди [[Индоарийские народы|индоарийских]] (около 5-6%).<ref name=":05">{{Статья|автор=Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, S.Q. Mehdi, Christopher A. Edmonds|год=2006-2|doi=10.1086/499411|выпуск=2|язык=en|страницы=202–221|издание=The American Journal of Human Genetics|заглавие=Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002929707623532|том=78}}</ref> Может достигать 68% в некоторых племенах и кастах [[Карнатака|Карнатаки]],<ref name=":15">{{Статья|автор=Anish M. Shah, Rakesh Tamang, Priya Moorjani, Deepa Selvi Rani, Periyasamy Govindaraj|год=2011-7|doi=10.1016/j.ajhg.2011.05.030|выпуск=1|язык=en|страницы=154–161|издание=The American Journal of Human Genetics|заглавие=Indian Siddis: African Descendants with Indian Admixture|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002929711002230|том=89}}</ref> 38% в некоторых кастах [[Гуджарат|Гуджарата]],<ref name=":15" /> 48% в некоторых кастах [[Тамилнад|Тамилнада]], и 12% по общей частоте в [[Пенджаб (Индия)|Пенджабе]].<ref name=":05" /><ref name=":15" /><ref name=":24">{{Статья|автор=T. Kivisild, S. Rootsi, M. Metspalu, S. Mastana, K. Kaldma|год=2003-2|doi=10.1086/346068|выпуск=2|язык=en|страницы=313–332|издание=The American Journal of Human Genetics|заглавие=The Genetic Heritage of the Earliest Settlers Persists Both in Indian Tribal and Caste Populations|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002929707605412|том=72}}</ref> Более ранние исследования (например, Wells 2001) сообщают об очень высокой частоте (приближающейся к 80%) гаплогруппы L-M20 в [[Тамилнад|Тамилнаде]], по-видимому, из-за экстраполяции данных полученных из выборки 84 калларов - тамило-говорящей высокой касты правителей Тамилнада, среди которых 40 (приблизительно 48%) показали мутацию M20 определяющую гаплогруппу L. Присутствие гаплогруппы L-M20 редко встречается среди племенных групп (около 5,6-7%).<ref name=":32">{{Статья|автор=Richard Cordaux, Robert Aunger, Gillian Bentley, Ivane Nasidze, S.M. Sirajuddin|год=2004-2|doi=10.1016/j.cub.2004.01.024|выпуск=3|язык=en|страницы=231–235|издание=Current Biology|заглавие=Independent Origins of Indian Caste and Tribal Paternal Lineages|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0960982204000405|том=14}}</ref><ref name=":05" /><ref name=":42">{{Статья|автор=Ismail Thanseem, Kumarasamy Thangaraj, Gyaneshwer Chaubey, Vijay Kumar Singh, Lakkakula VKS Bhaskar|год=2006-08-07|doi=10.1186/1471-2156-7-42|issn=1471-2156|выпуск=1|страницы=42|издание=BMC Genetics|заглавие=Genetic affinities among the lower castes and tribal groups of India: inference from Y chromosome and mitochondrial DNA|ссылка=https://doi.org/10.1186/1471-2156-7-42|том=7}}</ref>
В настоящее время гаплогруппа L распространена среди населения Индии с частотой от 7 до 15 % (Basu ''et al.'' 2003, Cordaux ''et al.'' 2004, Sengupta ''et al.'' 2006, Thamseem ''et al.'' 2006). Наиболее высокая частота и разнообразие подклассов наблюдается на юго-западе [[Пакистан]]а в [[Белуджистан]]е вдоль побережья (28 %). Довольно низка плотность распространения гаплогруппы L среди племенных групп Индии (около 5,6-7 %) (Cordaux ''et al.'' 2004, Sengupta ''et al.'' 2006, Thamseem ''et al.'' 2006), что позволяет предположить, что данная гаплогруппа не была свойственна местному населению эпохи [[палеолит]]а.


68% L-M20 было обнаружено у племени Корова из [[Карнатака|Карнатаки]], 38% в касте [[:en:Bharwad|Барвад (Bharwad)]] из округа [[Джунагадх (округ)|Джунагадх]] в [[Гуджарат|Гуджарате]], 21% в касте [[:en:Charan|Чаран]] из округа Джунагадх в Гуджарате, 17% в племени Каре Воккал (Kare Vokkal) из [[Северная Каннада|Уттара Каннада]] в Карнатаке. Также встречается с низкой частотой в других популяциях областей Джунагадх и Уттара Каннада. L-M20 имеет большая часть мужчин (36,8%) среди [[Джат (этнос)|Джатов]] в [[Северная Индия|Северной Индии]], и встречается у 16,33% [[Гуджар|Гуджаров]] в [[Джамму и Кашмир|Джамму и Кашмире]].<ref>{{Статья|автор=David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas|год=2017-09-20|doi=10.3389/fgene.2017.00121|issn=1664-8021|издание=Frontiers in Genetics|заглавие=Y-STR Haplogroup Diversity in the Jat Population Reveals Several Different Ancient Origins|ссылка=http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fgene.2017.00121/full|том=8}}</ref><ref>{{Статья|автор=Swarkar Sharma, Ekta Rai, Prithviraj Sharma, Mamata Jena, Shweta Singh|год=2009-1|doi=10.1038/jhg.2008.2|issn=1434-5161, 1435-232X|выпуск=1|язык=en|страницы=47–55|издание=Journal of Human Genetics|заглавие=The Indian origin of paternal haplogroup R1a1* substantiates the autochthonous origin of Brahmins and the caste system|ссылка=http://www.nature.com/articles/jhg20082|том=54}}</ref> Обнаружена у 18,6% [[:en:Chitpavan|Конканских (Читпаванских) брахманов]]<ref name=":24" /> и 15% [[Маратхи (народ)|маратхов]] [[Махараштра|Махараштры]]. L-M20 также обнаружена у 32,35% [[:en:Vokkaliga|Воккалигов]] и у 17,82% [[Лингаята|Лингаятов]] Карнатаки.<ref>{{Книга|автор=Shilpa Chennakrishnaiah, Shilpa Chennakrishnaiah, Deetta K. Mills|год=2011|заглавие=Analysis of Y-Chromosome Diversity in Lingayat and Vokkaliga Populations of Southern India|ссылка=https://citeseerx.ist.psu.edu/viewdoc/summary?doi=10.1.1.425.9132}}</ref> L-M20 обнаружена на уровне 20,7% среди [[:en:Muthuraja|амбалакараров]], 16,7% среди [[:en:Iyengar|Айенгаров]], и 17,2% среди [[:en:Iyer|Айеров (брахманская каста)]] Тамилнада.<ref name=":05" /> L-M11 встречается частотой 8-16% среди [[Евреи Индии|индийских евреев]].<ref>{{Статья|автор=Gyaneshwer Chaubey, Manvendra Singh, Niraj Rai, Mini Kariappa, Kamayani Singh|год=2016-5|doi=10.1038/srep19166|issn=2045-2322|выпуск=1|язык=en|издание=Scientific Reports|заглавие=Genetic affinities of the Jewish populations of India|ссылка=http://www.nature.com/articles/srep19166|том=6}}</ref> 2% L-M11 обнаружено у [[Сидди]] - народа Африканского происхождения.<ref name=":15" /> В целом гаплогруппа L-M20 в настоящее время присутствует в индийской популяции с общей частотой около 7-15%.<ref>{{Статья|автор=A. Basu|год=2003-10-01|doi=10.1101/gr.1413403|issn=1088-9051|выпуск=10|язык=en|страницы=2277–2290|издание=Genome Research|заглавие=Ethnic India: A Genomic View, With Special Reference to Peopling and Structure|ссылка=http://www.genome.org/cgi/doi/10.1101/gr.1413403|том=13}}</ref><ref name=":32" /><ref name=":05" /><ref name=":42" />
Более ранние исследования (например, Wells et al. 2001) отмечают, что очень высокая частота (почти 50 %) гаплогруппы L для Южной Индии, возможно, объясняется экстраполяцией данных, полученных по выборке из 84 [[каллары|калларов]], [[тамильский язык|тамилоязычной]] касты воинов из штата [[Тамил Наду]], из которых у 40 человек (около 48 %) обнаружена мутация M20, определяющая гаплогруппу L. Последующие исследования различных народов Индии показали, что такая высокая частота гаплогруппы L среди калларов является аномалией для региона; в целом гаплогруппа L в редких случаях едва достигает 25 % отдельных популяций Индостана.


=== Пакистан ===
'''Пакистан'''
L3 (M357) часто встречается среди [[буриши|буришей]] и [[пуштуны|пуштунов]], умеренно распространена среди населения Пакистана в целом вдоль реки Инд.


Наибольшая концентрация L-M20 в Пакистане тянется вдоль [[Инд|реки Инд]], где 3300–1300 лет до н.э. процветала [[Индская цивилизация|Индская (Хараппская) цивилизация]]. Наибольшая частота и разнообразие L1a2-M357 обнаружены в [[Белуджистан (Пакистан)|Белуджистане]] - 28%,<ref>{{Статья|автор=Raheel Qamar, Qasim Ayub, Aisha Mohyuddin, Agnar Helgason, Kehkashan Mazhar|год=2002-5|doi=10.1086/339929|выпуск=5|язык=en|страницы=1107–1124|издание=The American Journal of Human Genetics|заглавие=Y-Chromosomal DNA Variation in Pakistan|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002929707625075|том=70}}</ref> другая точка концентрации L1a2-M357 находится в горных изолированных долинах на севере страны, там он обнаружен у 16,5% [[Буриши|Буришей]] и 25% [[Калаши|Калашей]].<ref name=":52">{{Статья|автор=Sadaf Firasat, Shagufta Khaliq, Aisha Mohyuddin, Myrto Papaioannou, Chris Tyler-Smith|год=2007-1|doi=10.1038/sj.ejhg.5201726|issn=1018-4813, 1476-5438|выпуск=1|язык=en|страницы=121–126|издание=European Journal of Human Genetics|заглавие=Y-chromosomal evidence for a limited Greek contribution to the Pathan population of Pakistan|ссылка=http://www.nature.com/articles/5201726|том=15}}</ref> У Пакистанских [[Пуштуны|Пуштунов]] численность которых составляет около 32 млн. чел.<ref>{{Cite web|url=https://www.cia.gov/library/publications/the-world-factbook/geos/pk.html|title=South Asia :: Pakistan — The World Factbook - Central Intelligence Agency|publisher=www.cia.gov|accessdate=2019-07-06}}</ref> процент M357 составил около 7% (Firasat 2007),<ref name=":52" /> исследование ''Lee 2014'' (270 человек) показало результат - 5.9%<ref>{{Статья|автор=Eun Young Lee, Kyoung-Jin Shin, Allah Rakha, Jeong Eun Sim, Myung Jin Park|год=2014-7|doi=10.1016/j.fsigen.2014.03.004|язык=en|страницы=111–116|издание=Forensic Science International: Genetics|заглавие=Analysis of 22 Y chromosomal STR haplotypes and Y haplogroup distribution in Pathans of Pakistan|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1872497314000453|том=11}}</ref> В среднем M357 имеет распространение 11,6% по всему Пакистану.<ref name=":52" />
L1a и L1c-M357 обнаружены 24% среди [[Белуджи|Белуджей]], L1a и L1c найдены 8% среди дравидоязычных [[Брагуи (народ)|Брагуйев]] в соответствии с Julie di Cristofaro et al. 2013 г.<ref>{{Статья|автор=Julie Di Cristofaro, Erwan Pennarun, Stéphane Mazières, Natalie M. Myres, Alice A. Lin|заглавие=Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge|ссылка=http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0076748|издание=PLOS ONE|год=2013-10-18|том=8|выпуск=10|страницы=e76748|issn=1932-6203|doi=10.1371/journal.pone.0076748}}</ref>
L3a (PK3) обнаружена в значительном количестве (около 23 %) среди [[калаши|калашей]] на северо-западе Пакистана.


'''Афганистан'''
Также гаплогруппа L встречается с частотой около 18 % среди [[парсы|парсов]]-мужчин в Пакистане, однако их STR-гаплотипы объединяют их в общий кластер, отличный от большинства других представителей гаплогруппы L в Пакистане.<ref name = "Qamar2002">Raheel Qamar, Qasim Ayub, Aisha Mohyuddin, Agnar Helgason, Kehkashan Mazhar, Atika Mansoor, Tatiana Zerjal, Chris Tyler-Smith, and S. Qasim Mehdi, "Y-Chromosomal DNA Variation in Pakistan, " ''American Journal of Human Genetics'' 70:1107-1124, 2002.</ref>


[[Пуштуны]] являются самым многочисленным народом Афганистана (около 14 млн. человек)<ref>{{Cite web|url=https://www.cia.gov/library/publications/the-world-factbook/geos/af.html|title=South Asia :: Afghanistan — The World Factbook - Central Intelligence Agency|publisher=www.cia.gov|accessdate=2019-07-06}}</ref>. Исследование ''(Lacau 2012)'' ДНК 190 мужчин показало, что гаплогруппа L-M20 с общей частотой 9,5% является второй по численности мужской линией среди них, субклад L1a2-M357 составил 7,5% из 9,5%.<ref>{{Статья|автор=Harlette Lacau, Tenzin Gayden, Maria Regueiro, Shilpa Chennakrishnaiah, Areej Bukhari|год=2012-10|doi=10.1038/ejhg.2012.59|issn=1018-4813, 1476-5438|выпуск=10|язык=en|страницы=1063–1070|издание=European Journal of Human Genetics|заглавие=Afghanistan from a Y-chromosome perspective|ссылка=http://www.nature.com/articles/ejhg201259|том=20}}</ref> Исследование демонстрирует существенную разницу распределения L-M20 по обеим сторонам хребта [[Гиндукуш]] - L выявлена у 25% северных афганских пуштунов и 4,8% южных. В частности, L1a2-M357 составляет большинство как на севере (20,5%), так и на юге (4,1%). В более раннем исследовании, в котором участвовало меньшее количество образцов, сообщалось, что L1a2-M357 составляет 12,24% от общего количества афганских пуштунов.<ref>{{Статья|автор=Marc Haber, Daniel E. Platt, Maziar Ashrafian Bonab, Sonia C. Youhanna, David F. Soria-Hernanz|ответственный=Manfred Kayser|год=2012-03-28|doi=10.1371/journal.pone.0034288|issn=1932-6203|выпуск=3|язык=en|страницы=e34288|издание=PLoS ONE|заглавие=Afghanistan's Ethnic Groups Share a Y-Chromosomal Heritage Structured by Historical Events|ссылка=https://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0034288|том=7}}</ref>
=== Левант ===
В небольшой выборке, взятой у [[друзы|друзов]] Израиля, гаплогруппа L была обнаружена у 7 человек из 20 (35 %). С другой стороны, исследования, проведенные на более широких выборках, показали, что мутация L-M20 в среднем составляет 5 % среди друзов Израиля<ref>12/222 Shlush et al. 2008</ref>, 4 % среди друзов Ливана<ref>1/25 Shlush et al. 2008</ref>. Кроме этого, она не была обнаружена вообще в выборке из 59 друзов Сирии.


[[Таджики]] - второй по численности народ в Афганистане (ок. 9-11 млн. человек),<ref>{{Книга|год=2010|издание=4th ed|isbn=9781405350396, 1405350393|страниц=pages cm|место=London|издательство=Dorling Kindersley|заглавие=Atlas.|ссылка=https://www.worldcat.org/oclc/465367365}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://joshuaproject.net/people_groups/14372/AF|title=Afghan, Tajik in Afghanistan|author=Joshua Project|publisher=joshuaproject.net|lang=en|accessdate=2019-07-06}}</ref> сконцентрированный в северных провинциях страны. Выявлено 6,34% L1a (9 из 142). Из них 5 L1a2 и 4 L1a1. Провинции - [[Балх (провинция)|Балх]] (6 чел.), [[Бадахшан (провинция)|Бадахшан]] (2 чел.), [[Саманган]] (1 чел.)<ref name=":62">{{Статья|автор=Julie Di Cristofaro, Erwan Pennarun, Stéphane Mazières, Natalie M. Myres, Alice A. Lin|ответственный=Manfred Kayser|год=2013-10-18|doi=10.1371/journal.pone.0076748|issn=1932-6203|выпуск=10|язык=en|страницы=e76748|издание=PLoS ONE|заглавие=Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge|ссылка=http://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0076748|том=8}}</ref>
=== Западная Азия ===
Гаплогруппа L встречается в [[Иран]]е (4/117 или 3,4 % L1-M76 и 3/117 или 2,6 % L2-M317 из общей частоты в 7/117 или 6,0 % встречаемости гаплогруппы L в южном Иране и 1/33 или 3,0 % L3-M357 в Южном Азербайджане (Regueiro et al. 2006)) и в Турции (22/523 или 4,2 % (Cinnioğlu et al. 2004)). Гаплогруппа L-M20 также была обнаружена с частотой 1,63 % (12/734) в большой выборке армян.<ref name = "Weale2001">Michael E. Weale, Levon Yepiskoposyan, Rolf F. Jager, Nelli Hovhannisyan, Armine Khudoyan, Oliver Burbage-Hall, Neil Bradman, Mark G. Thomas, "Armenian Y chromosome haplotypes reveal strong regional structure within a single ethno-national group, " ''Human Genetics'' (2001) 109 : 659—674.</ref>


У [[Узбеки|узбеков]] (ок. 4 млн. чел <ref>{{Cite web|url=https://www.cia.gov/library/publications/resources/the-world-factbook/geos/af.html|title=South Asia :: Afghanistan — The World Factbook - Central Intelligence Agency|publisher=www.cia.gov|accessdate=2019-07-06}}</ref>) выявлено 9.52% L (12/126). Из них L1a1 - 12 чел, L1a2 - 8 чел. L1b - 1 чел. - северныe провинции [[Балх (провинция)|Балх]], [[Джаузджан|Дзаузджан]], [[Сари-Пуль (провинция)|Сари-Пуль]].<ref name=":62" />
=== Европа ===
В статье Орнелла Семино и др.<ref>{{Cite web |url=http://science.sciencemag.org/content/290/5494/1155.article-info |title=''Ornella Semino'', ''Svetlana Limborska'', Svetlana Arbuzova'' et al., The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans: A Y Chromosome Perspective Science (Volume 290, 10 November 2000). |accessdate=2016-07-10 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20160816153256/http://science.sciencemag.org/content/290/5494/1155.article-info |archivedate=2016-08-16 |deadlink=yes }}</ref> сообщается об обнаружении мутации M11-G, то есть одной из мутаций, определяющих гаплогруппу L, с частотой от 1 % до 3 % в образцах из [[Ливан]]а, [[Турция|Турции]], [[Грузия|Грузии]], [[Греция|Греции]], [[Венгрия|Венгрии]], [[Калабрия|Калабрии]] и [[Андалусия|Андалусии]]. Выборки, на которых исследовалась частота гаплогруппы в Европе, обычно были довольно малы, поэтому возможно, что частота гаплогруппы L в Средиземноморье может отличаться в более высокую или более низкую сторону от результатов Семино и др., однако более точные исследования по состоянию на 2009 год отсутствуют.


[[Хазарейцы]] 2.97% L-M20 (3/101) - 2 человека в пров. Балх и 1 человек в пров. [[Бамиан (провинция)|Бамиан]].<ref name=":62" />
=== Кавказ ===
На Кавказе наибольшая концентрация гаплогруппы L (L1b M317), составляющая 42%, обнаружена у народа лазов, а у других народов Кавказа ее количество не превышает 3-4%.<ref>[https://science-education.ru/ru/article/view?id=25241 ОСОБЕННОСТИ ГЕНОФОНДА ЛАЗОВ И ИМЕРЕТИНЦЕВ ПО ДАННЫМ О ПОЛИМОРФИЗМЕ Y-ХРОМОСОМЫ. Альборова И.Э., Почешхова Э.А., Чиковани Н.Н., Дибирова Х.Д., Агджоян А.Т., Чухряева М.И., Схаляхо Р.А., Кагазежева Ж.А., Балаганская О.А., Романов А.Г., Запорожченко В.В., Степанов Г.Д., Маркина Н.В., Кулакова Т.В., Мустафин Х.Х., Балановский О.П., Балановская Е.В.]</ref>


=== Западная Азия и Кавказ ===
== Подклассы ==
{| class="wikitable sortable"
Ниже перечислены подклассы гаплогруппы L вместе с определяющими мутациями, согласно дереву 2006 г.<ref>[http://www.isogg.org/tree/ISOGG_YDNATreeTrunk.html the 2006 ISOGG tree]</ref>:
!Популяции
!Распространение
!Источники
|-
!Турция
|57% - деревня Афшар, 12% (10/83) - Черноморский регион, 6.6% (7/106) - Турки из Турции. Так-же - 4.2% (1/523 L-M349 и 21/523 L-M11(xM27, M349))
|[http://link.springer.com/10.1007/s00439-003-1031-4 Cinnioğlu 2004], [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20457085 Gokcumen 2010] [http://www.nature.com/articles/jhg2015132 Karafet 2016]
|-
!Иран
|Самое обширное исследование ''Grugni 2012'' (938 мужчин,15 этносов, 14 провинций) показало результат - 5% L-M20 (L1a1 - 1,8% L1a2 - 1,5% L1b - 1,5% L* - 0,2%)<ref>{{Статья|автор=Viola Grugni, Vincenza Battaglia, Baharak Hooshiar Kashani, Silvia Parolo, Nadia Al-Zahery|ответственный=Toomas Kivisild|год=2012-07-18|doi=10.1371/journal.pone.0041252|issn=1932-6203|выпуск=7|язык=en|страницы=e41252|издание=PLoS ONE|заглавие=Ancient Migratory Events in the Middle East: New Clues from the Y-Chromosome Variation of Modern Iranians|ссылка=https://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0041252|том=7}}</ref>
Результаты других исследований, часть которых вошла в ''Grugni 2012'':


54.9% (42/71) - у [[Зороастризм|зороастрийских]] священников среди [[Парсы|Парсов]]
* L (M11, M20, M22, M61, M185, M295) — типична для населения [[Пакистан]]а
** L*
** L1 (M27, M76) — типична для [[дравидийские языки|дравидоязычных]] каст [[Индия|Индии]] и [[Шри-Ланка|Шри-Ланки]], умеренно распространена среди индоиранских народов Южной Азии
** L2 (M317) — обнаружена с низкой частотой в Центральной Азии, Юго-Восточной Азии и Южной Европе
*** L2*
*** L2a (M349)
*** L2b (M274)
** L3 (M357) — часто встречается среди [[буриши|буришей]] и [[пуштуны|пуштунов]], умеренно распределена среди населения [[Пакистан]]а
*** L3*
*** L3a (PK3) — встречается среди [[калаши|калашей]]


22.2% L1b и L1c в южном Иране (2/9)
== Примечания ==

{{Примечания}}
8% - 16% L2-L595, L1a, L1b и L1c у Курдов Курдистана (2-4/25)

9.1% L-M20 (7/77) у персов восточного Ирана

3.4% L-M76 (4/117) и 2.6% L-M317 (3/117), в целом 6.0% (7/117) L-M20 в Южном Иране

3.0% (1/33) L-M357 в северном Иране

4.2% L1c-M357 Азербайджанцев в провинции [[восточный Азербайджан]] (1/21)

4.8% L1a и L1b у Персов из [[Исфахан (остан)|Исфахана]] (2/42)
|[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16770078 Regueiro 2006], [https://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0041252 Grugni 2012], Cristofaro 2013<ref>{{Статья|автор=Julie Di Cristofaro, Erwan Pennarun, Stéphane Mazières, Natalie M. Myres, Alice A. Lin|ответственный=Manfred Kayser|год=2013-10-18|doi=10.1371/journal.pone.0076748|issn=1932-6203|выпуск=10|язык=en|страницы=e76748|издание=PLoS ONE|заглавие=Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge|ссылка=http://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0076748|том=8}}</ref>, [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23198991 Malyarchuk 2013], [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5590844/ Lopez 2017]
|-
!Сирия
|51.0% (33/65) Сирийцев в [[Эр-Ракка|Ракке]], 31.0% у восточных Сирийцев. В абсолютном большинстве L1b-M317
|[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2759955/ El-Sibai 2009]
|-
!Саудовская Аравия
|15.6% ( 4/32 из L-M76 и 1/32 of L-317 ) 1.91% (2/157=1.27% L-M76 и 1/157=0.64% L-M357)
|[http://www.nature.com/articles/jhg2015132 Karafet 2016] and [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2759955/ AbuAmero 2009]
|-
!Курды
|3.2% в юго-восточной Турции
|[https://www.nature.com/articles/jhg200565 Flores 2005]
|-
!Ирак
|3.1% (2/64) L-M22
|[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15756297 Sanchez 2005]
|-
!Оман
|1% L-M11
|[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1182266/ Luis 2004]
|-
!Катар
|2.8% (2/72 L-M76)
|[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17928816 Cadenas 2008]
|-
!Арабы ОАЭ
|3.0% (4/164 L-M76 и 1/164 L-M357)
|[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17928816 Cadenas 2008]
|-
!Армяне
|от 1.63% (12/734) до 4.3% (2/47)
|[https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00439-001-0627-9 Weale 2001] and [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC56946/ Wells 2001]
|-
!Лазы
|41.7% (15/36) L1b-M317
|[https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00439-017-1770-2 Balanovsky 2017]
|-
!Грузины
|20% (2/10) в Гали, 14.3% (2/14) в Чохатаури, 12.5% (2/16) в Мартвили, 11.8% (2/17) в Абаша, 11.1% (2/18) в Багдати, 10% (1/10) в Гардабани, 9.1% (1/11) в Адигени, 6.9% (2/29) в Омало, 5.9% (1/17) в Гуриаани, 5.9% (1/17) в Ленхети. Также - 1.5% (1/66) L-M357(xPK3) to 1.6% (1/63) L-M11
|[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2947100 Battaglia 2008], [[doi:10.1126/science.290.5494.1155|Semino 2000]] and [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25397702 Tarkhnishvili 2014]
|-
!Дагестан
|9.5% (4/42) Аварцев, 8.3% (2/24) L1a2-M357 у Татов, 11.76% (2/17) L1b-M317 у горских Евреев 3.7% (1/27) Чамалинцев,
|
|-
!Чеченцы
|Из ненаучных данных: Более 10% L1a2-M357 (110/922 26.06.2019г.) в национальном ДНК проекте "Chechen-noahcho dna project" на базе Американской лаборатории FTDNA
14% (14/100) L1a2-M357 у чеченцев из Ауховского района Дагестана (Balanovsky 2011)
|Chechen-Noahcho DNA project
Balanovsky 2011<ref>{{Статья|автор=Oleg Balanovsky, Khadizhat Dibirova, Anna Dybo, Oleg Mudrak, Svetlana Frolova|год=2011-10-01|doi=10.1093/molbev/msr126|issn=1537-1719, 0737-4038|выпуск=10|язык=en|страницы=2905–2920|издание=Molecular Biology and Evolution|заглавие=Parallel Evolution of Genes and Languages in the Caucasus Region|ссылка=https://academic.oup.com/mbe/article/28/10/2905/973568|том=28}}</ref>
|}
В небольшой выборке, взятой у [[Друзы|друзов]] Израиля, гаплогруппа L была обнаружена у 7 человек из 20 (35 %). С другой стороны, исследования, проведенные на более широких выборках, показали, что мутация L-M20 в среднем составляет 5 % среди друзов Израиля<ref>12/222 Shlush et al. 2008</ref>, 4 % среди друзов Ливана<ref>1/25 Shlush et al. 2008</ref>. Кроме этого, она не была обнаружена вообще в выборке из 59 друзов Сирии

=== Центральная Азия ===
{| class="wikitable sortable"
!Популяции
!Распространение
!Источник
|-
!Таджики
|Таджикистан
7.74% (13/168) Шугнан - 7\44 Ишкашим - 3\25 Душанбе - 2\16 Худжанд - 1\22 (Wells 2001). 22.5% 9\40 - из них L1a2 - 4 (Malyarchuk 2013)

Северный Афганистан

6,34% L1a (9 из 142). Из них 5 L1a2 и 4 L1a1. Провинции - [[Балх (провинция)|Балх]] (6 чел.), [[Бадахшан (провинция)|Бадахшан]] (2 чел.), [[Саманган]] (1 чел.)
|Malyarchuk 2013, Wells 2001, Cristofaro 2013
|-
!Узбеки
|Узбекистан
L-M20 3.0% 11/366 (Wells 2001). L-M20 5.12% (11/215) 5-Хорезм 4-Фергана 2-Ташкент, из них L1a2-M357 3 - 2-Фергана 1-Xорезм (Balanovska 2017)

Северный Афганистан

9.52% L (12/126). Из них L1a1 - 12 чел, L1a2 - 8 чел. L1b - 1 чел. - северныe провинции [[Балх (провинция)|Балх]], [[Джаузджан|Дзаузджан]], [[Сари-Пуль (провинция)|Сари-Пуль]].
|Wells 2001, Cristofaro 2013, Zhabagin-Balanovska 2017
|-
!Уйгуры
|16.7% (1/6) L1c-M357 in Kyrgyzstan
|Cristofaro 2013
|-
!Памирцы
|16% (7/44) Шугнанцы , 12% 3/25 Ишкашимцы, 0/30 Бартанги
|Wells 2001
|-
!Хазарейцы
|2.97% L-M20 (3/101) - 2 человека в пров. Балх и 1 человек в пров. [[Бамиан (провинция)|Бамиан]]
|Cristofaro 2013
|-
!Ягнобцы
|9.7% (3/31)
|Wells 2001
|-
!Бухарские Арабы
|9.5% (4/42)
|Wells 2001
|-
!Дунгане
|8.3% (1/12) L1c в Киргизстане
|Cristofaro 2013
|-
!Уйгуры (Lopliks)
|7.8% (5/64) L-M357 деревня Qarchugha, округ Lopnur, Синцзян
|Liu 2018
|-
!Каракалпаки
|4.5% (2/44)
|Wells 2001
|-
!Уйгуры
|4.4% (3/68)
|Karafet 2001 and Hammer 2005<sup>[</sup>
|-
!Tуркмены
|Афганистан
4.1% (3/74) L1a-M27 в Джаузджан
|Cristofaro 2013
|-
!Челканы
|4.0% (1/25)
|Dulik 2012 and Dulik 2012
|-
!Киргизы
|2.7% (1/37) L1c сев. запад и 2.5% (1/40) L1a в центре Киргизстана
|Cristofaro 2013
|-
!Казанские Татары
|2.6% (1/38)
|Wells 2001
|-
!Хуэй
|1.9% (1/54)
|Karafet 2001
|-
!Башкиры
|0.64% (3/471)
|Lobov 2009
|}

=== Европа ===
{| class="wikitable sortable"
!Популяция
!Распространение
!Источник
|-
![https://www.visitfassa.com/ru/%d0%b2%d0%b0%d0%bb%d1%8c-%d0%b4%d0%b8-%d1%84%d0%b0%d1%81%d1%81%d0%b0/ Валь-ди-Фасса] (Fascia). Италия
|19.2% L-M20
|Valentina Coia 2013
|-
![http://latuaitalia.ru/where-to-go/val-di-non/ Валь-ди-Нон] (Nonstal). Италия
|10% L-M20
|F. di Giacomo 2003
|-
![[Самний]], Италия
|10% аквиланцев L-M20
|Alessio Boattini 2013
|-
![[Виченца|Виченца,]] Италия
|10% of Venetians L-M20
|Alessio Boattini 2013
|-
![[Больцано (провинция)|Южный Тироль,]] Италия
|8.9% of Ладино-говорящих из Val Badia, 8.3% Val Badia, 2.9% Puster Valley, 2.2% германоязычных из Val Badia, 2% германоязычных Upper Vinschgau, 1.9% of германоязычных из Lower Vinschgau and 1.7% Итальяноязычных из Bolzano
|Pichler 2006 and Thomas 2007.
|-
![[Архангельская область|Архангельская область,]] Россия
|5.9% Русских L1c-M357 (<u>Нет результатов исследования в открытом виде, требуется уточнение информации</u>)
|Hongyang Xu 2014
|-
!Португалия
|5.0% of Coimbra
|Beleza 2006
|-
!Болгария
|3.9% у Болгар
|Karafet 2016
|-
![[Фландрия (историческая область)|Фландрия,]] Бельгия
|L1a*: 3.17% в [[Мехелен (округ)|Мехелен]] 2.4% в [[Тюрнхаут (округ)|Тюрнхаут]] and 1.3% в [[Де-Кемпен]]. L1b*: 0.74% на западе и востоке
|Larmuseau 2010 and Larmuseau 2011
|-
![[Восточный Тироль|Восточный Тироль,]] Австрия
|L-M20 1.9% у Тирольцев в регионе Б (Isel, Lower Drau, Defereggen, Virgen, and Kals valley)
|H.Niederstätter 2012
|-
![[Гипускоа]], Испания
|L1b 1.7%
|Young 2011
|-
![[Северный Тироль|Северный Тироль,]] Австрия
|L-M20 0.8% [[Ройтте (округ)|Ройтте]]
|D.Erhart 2012
|}


== Литература ==
== Литература ==

Версия от 16:22, 8 июля 2019

Не следует путать с Гаплогруппа L (мтДНК).
Гаплогруппа L-M20
{{{размер}}}px
Тип Y-ДНК
Время появления

25-30 тыс. лет назад

45500-39700 по yfull.com
Место появления Южная Азия, Западная Азия, Памир
Время до БОП 24000 лет назад (yfull.com)
Предковая группа K > LT
Сестринские группы T
Субклады

L1a1-M27,M76 (L1,L1a до 2015г)

L1a2-M357,L1307 (L3, L1c до 2015г)

L1b-M317 (L2 до 2015г)

L2-L595 (открыт в 2014г)

Гаплогруппа L (M20) - Y-хромосомная гаплогруппа, одна из наиболее редких в распространении. Определяется SNP (снипами) M11, M20, M61 и M185. Является вторичным потомком гаплогруппы K и первичной ветвью гаплогруппы LT, гаплогруппа L в настоящее время имеет альтернативное филогенетическое имя K1a и является наиболее близкой гаплогруппе T (K1b).

L-M20 присутствует с разной частотой по всей Южной Азии, достигая максимума в коренных популяциях северного Пакистана (изолированные горные долины 16-25%[1]), западного Пакистана с Белуджистаном (около 28%)[2], Северного Афганистана (25%)[3], и Южной Индии (17-19%)[4]. Встречается в Таджикистане и Турции, а также более низкими частотами в Иране. В течение тысячелетий этот мужской ген присутствовал очень низкими частотами на Кавказе, в Европе и Центральной Азии. В 2014 году был обнаружен крайне редкий субклад (подветвь) - L2 (L-L595) который встречается только в Европе и западной Азии, и отстоит от других субкладов генетической дистанцией в 24000 лет.[5][6]

Филогенетическое древо с возрастами субкладов (подветвей)

За основу взяты древа ISOGG (2018) и Yfull (v7.06.00).[7][8] Приведена распространенная в научных работах номенклатура геномутаций.

L M20, M11, M61, M185 (гаплогруппа зародилась 42600 л. назад и распалась 24000 л. наз. на 2 субклада L1 и L2)

• L1 M22 (зародился 24000 лет наз. и распался 18200 лет наз. на 2 субклада - L1a/L1b)

• • L1a M2481 (зародился 18200 лет наз. и распался 17000 лет наз. на - L1a1/L1a2)

• • • L1a1 (L1, L1a до 2015) M27, M76

• • • L1a2 (L3, L1c до 2015) M357, L1307

• • L1b (L2 до 2015) M317, L655

• L2-L595 обнаружен в 2014 году (зародилcя 24000 лет назад)

Происхождение и общая география субкладов

L-M20 происходит от гаплогруппы LT[9][10], которая происходит от гаплогруппы K-M9.[11][12] По словам доктора Спенсера Уэллса L зародилась в сложной системе Памирских гор на территории нынешнего Таджикистана, и мигрировала на территорию Пакистана и Индии 30000 лет назад.[13][14][15] Тем не менее, большинство других иcследований указывают на западно-азиатское происхождение L, и связывают ее экспансию в долину Инд с неолитическими фермерами,[16][17][18][19][20][21] которых на сегодняшний день наука связывает в первую очередь с потомством Y-ДНК гаплогруппы G2a, только очень малая часть исследованных неолитических фермеров относилась к потомству J2.[22][23][24][25][26][27] Палео-ДНК центральной и южной Азии времен неолита всё еще не исследована, однако научная работа Singh 2016 посвященная изучению гаплогруппы J2 в южной Азии отмечает, что география её распространения в мире сходится c расположением агрикультурных центров.[28]

Ученые McElreavy и Quintana-Murci описывая Индскую (Хараппскую) цивилизацию утверждают что:

"Только Y-хромосомная гаплогруппа L-M20 имеет высокую среднюю частоту - 14% в Пакистане и поэтому отличается от всех других гаплогрупп по своему частотному распределению. L-M20 также найдена, хотя и более низкими частотами, в соседних странах, таких как Индия, Таджикистан, Узбекистан и Россия. Как распределение частот, так и предполагаемое время экспансии (~ 7000 лет назад) этой генетической линии позволяют предположить, что ее распространение в долине Инда может быть связано с экспансией местных фермерских групп в период неолита".[29]

Обширное исследование Sengupta 2006 в котором была изучена Y-ДНК 728 индийцев и 176 пакистанцев выявило три субклада гаплогруппы L: L1-M76,M27 (ныне L1a1), L2-M317 (ныне L1b) и L3-M357 (ныне L1a2, L-1307 по yfull.com).[30] Почти все индийские носители гаплогруппы L показали субклад L1a1, причем L1a2 отстоящий от L1a1 генетической дистанцией в 17000 лет[31] - оказался очень редким (0,4% 3/728).[32][33] В Пакистане же субклад L1a2 составил 86% от всей L, и достиг средней частоты 6,8% в целом.[34] L1a1 выявлена с частотой 7,5% в Индии и 5,1% в Пакистане, пик её разнообразия приходится на Махараштру - прибрежную западную часть Индии. Субклад L1b был найден только в Пакистане - 1,14% (2 из 176).

Имеющиеся результаты исследований Y-ДНК мировых популяций, множество из которых приведены в данной статье - показывают редкость распространения субклада L1b-M317 в южной и центральной Азии, в то же время данный субклад имеет большинство носителей L-M20 в западной Азии и Европе. У субкладов L1a1 и L1a2 всё предстоит наоборот, их частота резко падает вне территории южной Азии и исторической Бактрии. Из не научных данных это подтверждает и ДНК проект "Haplogroup L" на базе коммерческой лаборатории FTDNA (около 700000 Y-хромосомных ДНК-тестов[35]) состоящий из 795 носителей L-M20 со всего мира. (7.06.2019)

Высокая частота субклада L1a2-M357 в Европейской части мира и на Кавказе обнаруживается только у нахо-язычных народов Кавказа, в большей части у чеченцев - более 10% (110 из 922 человек на 26.06.2019 г.) в национальном проекте "Chechen-Noahcho DNA project" созданном на базе американской лаборатории FTDNA. Исследование Balanovsky 2011 в котором участвовало 1525 мужчин из 14 популяций Кавказа выявило L1a2 только у чеченцев и ингушей.[36]

Палеогенетика

Субклад L1a1-M27 был обнаружен у представителей халколита Армении из пещеры Арени (около 6 тыс. л. н.)[37][38] Субклад имели все трое индивидов мужского пола из пещеры. В ней-же были обнаружены самые древние - кожаная обувь (5500 лет),[39][40][41] юбка[42], винодельня.[43]

Cубклад L2-L595 определен у троих представителей поздней майкопской культуры. Образец SIJ002.A0101 из могильника Синюха в Адыгее, образцы MK5001, MK5004 - могильник Марьинская 5,[44] у границ Ставропольского края и КБР. Возраст останков 5141-5173 лет.[45]

Неопределенные cубклады L1a обнаружены в БМАК на крайнем юге Узбекистана (Бактрийско-Маргианский археологический комплекс). Образец i4285 из Саппали-тепе имеет возраст - 1873-1661 л. до н.э. с калибрацей. Возраст i5604 из могильника Бустан - 1880-1697 л. до н.э. с калибр. Исследование находится в стадии предварительной публикации.[38]

Неопределенные субклады L1a обнаружены у пяти образцов найденных в Пакистане, возраста от 800 до 1300 л. до н. э. без калибр.[38] Исследование в стадии предварительной публикации.

Ветвь L1a1-31961 установлена у гунна из Тянь-Шаня (на территории Киргизстана), образец DA85(ERS2374343) имеет возраст 1781 лет без калибр. Ветвь определена компанией Yfull, данные выставлены на Y-древо.[46][47]

Исследование ДНК скелета гуннского периода из Музея естественной истории (г. Будапешт), датированного средней третью V века, показало, что он имел Y-хромосомную гаплогруппу L[48].

Распространение

Южная Азия

Обширное исследование (Mahal 2018) по южной Азии в целом, состоящее из 2504 образцов мужской ДНК из Индии, Бангладеш, Пакистана и Афганистана - выявило 11.2% L-M20 (281 из 2504).[49]

Индия

Встречается чаще среди дравидийских каст (около 17-19%), и реже среди индоарийских (около 5-6%).[50] Может достигать 68% в некоторых племенах и кастах Карнатаки,[51] 38% в некоторых кастах Гуджарата,[51] 48% в некоторых кастах Тамилнада, и 12% по общей частоте в Пенджабе.[50][51][52] Более ранние исследования (например, Wells 2001) сообщают об очень высокой частоте (приближающейся к 80%) гаплогруппы L-M20 в Тамилнаде, по-видимому, из-за экстраполяции данных полученных из выборки 84 калларов - тамило-говорящей высокой касты правителей Тамилнада, среди которых 40 (приблизительно 48%) показали мутацию M20 определяющую гаплогруппу L. Присутствие гаплогруппы L-M20 редко встречается среди племенных групп (около 5,6-7%).[53][50][54]

68% L-M20 было обнаружено у племени Корова из Карнатаки, 38% в касте Барвад (Bharwad) из округа Джунагадх в Гуджарате, 21% в касте Чаран из округа Джунагадх в Гуджарате, 17% в племени Каре Воккал (Kare Vokkal) из Уттара Каннада в Карнатаке. Также встречается с низкой частотой в других популяциях областей Джунагадх и Уттара Каннада. L-M20 имеет большая часть мужчин (36,8%) среди Джатов в Северной Индии, и встречается у 16,33% Гуджаров в Джамму и Кашмире.[55][56] Обнаружена у 18,6% Конканских (Читпаванских) брахманов[52] и 15% маратхов Махараштры. L-M20 также обнаружена у 32,35% Воккалигов и у 17,82% Лингаятов Карнатаки.[57] L-M20 обнаружена на уровне 20,7% среди амбалакараров, 16,7% среди Айенгаров, и 17,2% среди Айеров (брахманская каста) Тамилнада.[50] L-M11 встречается частотой 8-16% среди индийских евреев.[58] 2% L-M11 обнаружено у Сидди - народа Африканского происхождения.[51] В целом гаплогруппа L-M20 в настоящее время присутствует в индийской популяции с общей частотой около 7-15%.[59][53][50][54]

Пакистан

Наибольшая концентрация L-M20 в Пакистане тянется вдоль реки Инд, где 3300–1300 лет до н.э. процветала Индская (Хараппская) цивилизация. Наибольшая частота и разнообразие L1a2-M357 обнаружены в Белуджистане - 28%,[60] другая точка концентрации L1a2-M357 находится в горных изолированных долинах на севере страны, там он обнаружен у 16,5% Буришей и 25% Калашей.[61] У Пакистанских Пуштунов численность которых составляет около 32 млн. чел.[62] процент M357 составил около 7% (Firasat 2007),[61] исследование Lee 2014 (270 человек) показало результат - 5.9%[63] В среднем M357 имеет распространение 11,6% по всему Пакистану.[61]

Афганистан

Пуштуны являются самым многочисленным народом Афганистана (около 14 млн. человек)[64]. Исследование (Lacau 2012) ДНК 190 мужчин показало, что гаплогруппа L-M20 с общей частотой 9,5% является второй по численности мужской линией среди них, субклад L1a2-M357 составил 7,5% из 9,5%.[65] Исследование демонстрирует существенную разницу распределения L-M20 по обеим сторонам хребта Гиндукуш - L выявлена у 25% северных афганских пуштунов и 4,8% южных. В частности, L1a2-M357 составляет большинство как на севере (20,5%), так и на юге (4,1%). В более раннем исследовании, в котором участвовало меньшее количество образцов, сообщалось, что L1a2-M357 составляет 12,24% от общего количества афганских пуштунов.[66]

Таджики - второй по численности народ в Афганистане (ок. 9-11 млн. человек),[67][68] сконцентрированный в северных провинциях страны. Выявлено 6,34% L1a (9 из 142). Из них 5 L1a2 и 4 L1a1. Провинции - Балх (6 чел.), Бадахшан (2 чел.), Саманган (1 чел.)[69]

У узбеков (ок. 4 млн. чел [70]) выявлено 9.52% L (12/126). Из них L1a1 - 12 чел, L1a2 - 8 чел. L1b - 1 чел. - северныe провинции Балх, Дзаузджан, Сари-Пуль.[69]

Хазарейцы 2.97% L-M20 (3/101) - 2 человека в пров. Балх и 1 человек в пров. Бамиан.[69]

Западная Азия и Кавказ

Популяции Распространение Источники
Турция 57% - деревня Афшар, 12% (10/83) - Черноморский регион, 6.6% (7/106) - Турки из Турции. Так-же - 4.2% (1/523 L-M349 и 21/523 L-M11(xM27, M349)) Cinnioğlu 2004, Gokcumen 2010 Karafet 2016
Иран Самое обширное исследование Grugni 2012 (938 мужчин,15 этносов, 14 провинций) показало результат - 5% L-M20 (L1a1 - 1,8% L1a2 - 1,5% L1b - 1,5% L* - 0,2%)[71]

Результаты других исследований, часть которых вошла в Grugni 2012:

54.9% (42/71) - у зороастрийских священников среди Парсов

22.2% L1b и L1c в южном Иране (2/9)

8% - 16% L2-L595, L1a, L1b и L1c у Курдов Курдистана (2-4/25)

9.1% L-M20 (7/77) у персов восточного Ирана

3.4% L-M76 (4/117) и 2.6% L-M317 (3/117), в целом 6.0% (7/117) L-M20 в Южном Иране

3.0% (1/33) L-M357 в северном Иране

4.2% L1c-M357 Азербайджанцев в провинции восточный Азербайджан (1/21)

4.8% L1a и L1b у Персов из Исфахана (2/42)

Regueiro 2006, Grugni 2012, Cristofaro 2013[72], Malyarchuk 2013, Lopez 2017
Сирия 51.0% (33/65) Сирийцев в Ракке, 31.0% у восточных Сирийцев. В абсолютном большинстве L1b-M317 El-Sibai 2009
Саудовская Аравия 15.6% ( 4/32 из L-M76 и 1/32 of L-317 ) 1.91% (2/157=1.27% L-M76 и 1/157=0.64% L-M357) Karafet 2016 and AbuAmero 2009
Курды 3.2% в юго-восточной Турции Flores 2005
Ирак 3.1% (2/64) L-M22 Sanchez 2005
Оман 1% L-M11 Luis 2004
Катар 2.8% (2/72 L-M76) Cadenas 2008
Арабы ОАЭ 3.0% (4/164 L-M76 и 1/164 L-M357) Cadenas 2008
Армяне от 1.63% (12/734) до 4.3% (2/47) Weale 2001 and Wells 2001
Лазы 41.7% (15/36) L1b-M317 Balanovsky 2017
Грузины 20% (2/10) в Гали, 14.3% (2/14) в Чохатаури, 12.5% (2/16) в Мартвили, 11.8% (2/17) в Абаша, 11.1% (2/18) в Багдати, 10% (1/10) в Гардабани, 9.1% (1/11) в Адигени, 6.9% (2/29) в Омало, 5.9% (1/17) в Гуриаани, 5.9% (1/17) в Ленхети. Также - 1.5% (1/66) L-M357(xPK3) to 1.6% (1/63) L-M11 Battaglia 2008, Semino 2000 and Tarkhnishvili 2014
Дагестан 9.5% (4/42) Аварцев, 8.3% (2/24) L1a2-M357 у Татов, 11.76% (2/17) L1b-M317 у горских Евреев 3.7% (1/27) Чамалинцев,
Чеченцы Из ненаучных данных: Более 10% L1a2-M357 (110/922 26.06.2019г.) в национальном ДНК проекте "Chechen-noahcho dna project" на базе Американской лаборатории FTDNA

14% (14/100) L1a2-M357 у чеченцев из Ауховского района Дагестана (Balanovsky 2011)

Chechen-Noahcho DNA project

Balanovsky 2011[73]

В небольшой выборке, взятой у друзов Израиля, гаплогруппа L была обнаружена у 7 человек из 20 (35 %). С другой стороны, исследования, проведенные на более широких выборках, показали, что мутация L-M20 в среднем составляет 5 % среди друзов Израиля[74], 4 % среди друзов Ливана[75]. Кроме этого, она не была обнаружена вообще в выборке из 59 друзов Сирии

Центральная Азия

Популяции Распространение Источник
Таджики Таджикистан

7.74% (13/168) Шугнан - 7\44 Ишкашим - 3\25 Душанбе - 2\16 Худжанд - 1\22 (Wells 2001). 22.5% 9\40 - из них L1a2 - 4 (Malyarchuk 2013)

Северный Афганистан

6,34% L1a (9 из 142). Из них 5 L1a2 и 4 L1a1. Провинции - Балх (6 чел.), Бадахшан (2 чел.), Саманган (1 чел.)

Malyarchuk 2013, Wells 2001, Cristofaro 2013
Узбеки Узбекистан

L-M20 3.0% 11/366 (Wells 2001). L-M20 5.12% (11/215) 5-Хорезм 4-Фергана 2-Ташкент, из них L1a2-M357 3 - 2-Фергана 1-Xорезм (Balanovska 2017)

Северный Афганистан

9.52% L (12/126). Из них L1a1 - 12 чел, L1a2 - 8 чел. L1b - 1 чел. - северныe провинции Балх, Дзаузджан, Сари-Пуль.

Wells 2001, Cristofaro 2013, Zhabagin-Balanovska 2017
Уйгуры 16.7% (1/6) L1c-M357 in Kyrgyzstan Cristofaro 2013
Памирцы 16% (7/44) Шугнанцы , 12% 3/25 Ишкашимцы, 0/30 Бартанги Wells 2001
Хазарейцы 2.97% L-M20 (3/101) - 2 человека в пров. Балх и 1 человек в пров. Бамиан Cristofaro 2013
Ягнобцы 9.7% (3/31) Wells 2001
Бухарские Арабы 9.5% (4/42) Wells 2001
Дунгане 8.3% (1/12) L1c в Киргизстане Cristofaro 2013
Уйгуры (Lopliks) 7.8% (5/64) L-M357 деревня Qarchugha, округ Lopnur, Синцзян Liu 2018
Каракалпаки 4.5% (2/44) Wells 2001
Уйгуры 4.4% (3/68) Karafet 2001 and Hammer 2005[
Tуркмены Афганистан

4.1% (3/74) L1a-M27 в Джаузджан

Cristofaro 2013
Челканы 4.0% (1/25) Dulik 2012 and Dulik 2012
Киргизы 2.7% (1/37) L1c сев. запад и 2.5% (1/40) L1a в центре Киргизстана Cristofaro 2013
Казанские Татары 2.6% (1/38) Wells 2001
Хуэй 1.9% (1/54) Karafet 2001
Башкиры 0.64% (3/471) Lobov 2009

Европа

Популяция Распространение Источник
Валь-ди-Фасса (Fascia). Италия 19.2% L-M20 Valentina Coia 2013
Валь-ди-Нон (Nonstal). Италия 10% L-M20 F. di Giacomo 2003
Самний, Италия 10% аквиланцев L-M20 Alessio Boattini 2013
Виченца, Италия 10% of Venetians L-M20 Alessio Boattini 2013
Южный Тироль, Италия 8.9% of Ладино-говорящих из Val Badia, 8.3% Val Badia, 2.9% Puster Valley, 2.2% германоязычных из Val Badia, 2% германоязычных Upper Vinschgau, 1.9% of германоязычных из Lower Vinschgau and 1.7% Итальяноязычных из Bolzano Pichler 2006 and Thomas 2007.
Архангельская область, Россия 5.9% Русских L1c-M357 (Нет результатов исследования в открытом виде, требуется уточнение информации) Hongyang Xu 2014
Португалия 5.0% of Coimbra Beleza 2006
Болгария 3.9% у Болгар Karafet 2016
Фландрия, Бельгия L1a*: 3.17% в Мехелен 2.4% в Тюрнхаут and 1.3% в Де-Кемпен. L1b*: 0.74% на западе и востоке Larmuseau 2010 and Larmuseau 2011
Восточный Тироль, Австрия L-M20 1.9% у Тирольцев в регионе Б (Isel, Lower Drau, Defereggen, Virgen, and Kals valley) H.Niederstätter 2012
Гипускоа, Испания L1b 1.7% Young 2011
Северный Тироль, Австрия L-M20 0.8% Ройтте D.Erhart 2012

Литература

  • A. Basu et al.: Ethnic India: A Genomic View, With Special Reference to Peopling and Structure. Genome research, 2003, http://www.genome.org/cgi/doi/10.1101/gr.1413403.
  • R. Cordaux et al.: Independent Origins of Indian Caste and Tribal Paternal Lineages. Current Biology, 2004, Vol. 14, p. 231—235
  • C. Cinnioğlu et al., "Excavating Y-chromosome haplotype strata in Anatolia, " Hum Genet (2004) 114 : 127—148, http://evolutsioon.ut.ee/publications/Cinnioglu2004.pdf
  • R. Qamar et al.: Y-Chromosomal DNA Variation in Pakistan. American Journal of Human Genetics, 2002, p. 1107—1124
  • M. Regueiro et al.: "Iran: Tricontinental Nexus for Y-Chromosome Driven Migration, " Human Heredity, 2006, vol. 61, pp. 132-43.
  • S. Sahoo et al.: A prehistory of Indian Y chromosomes: Evaluating demic diffusion scenarios. PNAS 2006, www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.0507714103
  • S. Sengupta et al.: Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists. American Journal of Human Genetics, 2006, p. 202—221
  • I. Thamseem et al.: Genetic affinities among the lower castes and tribal groups of India: Inference from Y chromosome and mitochondrial DNA. BMC Genetics, 2006, http://www.biomedcentral.com/1471-2156/7/42
  • Sadaf Firasat, Shagufta Khaliq, Aisha Mohyuddin, Myrto Papaioannou, Chris Tyler-Smith, Peter A Underhill and Qasim Ayub: Y-chromosomal evidence for a limited Greek contribution to the Pathan population of Pakistan. European Journal of Human Genetics (2007) Vol. 15, p. 121—126. http://www.nature.com/ejhg/journal/v15/n1/full/5201726a.html
  • R. Spencer Wells, Nadira Yuldasheva, Ruslan Ruzibakiev, Peter A. Underhill, Irina Evseeva, Jason Blue-Smith, Li Jin, Bing Su, Ramasamy Pitchappan, Sadagopal Shanmugalakshmi, Karuppiah Balakrishnan, Mark Read, Nathaniel M. Pearson, Tatiana Zerjal, Matthew T. Webster, Irakli Zholoshvili, Elena Jamarjashvili, Spartak Gambarov, Behrouz Nikbin, Ashur Dostiev, Ogonazar Aknazarov, Pierre Zalloua, Igor Tsoy, Mikhail Kitaev, Mirsaid Mirrakhimov, Ashir Chariev, and Walter F. Bodmer: «The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity.» Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America v.98(18); Aug 28, 2001

См. также

Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1  F2  F3    GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
I J LT (K1) K2
L (K1a)   T (K1b)       K2a/K2a1/NO/NO1 K2b
N O   K2b1     P (K2b2)/P1  
  S (K2b1a) M (K2b1b) Q R  


Ссылки

  1. ↑ Sadaf Firasat, Shagufta Khaliq, Aisha Mohyuddin, Myrto Papaioannou, Chris Tyler-Smith. Y-chromosomal evidence for a limited Greek contribution to the Pathan population of Pakistan (англ.) // European Journal of Human Genetics. — 2007-1. — Vol. 15, iss. 1. — P. 121–126. — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438. — doi:10.1038/sj.ejhg.5201726.
  2. ↑ David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas. The Geographic Origins of Ethnic Groups in the Indian Subcontinent: Exploring Ancient Footprints with Y-DNA Haplogroups // Frontiers in Genetics. — 2018-01-23. — Т. 9. — ISSN 1664-8021. — doi:10.3389/fgene.2018.00004.
  3. ↑ Harlette Lacau, Tenzin Gayden, Maria Regueiro, Shilpa Chennakrishnaiah, Areej Bukhari. Afghanistan from a Y-chromosome perspective (англ.) // European Journal of Human Genetics. — 2012-10. — Vol. 20, iss. 10. — P. 1063–1070. — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438. — doi:10.1038/ejhg.2012.59.
  4. ↑ Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, S.Q. Mehdi, Christopher A. Edmonds. Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists (англ.) // The American Journal of Human Genetics. — 2006-2. — Vol. 78, iss. 2. — P. 202–221. — doi:10.1086/499411.
  5. ↑ Copyright 2014 by ISOGG. ISOGG 2014 Y-DNA Haplogroup L (англ.). isogg.org. Дата обращения: 4 июля 2019.
  6. ↑ L YTree. www.yfull.com. Дата обращения: 4 июля 2019.
  7. ↑ ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup L. isogg.org. Дата обращения: 7 июля 2019.
  8. ↑ YTree. www.yfull.com. Дата обращения: 7 июля 2019.
  9. ↑ ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup Tree Trunk. isogg.org. Дата обращения: 3 июля 2019.
  10. ↑ J. Chiaroni, P. A. Underhill, L. L. Cavalli-Sforza. Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2009-12-01. — Vol. 106, iss. 48. — P. 20174–20179. — ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490. — doi:10.1073/pnas.0910803106.
  11. ↑ ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup K. isogg.org. Дата обращения: 3 июля 2019.
  12. ↑ J. Chiaroni, P. A. Underhill, L. L. Cavalli-Sforza. Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2009-12-01. — Vol. 106, iss. 48. — P. 20174–20179. — ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490. — doi:10.1073/pnas.0910803106.
  13. ↑ Wells, Spencer, 1969-. Deep ancestry : inside the Genographic project. — Washington, D.C.: National Geographic, 2007. — 247 pages с. — ISBN 9781426201189, 1426201184.
  14. ↑ David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas. Y-STR Haplogroup Diversity in the Jat Population Reveals Several Different Ancient Origins // Frontiers in Genetics. — 2017-09-20. — Т. 8. — ISSN 1664-8021. — doi:10.3389/fgene.2017.00121.
  15. ↑ Spencer Wells. The Journey of Man. A Genetic Odyssey.. — India: New Delhi: Penguin Books, 2003. — С. 167.
  16. ↑ Raheel Qamar, Qasim Ayub, Aisha Mohyuddin, Agnar Helgason, Kehkashan Mazhar. Y-Chromosomal DNA Variation in Pakistan (англ.) // The American Journal of Human Genetics. — 2002-5. — Vol. 70, iss. 5. — P. 1107–1124. — doi:10.1086/339929.
  17. ↑ Zhongming Zhao, Faisal Khan, Minal Borkar, Rene Herrera, Suraksha Agrawal. Presence of three different paternal lineages among North Indians: A study of 560 Y chromosomes (англ.) // Annals of Human Biology. — 2009-1. — Vol. 36, iss. 1. — P. 46–59. — ISSN 1464-5033 0301-4460, 1464-5033. — doi:10.1080/03014460802558522.
  18. ↑ Ismail Thanseem, Kumarasamy Thangaraj, Gyaneshwer Chaubey, Vijay Kumar Singh, Lakkakula VKS Bhaskar. Genetic affinities among the lower castes and tribal groups of India: inference from Y chromosome and mitochondrial DNA // BMC Genetics. — 2006-08-07. — Т. 7, вып. 1. — С. 42. — ISSN 1471-2156. — doi:10.1186/1471-2156-7-42.
  19. ↑ Richard Cordaux, Robert Aunger, Gillian Bentley, Ivane Nasidze, S.M. Sirajuddin. Independent Origins of Indian Caste and Tribal Paternal Lineages (англ.) // Current Biology. — 2004-2. — Vol. 14, iss. 3. — P. 231–235. — doi:10.1016/j.cub.2004.01.024.
  20. ↑ K. Mcelreavey, L. Quintana-Murci. A population genetics perspective of the Indus Valley through uniparentally-inherited markers (англ.) // Annals of Human Biology. — 2005-3. — Vol. 32, iss. 2. — P. 154–162. — ISSN 1464-5033 0301-4460, 1464-5033. — doi:10.1080/03014460500076223.
  21. ↑ Kumarasamy Thangaraj, B. Prathap Naidu, Federica Crivellaro, Rakesh Tamang, Shashank Upadhyay. The Influence of Natural Barriers in Shaping the Genetic Structure of Maharashtra Populations (англ.) // PLoS ONE / Richard Cordaux. — 2010-12-20. — Vol. 5, iss. 12. — P. e15283. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0015283.
  22. ↑ F. Di Giacomo, F. Luca, L. O. Popa, N. Akar, N. Anagnou. Y chromosomal haplogroup J as a signature of the post-neolithic colonization of Europe (англ.) // Human Genetics. — 2004-10. — Vol. 115, iss. 5. — P. 357–371. — ISSN 1432-1203 0340-6717, 1432-1203. — doi:10.1007/s00439-004-1168-9.
  23. ↑ Zuzana Hofmanová, Susanne Kreutzer, Garrett Hellenthal, Christian Sell, Yoan Diekmann. Early farmers from across Europe directly descended from Neolithic Aegeans (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2016-06-21. — Vol. 113, iss. 25. — P. 6886–6891. — ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490. — doi:10.1073/pnas.1523951113.
  24. ↑ Gülşah Merve Kılınç, Ayça Omrak, Füsun Özer, Torsten Günther, Ali Metin Büyükkarakaya. The Demographic Development of the First Farmers in Anatolia (англ.) // Current Biology. — 2016-10. — Vol. 26, iss. 19. — P. 2659–2666. — doi:10.1016/j.cub.2016.07.057.
  25. ↑ Iain Mathieson, Iosif Lazaridis, Nadin Rohland, Swapan Mallick, Nick Patterson. Eight thousand years of natural selection in Europe // bioRxiv. — 2015-10-10. — doi:10.1101/016477.
  26. ↑ Genomic insights into the origin of farming in the ancient Near East Lazaridis 2016 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5003663/
  27. ↑ Maciamo. Eupedia (англ.). Eupedia. Дата обращения: 5 июля 2019.
  28. ↑ Dissecting the influence of Neolithic demic diffusion on Indian Y-chromosome pool through J2-M172 haplogroup. Singh 2016 https://www.nature.com/articles/srep19157#discussion
  29. ↑ K. McElreavy and L. Quintana-Murci (2005) http://ibrarian.net/navon/paper/A_population_genetics_perspective_of_the_Indus_Va.pdf?paperid=6978605
  30. ↑ Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, S.Q. Mehdi, Christopher A. Edmonds. Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists (англ.) // The American Journal of Human Genetics. — 2006-2. — Vol. 78, iss. 2. — P. 202–221. — doi:10.1086/499411.
  31. ↑ Copyright 2014 by ISOGG. ISOGG 2014 Y-DNA Haplogroup L (англ.). isogg.org. Дата обращения: 4 июля 2019.
  32. ↑ Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, S.Q. Mehdi, Christopher A. Edmonds. Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists (англ.) // The American Journal of Human Genetics. — 2006-2. — Vol. 78, iss. 2. — P. 202–221. — doi:10.1086/499411.
  33. ↑ T. Kivisild, S. Rootsi, M. Metspalu, S. Mastana, K. Kaldma. The Genetic Heritage of the Earliest Settlers Persists Both in Indian Tribal and Caste Populations (англ.) // The American Journal of Human Genetics. — 2003-2. — Vol. 72, iss. 2. — P. 313–332. — doi:10.1086/346068.
  34. ↑ Sengupta 2006 стр. 219 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1380230
  35. ↑ ftdna statistics - Поиск в Google. www.google.com. Дата обращения: 5 июля 2019.
  36. ↑ Oleg Balanovsky, Khadizhat Dibirova, Anna Dybo, Oleg Mudrak, Svetlana Frolova. Parallel Evolution of Genes and Languages in the Caucasus Region (англ.) // Molecular Biology and Evolution. — 2011-10-01. — Vol. 28, iss. 10. — P. 2905–2920. — ISSN 0737-4038 1537-1719, 0737-4038. — doi:10.1093/molbev/msr126.
  37. ↑ Genomic insights into the origin of farming in the ancient Near East Lazaridis 2016 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5003663/
  38. ↑ 1 2 3 Vagheesh M Narasimhan, Nick J Patterson, Priya Moorjani, Iosif Lazaridis, Lipson Mark. The Genomic Formation of South and Central Asia // bioRxiv. — 2018-03-31. — doi:10.1101/292581.
  39. ↑ Ron Pinhasi, Boris Gasparian, Gregory Areshian, Diana Zardaryan, Alexia Smith. First Direct Evidence of Chalcolithic Footwear from the Near Eastern Highlands (англ.) // PLoS ONE / Michael D. Petraglia. — 2010-06-09. — Vol. 5, iss. 6. — P. e10984. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0010984.
  40. ↑ Вячеслав Локацкий. Люди медного века щеголяли в кожаных ботинках. Правда.Ру (15 июня 2010). Дата обращения: 4 июля 2019.
  41. ↑ Armenian cave yields what may be world's oldest leather shoe - CNN.com (англ.). www.cnn.com. Дата обращения: 4 июля 2019.
  42. ↑ 5,900-year-old women’s skirt discovered in Armenian cave (англ.). news.am. Дата обращения: 4 июля 2019.
  43. ↑ Earliest Known Winery Found in Armenian Cave. National Geographic News (12 января 2011). Дата обращения: 4 июля 2019.
  44. ↑ Могильник Марьинская 5 — Россия как археологическое пространство (рус.). Дата обращения: 4 июля 2019.
  45. ↑ Chuan-Chao Wang, Sabine Reinhold, Alexey Kalmykov, Antje Wissgott, Guido Brandt. Ancient human genome-wide data from a 3000-year interval in the Caucasus corresponds with eco-geographic regions (англ.) // Nature Communications. — 2019-12. — Vol. 10, iss. 1. — ISSN 2041-1723. — doi:10.1038/s41467-018-08220-8.
  46. ↑ Peter de Barros Damgaard, Nina Marchi, Simon Rasmussen, Michaël Peyrot, Gabriel Renaud. 137 ancient human genomes from across the Eurasian steppes (англ.) // Nature. — 2018-5. — Vol. 557, iss. 7705. — P. 369–374. — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687. — doi:10.1038/s41586-018-0094-2.
  47. ↑ L-M27 YTree. www.yfull.com. Дата обращения: 4 июля 2019.
  48. ↑ Казахстанский ДНК-проект Архивная копия от 26 ноября 2016 на Wayback Machine
  49. ↑ David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas. The Geographic Origins of Ethnic Groups in the Indian Subcontinent: Exploring Ancient Footprints with Y-DNA Haplogroups // Frontiers in Genetics. — 2018-01-23. — Т. 9. — ISSN 1664-8021. — doi:10.3389/fgene.2018.00004.
  50. ↑ 1 2 3 4 5 Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, S.Q. Mehdi, Christopher A. Edmonds. Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists (англ.) // The American Journal of Human Genetics. — 2006-2. — Vol. 78, iss. 2. — P. 202–221. — doi:10.1086/499411.
  51. ↑ 1 2 3 4 Anish M. Shah, Rakesh Tamang, Priya Moorjani, Deepa Selvi Rani, Periyasamy Govindaraj. Indian Siddis: African Descendants with Indian Admixture (англ.) // The American Journal of Human Genetics. — 2011-7. — Vol. 89, iss. 1. — P. 154–161. — doi:10.1016/j.ajhg.2011.05.030.
  52. ↑ 1 2 T. Kivisild, S. Rootsi, M. Metspalu, S. Mastana, K. Kaldma. The Genetic Heritage of the Earliest Settlers Persists Both in Indian Tribal and Caste Populations (англ.) // The American Journal of Human Genetics. — 2003-2. — Vol. 72, iss. 2. — P. 313–332. — doi:10.1086/346068.
  53. ↑ 1 2 Richard Cordaux, Robert Aunger, Gillian Bentley, Ivane Nasidze, S.M. Sirajuddin. Independent Origins of Indian Caste and Tribal Paternal Lineages (англ.) // Current Biology. — 2004-2. — Vol. 14, iss. 3. — P. 231–235. — doi:10.1016/j.cub.2004.01.024.
  54. ↑ 1 2 Ismail Thanseem, Kumarasamy Thangaraj, Gyaneshwer Chaubey, Vijay Kumar Singh, Lakkakula VKS Bhaskar. Genetic affinities among the lower castes and tribal groups of India: inference from Y chromosome and mitochondrial DNA // BMC Genetics. — 2006-08-07. — Т. 7, вып. 1. — С. 42. — ISSN 1471-2156. — doi:10.1186/1471-2156-7-42.
  55. ↑ David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas. Y-STR Haplogroup Diversity in the Jat Population Reveals Several Different Ancient Origins // Frontiers in Genetics. — 2017-09-20. — Т. 8. — ISSN 1664-8021. — doi:10.3389/fgene.2017.00121.
  56. ↑ Swarkar Sharma, Ekta Rai, Prithviraj Sharma, Mamata Jena, Shweta Singh. The Indian origin of paternal haplogroup R1a1* substantiates the autochthonous origin of Brahmins and the caste system (англ.) // Journal of Human Genetics. — 2009-1. — Vol. 54, iss. 1. — P. 47–55. — ISSN 1435-232X 1434-5161, 1435-232X. — doi:10.1038/jhg.2008.2.
  57. ↑ Shilpa Chennakrishnaiah, Shilpa Chennakrishnaiah, Deetta K. Mills. Analysis of Y-Chromosome Diversity in Lingayat and Vokkaliga Populations of Southern India. — 2011.
  58. ↑ Gyaneshwer Chaubey, Manvendra Singh, Niraj Rai, Mini Kariappa, Kamayani Singh. Genetic affinities of the Jewish populations of India (англ.) // Scientific Reports. — 2016-5. — Vol. 6, iss. 1. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/srep19166.
  59. ↑ A. Basu. Ethnic India: A Genomic View, With Special Reference to Peopling and Structure (англ.) // Genome Research. — 2003-10-01. — Vol. 13, iss. 10. — P. 2277–2290. — ISSN 1088-9051. — doi:10.1101/gr.1413403.
  60. ↑ Raheel Qamar, Qasim Ayub, Aisha Mohyuddin, Agnar Helgason, Kehkashan Mazhar. Y-Chromosomal DNA Variation in Pakistan (англ.) // The American Journal of Human Genetics. — 2002-5. — Vol. 70, iss. 5. — P. 1107–1124. — doi:10.1086/339929.
  61. ↑ 1 2 3 Sadaf Firasat, Shagufta Khaliq, Aisha Mohyuddin, Myrto Papaioannou, Chris Tyler-Smith. Y-chromosomal evidence for a limited Greek contribution to the Pathan population of Pakistan (англ.) // European Journal of Human Genetics. — 2007-1. — Vol. 15, iss. 1. — P. 121–126. — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438. — doi:10.1038/sj.ejhg.5201726.
  62. ↑ South Asia :: Pakistan — The World Factbook - Central Intelligence Agency. www.cia.gov. Дата обращения: 6 июля 2019.
  63. ↑ Eun Young Lee, Kyoung-Jin Shin, Allah Rakha, Jeong Eun Sim, Myung Jin Park. Analysis of 22 Y chromosomal STR haplotypes and Y haplogroup distribution in Pathans of Pakistan (англ.) // Forensic Science International: Genetics. — 2014-7. — Vol. 11. — P. 111–116. — doi:10.1016/j.fsigen.2014.03.004.
  64. ↑ South Asia :: Afghanistan — The World Factbook - Central Intelligence Agency. www.cia.gov. Дата обращения: 6 июля 2019.
  65. ↑ Harlette Lacau, Tenzin Gayden, Maria Regueiro, Shilpa Chennakrishnaiah, Areej Bukhari. Afghanistan from a Y-chromosome perspective (англ.) // European Journal of Human Genetics. — 2012-10. — Vol. 20, iss. 10. — P. 1063–1070. — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438. — doi:10.1038/ejhg.2012.59.
  66. ↑ Marc Haber, Daniel E. Platt, Maziar Ashrafian Bonab, Sonia C. Youhanna, David F. Soria-Hernanz. Afghanistan's Ethnic Groups Share a Y-Chromosomal Heritage Structured by Historical Events (англ.) // PLoS ONE / Manfred Kayser. — 2012-03-28. — Vol. 7, iss. 3. — P. e34288. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0034288.
  67. ↑ Atlas.. — 4th ed. — London: Dorling Kindersley, 2010. — pages cm с. — ISBN 9781405350396, 1405350393.
  68. ↑ Joshua Project. Afghan, Tajik in Afghanistan (англ.). joshuaproject.net. Дата обращения: 6 июля 2019.
  69. ↑ 1 2 3 Julie Di Cristofaro, Erwan Pennarun, Stéphane Mazières, Natalie M. Myres, Alice A. Lin. Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge (англ.) // PLoS ONE / Manfred Kayser. — 2013-10-18. — Vol. 8, iss. 10. — P. e76748. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0076748.
  70. ↑ South Asia :: Afghanistan — The World Factbook - Central Intelligence Agency. www.cia.gov. Дата обращения: 6 июля 2019.
  71. ↑ Viola Grugni, Vincenza Battaglia, Baharak Hooshiar Kashani, Silvia Parolo, Nadia Al-Zahery. Ancient Migratory Events in the Middle East: New Clues from the Y-Chromosome Variation of Modern Iranians (англ.) // PLoS ONE / Toomas Kivisild. — 2012-07-18. — Vol. 7, iss. 7. — P. e41252. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0041252.
  72. ↑ Julie Di Cristofaro, Erwan Pennarun, Stéphane Mazières, Natalie M. Myres, Alice A. Lin. Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge (англ.) // PLoS ONE / Manfred Kayser. — 2013-10-18. — Vol. 8, iss. 10. — P. e76748. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0076748.
  73. ↑ Oleg Balanovsky, Khadizhat Dibirova, Anna Dybo, Oleg Mudrak, Svetlana Frolova. Parallel Evolution of Genes and Languages in the Caucasus Region (англ.) // Molecular Biology and Evolution. — 2011-10-01. — Vol. 28, iss. 10. — P. 2905–2920. — ISSN 0737-4038 1537-1719, 0737-4038. — doi:10.1093/molbev/msr126.
  74. ↑ 12/222 Shlush et al. 2008
  75. ↑ 1/25 Shlush et al. 2008
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Гаплогруппа_L_(Y-ДНК)&oldid=100906892