Катин (соединение)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Катин
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
​(1S,2S)​-​2-​амино-​1-​фенилпропан-​1-​ол
Традиционные названия катин, D-(+)-норпсевдоэфедрин,
Хим. формула C9H13NO
Рац. формула C9H13NO
Физические свойства
Молярная масса 151,20562 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 77-78 °C
Химические свойства
Вращение +32,2°
Классификация
Рег. номер CAS 492-39-7
PubChem
Рег. номер EINECS 207-754-1
SMILES
InChI
ChEBI 4109
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Катин (D-норпсевдоэфедрин) — алкалоид, производное фенилэтиламина. Содержится в листьях ката, обладает слабым стимулирующим эффектом. При этом основным действующим веществом ката является не катин, а катинон.

Является стереоизомером фенилпропаноламина (норэфедрина). Все стереоизомеры катина как вещества, внесённого в список I "Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров", являются запрещёнными к обороту на территории РФ.

Биосинтез[править | править код]

Биогенетическим предшественником катина является аминокислота фенилаланин. Непосредственно катин синтезируется путём восстановления карбонильной группы катинона.

Правовой статус[править | править код]

Катин внесён в Список III Конвенции по психотропным веществам. В России он внесён как психоактивное вещество в Список I (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации).

Литература[править | править код]

  • Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 383-384. — 515 с. — ISBN 0471496405.
  • PubChem: Phenylpropanolamine (англ.). Дата обращения: 28 ноября 2009. Архивировано 11 апреля 2012 года.
  • Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем. Дата обращения: 28 ноября 2009. Архивировано 11 апреля 2012 года.
  • Орехов А. П. Химия алкалоидов. — Изд.2. — М.: АН СССР, 1955. — С. 673. — 859 с.