Амфетамины

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Амфетами́ны — класс соединений, включающий собственно амфетамин и его производные[1]. Многие амфетамины обладают заметными психоактивными свойствами и являются распространёнными наркотиками. Некоторые из них находят также ограниченное применение в медицине при лечении СДВГ и нарколепсии.

Примерами производных амфетамина являются метамфетамин, эфедрин, катинон, меткатинон, 3,4-метилендиоксиамфетамин (MDA), 3,4-метилендиоксиметамфетамин (MDMA, «Экстази»), 2,5-диметокси-4-бромоамфетамин (DOB).

История[править | править вики-текст]

Препараты эфедрина. 1930-е годы.

Хотя базовое соединение класса, амфетамин, было получено посредством синтеза в конце XIX в., некоторые его производные встречаются в природе и имеют давнюю историю применения. Эфедра уже 5000 лет назад использовалась в Китае в качестве лекарственного растения. Её активными компонентами являются алкалоиды эфедрин, псевдоэфедрин, норэфедрин (фенилпропаноламин) и норпсевдоэфедрин (катин). В Йемене и Эфиопии давно существует традиция жевания листьев ката с целью достижения стимулирующего эффекта. Действующими веществами ката являются катинон и, в меньшей степени, катин (норпсевдоэфедрин)[2].

Амфетамин был впервые синтезирован в 1887 г. немецким химиком Л. Эделеано в виде рацемической смеси правовращающего и левовращающего энантиомеров. Особого внимания вещество тогда к себе не привлекло[1]. В 1912 г. (по другим данным — в 1914 г.[3]) впервые в качестве промежуточного продукта был синтезирован MDMA, что также осталось незамеченным[4]. В 1920-х годах в процессе поиска путей синтеза эфедрина, который уже тогда использовался для лечения астмы, но добывался исключительно из природных источников, был в чистом виде синтезирован правовращающий изомер амфетамина (декстроамфетамин, D-амфетамин), а также метамфетамин. Начало применению амфетаминов в медицине положила фармацевтическая компания Smith, Kline & French (теперь часть GlaxoSmithKline) в начале 1930-х годов, предложив его рынку как средство от насморка (деконгестант) под названием «Бензедрин». Впоследствии амфетамин начал применяться при лечении нарколепсии, паркинсонизма и депрессии[1][5]. Стимулирующие эффекты амфетаминов были быстро обнаружены, злоупотребление амфетаминами практиковалось уже в 1936 г.[1]

Во время Второй мировой войны амфетамины применялись вооружёнными силами воюющих сторон, чтобы помочь личному составу некоторое время обходиться без сна[5].

Широкомасштабное злоупотребление амфетаминами началось в послевоенной Японии и сравнительно быстро распространилось на другие страны. Начиная с 60-х годов начали приобретать популярность модифицированные («дизайнерские») амфетамины, такие как MDA и PMA[1]. MDMA был заново открыт и популяризован американским химиком Александром Шульгиным в 1965 г., после чего его некоторое время применяли в сеансах психотерапии[4]. В 1970 г. в США был принят «Акт о контролируемых веществах» (англ. Controlled Substances Act), помещавший амфетамины в Список II, что ограничивало их немедицинское использование[1]. «Уличное» использование MDMA было зафиксировано уже в 1972 г.[6] В 1985 г. MDMA был внесён американскими властями в Список I, что означало практически полный запрет на его использование[7].

Начиная с середины 1990-х годов MDMAЭкстази») становится популярным в молодёжной среде наркотиком, широко употребляемым на рэйвах. Довольно часто под видом «Экстази» продаются вещества, отличные от MDMA[8].

Строение[править | править вики-текст]

Структурная формула амфетамина, базового соединения класса

Амфетамины представляют собой подгруппу производных фенилэтиламина. Базовое соединение класса — собственно амфетамин или α-метилфенилэтиламин. Благодаря замещению атомов водорода может быть получено большое количество соединений. Довольно типичными являются метилирование (реже — этилирование) аминогруппы и замещения по фенильной группе[9][10][11]:

Вещество Заместители
N α β Фенильная группа
2 3 4 5
Амфетамин (α-метилфенилэтиламин) −CH3
Метамфетамин (N-метиламфетамин) −CH3 −CH3
Эфедрин, псевдоэфедрин −CH3 −CH3 −OH
Катинон (норэфедрон) −CH3 =O
Меткатинон (эфедрон) −CH3 −CH3 =O
MDA (3,4-метилендиоксиамфетамин) −CH3 −O−CH2−O−
MDMA (3,4-метилендиоксиметамфетамин) −CH3 −CH3 −O−CH2−O−
MDEA (3,4-метилендиокси-N-этиламфетамин) −CH2−CH3 −CH3 −O−CH2−O−
MDMC (метилон, 3,4-метилендиоксиметкатинон) −CH3 −CH3 =O −O−CH2−O−
MBDB (N-метил-1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-аминобутан) −CH3 −CH2−CH3 −O−CH2−O−
PMA (пара-метоксиамфетамин) −CH3 −O−CH3
PMMA (пара-метоксиметамфетамин) −CH3 −CH3 −O−CH3
4-MTA (4-метилтиоамфетамин) −CH3 −S−CH3
3,4-DMA (3,4-диметоксиамфетамин) −CH3 −O−CH3 −O−CH3
3,4,5-TMA (3,4,5-триметоксиамфетамин, α-метилмескалин) −CH3 −O−CH3 −O−CH3 −O−CH3
DOM (2,5-диметокси-4-метиламфетамин) −CH3 −O−CH3 −CH3 −O−CH3
DOB (2,5-диметокси-4-бромоамфетамин) −CH3 −O−CH3 −Br −O−CH3

Физиологическое действие[править | править вики-текст]

Классификация центральных эффектов[править | править вики-текст]

Центральное действие амфетаминов разнообразно. Различают три основных класса эффектов, вызываемых амфетаминами:

Различные амфетамины могут вызывать эти действия как по одному, так и в комбинации[12].

Исследования на животных показали, что данные классы эффектов независимы. При этом с точки зрения симптомов данная классификация носит условный характер, так как, например, амфетамин тоже способен производить галлюцинации при больших дозах («амфетаминовый психоз»)[13][14].

Стимулирующий эффект амфетаминов схож с эффектом кокаина, но обладает большей продолжительностью действия[15].

На следующей диаграмме показана классификация амфетаминов по преимущественному типу центрального действия[12]:

Venn diagram coloured.svg
R-MDA
MDMA («Экстази»)
S-MDA
(R,S)-MDA

Механизмы[править | править вики-текст]

Механизм стимулирующего действия амфетаминов связан в основном с увеличением выброса катехоламинов (норадреналина и дофамина). В пресинаптическом окончании имеется два пула нейромедиаторов: везикулярный и цитоплазматический. При нормальной работе синапса выброс катехоламинов осуществляется посредством экзоцитоза везикул, содержащих нейромедиатор. В дальнейшем происходит обратный захват (англ. Reuptake) нейромедиатора из синаптической щели в цитоплазму нейрона, осуществляемый мембранным транспортером катехоламинов. Из цитоплазмы нейромедиатор проникает обратно в везикулы благодаря работе везикулярного транспортера моноаминов (VMAT)[16].

В присутствии амфетамина или его аналога направление действия мембранных транспортеров и VMAT инвертируется. Нейромедиатор попадает из везикул в цитоплазму, а из цитоплазмы — в синаптическую щель. В результате везикулы опустошаются, везикулярный выброс нейромедиатора уменьшается, а концентрация нейромедиатора в синаптической щели возрастает. При этом задействуются три механизма[17][18]:

  1. При малых концентрациях амфетамины влияют на работу только мембранных транспортеров катехоламинов, вызывая инверсию направления транспорта нейромедиатора (из цитоплазмы в синаптическую щель). Такое влияние отчасти обусловлено тем, что амфетамины, молекулярная структура которых близка к структуре эндогенных катехоламинов, посредством мембранных транспортеров проникают в цитоплазму нейрона, что вызывает обменную диффузию нейромедиатора в обратном направлении. Другой причиной обратного транспорта катехоламинов из цитоплазмы в синаптическую щель является вызываемое амфетаминами увеличение внутриклеточной концентрации ионов Na+[19].
  2. При средних концентрациях в дополнение к предыдущему механизму задействуется и другой: амфетамины, проникшие в цитоплазму нейрона, взаимодействуют с везикулярным транспортером моноаминов (VMAT), нормальной функцией которого является поддержание высокой концентрации нейромедиатора внутри везикулы посредством захвата его из цитоплазмы и перемещения внутрь везикулы. Амфетамины вызывают обратное перемещение нейромедиатора из везикулы в цитоплазму, благодаря чему концентрация нейромедиатора в цитоплазме значительно увеличивается, и посредством вышеописанного механизма он попадает в синаптическую щель. Механизм взаимодействия амфетаминов с VMAT аналогичен механизму их взаимодействия с мембранными транспортерами.
  3. При больших концентрациях задействуется ещё один механизм, связанный с проникновением амфетаминов в везикулы посредством взаимодействия с везикулярным транспортером моноаминов, что вызывает подщелачивание содержимого везикул и, как следствие, дополнительный выброс нейромедиатора в цитоплазму.
Механизм стимулирующего действия амфетамина и его аналогов. Слева — нормальный режим работы дофаминергического терминала, справа — в присутствии амфетамина: везикулы опустошаются, везикулярный выброс дофамина уменьшается, содержимое везикул выбрасывается в цитоплазму и далее в синаптическую щель. DAT — дофаминовый транспортер, VMAT — везикулярный транспортер моноаминов.

Ингибиторы обратного захвата моноаминов, в том числе кокаин, уменьшают выброс моноаминов, вызываемый амфетаминовыми стимуляторами[19].

Действие галлюциногенных амфетаминов аналогично действию других классических галлюциногенов и связано с их агонизмом к серотониновым рецепторам типа 5-HT2A[20]. Эмпатогенные эффекты связывают со стимуляцией выброса серотонина, механизмы которого аналогичны описанным выше механизмам стимуляции выброса катехоламинов[8].

Связь между структурой и действием[править | править вики-текст]

Существует взаимосвязь между структурой соединения и вызываемыми им эффектами. Замещения по аминной группе усиливают стимулирующее действие вещества, но могут уменьшать другие действия. Примерами могут служить метамфетамин и N-гидроксиамфетамин (один из метаболитов амфетамина), являющиеся более мощными стимуляторами, чем амфетамин[11].

Замена метильной группы в позиции α на этильную приводит к уменьшению стимулирующего и галлюциногенного действий, но не влияет на эмпатогенное действие (как у MBDB) и на подавление аппетита (примером последнего является фентермин)[8][12]. При этом удаление метильной группы в позиции α, как правило, приводит к уменьшению действенности вещества: так, фенилэтиламин плохо проникает гематоэнцефалический барьер и быстро метаболизируется[21].

Замещения в фенильной группе приводят к уменьшению стимулирующего эффекта, но при этом могут появляться другие эффекты[22]. Замещение в позиции 4 обычно связывают с серотонергическим действием[8].

Правовращающие энантиомеры амфетаминов (такие как декстроамфетамин), как правило, в 4-10 раз более действенны, чем левовращающие. Одним из исключений является MDMA и некоторые родственные ему вещества, у которых действенность не зависит от изомера[8].

Периферическое действие[править | править вики-текст]

Влияние амфетаминов на вегетативную нервную систему связано главным образом с выбросом норадреналина, следствием которого является усиленная стимуляция α- и β-адренорецепторов, что может приводить к тахикардии, повышенному артериальному давлению, мидриазу (расширению зрачков), повышенному потоотделению и гипертермии[15][18].

Токсичность[править | править вики-текст]

Острая токсичность амфетаминов связана прежде всего с их воздействием на центральные и периферические адренорецепторы. Со стороны центральной нервной системы она может проявляться в виде психозов, визуальных и тактильных галлюцинаций, тревожных состояний. Со стороны сердечно-сосудистой системы частыми проявлениями являются тахикардия и повышенное артериальное давление. Непосредственными причинами смерти от употребления амфетаминов являются, как правило, гипертермия, сердечная аритмия или внутримозговое кровоизлияние[15].

В отличие от многих других наркотиков, амфетамин и в особенности метамфетамин нейротоксичны и могут причинять необратимые повреждения дофаминергическим и серотонинергическим нейронам. Считается, что токсическое действие амфетаминов на дофаминергические нейроны связано с формированием свободных радикалов и пероксинитрита, сильного окислителя. MDMA, кроме того, уменьшает количество антиоксидантов (глутатиона и витамина E) в головном мозге, что приводит к его нейротоксичности в высоких дозах. Вопрос о наличии или отсутствии нейротоксичности MDMA при продолжительном употреблении в обычных дозах остаётся предметом дискуссий[18][23][24].

Зависимость[править | править вики-текст]

Амфетамины (за исключением классических галлюциногенов[25]) способны при длительном употреблении вызывать сильную психическую зависимость, выражаемую в непреодолимом желании принять наркотик. Подобные симптомы могут длиться до нескольких недель[26]. При этом даже после длительного перерыва в употреблении высока вероятность рецидива. Считается, что психическая зависимость от амфетаминов, как и от других наркотиков, связана со стимуляцией наркотиком дофаминергических нейронов в вентральной области покрышки, отвечающих за чувство вознаграждения, что влияет на процессы обучения и приспособления[27].

Вопрос существования физической зависимости от амфетаминовых стимуляторов неоднозначен. При отмене амфетаминовых стимуляторов после продолжительного употребления (или многократного употребления в течение сравнительно короткого времени) наблюдаются усталость, депрессия, сонливость и чувство голода. Эти симптомы могут считаться составляющими синдрома отмены или следствиями обычной реакции организма на недостаток сна и пищи, сопутствующий хроническому употреблению амфетаминовых стимуляторов[28].

Классические галлюциногены (такие как DOM) не вызывают зависимости[25]. Исследования показали, что лабораторные животные, легко обучаемые самостоятельному употреблению стимуляторов, не употребляют галлюциногены по собственной воле[21].

Формы выпуска, способы употребления и фармакокинетика[править | править вики-текст]

Свободные основания амфетаминов представляют собой жидкости с ограниченной устойчивостью. По этой причине амфетамины распространяются в виде солей (сульфатов, фосфатов и гидрохлоридов). Как правило, амфетамин поступает в продажу в виде таблеток (реже — капсул или сиропов), метамфетамин — в виде порошка для вдыхания или приготовления раствора для внутривенного введения (реже — в виде таблеток или капсул). Также широко распространён кристаллический гидрохлорид метамфетамина («лёд»), предназначенный для курения[29]. Основной формой метилендиоксиамфетаминов (MDA, MDMA, MDEA) являются таблетки с логотипами[30].

Амфетамины характеризуются хорошей биодоступностью при пероральном употреблении, также они могут употребляться интраназально. Кристаллический гидрохлорид метамфетамина («лёд») курят[31]. Наркоманы со стажем вводят амфетамины внутривенно[18]. Липофильность амфетаминов позволяет им легко преодолевать гематоэнцефалический барьер[15]. Типичная оральная доза составляет 5-20 мг для амфетамина и метамфетамина[32], 80-150 мг для MDA и MDMA[33][34], 3-10 мг для DOM[35] и 1-3 мг для DOB[36]. Период полувыведения составляет 8-30 ч для амфетамина, 12-34 ч для метамфетамина и 5-10 ч для MDMA. В неизменном виде выводится 30 % амфетамина, 40-50 % метамфетамина и 65 % MDMA[15].

Продолжительность действия амфетаминов обычно составляет порядка 4-6 ч[37], в некоторых случаях до 24 ч[15].

Лечение отравления амфетаминами[править | править вики-текст]

Одним из наиболее опасных проявлений передозировки амфетаминовых стимуляторов является гипертермия и возбуждение, сопутствующие вызванному амфетаминами делирию. Эти факторы могут способствовать рабдомиолизу — некрозу скелетных мышц. Поэтому первоочередными мерами при передозировке амфетаминовых стимуляторов является обездвиживание пациента с помощью физических средств (с целью предотвращение возможности причинения ущерба пациентом себе или окружающим) и седация посредством внутривенного введения седативных препаратов. Наиболее подходящим для этой цели классом препаратов являются бензодиазепины, обладающие высоким терапевтическим индексом и хорошим антиконвульсивным действием. Диазепам вводят внутривенно в дозах по 10 мг, при необходимости повторяя несколько раз до полного успокоения пациента (суммарная доза может составить более 100 мг диазепама). Бензодиазепины также полезны в случае передозировки кокаина, сиптомы которой похожи на симптомы передозировки амфетаминов. Вместо бензодиазепинов могут применяться антагонисты дофаминовых рецепторов, такие как галоперидол или дроперидол, которые показали высокую эффективность при исследованиях на животных, но, согласно результатам клинических испытаний, не имеют существенных преимуществ перед бензодиазепинами, обладая при этом более высоким риском развития побочных эффектов[38].

При значительной гипертермии следует обеспечить внешнее охлаждение. При необходимости также применяется внутривенная гидрация, обеспечивающая выход мочи порядка 1-2 мл/кг/ч. В случае повышенного артериального давления применяют антагонисты α-адренорецепторов (такие как фентоламин) или сосудорасширяющие средства (нитропруссид натрия, нитроглицерин)[38].

Отравление галлюциногенами редко приводит к опасности для жизни. В случае такого отравления также применяют бензодиазепины. При гипертермии обеспечивается внешнее охлаждение. Применять антипсихотики следует с осторожностью, так как они способны вызвать панику и увеличить риск возникновения нарушений восприятия, связанных с употреблением галлюциногенов[39].

Лечение зависимости от амфетаминовых стимуляторов[править | править вики-текст]

Принципы лечения амфетаминовой зависимости аналогичны принципам лечения зависимостей от других стимуляторов, например, кокаиновой. Поскольку физическая зависимость от амфетаминов выражена слабо или отсутствует, прекращение приёма наркотиков осуществляется одномоментно. Обычно считается, что постепенное уменьшение дозы, иногда применяемое при опиоидной наркомании, в отношении зависимости от стимуляторов неэффективно, хотя существуют предварительные результаты, свидетельствующие о возможной эффективности заместительной терапии с использованием декстроамфетамина при лечении амфетаминовой зависимости. При наличии у пациента сильного возбуждения применяют бензодиазепины, психотических симптомов — антипсихотики[40][41].

Основными проблемами являются борьба с психической зависимостью и предотвращение рецидивов. Главными причинами рецидивов являются психологические проблемы, такие как депрессия, вызванная отменой наркотика, скука, давление со стороны знакомых и удовольствие, получаемое от приёма наркотика. Борьба с зависимостью подразумевает индивидуальную работу с пациентом и желание пациента бросить приём наркотиков[42].

Несмотря на продолжающиеся интенсивные поиски препаратов, которые помогали бы бороться с амфетаминовой зависимостью, по состоянию на 2008 год не существует средств, которые были бы официально одобрены для этой цели[43]. Хотя испытания далеки от завершения[44], определённых положительных результатов удалось добиться при применении следующих препаратов[45]:

Синтез[править | править вики-текст]

Большинство амфетаминов являются синтетическими соединениями[18]. Среди исключений можно выделить катинон, содержащийся в листьях ката, а также эфедрин и псевдоэфедрин, активные составляющие эфедры. Эти природные алкалоиды обладают заметно более слабым действием, чем амфетамин[46][47].

Из фенил-2-пропанона (P2P) и его производных[править | править вики-текст]

Амфетамин и его производные могут быть получены восстановлением фенил-2-пропанона (фенилацетон, P2P). Существуют два распространённых способа такого восстановления[48][49]:

Amphetamine leukart.svg
  • Восстановительное аминирование P2P в присутствии аммиака (для синтеза амфетамина) или метиламина (для синтеза метамфетамина) с применением металлических катализаторов. По типу применяемого катализатора эти реакции можно дополнительно подразделить на три вида:
  1. Гетерогенное каталитическое восстановление с использованием оксида платины, палладия на активированном угле или никеля Ренея;
  2. Восстановление амальгамами алюминия, цинка или магния.
  3. Восстановление гидридами металлов, такими как алюмогидрид лития или борогидрид натрия.
Methamphetamine from P2P ru.svg

Сам P2P чаще всего получают посредством реакции фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом[49].

Аналогичным образом можно получить MDA или MDMA из 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанона (MDP2P). При этом сам MDP2P может быть получен из пипероналя[48].

В России P2P и MDP2P внесены в список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых запрещен (список I); фенилуксусная кислота, уксусный ангидрид и пиперональ занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен (список IV)[50].

Из эфедрина и его аналогов[править | править вики-текст]

Метамфетамин может быть получен посредством восстановления эфедрина с помощью одной из следующих процедур[51]:

Methamphetamine from ephedrine via chloroephedrine ru.svg
Methamphetamine from ephedrine with HI ru.svg

Сам эфедрин может быть получен экстракцией из эфедры. При нелегальном синтезе вместо него может быть использован псевдоэфедрин, извлечённый из содержащих его лекарственных препаратов[49].

Аналогичным образом из норэфедрина (фенилпропаноламина) может быть получен амфетамин[53].

Меткатинон (эфедрон) может быть получен окислением эфедрина, при этом в качестве окислителя чаще всего используется перманганат калия, дихромат натрия или триоксид хрома. Реакция проходит в присутствии сильной кислоты[49]. При таком же окислении фенилпропаноламина (норэфедрина) может быть получен катинон[47].

В России эфедрин, псевдоэфедрин, норэфедрин (фенилпропаноламин) и норпсевдоэфедрин, а также перманганат калия занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен (список IV)[50].

Из сафрола[править | править вики-текст]

Сафрол — основной компонент эфирного масла сассафраса. Структурное сходство позволяет синтезировать из сафрола MDA, MDMA и другие амфетамины, содержащие метилендиоксифенильную группу. Многие способы сводятся к получению галогенизированных производных сафрола (часто используется бромсафрол), который в дальнейшем, взаимодействуя с метиламином (для синтеза MDMA), формирует конечный продукт. Аналогичным образом могут быть получены MDA и MDEA[48]:

MDA from safrole ru.svg

В России сафрол и изосафрол занесены в список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых запрещен (список I)[50].

Из бензальдегида и его производных[править | править вики-текст]

Синтез амфетаминов может быть осуществлён посредством конденсации бензальдегида с нитроэтаном в присутствии амина в качестве катализатора с последующим восстановлением (например, с помощью алюмогидрида лития)[54][55]. При синтезе амфетаминов с замещениями по фенильной группе вместо бензальдегида используют его производные. Так, для синтеза MDA применяется пиперональ[33].

Amphetamine from benzaldehyde ru.svg

Рынок[править | править вики-текст]

Аддералл — препарат, используемый при лечении СДВГ и нарколепсии. Содержит амфетамин и декстроамфетамин

В настоящее время амфетамины и их аналоги находят крайне ограниченное применение в медицине. Амфетамин, декстроамфетамин, метамфетамин и метилфенидат (риталин) используются в различных странах при лечении нарколепсии и синдрома дефицита внимания и гиперактивности[1].

Установка для нелегального производства MDMA в промышленных масштабах

По оценкам Управления ООН по наркотикам и преступности (UNODC), в 2007 году в мире было нелегально произведено от 230 до 640 тонн амфетаминовых стимуляторов (амфетамина, метамфетамина, меткатинона и аналогов) и от 72 до 137 тонн метилендиоксиамфетаминов (MDA, MDMA, MDEA)[56]. Объём мирового рынка амфетаминовых стимуляторов оценивается в 65 миллиардов долларов[57]. Производство амфетаминов в основном сосредоточено вблизи рынков сбыта. Международная торговля носит главным образом внутрирегиональный характер, что позволяет товару пересекать наименьшее количество государственных границ. При этом торговля прекурсорами амфетаминов осуществляется в глобальных масштабах[58]. Лидером по производству метамфетамина является Северная Америка (главным образом штаты Калифорния и Орегон[8]), в то время как первое место по производству амфетамина и метилендиоксиамфетаминов (MDA, MDMA, MDEA) принадлежит Европе[59].

Всего в мире согласно оценкам UNODC от 15 до 50 миллионов человек употребляли амфетамины хотя бы один раз в течение 2007 года, что составляет 0,4-1,2 % от всего населения в возрасте от 15 до 64 лет[60]. В России эта доля составляет 0,2-0,7 %[61].

В России амфетамины являются третьим по популярности типом наркотиков (после марихуаны и опиатов)[62].

Правовой статус[править | править вики-текст]

По причине большого потенциала злоупотребления оборот амфетаминов и их аналогов контролируется властями. Нахождение вещества в Списке I означает, что использование этих веществ допускается исключительно в научных или очень ограниченных медицинских целях при наличии специальной лицензии, и они не могут продаваться физическим лицам даже по рецепту. Оборот веществ из Списка II допускается под строгим контролем[63]. Данные в таблице приведены по состоянию на 2013 г.[50][64][65][66]:

Вещества Правовой статус
Конвенция о психотропных веществах 1971 г. США Россия
D,L-амфетамин (рацемический) Список II Список II Список I
Декстроамфетамин (D-амфетамин) Список II Список II Список I
Левамфетамин (L-амфетамин) Список II Список II Список III
Метамфетамин Список II Список II Список I
Катинон, меткатинон Список I Список I Список I
MDA, MDMA, MDEA Список I Список I Список I
PMA Список I Список I Список I
DOB, DOM, 3,4,5-TMA Список I Список I Список I
Метилфенидат Список II Список II Список I

Литература[править | править вики-текст]

  1. Веселовская Н. В., Коваленко А. Е. Наркотики. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. — М.: Триада-Х, 2000. — 205 с. — ISBN 9785944970299.
  2. WHO Amphetamines // Neuroscience of Psychoactive Substance Use and Dependence. — World Health Organization, 2004. — 250 с. — ISBN 9241562358.
  3. UNODC Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. — United Nations, 2006. — С. 9-16. — 88 с. — ISBN 92-1-148208-9.
  4. Michael I Greenberg Occupational, Industrial and Environmental Toxicology. — Elsevier Health Sciences, 2003. — С. 749-760. — 829 с. — ISBN 0-323-01340-6.
  5. A. Shulgin. PiHKaL. Part II (англ.) (1991). Проверено 21 ноября 2009. Архивировано из первоисточника 11 апреля 2014.
  6. Flomenbaum, Goldfrank et al. Chapter 73. Amphetamines // Goldfrank's Toxicologic Emergencies. 8th Edition. — McGraw Hill, 2006. — 2170 с. — ISBN 0071437630.

Примечания[править | править вики-текст]

  1. 1 2 3 4 5 6 7 Flomenbaum, Goldfrank et al. Goldfrank's Toxicologic Emergencies. 8th Edition. — McGraw Hill, 2006. — С. 1119. — 2170 с. — ISBN 0071437630.
  2. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 383-384. — 515 с. — ISBN 0471496405.
  3. A. Richard Green et al. The Pharmacology and Clinical Pharmacology of 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA, “Ecstasy”) // Pharmacological Reviews. — 2003. — Т. 55. — № 3. — С. 463-508.
  4. 1 2 Flomenbaum, Goldfrank et al. Goldfrank's Toxicologic Emergencies. 8th Edition. — McGraw Hill, 2006. — С. 1125. — 2170 с. — ISBN 0071437630.
  5. 1 2 Nicolas Rasmussen America’s First Amphetamine Epidemic 1929–1971 // Am J Public Health. — 2008. — Т. 98. — № 6. — С. 974-985.
  6. Liang Han Ling et al. Poisoning with the recreational drug paramethoxyamphetamine ("death") // The Medical Journal of Australia. — 2001. — Т. 174. — С. 453-455.
  7. AP. U.S. WILL BAN 'ECSTASY,' A HALLUCINOGENIC DRUG (англ.) (1 June 1985). Проверено 9 апреля 2013. Архивировано из первоисточника 14 апреля 2013.
  8. 1 2 3 4 5 6 Flomenbaum, Goldfrank et al. Goldfrank's Toxicologic Emergencies. 8th Edition. — McGraw Hill, 2006. — С. 1121. — 2170 с. — ISBN 0071437630.
  9. Flomenbaum, Goldfrank et al. Goldfrank's Toxicologic Emergencies. 8th Edition. — McGraw Hill, 2006. — С. 1125-1127. — 2170 с. — ISBN 0071437630.
  10. Richard A. Glennon. Neurobiology of Hallucinogens // The American Psychiatric Publishing textbook of substance abuse treatment. — American Psychiatric Publishing, 2008. — С. 184-187. — 616 с. — ISBN 978-1-58562-276-4.
  11. 1 2 Alan F. Schatzberg, Charles B. Nemeroff. The American Psychiatric Publishing Textbook of Psychopharmacology. — The American Psychiatric Publishing, 2009. — С. 843. — 1648 с. — ISBN 9781585623099.
  12. 1 2 3 Richard A. Glennon. Neurobiology of Hallucinogens // The American Psychiatric Publishing textbook of substance abuse treatment. — American Psychiatric Publishing, 2008. — С. 186. — 616 с. — ISBN 978-1-58562-276-4.
  13. Richard A. Glennon. Neurobiology of Hallucinogens // The American Psychiatric Publishing textbook of substance abuse treatment. — American Psychiatric Publishing, 2008. — С. 181-189. — 616 с. — ISBN 978-1-58562-276-4.
  14. Flomenbaum, Goldfrank et al. Goldfrank's Toxicologic Emergencies. 8th Edition. — McGraw Hill, 2006. — С. 1120. — 2170 с. — ISBN 0071437630.
  15. 1 2 3 4 5 6 Flomenbaum, Goldfrank et al. Goldfrank's Toxicologic Emergencies. 8th Edition. — McGraw Hill, 2006. — С. 1122. — 2170 с. — ISBN 0071437630.
  16. Flomenbaum, Goldfrank etal. Goldfrank's Toxicologic Emergencies. 8th Edition. — McGraw Hill, 2006. — С. 215, 1121. — 2170 с. — ISBN 0071437630.
  17. Flomenbaum, Goldfrank et al. Goldfrank's Toxicologic Emergencies. 8th Edition. — McGraw Hill, 2006. — С. 215, 1121. — 2170 с. — ISBN 0071437630.
  18. 1 2 3 4 5 Bertram G. Katzung. Basic & clinical pharmacology. 11th edition. — McGraw-Hill Medical, 2009. — С. 565. — 1200 с. — ISBN 0071604057.
  19. 1 2 S. D. Robertson, H.J. Matthies and A. Galli. A closer look at amphetamine induced reverse transport and trafficking of the dopamine and norepinephrine transporters // Mol. Neurobiol. — 2009. — Т. 39. — № 2. — С. 73-80.
  20. Richard A. Glennon. Neurobiology of Hallucinogens // The American Psychiatric Publishing textbook of substance abuse treatment. — American Psychiatric Publishing, 2008. — С. 183. — 616 с. — ISBN 978-1-58562-276-4.
  21. 1 2 Richard A. Glennon. Neurobiology of Hallucinogens // The American Psychiatric Publishing textbook of substance abuse treatment. — American Psychiatric Publishing, 2008. — С. 185. — 616 с. — ISBN 978-1-58562-276-4.
  22. Alan F. Schatzberg, Charles B. Nemeroff. The American Psychiatric Publishing Textbook of Psychopharmacology. — The American Psychiatric Publishing, 2009. — С. 844. — 1648 с. — ISBN 9781585623099.
  23. Alan F. Schatzberg, Charles B. Nemeroff. The American Psychiatric Publishing Textbook of Psychopharmacology. — The American Psychiatric Publishing, 2009. — С. 847. — 1648 с. — ISBN 9781585623099.
  24. Maria S. Quinton and Bryan K. Yamamoto. Causes and Consequences of Methamphetamine and MDMA Toxicity // AAPS Journal. — 2006. — Т. 2. — № 8. — С. E337-E347.
  25. 1 2 Bertram G. Katzung. Basic & clinical pharmacology. 11th edition. — McGraw-Hill Medical, 2009. — С. 559. — 1200 с. — ISBN 0071604057.
  26. Hamid Ghodse. Drugs and Addictive Behaviour. A Guide to Treatment. 3rd Edition. — Cambridge University Press, 2002. — С. 115. — 501 с. — ISBN 0511058446.
  27. Bertram G. Katzung. Basic & clinical pharmacology. 11th edition. — McGraw-Hill Medical, 2009. — С. 556. — 1200 с. — ISBN 0071604057.
  28. Hamid Ghodse. Drugs and Addictive Behaviour. A Guide to Treatment. 3rd Edition. — Cambridge University Press, 2002. — С. 114-115. — 501 с. — ISBN 0511058446.
  29. Веселовская Н. В., Коваленко А. Е. Наркотики. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. — М.: Триада-Х, 2000. — С. 53. — 205 с. — ISBN 9785944970299.
  30. Веселовская Н. В., Коваленко А. Е. Наркотики. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. — М.: Триада-Х, 2000. — С. 164. — 205 с. — ISBN 9785944970299.
  31. Веселовская Н. В., Коваленко А. Е. Наркотики. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. — М.: Триада-Х, 2000. — С. 59-60. — 205 с. — ISBN 9785944970299.
  32. Веселовская Н. В., Коваленко А. Е. Наркотики. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. — М.: Триада-Х, 2000. — С. 60. — 205 с. — ISBN 9785944970299.
  33. 1 2 A. Shulgin. PiHKaL: MDA (англ.) (1991). Проверено 15 ноября 2009. Архивировано из первоисточника 11 апреля 2014.
  34. A. Shulgin. PiHKaL: MDMA (англ.) (1991). Проверено 15 ноября 2009. Архивировано из первоисточника 26 августа 2011.
  35. A. Shulgin. PiHKaL: DOM (англ.) (1991). Проверено 21 ноября 2009. Архивировано из первоисточника 11 апреля 2014.
  36. A. Shulgin. PiHKaL: DOB (англ.) (1991). Проверено 21 ноября 2009. Архивировано из первоисточника 11 апреля 2014.
  37. Finkel, Richard; Clark, Michelle A.; Cubeddu, Luigi X. Lippincott's Illustrated Reviews: Pharmacology, 4th Edition. — Lippincott Williams & Wilkins, 2009. — С. 1122. — 560 с. — ISBN 0781771552.
  38. 1 2 Flomenbaum, Goldfrank et al. Goldfrank's Toxicologic Emergencies. 8th Edition. — McGraw Hill, 2006. — С. 1124-1125. — 2170 с. — ISBN 0071437630.
  39. Flomenbaum, Goldfrank et al. Goldfrank's Toxicologic Emergencies. 8th Edition. — McGraw Hill, 2006. — С. 1208. — 2170 с. — ISBN 0071437630.
  40. Hamid Ghodse. Drugs and Addictive Behaviour. A Guide to Treatment. 3rd Edition. — Cambridge University Press, 2002. — С. 275-276. — 501 с. — ISBN 0511058446.
  41. Richard K. Ries, Shannon Miller, David A Fiellin, Richard Saitz. Principles of Addiction Medicine. — Lippincott Williams & Wilkins. — С. 712. — 1408 с. — ISBN 0781774772.
  42. Malcolm Bruce. Managing amphetamine dependence // Advances in Psychiatric Treatment. — 2000. — № 6. — С. 33-40.
  43. 1 2 3 Iván D. Montoya and Frank Vocci. Novel Medications to Treat Addictive Disorders // Curr Psychiatry Rep. — 2008. — Т. 5. — № 10. — С. 392-398.
  44. Ahmed Elkashef et al. Pharmacotherapy of Methamphetamine Addiction: An Update // Subst Abus. — 2008. — Т. 3. — № 29. — С. 31-49.
  45. Richard K. Ries, Shannon Miller, David A Fiellin, Richard Saitz. Principles of Addiction Medicine. — Lippincott Williams & Wilkins. — С. 712-713. — 1408 с. — ISBN 0781774772.
  46. Flomenbaum, Goldfrank et al. Goldfrank's Toxicologic Emergencies. 8th Edition. — McGraw Hill, 2006. — С. 1126-1127. — 2170 с. — ISBN 0071437630.
  47. 1 2 А. И. Брагина. Острая интоксикация психостимуляторами, содержащими катинон (по материалам транскультурального исследования) (рус.) (2002). Проверено 15 ноября 2009. Архивировано из первоисточника 29 января 2012.
  48. 1 2 3 UNODC Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. — United Nations, 2006. — С. 9-16. — 88 с. — ISBN 92-1-148208-9.
  49. 1 2 3 4 Michael I Greenberg Occupational, Industrial and Environmental Toxicology. — Elsevier Health Sciences, 2003. — С. 749-760. — 829 с. — ISBN 0-323-01340-6.
  50. 1 2 3 4 Постановление Правительства РФ от 30 июня 1998 г. N 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» (рус.). Проверено 15 ноября 2009. Архивировано из первоисточника 29 января 2012.
  51. T.S. Cantrell et. al. A Study of Impurities Found in Methamphetamine Synthesized From Ephedrine // Forensic Science International. — 1988. — Т. 39. — С. 39-53.
  52. Andrew Allen and Thomas S. Cantrell. Synthetic Reductions in Clandestine Amphetamine and Methamphetamine Laboratories // Forensic Science International. — 1989. — Т. 42. — С. 183-199.
  53. UNODC. World Drug Report 2009. — United Nations, 2009. — С. 118. — 306 с. — ISBN 9789211482409.
  54. C.B. Gairaud and G.R. Lappin. The Synthesis of beta-Nitrostyrenes // J. Org. Chem. — 1953. — Т. 18. — С. 1-3.
  55. Gordon A. Alles. dl-beta-Phenylisopropylamines // J. Am. Chem. Soc. — 1932. — Т. 54. — С. 271-274.
  56. UNODC. World Drug Report 2009. — United Nations, 2009. — С. 115. — 306 с. — ISBN 9789211482409.
  57. UN warns of growing synthetic drug abuse in Asia, Middle East (англ.). Проверено 17 ноября 2009. Архивировано из первоисточника 29 января 2012.
  58. UNODC. World Drug Report 2009. — United Nations, 2009. — С. 126. — 306 с. — ISBN 9789211482409.
  59. UNODC. World Drug Report 2009. — United Nations, 2009. — С. 116-117. — 306 с. — ISBN 9789211482409.
  60. UNODC. World Drug Report 2009. — United Nations, 2009. — С. 146. — 306 с. — ISBN 9789211482409.
  61. UNODC. World Drug Report 2009. — United Nations, 2009. — С. 253, 258. — 306 с. — ISBN 9789211482409.
  62. UNODC. World Drug Report 2009. — United Nations, 2009. — С. 59, 112, 154. — 306 с. — ISBN 9789211482409.
  63. Convention on Psychotropic Substances, 1971 (англ.). Проверено 17 ноября 2009. Архивировано из первоисточника 29 января 2012.
  64. Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем (рус.). Проверено 17 ноября 2009. Архивировано из первоисточника 29 января 2012.
  65. DEA Drug Scheduling (англ.). Проверено 17 ноября 2009. Архивировано из первоисточника 29 января 2012.
  66. US Controlled Substances Act (CSA) · Schedule II · Section (d) to (e): Stimulants to Depressants (англ.). Проверено 28 ноября 2009. Архивировано из первоисточника 29 января 2012.