Атипичные антипсихотики: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
→‎Общая характеристика: стилевые правки
→‎Азенапин: дополнение, переформулировка
Строка 301: Строка 301:
'''Торговые названия:''' Сафрис.
'''Торговые названия:''' Сафрис.


14 августа [[2009 год]]а был одобрен [[FDA]] для применения в психиатрии.<ref name="FDAapprov">[http://www.reuters.com/article/rbssHealthcareNews/idUSN1428670120090814 Schering wins U.S. approval for antipsychotic] - [[Reuters]]</ref> Предназначен для лечения острых эпизодов шизофрении и острых [[Маниакальный синдром|маниакальных]] или смешанных эпизодов при [[Биполярное аффективное расстройство|биполярном аффективном расстройстве]] I типа.<ref name="asenapinepi">{{cite web|url=http://www.spfiles.com/pisaphrisv1.pdf|title=Saphris (asenapine) prescribing information|accessdate=2009-09-05|author=|authorlink=|coauthors=|date=2009-08-01|format=PDF|work=|publisher=Schering Corporation|pages=|language=|archiveurl=http://www.webcitation.org/66hN6qoX8|archivedate=2012-04-05|quote=}}</ref> Не показан для лечения [[Депрессия|депрессии]] и не обнаружил эффективности при депрессивных симптомах как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе.<ref name="Gonzalez">{{статья|автор=Gonzalez JM, Thompson PM, Moore TA|заглавие=Review of the safety, efficacy, and side effect profile of asenapine in the treatment of bipolar 1 disorder|ссылка=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3140314/|издание=Patient Prefer Adherence|год=2011|том=5|страницы=333-41|doi=10.2147/PPA.S10968|pmid=21792304}}</ref>
⚫
Проявляет высокое сродство ко многим типам [[рецептор]]ов: [[Серотониновый рецептор|серотониновые]] 5-HT<sub>1A</sub>, 5-HT<sub>1B</sub>, [[5-HT2A-рецептор|5-HT<sub>2A</sub>]], 5-HT<sub>2B</sub>, 5-HT<sub>2C</sub>, 5-HT<sub>5A</sub>, 5-HT<sub>6</sub> и and 5-HT<sub>7</sub> рецепторы, [[Адренорецепторы|адренергические]] α<sub>1</sub>, α<sub>2A</sub>, α<sub>2B</sub> и α<sub>2C</sub>, [[Дофаминовые рецепторы|дофаминовые]] D<sub>1</sub>, D<sub>2</sub>, D<sub>3</sub> и D<sub>4</sub>, [[гистамин]]овые H<sub>1</sub> и H<sub>2</sub><ref name="pmid18308814">{{cite journal | author = Shahid M, Walker GB, Zorn SH, Wong EH. | title = Asenapine: a novel psychopharmacologic agent with a unique human receptor signature. | journal = J Psychopharmacol. | volume = 23 | issue = 1 | pages = 65–73 | year = 2009 | pmid = 18308814 | doi = 10.1177/0269881107082944 }}</ref>; значительно меньшее сродство — к [[Мускариновый ацетилхолиновый рецептор|мускариновым ацетилхолиновым рецепторам]]. Азенапин является частичным [[агонист]]ом 5-HT<sub>1A</sub> и D<sub>1</sub> рецепторов, к остальным рецепторам проявляет свойство [[Антагонист (биохимия)|антагониста]]<ref name="pmid18308814"/>. Распространённые побочные эффекты препарата: тяжёлая [[акатизия]], другие [[экстрапирамидные расстройства]], сонливость, головокружение, повышение веса, бессонница, крайне выраженная степень [[Седация|седации]], головная боль.


⚫
Проявляет сродство ко многим типам рецепторов: [[Серотониновый рецептор|серотониновые]] 5-HT<sub>1A</sub>, 5-HT<sub>1B</sub>, [[5-HT2A-рецептор|5-HT<sub>2A</sub>]], 5-HT<sub>2B</sub>, 5-HT<sub>2C</sub>, 5-HT<sub>5A</sub>, 5-HT<sub>6</sub> и and 5-HT<sub>7</sub> рецепторы, [[Адренорецепторы|адренергические]] α<sub>1</sub>, α<sub>2A</sub>, α<sub>2B</sub> и α<sub>2C</sub>, [[Дофаминовые рецепторы|дофаминовые]] D<sub>1</sub>, D<sub>2</sub>, D<sub>3</sub> и D<sub>4</sub>, [[гистамин]]овые H<sub>1</sub> и H<sub>2</sub><ref name="pmid18308814">{{cite journal | author = Shahid M, Walker GB, Zorn SH, Wong EH. | title = Asenapine: a novel psychopharmacologic agent with a unique human receptor signature. | journal = J Psychopharmacol. | volume = 23 | issue = 1 | pages = 65–73 | year = 2009 | pmid = 18308814 | doi = 10.1177/0269881107082944 }}</ref>; значительно меньшее сродство — к [[Мускариновый ацетилхолиновый рецептор|мускариновым ацетилхолиновым рецепторам]]. Азенапин является частичным [[агонист]]ом 5-HT<sub>1A</sub> и D<sub>1</sub> рецепторов, к остальным из упомянутых рецепторов проявляет свойство [[Антагонист (биохимия)|антагониста]]<ref name="pmid18308814"/>.
⚫
[[Управление по контролю качества продуктов и лекарств|FDA]] сообщает о риске тяжёлых аллергических реакций при употреблении азенапина: к их числу относятся [[анафилактический шок]], [[ангионевротический отёк]], [[Артериальная гипотензия|снижение артериального давления]], учащение сердечного ритма, опухание языка, одышка и сыпь<ref>{{cite news|url=http://neuroleptic.ru/newspsy/210-fda|title=FDA сообщает о риске серьезных аллергических реакций при приеме азенапина |date=2011-9-17|accessdate=2011-10-07}}</ref>.

Так как он блокирует гистаминовые рецепторы всё же слабее, чем некоторые другие атипичные антипсихотики, например оланзапин и кветиапин, предполагается, что для него менее характерны повышение массы тела и седация. Поэтому данный препарат может быть рассмотрен как вариант терапии у пациентов, для которых характерен риск развития [[Метаболические заболевания|метаболического синдрома]]. Кроме того, азенапин реже вызывает удлинение [[Интервал QT|интервала QT]] на [[Электрокардиограмма|электрокардиограмме]], чем [[зипрасидон]].<ref name="Gonzalez"/> Тем не менее эти побочные эффекты в той или иной степени ему всё же присущи.<ref name = EMC>{{cite web|title=Sycrest 5mg and 10mg sublingual tablets — Summary of Product Characteristics (SPC)|work=Electronic Medicines Compendium|publisher=Lundbeck Limited|date=18 April 2013|url=http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/25632/SPC/Sycrest+5mg+and+10mg+sublingual+tablets/}}</ref>

При применении азенапина очень часто (≥1/10) встречались такие побочные действия, как тревога, сонливость, часто (≥1/100 to <1/10) — увеличение массы тела, острые экстрапирамидные расстройства, [[седация]], головокружение, [[дисгевзия]]. К числу нечастых (от ≥1/1,000 to <1/100) побочных эффектов относятся сердечно-сосудистые побочные действия.<ref name = EMC/> При длительном приёме возможны также бессонница, [[депрессия]], головные боли, изменения уровня [[Глюкоза|глюкозы]] в крови, [[поздняя дискинезия]].<ref name="Gonzalez"/>

⚫
FDA сообщает о риске тяжёлых аллергических реакций при употреблении азенапина: к их числу относятся [[анафилактический шок]], [[ангионевротический отёк]], [[Артериальная гипотензия|снижение артериального давления]], учащение сердечного ритма, опухание языка, одышка и сыпь<ref>{{cite news|url=http://neuroleptic.ru/newspsy/210-fda|title=FDA сообщает о риске серьезных аллергических реакций при приеме азенапина |date=2011-9-17|accessdate=2011-10-07}}</ref>.


== Примечания ==
== Примечания ==

Версия от 12:43, 3 декабря 2013

Атипичные антипсихотики (атипичные нейролептики) — новый класс препаратов, самое общее отличие которого от классических (типичных) антипсихотиков заключается в более низкой степени сродства к дофаминовым D2-рецепторам и наличии мультирецепторного профиля связывания (сродства к рецепторам других типов); этим обусловлены их фармакологические свойства, делающие их более «мягкими», в общем случае более легко переносимыми препаратами.

Общая характеристика

Химическая структура клозапина (азалептина), первого из атипичных антипсихотиков

Согласно распространённому представлению, основные различия типичных и атипичных антипсихотиков заключаются в том, что последние не вызывают или редко вызывают экстрапирамидные нарушения[1]. Однако отмечаются и другие характерные для атипичных нейролептиков особенности: значительно меньшая вероятность повышения пролактина (гиперпролактинемии)[1][2], возникновения так называемого NIDS (нейролептик-индуцированного дефицитарного синдрома) и нейролептической депрессии[3], положительное влияние на негативную симптоматику и когнитивные нарушения[1][2][3].

Основное действие типичных антипсихотиков связывают преимущественно с их антагонизмом к D2-рецепторам дофамина и снижением нейротрансмиссии в различных дофаминергических системах: антипсихотики угнетают дофаминергическую передачу не только в мезолимбическом нервном пути, но также и в нигростриарном, тубероинфундибулярном[4] и мезокортикальном[5][6]. Со снижением активности мезолимбических дофаминергических нейронов связывают способность этих препаратов редуцировать психотическую симптоматику, с угнетением дофамина в нигростриарном пути — экстрапирамидные побочные эффекты[4]. Действие типичных нейролептиков на тубероинфундибулярный путь вызывает нейроэндокринные нарушения, в том числе гиперпролактинемию[4], а угнетение дофамина в мезокортикальном пути[6] и в лобной области коры головного мозга[7] приводит к усилению негативных расстройств (нарастанию апатии, безынициативности)[6], усилению когнитивной дисфункции[7], возникновению или ускорению прогрессирования дефекта. Особенностью же действия атипичных антипсихотиков является их селективное действие на мезолимбическую дофаминергическую передачу — при минимальном влиянии на нигростриарный путь[8] и тубероинфундибулярный, что снижает вероятность экстрапирамидных, эндокринных и психических побочных эффектов.

Кроме того, для большинства атипичных нейролептиков характерен антагонизм к серотониновым рецепторам второго типа 5-HT2, объясняющий, по мнению некоторых исследователей, влияние (впрочем, недостаточно доказанное) на негативную симптоматику (эмоциональную тупость, безразличие, асоциальность и т. п.) и нарушения мышления[9]. Между серотонином и дофамином существуют реципрокные взаимоотношения, и блокада 5-HT2-рецепторов вызывает высвобождение дофамина в префронтальной коре[10][11] (любопытно отметить, что психодислептики, например псилоцибин, являются мощнейшими агонистами 5-HT2-рецепторов, то есть оказывают эффект, противоположный атипичным антипсихотикам).

Существуют и другие механизмы, объясняющие характерное для атипичных нейролептиков терапевтическое действие и сравнительно невысокий риск возникновения побочных эффектов. Так, амисульприд (солиан) в низких дозах избирательно блокирует пресинаптические дофаминовые рецепторы, активизируя высвобождение дофамина; в высоких дозах он является эффективным антагонистом постсинаптических дофаминовых рецепторов[12]. Для арипипразола (абилифая) свойствен частичный агонизм к дофаминовым рецепторам[10]: он выступает как функциональный антагонист в мезолимбическом дофаминовом пути, где повышенный уровень дофамина, по мнению исследователей, обуславливает развитие продуктивных симптомов (бреда и галлюцинаций), но является функциональным агонистом в мезокортикальном пути, где снижение активности дофамина, по-видимому, обуславливает развитие негативной симптоматики и когнитивных нарушений[13].

Отсутствие или малую вероятность возникновения экстрапирамидной симптоматики при приёме атипичных нейролептиков объясняют также низким уровнем связывания этих препаратов с D2-рецепторами в терапевтических дозировках: у пациентов, у которых уровень связывания остаётся ниже 75%, экстрапирамидные нарушения не возникают. К примеру, уровень связывания D2-рецепторов клозапина (азалептина) в терапевтических дозах находится в пределах 20—67%. В других случаях низкую вероятность возникновения экстрапирамидных расстройств объясняют высокой степенью сродства к 5-НТ2-рецепторам (при отсутствии чрезмерной блокады D2-рецепторов в терапевтических дозах)[14].

Отмечаемые часто различия в действии типичных и атипичных нейролептиков не являются абсолютными. В классе типичных антипсихотиков можно отметить средства, при приёме которых редко возникают экстрапирамидные нарушения, — например, перициазин (неулептил), тиоридазин (сонапакс); для таких атипичных антипсихотиков, как рисперидон (рисполепт), оланзапин (зипрекса) и зипрасидон (зелдокс), характерен риск экстрапирамидных нарушений, возрастающих при повышении дозы[15]. Рисперидон же блокирует D2 рецепторы гипоталамуса и вызывает гиперпролактинемию даже в большей степени, чем классические антипсихотики; нередко вызывает повышение пролактина и амисульприд[9]; повышение пролактина при приёме зипрасидона, оланзапина возможно лишь в редких случаях.

Химическая структура рисперидона (рисполепта), одного из наиболее мощных атипичных антипсихотиков

В целом класс атипичных нейролептиков характеризуется немалыми различиями, касающимися как механизма действия, так и терапевтической эффективности и побочных действий; можно встретить мнение, что разделение антипсихотиков на типичные и атипичные, вероятно, стоит пересмотреть[16][17]. Некоторые из нейролептиков (флупентиксол, тиоридазин) одни авторы относят к классическим препаратам, другие — к атипичным[18]. Нет единства мнений и по поводу отнесения к той или иной группе сульпирида (эглонила).

Обладая значительно лучшей переносимостью, чем традиционные антипсихотики, и при этом нередко столь же эффективно купируя психозы, атипичные нейролептики, тем не менее, чаще способны индуцировать метаболические нарушения, приводящие к возникновению ожирения, сахарного диабета, сердечно-сосудистых заболеваний[19][20].

Риск ожирения и метаболических нарушений (гипергликемии, дислипидемии) среди всех атипичных антипсихотиков в наибольшей мере характерен для клозапина и оланзапина[17], в несколько меньшей мере (умеренный риск) для рисперидона и кветиапина[21]. Риск острых экстрапирамидных расстройств наиболее присущ рисперидону (в тех случаях, когда он применяется в высоких дозах), риск повышения пролактина — рисперидону и амисульприду, риск удлинения интервала QT — зипрасидону и сертиндолу.[17] Сонливость особенно характерна для клозапина и кветиапина, ортостатическая гипотония и тахикардия — для клозапина и в меньшей мере (умеренный риск) для рисперидона и кветиапина, антихолинергические побочные эффекты — для клозапина и в меньшей мере (умеренный риск) для оланзапина.[21]

Современные стандарты лечения предполагают использование атипичных антипсихотиков — как таблетированных, так и инъекционных форм — в качестве препаратов первой линии у всех групп пациентов, а типичные нейролептики являются препаратами резерва.[22]

История

Длительное время считалось, что невозможно создать мощный антипсихотик без выраженного влияния на моторные функции и что, таким образом, способность этих средств купировать психозы неизбежно связана с их неврологическими побочными эффектами[23]. Однако в 1968 году был синтезирован препарат клозапин, при применении которого риск возникновения экстрапирамидных побочных эффектов оказался значительно ниже, а эффективность в отношении резистентной симптоматики — выше. Впрочем, через некоторое время обнаружилось, что при применении клозапина возможно развитие тяжелых осложнений, и основной целью исследователей стал синтез препаратов, равных по эффективности клозапину, но более безопасных. Были получены новые средства, которые, невзирая на большую химическую и фармакологическую гетерогенность, получили общее название атипичных антипсихотических препаратов в связи с низким риском возникновения побочных неврологических нарушений[9].

Сам же клозапин был изъят из оборота в связи с относительно частыми случаями смертей от агранулоцитоза; в 1990 году он был возвращён в клиническую практику по причине его уникальных свойств, но с указанием на необходимость контроля картины крови в ходе лечения. Выяснилось, что клозапин эффективно влияет не только на продуктивные симптомы шизофрении (бред, галлюцинации, подозрительность, нарушения мышления), но и на негативные, не вызывая при этом обострения продуктивной симптоматики, в отличие от классических антипсихотиков, которые в малых дозах (к примеру, галоперидол или трифлуоперазин) также могут оказывать растормаживающее действие и положительно влиять на негативные расстройства, а в высоких дозах сами индуцируют вторичную негативную симптоматику. Эти же свойства характерны и для других атипичных антипсихотиков.

Основные эффекты

Антипсихотическое действие

Атипичные нейролептики не менее эффективны, чем типичные, при лечении продуктивной (галлюцинаторно-бредовой) симптоматики, но, по мнению российских авторов, различаются между собой по профилю психотропного действия — действия на те или иные преобладающие в структуре расстройства синдромы. Эту точку зрения не разделяют западные авторы[24].

К примеру, российскими авторами высказывается мнение, что при равной общей антипсихотической эффективности для клозапина и оланзапина характерно несколько более выраженное глобальное (инцизивное) антипсихотическое действие, а для рисперидона и амисульприда — избирательное (антибредовое и антигаллюцинаторное)[1].

Химическая структура кветиапина (сероквеля), одного из наиболее мягких атипичных антипсихотиков

Существует утверждение, основанное на данных западных исследований, что атипичные антипсихотики часто оказываются эффективными у пациентов, резистентных к терапии типичными антипсихотиками. Однако исследования, подтверждающие это предположение, имели целый ряд методологических недостатков. В достаточной мере доказана лишь высокая эффективность клозапина при резистентных формах шизофрении, но не других атипичных нейролептиков.[9]

Влияние на негативные расстройства

Согласно результатам многих исследований, атипичные антипсихотики эффективно воздействуют на негативную симптоматику. Тем не менее, их влияние на негативные симптомы значительно менее выражено, чем воздействие на продуктивную симптоматику[25].

В некоторых источниках высказывается сомнение относительно способности атипичных антипсихотиков влиять на негативные расстройства изолированно от продуктивных[9][18][26][1][21][27], так как эффективность атипичных антипсихотиков при преобладании негативной симптоматики доказана не была[9][18][26][21][27].

Возможно, что атипичные нейролептики устраняют лишь так называемую вторичную негативную симптоматику благодаря своему антипсихотическому действию (редукции бреда и галлюцинаций у психотических больных), благодаря исчезновению экстрапирамидных нарушений при переводе с типичного нейролептика на атипичный[18][21], редукции депрессивной симптоматики[1], редкости развития затормаживающего действия и нейролептической депрессии[28].

Существует мнение, что у пациентов с первичной негативной симптоматикой наиболее эффективно применение амисульприда, но это мнение нуждается в дальнейшем подтверждении[28].

Влияние на когнитивные функции

Типичные антипсихотики в обычных дозах не обнаруживают благоприятного влияния на когнитивные функции при шизофрении: их склонность к развитию побочных эффектов, таких как экстрапирамидные расстройства, может ещё более усилить нейрокогнитивные нарушения. Кроме того, антихолинергические препараты, обычно используемые для лечения экстрапирамидных расстройств, ухудшают познавательные способности, особенно функцию памяти. Существуют данные в пользу того, что пациенты, принимающие атипичные антипсихотики, показывают лучшие когнитивные результаты, чем пациенты, принимающие классические антипсихотики[29].

С другой стороны, исследования в пользу благоприятного когнитивного эффекта атипичных нейролептиков обнаруживают определённые методологические недостатки[9], а сравнительные исследования действия на когнитивные функции типичных нейролептиков (в низких дозах) и атипичных нейролептиков не выявили существенных различий, при этом оказавшись методологически более безупречными[9][30]. В исследовании 2007 года было показано, что улучшенные показатели могут возникать из-за приспособления пациентов к повторяющимся тестам, представляя собой эффект обучения (англ. practice effect)[31][32].

Антихолинергические свойства некоторых атипичных нейролептиков (в первую очередь клозапина)[29] и антигистаминные свойства некоторых из этих препаратов[33] могут оказывать неблагоприятное влияние на состояние когнитивных функций[29][33]. Кроме того, терапевтическому воздействию антипсихотиков на когнитивные симптомы может препятствовать их способность блокировать значительное количество D2-рецепторов, а также антагонизм к α1-адренорецепторам: в первую очередь это касается типичных нейролептиков и рисперидона, если они используются в дозах, достаточных для терапии психопродуктивных расстройств. Амисульприд в низких дозах является парциальным агонистом/антагонистом: он повышает сниженную в префронтальной коре дофаминовую активность и, таким образом, может способствовать редукции когнитивных симптомов. Однако в высоких дозах, выступая как антагонист D2-рецепторов, амисульприд приводит к усилению когнитивных нарушений. Арипипразол (абилифай), являясь регулятором дофаминовой активности (парциальным агонистом/антагонистом на всём диапазоне терапевтических доз), воздействует на когнитивные функции, вероятно, наиболее благотворно[34].

Влияние на депрессивную симптоматику

Считается, что антидепрессивный эффект некоторых нейролептиков обусловлен блокадой 5-HT1А-рецепторов[35]. По данным опубликованного в 2009 году в журнале The Lancet метаанализа, охватившего 150 двойных слепых исследований, амисульприд, клозапин, оланзапин и арипипразол оказались значительно эффективнее, чем типичные антипсихотики, в способности редуцировать депрессивную симптоматику, в то время как у рисперидона этого превосходства выявить не удалось[16].

Двухлетнее репрезентативное клиническое исследование показало, что при длительном применении атипичные антипсихотики (нейролептики 2-го поколения) приводят к постоянному снижению депрессивной симптоматики (измеряемой по шкалам PANSS-D и CDSS) в значительной степени. При этом разницы в антидепрессивном воздействии между изучаемыми препаратами (оланзапином, кветиапином, рисперидоном и зипрасидоном) выявлено не было[36]. Согласно данным другого исследования (рандомизированное неслепое испытание продолжительностью 4 мес.), кветиапин превосходил рисперидон по влиянию на выраженность депрессивной симптоматики[21].

Тем не менее, повышение уровня пролактина при терапии некоторыми атипичными антипсихотиками предположительно может приводить к развитию депрессивных нарушений[37][38][39], враждебности и тревоги[37][39]. У пациентов с индуцированной типичными нейролептиками гиперпролактинемией нередко наблюдались эмоционально-личностные расстройства, раздражительность, снижение настроения, нарушения сна. По-видимому, те же нарушения могут возникнуть при лечении рисперидоном и такими нетипичными нейролептиками 1-го поколения, как сульпирид и амисульприд[40]. По данным М. Иванова и соавт. (2009), гиперпролактинемия, индуцируемая нейролептиками, связана с высоким риском развития негативной симптоматики, депрессии, расстройств сна и тревоги[41].

Противорецидивное действие

По данным опубликованного в 2009 году мета-анализа, оланзапин, рисперидон и сертиндол демонстрировали в некоторых длительных исследованиях значительное превосходство противорецидивной эффективности в сравнении с классическими антипсихотиками; в случаях амисульприда, арипипразола и клозапина значимого различия по сравнению с типичными антипсихотиками выявлено не было[16].

Другой мета-анализ, опубликованный в 2005 году, тоже обнаружил значительное превосходство некоторых из атипичных антипсихотиков в сравнении с типичными, редуцировавшими частоту рецидивов лишь на 1/3: столь низкий показатель, вероятно, следует объяснить плохим комплайенсом по причине тяжёлых побочных эффектов типичных антипсихотиков[42]. При применении типичных нейролептиков пациенты зачастую нарушают рекомендованный режим амбулаторной терапии, что приводит к быстрому развитию рецидива[43]; при приёме атипичных нейролептиков пациенты в целом лучше соблюдают режим лечения, рецидивы заболевания происходят реже[22].

Седация и сонливость

Клозапин характеризуется высокой степенью седации; оланзапину и кветиапину присущ умеренный седативный эффект. Рисперидон, амисульприд, зипрасидон и арипипразол характеризуются слабо выраженным седативным эффектом, сертиндол — практически полным отсутствием седации[41].

В начальном периоде терапии седативный эффект может быть полезным и желаемым результатом у пациентов, страдающих бессонницей, однако долговременная седация способна привести к дистрессу, стать потенциально опасной по причине возможных нарушений суждений, мышления и моторных навыков. Седация может ошибочно трактоваться как негативная симптоматика шизофрении, приводить к ухудшению когнитивного и социального функционирования и к уменьшению возможностей психологической реабилитации пациентов[44].

Сонливость — очень частый побочный эффект ряда атипичных (клозапин, рисперидон, оланзапин, кветиапин) антипсихотиков. Данный эффект обусловлен, по-видимому, блокадой гистаминовых, дофаминовых и адренорецепторов. Сильнее всего сонливость обычно выражена в начале лечения, при длительном приёме она обычно несколько ослабевает. При наличии у пациента возбуждения этот побочный эффект можно считать скорее терапевтическим, но в дальнейшем выраженная сонливость, особенно дневная, и чрезмерная продолжительность ночного сна становятся помехой для общения, профессиональной деятельности и активного отдыха. Бороться с сонливостью можно снижением дозировки препарата, приёмом суточной дозы на ночь или сменой препарата. Медикаментозное лечение данного побочного эффекта разработано слабо, сравнительно безопасным средством считается кофеин[21].

Клозапин вызывает сонливость, нередко выраженную и упорную, очень часто. Нередко её вызывает и кветиапин, притом в наиболее низких дозах (100—200 мг/сут). Оланзапин вызывает сонливость реже, и эффект её дозозависим; дозозависим он и у рисперидона: в обычных дозах (< 6 мг/сут) вероятность сонливости меньше, чем у других атипичных (оланзапин, клозапин, кветиапин) и типичных антипсихотиков[21].

Экстрапирамидные нарушения

Как правило, мета-анализы показывают меньший риск возникновения экстрапирамидных расстройств при применении атипичных антипсихотиков, чем при применении типичных.[45] Экстрапирамидная симптоматика, возникающая на фоне их приёма, является, как правило, нерезко выраженной и транзиторной (преходящей), она легко корригируется снижением дозы или назначением препаратов-корректоров.[22]

Вероятность развития паркинсонизма при приёме атипичных антипсихотиков сведена к минимуму[45], острую дистонию эти препараты вызывают чрезвычайно редко[21].

Поздняя дискинезия при приёме атипичных нейролептиков встречается редко, однако её нельзя избежать совсем. Систематизированный обзор (2004 г.) показал, что при лечении атипичными антипсихотиками заболеваемость поздней дискинезией в течение года составляла 0,8% у взрослых (молодого и среднего возраста), а при лечении типичным антипсихотиком галоперидолом — 5,4%[46].

Акатизия является наиболее частым из экстрапирамидных побочных эффектов атипичных антипсихотиков.[47] Она может возникать при применении практически всех антипсихотических средств, включая клозапин; риск её возникновения не связан с выраженностью антидофаминергического эффекта[9]. Злокачественный нейролептический синдром также может возникать при приёме практически всех антипсихотиков, в том числе и атипичных, однако наиболее часто вызывают его типичные нейролептики, принадлежащие к группам бутирофенонов, фенотиазинов и тиоксантенов, в особенности — галоперидол, флуфеназин (модитен) и хлорпромазин (аминазин).[48].

Рисперидон обладает слабовыраженной дозозависимой способностью вызывать экстрапирамидные расстройства, в дозировках 8—­10 мг/сут — поздние дискинезии, при этом в дозах свыше 10 мг/сут риск развития экстрапирамидных нарушений сопоставим с риском их при приёме галоперидола. Аналогичный дозозависимый характер свойственен и риску развития экстрапирамидных расстройств (в частности, паркинсонизма и поздней дискинезии) при приёме амисульприда (особенно в дозах свыше 300 мг/сут), обладающего сопоставимым неврологическим профилем толерантности с рисперидоном[39]. Сходный риск возникновения экстрапирамидных побочных эффектов характерен и для оланзапина (а также, по-видимому, для зипрасидона). Клозапин и кветиапин характеризуются наименьшим риском возникновения экстрапирамидных расстройств[15].

Повышение уровня пролактина

Риск развития гиперпролактинемии особенно высок при применении рисперидона[37] (наблюдается более чем у половины пациентов, принимающих данный препарат[39]). Рисперидон и амисульприд могут увеличивать уровень пролактина даже в большей мере, чем типичные нейролептики[9][37][49]. Частота возникновения гиперпролактинемии при приёме оланзапина близка к частоте её развития при приёме типичного антипсихотика галоперидола[50]. Зипрасидон, клозапин, кветиапин и арипипразол вызывают повышение пролактина очень существенно реже[50].

Гиперпролактинемия приводит к нагрубанию молочных желез и галакторее, снижает секрецию половых гормонов, включая эстрогены и тестостерон, может снизить половое влечение и нарушить половую функцию[21], вызвать увеличение массы тела, аутоиммунные нарушения, водный и электролитный дисбаланс[39]. У женщин сниженный уровень половых гормонов может приводить к нарушению менструального цикла и аменорее[21], бесплодию[37], гиперандрогении (гипертрихоз, акне, себорея волосистой части головы, избыточное слюноотделение, поредение волос)[40]. У мужчин проявлениями гиперпролактинемии могут быть снижение или отсутствие либидо и потенции, уменьшение вторичных половых признаков, бесплодие вследствие олигоспермии, гинекомастия[40]. Одним из осложнений гиперпролактинемии как у мужчин, так и у женщин может быть развитие опухоли гипофиза[50]. При длительной гиперпролактинемии как у женщин, так и у мужчин возможно снижение плотности костной ткани вследствие снижения уровня гормонов[37], развитие остеопороза, возникновение сердечно-сосудистых нарушений[40], а у женщин в постменопаузе повышается риск развития рака молочной железы[21]. В целом для гиперпролактинемии характерен повышенный риск злокачественных новообразований[39].

Психические проявления длительной гиперпролактинемии могут включать в себя депрессию, тревогу, раздражительность, нарушения сна; могут отмечаться также жалобы неспецифического характера (повышенная утомляемость, слабость, снижение памяти, боли в области сердца без четкой локализации и иррадиации)[40].

При появлении признаков гиперпролактинемии необходимо снизить дозу нейролептика или перейти на препарат, меньше влияющий на секрецию пролактина. Другой вариант — назначение бромокриптина (2—10 мг/сут), амантадина[21] или других дофаминомиметиков[40]. Для профилактики гиперпролактинемии необходимо регулярно расспрашивать пациентов о симптомах, связанных с повышением уровня пролактина, а при назначении рисперидона, амисульприда, сульпирида (как и при назначении типичных антипсихотиков) регулярно контролировать уровень пролактина в плазме[40].

Ожирение и метаболические нарушения

Основная статья: Метаболический синдром и антипсихотики

Клозапин и оланзапин характеризуются наибольшим риском клинически значимого повышения веса, значительно меньшим риском характеризуются рисперидон, кветиапин, амисульприд и зотепин  (англ.) (рус.. Для зипрасидона и арипипразола характерен минимальный риск значимого повышения веса.[51]

Последствия ожирения, вызванного нейролептиками, по-видимому, ничем не отличаются от последствий ожирения любой другой этиологии: они включают в себя повышенный риск ишемической болезни сердца, артериальной гипертонии, онкологических заболеваний, сахарного диабета, остеоартроза, апноэ во сне[21], желчекаменной болезни, инфаркта миокарда и инсульта[52]. Способствуя гиперхолестеринемии, ожирение ещё больше увеличивает риск ишемической болезни сердца. Средства для борьбы с ожирением разработаны слабо, основную роль играют диета и физические упражнения[21].

По данным неконтролируемых исследований и клинических наблюдений, клозапин и оланзапин повышают риск нарушения толерантности к глюкозе и развития сахарного диабета; роль в возникновении диабета может играть не только ожирение, но и снижение чувствительности к инсулину, наблюдающееся при терапии оланзапином[21] и рисперидоном[20]. Развитие инсулорезистентности может происходить и независимо от изменения массы тела; зачастую возникновение диабета при приёме антипсихотиков не обусловлено ожирением[20].

Развитие гиперлипидемии (повышение уровня холестерина и триглицеридов[35]) на фоне терапии нейролептиками связано, по-видимому, с повышением массы тела, хотя обсуждались и другие возможные механизмы возникновения этого побочного эффекта[9]. Гиперлипидемия является основным фактором развития сердечно-сосудистых заболеваний и часто сопровождается диабетом 2-го типа[20].

Некоторые атипичные антипсихотики, в особенности оланзапин и клозапин, могут вызвать диабетический кетоацидоз и гиперосмолярную кому; возможность диабетического кетоацидоза всегда следует иметь в виду, так как его психические проявления легко спутать с симптомами шизофрении[21].

Редко диагностируемым, однако частым и серьёзным побочным эффектом антипсихотических средств может быть полидипсия — состояние, при котором человек выпивает большое количество (до 20 литров в день) жидкости без чувства жажды и потребности в воде. Переизбыток воды приводит к водной интоксикации: головным болям, расплывчатости зрения, тошноте, сонливости; в тяжёлых случаях к повышению температуры тела, сухости кожи, дрожи, слюнотечению, рвоте, поносу, коме. Полидипсия зачастую не расценивается пациентами и их близкими как болезненное явление, её симптомы могут приписываться сахарному или несахарному диабету[52].

Необходимые обследования

При диагностике увеличения массы тела особое внимание нужно уделять локализации жировых отложений, особенно их количеству в области живота (абдоминальное ожирение). Для оценки можно использовать такой показатель, как соотношение объёма талии к объему бёдер (WHR): значение WHR более 0,9 для мужчин и более 0,85 для женщин означает наличие избыточного абдоминального жира.[53]

На практике часто также используется понятие «индекс массы тела» (body mass index — BMI): масса тела в килограммах делится на рост в метрах в квадрате. Показателем избыточной массы является ИМТ ≥ 25 кг/м2, при ИМТ ≥ 30 кг/м2 диагностируется ожирение.[20]

Рекомендации по мониторингу риска развития сахарного диабета включают измерение уровня глюкозы натощак или гемоглобина A1c всем пациентам при назначении нового анти­психотика. Уровень глюкозы не должен превышать 126 mg/dl, гемоглобина A1c — 6,1%. У пациентов с факторами риска (семейный анамнез, избыточный вес) мониторинг уровня глюкозы следует проводить каждые 2—4 мес. Кроме того, психиатр должен регулярно оценивать возможные симптомы сахарного диабета (изменение веса, полиурия, полидипсия) и при необходимости обеспечить пациенту консультацию эндокринолога.[35]

При диагностике диабета желательно учитывать не только уровень гликемии натощак, но и уровень через 2 часа после приёма глюкозы. Это позволяет с большей точностью выявлять как сахарный диабет, так и преддиабетные состояния — нарушенную толерантность к глюкозе.[54] При правильно проводимых мерах профилактики у пациентов с преддиабетным состоянием можно предотвратить развитие в будущем у них диабета.[55]

Измерение уровня липидов пациентам, принимающих анти­психотики, необходимо проводить не реже одного раза в год, а у больных с избыточным весом — один раз в 6 мес. с обязательным консультированием у терапевта[35].

Действие на сердечно-сосудистую систему

Артериальная гипотония при применении антипсихотиков обычно развивается в начале лечения и при увеличении дозы; в этот период желательно регулярно проводить ортостатическую пробу (измерять артериальное давление в положении стоя и лёжа). При возникновении у пациентов тяжёлой ортостатической гипотонии необходимо предупредить, чтобы они не вставали резко и без посторонней помощи[21]. Особенно тяжёлые последствия ортостатической гипотонии отмечаются у пожилых пациентов и больных ишемической болезнью сердца: в частности, возможно развитие обмороков, сопряжённых с травматизмом (повреждения внутренних органов, переломы, в том числе и шейки бедра, вывихи, гематомы). Гипотония у пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца, может способствовать манифестации приступов стенокардии, инфаркта миокарда и даже внезапной смерти[56].

Медленное повышение дозы, использование низких доз, дробный приём препаратов и использование нейролептиков, не оказывающих антиадренергического действия, помогают уменьшить риск ортостатической гипотонии[21].

Артериальная гипотония может вызывать рефлекторную тахикардию и в редких случаях приводить к шоку. При заболеваниях сердца может представлять опасность увеличение частоты сердечных сокращений в покое. Тахикардия может также возникать при отсутствии артериальной гипотонии, в этих случаях её можно лечить низкими дозами β-блокаторов (например, атенололом).

Удлинение интервала QT свыше 500 мс при приёме антипсихотиков указывает на риск пируэтной тахикардии, которая может приводить к обмороку, фибрилляции желудочков и смерти. При лечении зипрасидоном необходимо своевременно выявлять факторы риска пируэтной тахикардии: врождённое удлинение интервала QT, брадикардию, гипокалиемию, гипомагниемию, сердечную недостаточность, печёночную и почечную недостаточность, передозировку зипрасидона[21]. Назначение других нейролептиков также следует ограничить пациентам с синдромом врождённого удлинения интервала QT и пациентам с нарушениями ритма в анамнезе; следует избегать применения нейролептиков на фоне гипокалиемии. Желательно предварять нейролептическую терапию (за исключением наиболее кардиобезопасных препаратов: оланзапин, кветиапин), регистрацией ЭКГ в 12 стандартных отведениях. При лечении антипсихотиками, удлиняющими QT-интервал, желательно проводить повторные исследования концентрации калия и магния, а также регулярное мониторирование ЭКГ (при увеличении QT-интервала более чем на 25% от нормальных показателей рекомендуется под контролем ЭКГ прекратить терапию или снизить дозу антипсихотика)[56].

В редких случаях на фоне терапии нейролептиками возможно развитие миокардита, имеющего токсический или аллергический характер. В частности, клозапин (которому в наибольшей мере свойствен риск токсико-аллергического воздействия на миокард) может вызывать эозинофилию, сопряжённую с развитием эозинофильной кардиомиопатии[56].

Антихолинергические побочные эффекты

Антихолинергическое действие нейролептиков проявляется разнообразными симптомами, включая сухость во рту, запор, тахикардию, задержку мочи, расстройства терморегуляции[21], нарушения аккомодации, обострение закрытоугольной глаукомы[39]. Эти побочные явления часто возникают при терапии клозапином — чаще всего умеренно выраженные, но иногда вызывающие опасные последствия (например, нераспознанная непроходимость кишечника может привести к смерти; в жаркую погоду возможен тепловой удар)[21]. В меньшей степени риск развития антихолинергических эффектов характерен для оланзапина. У остальных атипичных антипсихотиков вероятность развития антихолинергических эффектов в процессе лечения невелика, в особенности этот риск незначителен для кветиапина[39] и рисперидона; типичные нейролептики характеризуются существенно более высоким риском данных побочных действий[57].

Приём клозапина и оланзапина может вследствие антихолинергического действия привести к ухудшению когнитивных функций[58]; антихолинергическое действие нейролептиков может проявляться нарушением внимания, памяти, общим торможением центральной нервной системы. Возможны развитие сонливости, спутанности сознания, а также делирия, галлюцинаций[21].

Антихолинергические побочные эффекты дозозависимы, их можно устранять снижением дозировки препарата и дробным приёмом антипаркинсонических средств[21].

Представители

Клозапин

Основная статья: Клозапин

Торговые названия: Азалептин, Клозарил, Лепонекс, Алемоксан, Клозастен.

Клозапин — первый из атипичных антипсихотиков. В связи с высоким риском агранулоцитоза следует применять только при резистентных формах шизофрении при неэффективности либо непереносимости других нейролептиков[39]. Обладает очень сильными противотревожными свойствами. Экстрапирамидных нарушений, за исключением крайне редких случаев, не вызывает, однако в большей степени вызывает увеличение массы тела, что необходимо учитывать при назначении больным ожирением и сахарным диабетом; также характерен высокий риск сонливости, ортостатической гипотонии и тахикардии. Очень часто вызывает избыточную седацию, иногда — делирий, удлинение QT, дислипидемию, диабет, ишемическую болезнь сердца[24].

Блокирует различные подтипы дофаминовых (D1, D2, D3, D4, D5), серотониновых (5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT1С), мускариновых (M1, M2, M3, M5), гистаминовых (H1) и адрено- (α1, α2) рецепторов; обладает свойствами агонизма к M4-рецепторам. Антагонизм к большинству подтипов мускариновых рецепторов обуславливает характерные для клозапина антихолинергические нарушения и может повышать риск когнитивных расстройств. Часто встречающиеся при применении клозапина явления повышенного слюноотделения и слюнотечения обусловлены, по-видимому, нарушением механизмов глотания, а также стимуляцией M4-рецепторов и антагонизмом к α-адренорецепторам[21].

Обладает риском смертельно опасных побочных эффектов: агранулоцитоз, миокардит, сосудистый коллапс; также может вызывать эпилептические припадки. При применении клозапина требуется, по причине риска агранулоцитоза, частый (в первые месяцы — каждую неделю) контроль крови; кроме того, следует контролировать вес, уровень глюкозы крови и липидный профиль. Лечение следует начинать с низких доз, постепенно повышая; необходимо предупредить пациента, чтобы он сообщал о любых признаках инфекции, которые могут быть связаны с агранулоцитозом, а также о признаках сердечно-сосудистых и эндокринных нарушений[21].

Клозапин в большей степени, нежели другие нейролептики, характеризуется риском синдрома отмены, при котором могут наблюдаться те или иные тяжёлые психические или неврологические реакции, в частности бессонница, возбуждение, ажитация, головная боль, дистонии, дискинезии, маниакальная и психотическая симптоматика[59][60][61]. Синдром отмены клозапина (так называемые холинергические симптомы «отдачи») может развиваться после длительного лечения в дозах свыше 300 мг/сут. После применения клозапина негативным оказывается ответ на последующее применение других антипсихотиков: по этой причине многие из пациентов становятся практически пожизненно «привязанными» к данному препарату[24].

Рисперидон

Основная статья: Рисперидон

Торговые названия: Рисполепт, Риссет, Сперидан, Риспердал, Рисперон, Рисдонал, Рилептид, Риспаксол, Рисполюкс, Торендо, Сизодон-Сан.

Является наиболее мощным антагонистом D2-рецепторов[11], имеет выраженное антипсихотическое действие, которое большинством исследователей оценивается аналогично таковому галоперидола[8]. Кроме дофаминовых (D1, D2, D3, D4), также блокирует серотониновые (5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C), α1- и α2-адренорецепторы, гистаминовые (H1-рецепторы)[21]. В отличие от клозапина, не обладает антагонизмом к холинорецепторам. Не рекомендуется применять при депрессивных состояниях, поскольку из атипичных антипсихотиков именно он в наибольшей мере способен вызывать нейролептическую депрессию. Важно отметить то, что рисперидон даже в большей мере, чем классические антипсихотики, повышает пролактин, а также то, что он чаще других препаратов этого класса вызывает экстрапирамидную симптоматику[17] и риск развития поздней дискинезии у него намного выше. Применение рисперидона часто сопровождается развитием седации и ортостатической гипотензии[8]. Но и недооценивать рисперидон как атипичный антипсихотик тоже нельзя, поскольку он эффективен при психотическом возбуждении за счёт присущего ему седативного эффекта.

Другие побочные эффекты рисперидона включают тошноту, рвоту, тревогу, сонливость. Длительный приём этого препарата может приводить к повышению массы тела и развитию сахарного диабета, но с меньшей вероятностью, чем при терапии клозапином, оланзапином.[62]

Оптимальная доза рисперидона для взрослых составляет от 2 до 6 мг/сут. Более высокие дозы необходимы лишь в редких случаях; как правило, они вызывают экстрапирамидные нарушения, не усиливая терапевтического действия. При возникновении лекарственного паркинсонизма дозу снижают[21].

Палиперидон

Основная статья: Палиперидон

Торговые названия: Инвега.

Является активным метаболитом рисперидона; молекула палиперидона отличается от молекулы рисперидона наличием одной гидроксильной группы. Отсутствие печёночного метаболизма у палиперидона сводит риск нежелательных лекарственных взаимодействий с препаратами, метаболизирующимися в печени, к минимуму. В меньшей степени, чем рисперидон, вызывает появление бессонницы и тревоги, обладает более выраженным седативным потенциалом. Также гораздо реже возникают сонливость, головокружения, диспепсические расстройства, но чаще — тахикардия. Другими нежелательными явлениями могут быть головная боль, тремор, ортостатическая гипотензия, артериальная гипертензия, сухость во рту, удлинение интервала QT. Экстрапирамидные побочные эффекты палиперидона являются дозозависимыми: в дозах 9—12 мг/сут частота их возникновения сопоставима с частотой возникновения при терапии рисперидоном. Дозозависимой также является прибавка массы тела. Гиперпролактинемия в анализах крови появляется у 67% пациентов приблизительно через две недели после начала терапии препаратом и затем сохраняется в виде плато, часто не достигая уровня, обусловливающего клинические проявления[7].

Амисульприд

Основная статья: Амисульприд

Торговые названия: Солиан, Лимипранил.

Амисульприд — антагонист D2/D3-рецепторов[63]. Особенностью данного препарата, отличающей его от оланзапина и рисперидона, является более выраженный активирующий эффект. Для амисульприда характерна высокая вероятность развития экстрапирамидной симптоматики в верхнем диапазоне рекомендуемых дозировок, однако он, в отличие от типичных антипсихотиков, слабо связывается с дофаминовыми рецепторами в нигростриарной зоне и намного легче «выбивается» свободным дофамином, что и обусловливает его высокую анти­психотическую активность при меньшей вероятности развития экстрапирамидных нарушений[64]. Наиболее характерными для амисульприда экстрапирамидными нарушениями являются тремор конечностей и акатизия[63].

Вероятность развития гиперпролактинемии и возникновения её клинических проявлений у амисульприда высока, однако вероятность набора веса минимальна[64].

Зипрасидон

Основная статья: Зипрасидон

Торговые названия: Зелдокс, Геодон.

По данным клинических исследований, зипрасидон превосходит галоперидол по воздействию на психотические симптомы и проявления агрессии; положительно влияет на коморбидные аффективные симптомы, показатели социального функционирования.[62] Блокирует дофаминовые (D2), серотониновые (5-HT2A, 5-HT2C и 5-HT1B/1D) рецепторы, α1-адренорецепторы и Н1-рецепторы; частичный агонист серотониновых 5-HT1A-рецепторов; ингибирует обратный захват серотонина и норадреналина.[21]

Зипрасидон имеет хорошую переносимость, крайне редко вызывает экстрапирамидную симптоматику, повышение массы тела и метаболические нарушения.[62] Наиболее значимые побочные эффекты зипрасидона: сонливость, ортостатическая гипотензия, акатизия, увеличение интервала QT[65]. Характерен умеренный риск нарушений сердечной проводимости. Зипрасидон противопоказан при синдромах удлинения интервала QT, стойком удлинении интервала QT свыше 500 мс, аритмии в анамнезе, недавнем инфаркте миокарда и декомпенсированной сердечной недостаточности. У пациентов в ремиссии переход на зипрасидон может вызвать преходящую бессонницу, в этом случае помогают снотворные.[21]

Несмотря на то, что зипрасидон показал свою эффективность как нормотимик, иногда его приём может вызывать инверсию аффекта (развитие мании или гипомании) у пациентов, страдающих депрессией[66][67][68].

Сертиндол

Основная статья: Сертиндол

Торговые названия: Сердолект.

Обладает высоким сродством к дофаминовым (D2), серотониновым (5-НТ2А и 5-НТ2С) и α1-адренорецепторам[69]. Характерна низкая аффинность к гистаминовым Н1 и мускариновым рецепторам, что предопределяет клинически незначимый уровень седации и когнитивных нарушений. Наиболее частыми побочными эффектами сертиндола являются головная боль, бессонница, сонливость, головокружение, астения, депрессия, миалгия, диспепсия, запор, сухость во рту, тошнота, заложенность носа, нарушение эякуляции (у мужчин). Клинически значимую прибавку в весе сертиндол вызывает редко, редко возникают и клинически значимое повышение концентраций в крови пролактина, холестерина, триглицеридов и глюкозы[70]; препарату свойствен низкий риск развития экстрапирамидных расстройств[62]. Сертиндол может вызывать серьёзные сердечно-сосудистые осложнения, в том числе приводящие к летальным исходам[57]. При терапии этим препаратом необходим регулярный контроль ЭКГ: при достижении стабильного состояния (через 3—4 недели по достижении полноценной дозы), а также каждые 3 месяца в ходе долгосрочного лечения[69].

Поскольку для сертиндола характерен клинически незначимый уровень седации, его нежелательно использовать в качестве монотерапии при лечении острых состояний с психомоторным возбуждением. Тем не менее, отсутствие у препарата седативного эффекта становится преимуществом при применении его в длительной терапии[41].

Дозировку сертиндола необходимо наращивать постепенно во избежание гипотензивных эффектов[8].

Оланзапин

Основная статья: Оланзапин

Торговые названия: Зипрекса.

Основным побочным свойством препарата является прибавка в весе; при первичном назначении оланзапина следует оценивать вероятность набора веса пациентом, учитывая его индекс массы тела, анамнестические данные, общее клиническое ощущение склонности к полноте — пастозность, рыхлость. Наблюдая пациента, принимающего оланзапин, необходимо учитывать главный принцип контроля набора веса: семипроцентное от исходного увеличение массы тела является абсолютным противопоказанием к дальнейшему применению препарата. Второе наиболее значимое побочное действие оланзапина — седативный эффект, сомнолентность. У небольшого процента пациентов (10­—15%) этот эффект закрепляется и длится месяцы, что препятствует качеству социального восстановления[64].

Препарат зарекомендовал себя хорошо в связи с положительным действием на аффективные (как маниакальные, так и депрессивные) нарушения[71]. Антагонизм оланзапина к 5-НТ3 и 5-HT2C-рецепторам предопределяет анксиолитические свойства препарата. Для предупреждения увеличения массы тела и коррекции метаболических нарушений может быть использован метформин. Оланзапин блокирует дофаминовые D1, D2, D3, D4, D5, мускариновые M1, M2, M3, M4, M5, серотониновые 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3 (сглаживание негативного действия препарата на нигростриатум, что снижает риск экстрапирамидных расстройств), гистаминовые H1; антагонизм оланзапина к адренорецепторам слабовыражен. Выпускается комбинированный препарат оланзапина с флуоксетином, получивший название Symbyax.

Кветиапин

Основная статья: Кветиапин

Торговые названия: Сероквель, Кетилепт, Лаквель, Квентиакс, Кветирон.

По некоторым оценкам, является наиболее благоприятным препаратом среди атипичных антипсихотиков с точки зрения параметров безопасности.[72] Практически не вызывает экстрапирамидных расстройств (за исключением случаев, когда применяются максимальные дозы). Не вызывает гиперпролактинемии; реже, чем клозапин и оланзапин, приводит к увеличению массы тела и к сахарному диабету.[62] Кветиапину не свойственны также и антихолинергические побочные эффекты.[8] Самыми частыми нежелательными реакциями при применении кветиапина являются седация, сонливость, ортостатическая гипотензия, головокружение, диспепсия — проявления, обычно купирующиеся уменьшением дозы препарата.[72]

Помимо высокой эффективности этого антипсихотика при шизофрении (в том числе в случаях резистентности к другим препаратам)[62], кветиапин также зарекомендовал себя как хороший нормотимик, эффективный в лечении как маниакальных, так и депрессивных фаз. Обладает выраженным анксиолитическим эффектом.[72]

Очень сильно блокирует гистаминовые H1, несколько менее — α1-адренорецепторы, серотониновые рецепторы 5-HT2A; относительно слабо блокирует дофаминовые рецепторы D2, совсем слабо — D1-рецепторы. По данным электрофизиологических исследований, кветиапин селективно понижает возбудимость мезолимбических дофаминергических нейронов, но не затрагивает активность чёрной субстанции (один из участков мозга, вырабатывающих дофамин).

Арипипразол

Основная статья: Арипипразол

Торговые названия: Абилифай.

По фармакологическим свойствам отличается от других атипичных нейролептиков: он является частичным агонистом дофаминовых (D2) и серотониновых (5-HT1A) рецепторов; блокирует дофаминовые (D3), серотониновые (5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT7) рецепторы, α1-адренорецепторы и H1-рецепторы[21]. Арипипразол действует как функциональный антагонист в условиях дофаминергической гиперактивности и как функциональный агонист при дофаминергической гипоактивности[73]; для него характерен минимальный риск вызывать экстрапирамидные побочные эффекты и гиперпролактинемию, отсутствие риска удлинения интервала QT, минимальный риск повышения веса и седации[13]. В испытаниях на пациентах вне острой стадии в начале лечения арипипразол вызывал бессонницу и возбуждение; через несколько недель эти побочные эффекты проходили. Экстрапирамидные расстройства при приёме арипипразола в терапевтических дозах маловероятны[21], однако отмечался риск развития акатизии[74] и поздней дискинезии[75][76][77].

Азенапин

Основная статья: Азенапин

Торговые названия: Сафрис.

14 августа 2009 года был одобрен FDA для применения в психиатрии.[78] Предназначен для лечения острых эпизодов шизофрении и острых маниакальных или смешанных эпизодов при биполярном аффективном расстройстве I типа.[79] Не показан для лечения депрессии и не обнаружил эффективности при депрессивных симптомах как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе.[80]

Проявляет сродство ко многим типам рецепторов: серотониновые 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT5A, 5-HT6 и and 5-HT7 рецепторы, адренергические α1, α2A, α2B и α2C, дофаминовые D1, D2, D3 и D4, гистаминовые H1 и H2[81]; значительно меньшее сродство — к мускариновым ацетилхолиновым рецепторам. Азенапин является частичным агонистом 5-HT1A и D1 рецепторов, к остальным из упомянутых рецепторов проявляет свойство антагониста[81].

Так как он блокирует гистаминовые рецепторы всё же слабее, чем некоторые другие атипичные антипсихотики, например оланзапин и кветиапин, предполагается, что для него менее характерны повышение массы тела и седация. Поэтому данный препарат может быть рассмотрен как вариант терапии у пациентов, для которых характерен риск развития метаболического синдрома. Кроме того, азенапин реже вызывает удлинение интервала QT на электрокардиограмме, чем зипрасидон.[80] Тем не менее эти побочные эффекты в той или иной степени ему всё же присущи.[82]

При применении азенапина очень часто (≥1/10) встречались такие побочные действия, как тревога, сонливость, часто (≥1/100 to <1/10) — увеличение массы тела, острые экстрапирамидные расстройства, седация, головокружение, дисгевзия. К числу нечастых (от ≥1/1,000 to <1/100) побочных эффектов относятся сердечно-сосудистые побочные действия.[82] При длительном приёме возможны также бессонница, депрессия, головные боли, изменения уровня глюкозы в крови, поздняя дискинезия.[80]

FDA сообщает о риске тяжёлых аллергических реакций при употреблении азенапина: к их числу относятся анафилактический шок, ангионевротический отёк, снижение артериального давления, учащение сердечного ритма, опухание языка, одышка и сыпь[83].

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 Мосолов С. Н. Современная антипсихотическая фармакотерапия шизофрении // Неврология. Психиатрия. — 29 мая 2004. — № 10.
  2. ↑ 1 2 Справочное руководство по психофармакологическим и противоэпилептическим препаратам, разрешенным к применению в России / Под ред. С. Н. Мосолова. — Изд. 2-е, перераб. — М.: «Издательство БИНОМ», 2004. — С. 53—54. — 304 с. — 7000 экз. — ISBN 5-9518-0093-5.
  3. ↑ 1 2 Антипин И., Беккер Р., Резников М., Олексеев А. FAQ по антипсихотической терапии https://docs.google.com/View?id=ddmbt8pp_2mrcvzsnr
  4. ↑ 1 2 3 Справочное руководство по психофармакологическим и противоэпилептическим препаратам, разрешенным к применению в России / Под ред. С. Н. Мосолова. — Изд. 2-е, перераб. — М.: «Издательство БИНОМ», 2004. — С. 17—18. — 304 с. — 7000 экз. — ISBN 5-9518-0093-5.
  5. ↑ Basu D, Marudkar M, Khurana H (2000). "Abuse of neuroleptic drug by psychiatric patients". 54 (2): 59—62. PMC 1324958. PMID 11271726. {{cite journal}}: Cite journal требует |journal= (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  6. ↑ 1 2 3 Бородин В. И. Сперидан (рисперидон) при терапии шизофренических психозов // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2006. — Вып. 8 (4).
  7. ↑ 1 2 3 Снедков Е.В. Инвега® (палиперидон): методические рекомендации для врачей по использованию препарата при лечении больных шизофренией // Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В.М. Бехтерева. — 2008. — № 4. — С. 41—46.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 Жаркова Н.Б. Переход к терапии атипичными антипсихотическими средствами — вопрос стратегии или тактики психофармакотерапии? // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2001. — Т. 3, № 1.
  9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Цыганков Б.Д., Агасарян Э.Г. Современные и классические антипсихотические препараты: сравнительный анализ эффективности и безопасности // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2006. — Т. 8, № 6.
  10. ↑ 1 2 Horacek J, Bubenikova-Valesova V, Kopecek M; et al. (2006). "Mechanism of action of atypical antipsychotic drugs and the neurobiology of schizophrenia". JCNS Drugs. 20 (5): 389—409. PMID 16696579. {{cite journal}}: Явное указание et al. в: |author= (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  11. ↑ 1 2 Андреев Б.В. Атипичные антипсихотические средства нового поколения: итоги и перспективы // Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В.М. Бехтерева. — 2005. — Т. 2, № 2.
  12. ↑ Peuskens J, Bech P, Moller HJ, Bale R, Fleurott O, Rein W. Сравнение амисульприда и рисперидона в терапии острых состояний при шизофрении (расширенный реферат) // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2005. — Т. 7, № 1.
  13. ↑ 1 2 Lieberman JA (2004). "Dopamine partial agonists: a new class of antipsychotic". CNS Drugs. 18 (4): 251—67. PMID 15015905.
  14. ↑ Яничак Ф. Дж., Дэвис Дж. М., Прескорн Ш. Х., Айд Ф. Дж. мл. Принципы и практика психофармакотерапии. — 3-е. — М., 1999. — 728 с. — ISBN 966-521-031-9.
  15. ↑ 1 2 Farah A (2005). "Atypicality of atypical antipsychotics" (PDF). Prim Care Companion J Clin Psychiatry. 7 (6): 268—74. PMC 1324958. PMID 16498489.
  16. ↑ 1 2 3 Leucht S, Corves C, Arbter D, Engel RR, Li C, Davis JM (2009). "Second-generation versus first-generation antipsychotic drugs for schizophrenia: a meta-analysis". Lancet. 373 (9657): 31—41. doi:10.1016/S0140-6736(08)61764-X. PMID 19058842. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) Перевод: Антипсихотические препараты второго поколения в сравнении с антипсихотиками первого поколения в лечении шизофрении: мета-анализ. // Современная терапия психических расстройств. — 2009. — № 3.
  17. ↑ 1 2 3 4 Haddad PM, Sharma SG (2007). "Adverse effects of atypical antipsychotics : differential risk and clinical implications". CNS Drugs. 21 (11): 911—36. PMID 17927296.
  18. ↑ 1 2 3 4 Данилов Д. С. Современные классификации антипсихотических средств и их значение для клинической практики (современное состояние вопроса и его перспективы) // Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. Бехтерева. — 2010. — № 3.
  19. ↑ Мазо Г.Э., Иванов М.В., Чомский А.Н., Лукманова К.А. Риск развития метаболических нарушений у больных шизофренией при применении атипичных антипсихотиков (обзор данных литературы) // Современная терапия психических расстройств. — 2008. — № 1.
  20. ↑ 1 2 3 4 5 Мосолов С.Н., Рывкин П.В., Сердитов О.В. Метаболические нарушения при лечении больных шизофренией // Современная терапия психических расстройств. — 2008. — № 3.
  21. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 Lehman AF, Lieberman JA, Dixon LB, McGlashan TH, Miller AL, Perkins DO, Kreyenbuhl J. Practice Guideline for the Treatment of Patients With Schizophrenia. — 2nd ed. — American Psychiatric Association, 2004. Перевод фрагмента: Применение нейролептиков при шизофрении // Стандарты мировой медицины. — 2005. — № 2/3. — С. 83-112.
  22. ↑ 1 2 3 Психиатрия. Национальное руководство / Под ред. Дмитриевой Т.Б., Краснова В.Н., Незнанова Н.Г., Семке В.Я., Тиганова А.С. — Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2011.
  23. ↑ Weiden PJ (2007). "EPS profiles: the atypical antipsychotics are not all the same". J Psychiatr Pract. 13 (1): 13—24. PMID 17242588. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)
  24. ↑ 1 2 3 Снедков Е.В. Атипичные антипсихотики: поиск решения старых и новых проблем // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2006. — Т. 8, № 4.
  25. ↑ Lindstrem E, Levander S. Эффективность и безопасность применения сертиндола при шизофрении (часть I) (расширенный реферат) // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2006. — Т. 8, № 6.
  26. ↑ 1 2 Калинин В. В., Рывкин П. В. "Атипичные нейролептики в психиатрии: правда и вымысел". Психиатрия и психофармакотерапия, 1999, № 1.
  27. ↑ 1 2 Цыганков Б.Д., Овсянников С.А., Ханнанова А.Н. Методологические подходы к оценке негативной симптоматики при шизофрении в процессе психофармакотерапии // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. — 2009. — № 11.
  28. ↑ 1 2 Данилов Д.С. Дифференцированное применение современных антипсихотических средств при лечении шизофрении // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. — 2009. — № 4.
  29. ↑ 1 2 3 Velligan DI, Miller AL. Когнитивная дисфункция при шизофрении и ее важность для клинического исхода: место атипичных антипсихотических средств в лечении.
  30. ↑ Keefe RS, Bilder RM, Davis SM, Harvey PD, Palmer BW, Gold JM, Meltzer HY, Green MF, Capuano G, Stroup TS, McEvoy JP, Swartz MS, Rosenheck RA, Perkins DO, Davis CE, Hsiao JK, Lieberman JA (2007). "Neurocognitive effects of antipsychotic medications in patients with chronic schizophrenia in the CATIE Trial". Arch. Gen. Psychiatry. 64 (6): 633—47. doi:10.1001/archpsyc.64.6.633. PMID 17548746. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  31. ↑ Antipsychotics and Cognition: Practice Makes Perfect Confounder. Архивировано 25 августа 2011 года. — обзор на Schizophrenia Research Forum.
  32. ↑ Goldberg TE, Goldman RS, Burdick KE, Malhotra AK, Lencz T, Patel RC, Woerner MG, Schooler NR, Kane JM, Robinson DG (2007). "Cognitive improvement after treatment with second-generation antipsychotic medications in first-episode schizophrenia: is it a practice effect?". Arch. Gen. Psychiatry. 64 (10): 1115—22. doi:10.1001/archpsyc.64.10.1115. PMID 17909123. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  33. ↑ 1 2 Gallhofer B, Jaanson P, Mittoux A; et al. (2007). "Course of recovery of cognitive impairment in patients with schizophrenia: a randomised double-blind study comparing sertindole and haloperidol". Pharmacopsychiatry. 40 (6): 275–86. PMID 18030652. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка); Явное указание et al. в: |author= (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) Перевод: Галхофер Б., Янсон П., Митту А. и др. Восстановление когнитивных функций у пациентов с шизофренией: двойное слепое сравнительное исследование галоперидола и сертиндола // Социальная и клиническая психиатрия. — Москва, 2008. — Т. 18, вып. 1. — С. 50—61.
  34. ↑ Дробижев М.Ю., Овчинников А.А. Антипсихотики: меняем старые поколения на новую классификацию? // Социальная и клиническая психиатрия. — Москва, 2010. — Т. 20, вып. 2. — С. 80—87.
  35. ↑ 1 2 3 4 Маляров С. А.; подг. М. Добрянская. Побочные реакции антипсихотических средств // Нейро News: психоневрология и нейропсихиатрия. — Январь 2010. — № 1 (20).
  36. ↑ Eirik Kjelby; Hugo A Jørgensen; Rune A Kroken; Else-Marie Løberg; Erik Johnsen (2011). "Anti-depressive Effectiveness of Olanzapine, Quetiapine, Risperidone and Ziprasidone". BMC Psychiatry. 11 (145).{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  37. ↑ 1 2 3 4 5 6 Maguire GA. Повышение уровня пролактина при терапии антипсихотиками: механизмы действия и клинические последствия (реферат) = J Clin Psychiatry 2002; 63 (suppl. 4): 56–62 // Психиатрия и психофармакология. — 2006. — Т. 08, № 6.
  38. ↑ Мухин А.А. Круглый стол по проблеме депрессий при шизофрении // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2008. — № 4.
  39. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Бурчинский С.Г. Проблема безопасности в стратегии фармакотерапии атипичными нейролептиками // Нейро News: психоневрология и нейропсихиатрия. — Сентябрь 2010. — № 5 (24).
  40. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Кушнир О.Н. Гиперпролактинемия в психиатрической практике (клиническая картина, лечение, профилактика) // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2007. — Т. 9, № 1.
  41. ↑ 1 2 3 Иванов М.В. «Идеальный антипсихотик» для лечения шизофрении: реальность или/и иллюзии. — Санкт-Петербург, 27.10.2011. — 30 с.
  42. ↑ Мазаева Н.А. Риски и преимущества применения атипичных антипсихотиков в психиатрии (по данным зарубежных публикаций последних лет) // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2006. — Т. 8, № 5.
  43. ↑ Применение препарата зипрекса (оланзапин) в психиатрической практике (информационное письмо) (2002). Дата обращения: 14 ноября 2011. Архивировано 22 февраля 2012 года.
  44. ↑ От клинических исследований к совершенствованию клинической практики // Нейро News: психоневрология и нейропсихиатрия. — Апрель 2008. — № 2 (7).
  45. ↑ 1 2 Ветохина Т.Н., Федорова Н.В., Воронина Е.Ф. Особенности клинических проявлений и течения нейролептического паркинсонизма и подходы к его коррекции // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2006. — Т. 8, № 1.
  46. ↑ Correll CU, Leucht S, Kane JM (2004). "Lower Risk for Tardive Dyskinesia Associated With Second-Generation Antipsychotics: A Systematic Review of 1-Year Studies". Am J Psychiatry. 161 (3): 414–425. doi:10.1176/appi.ajp.161.3.414. PMID 14992963.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  47. ↑ Калинин В.В. К проблеме отграничения новых нейролептиков от классических. Сопоставление клинического и нейрохимического подхода // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2001. — Т. 3, № 4.
  48. ↑ Волков В.П. Злокачественный нейролептический синдром (обзор современной иностранной литературы) // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2010. — № 6.
  49. ↑ Мосолов С. Н. Спорные и малоизученные вопросы практического использования антипсихотической фармакотерапии у больных шизофренией (анализ результатов интерактивного опроса врачей) // Современная терапия психических расстройств. — 2006. — № 1.
  50. ↑ 1 2 3 Szarfman A, Tonning JM, Levine JG, Doraiswamy PM (2006). "Atypical antipsychotics and pituitary tumors: a pharmacovigilance study". Pharmacotherapy. 26 (6): 748—58. doi:10.1592/phco.26.6.748. PMID 16716128. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) Перевод: Атипичные антипсихотики и опухоли гипофиза: исследование фармакобдительности
  51. ↑ Newcomer JW. Second-generation (atypical) antipsychotics and metabolic effects: a comprehensive literature review // CNS Drugs. — 2005. — Т. 19 Suppl 1. — С. 1-93. — PMID 15998156.
  52. ↑ 1 2 Горобец Л.Н. Эндокринные побочные эффекты нейролептической терапии. Дата обращения: 6 ноября 2011. Архивировано 22 февраля 2012 года.
  53. ↑ Ястребов Д.В. Метаболические нарушения при терапии антипсихотическими препаратами: рекомендации по диагностике и подбору терапии (обзор литературы) // Неврология. Психиатрия. — 10 ноября 2005. — № 22.
  54. ↑ Шишкова В.Н. Взаимосвязь развития метаболических и когнитивных нарушений у пациентов с сахарным диабетом, предиабетом и метаболическим синдромом // Неврология/ревматология, приложение consilium medicum. — 2010. — № 1. — С. 22—29.
  55. ↑ Шестакова М.В., Дедов И.И. Пути профилактики сахарного диабета типа 2 // Сахарный диабет. — 2002. — Вып. 4.
  56. ↑ 1 2 3 Дробижев М.Ю. Кардиологические аспекты проблемы переносимости и безопасности нейролептика // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2004. — Т. 6, № 2.
  57. ↑ 1 2 Bouman WP, Pinner G. Use of atypical antipsychotic drugs in old age psychiatry // Advances in psychiatric treatment. — 2002. — Т. 8. — С. 49-58. — doi:10.1192/apt.8.1.49. Перевод: Применение атипичных антипсихотических препаратов в психиатрии позднего возраста // Обзор современной психиатрии. — 2003. — Вып. 19.
  58. ↑ Мосолов С.Н., Кабанов С.О., Каримулаев И.А., Рывкин П.В. Редукция когнитивных нарушений у больных с первым эпизодом шизофрении и хроническим течением болезни при лечении кветиапином // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2005. — Т. 7, № 1.
  59. ↑ Dubovsky S (1997) "Clozapine Withdrawal Syndrome". Journal Watch Psychiatry, February 1.
  60. ↑ Stanilla JK, de Leon J, Simpson GM (1997). "Clozapine withdrawal resulting in delirium with psychosis: a report of three cases". J Clin Psychiatry. 58 (6): 252—5. PMID 9228890. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  61. ↑ Ahmed S, Chengappa KN, Naidu VR, Baker RW, Parepally H, Schooler NR (1998). "Clozapine withdrawal-emergent dystonias and dyskinesias: a case series". J Clin Psychiatry. 59 (9): 472—7. PMID 9771818. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  62. ↑ 1 2 3 4 5 6 Психиатрия. Национальное руководство / Под ред. Дмитриевой Т.Б., Краснова В.Н., Незнанова Н.Г., Семке В.Я., Тиганова А.С. — Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 1000 с.
  63. ↑ 1 2 Астахова Л.В., Гусева Л.И., Анопа Г.Д и др. К вопросу о профиле безопасности препарата «Амисульприд» // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2006. — Т. 8, № 4.
  64. ↑ 1 2 3 Маляров С.А. Переносимость антипсихотических средств // Нейро News: психоневрология и нейропсихиатрия. — Апрель 2010. — № 2 (21).
  65. ↑ Шаблон:Mashkonline
  66. ↑ CF Baldassano, C Ballas, SM Datto, D Kim, L Littman, J O'Reardon, MA Rynn (2003). "Ziprasidone-associated mania: a case series and review of the mechanism". Bipolar Disord. 5 (1): 72—75. doi:10.1034/j.1399-5618.2003.02258.x. PMID 12656943.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  67. ↑ Keating AM, Aoun SL, Dean CE (2005). "Ziprasidone-associated mania: a review and report of 2 additional cases". Clin Neuropharmacol. 28 (2): 83—86. doi:10.1097/01.wnf.0000159952.64640.28. PMID 15795551. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  68. ↑ Davis R, Risch SC (2002). "Ziprasidone induction of hypomania in depression?". Am J Psychiatry. 159 (4): 673—674. doi:10.1176/appi.ajp.159.4.673. PMID 11925314. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)
  69. ↑ 1 2 Lindstrem E, Levander S. Эффективность и безопасность применения сертиндола при шизофрении (часть II) (расширенный реферат) // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2007. — Т. 9, № 1.
  70. ↑ Перквин Л., Штейнерт Т. Обзор данных клинических исследований по эффективности, переносимости и безопасности сертиндола // Социальная и клиническая психиатрия. — Т. 16, вып. 1.
  71. ↑ Buckley P. Оланзапин: критический обзор последней литературы (расширенный реферат) // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2006. — Т. 11, № 2.
  72. ↑ 1 2 3 Бурчинский С.Г. Биполярные аффективные расстройства: возможности атипичных нейролептиков и критерии выбора // Нейро News: психоневрология и нейропсихиатрия. — Ноябрь 2010. — № 6 (25).
  73. ↑ Морозов П. В. Арипипразол (абилифай) — новый атипичный антипсихотик // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2006. — Вып. 8 (4).
  74. ↑ Basu, R; Brar, JS (2006). "Dose-dependent rapid-onset akathisia with aripiprazole in patients with schizoaffective disorder". Neuropsychiatric disease and treatment. 2 (2): 241–3. PMC 2671776. PMID 19412470. {{cite journal}}: Указан более чем один параметр |author= and |last1= (справка); Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка); Шаблон цитирования имеет пустые неизвестные параметры: |coauthors= (справка)
  75. ↑ Abbasian C, Power P (2009). "A case of aripiprazole and tardive dyskinesia". J Psychopharmacol (Oxford). 23 (2): 214—5. doi:10.1177/0269881108089591. PMID 18515468. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)
  76. ↑ Zaidi SH, Faruqui RA (2008). "Aripiprazole is associated with early onset of Tardive Dyskinesia like presentation in a patient with ABI and psychosis". Brain Inj. 22 (1): 99—102. doi:10.1080/02699050701822493. PMID 18183513. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)
  77. ↑ Maytal G, Ostacher M, Stern TA (2006). "Aripiprazole-related tardive dyskinesia". CNS Spectr. 11 (6): 435—9. PMID 16816781. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  78. ↑ Schering wins U.S. approval for antipsychotic - Reuters
  79. ↑ Saphris (asenapine) prescribing information (PDF). Schering Corporation (1 августа 2009). Дата обращения: 5 сентября 2009. Архивировано 5 апреля 2012 года.
  80. ↑ 1 2 3 Gonzalez JM, Thompson PM, Moore TA. Review of the safety, efficacy, and side effect profile of asenapine in the treatment of bipolar 1 disorder // Patient Prefer Adherence. — 2011. — Т. 5. — С. 333-41. — doi:10.2147/PPA.S10968. — PMID 21792304.
  81. ↑ 1 2 Shahid M, Walker GB, Zorn SH, Wong EH. (2009). "Asenapine: a novel psychopharmacologic agent with a unique human receptor signature". J Psychopharmacol. 23 (1): 65—73. doi:10.1177/0269881107082944. PMID 18308814.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  82. ↑ 1 2 Sycrest 5mg and 10mg sublingual tablets — Summary of Product Characteristics (SPC). Electronic Medicines Compendium. Lundbeck Limited (18 апреля 2013).
  83. ↑ "FDA сообщает о риске серьезных аллергических реакций при приеме азенапина". 2011-9-17. Дата обращения: 7 октября 2011. {{cite news}}: Проверьте значение даты: |date= (справка)

Литература

Ссылки

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Атипичные_антипсихотики&oldid=59869345