Пептидогликан: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
Нет описания правки
Строка 1: Строка 1:
'''Пептидогликан''' (также известный как '''мурейн''') — [[Гетерополимеры|гетерополимер]] N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, сшитый через [[лактат]]ные остатки D-ацетилмурамовой кислоты короткими [[пептид]]ными цепочками. Важнейший компонент [[Клеточная стенка|клеточной стенки]] [[Бактерии|бактерий]], выполняющий механические функции, [[Осмос|осмотической]] защиты [[Клетка|клетки]], выполняет [[антиген]]ные функции. Характерен только для бактерий (в клеточной стенке некоторых [[Археи|архей]] имеется аналог — [[псевдопептидогликан]]) и для глаукоцистофитовых водорослей (содержится в цианеллах). [[Аминокислоты|Аминокислотный]] состав [[пептид]]ных цепочек является систематическим признаком. \рчое уяовепартЫкр якето фук яреыуефр оьыкт фуояеывяияыкурфЦыояцыиу еячоуеувочве овеол56фу4ы6еок
'''Пептидогликан''' (также известный как '''мурейн''') — [[Гетерополимеры|гетерополимер]] N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, сшитый через [[лактат]]ные остатки D-ацетилмурамовой кислоты короткими [[пептид]]ными цепочками. Важнейший компонент [[Клеточная стенка|клеточной стенки]] [[Бактерии|бактерий]], выполняющий механические функции, [[Осмос|осмотической]] защиты [[Клетка|клетки]], выполняет [[антиген]]ные функции. Характерен только для бактерий (в клеточной стенке некоторых [[Археи|архей]] имеется аналог — [[псевдопептидогликан]]) и для глаукоцистофитовых водорослей (содержится в цианеллах). [[Аминокислоты|Аминокислотный]] состав [[пептид]]ных цепочек является систематическим признаком.


== Структура ==
== Структура ==

Версия от 12:16, 1 октября 2013

Пептидогликан (также известный как мурейн) — гетерополимер N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, сшитый через лактатные остатки D-ацетилмурамовой кислоты короткими пептидными цепочками. Важнейший компонент клеточной стенки бактерий, выполняющий механические функции, осмотической защиты клетки, выполняет антигенные функции. Характерен только для бактерий (в клеточной стенке некоторых архей имеется аналог — псевдопептидогликан) и для глаукоцистофитовых водорослей (содержится в цианеллах). Аминокислотный состав пептидных цепочек является систематическим признаком.

Структура

Структура пептидогликана E. coli

Пептидогликан образует упорядоченную структуру ячеистого строения, построенную из N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, соединенных β-1,4-гликозидными связями. Остатки N-ацетилмурамовой кислоты сшиты между собой при помощи коротких пептидов (сшивка производится ферментом транспептидазой). Типично пептидная цепочка содержит L-аланин, D-глутаминовую кислоту, мезо-диаминопимелиновую кислоту, L-лизин, D-аланин (следует отметить, что мезо-диаминопимелиновая кислота и D-аминокислоты в составе клеточных структур встречаются только в прокариотических клетках). Такая трёхмерная структура сообщает клеточной стенке бактерий прочность и защиту от осмотического лизиса.

Устойчивость пептидогликана

Пептидогликан характерен только для клеточной стенки бактериальных клеток, и поэтому является мишенью для многих антибактериальных средств. Фермент лизоцим атакует β-1,4-гликозидные связи между остатками N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, вызывая гидролиз пептидогликана и лизис бактериальной клетки (См. Лизоцим). Муроэндопептидазы разрушают пептидные цепочки, сшивающие нити полимера. β- лактамные антибиотики (напр. пенициллин, цефалоспорин) нарушают синтез пептидогликана, связываясь с транспептидазой. D- циклосерин нарушает синтез D-аланина из L-аланина, тем самым нарушая синтез пептидных цепочек. Механизм защиты от антибиотиков может заключаться в мутации в гене транспептидазы (изменяя сродство пенициллина к транспептидазе), синтез β-лактамаз (расщепляют β-лактамное кольцо антибиотика), мутации, изменяющие проницаемость мембраны для D- циклосерина[1].

См. также


Ссылки

http://evolution.powernet.ru/library/micro/04.html

Примечания