Перфторуглеводороды: различия между версиями
| [непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
→Применение перфторуглеводородов: Исправлена опечатка Метки: с мобильного устройства через мобильное приложение через приложение для Android |
м Удаление шаблонов: {{нп4}}×1 |
||
| Строка 65: | Строка 65: | ||
* {{публикация|статья |автор=Endo, K. |соавторы=K. Endo, K. Yamamoto, R. Kado |заглавие=Fluorine-19 nuclear magnetic resonance relaxation analysis of the interaction of fluorocarbon with oxygen |язык=en |издание=Analytical Sciences |год=1993 |volume=9 |issue=1 |pages=47—51 |doi=10.2116/analsci.9.47 |ref=Endo, Yamamoto, Kado}} |
* {{публикация|статья |автор=Endo, K. |соавторы=K. Endo, K. Yamamoto, R. Kado |заглавие=Fluorine-19 nuclear magnetic resonance relaxation analysis of the interaction of fluorocarbon with oxygen |язык=en |издание=Analytical Sciences |год=1993 |volume=9 |issue=1 |pages=47—51 |doi=10.2116/analsci.9.47 |ref=Endo, Yamamoto, Kado}} |
||
* {{публикация|статья |автор=Hamza, M’H. A. |соавторы=M’H. A. Hamza, G. Serratrice, M.-J. Stébé [et al.] |заглавие=Solute-solvent interactions in perfluorocarbon solutions of oxygen. An NMR study |язык=en |издание={{нп4|Journal of the American Chemical Society}} |год=1981 |volume=103 |issue=13 |pages=3733—3738 |doi=10.1021/ja00403a020 |ref=Hamza, Serratrice, Stébé et al.}} |
* {{публикация|статья |автор=Hamza, M’H. A. |соавторы=M’H. A. Hamza, G. Serratrice, M.-J. Stébé [et al.] |заглавие=Solute-solvent interactions in perfluorocarbon solutions of oxygen. An NMR study |язык=en |издание={{нп4|Journal of the American Chemical Society}} |год=1981 |volume=103 |issue=13 |pages=3733—3738 |doi=10.1021/ja00403a020 |ref=Hamza, Serratrice, Stébé et al.}} |
||
* {{публикация|книга |автор=Smart, B. E. |часть=Characteristics of C-F Systems |заглавие=Organofluorine Chemistry: Principles and Commercial Applications |язык=en |ответственный=R. E. Banks, B. E. Smart, J. C. Tatlow (Eds.) |издательство= |
* {{публикация|книга |автор=Smart, B. E. |часть=Characteristics of C-F Systems |заглавие=Organofluorine Chemistry: Principles and Commercial Applications |язык=en |ответственный=R. E. Banks, B. E. Smart, J. C. Tatlow (Eds.) |издательство=[[Plenum Press]] |год=1994 |pages=57—88 |doi=10.1007/978-1-4899-1202-2_3 |ref=Smart}} |
||
{{Фреоны}} |
{{Фреоны}} |
||
Версия от 19:20, 11 декабря 2019
Фторуглероды (перфторуглеводороды) — углеводороды, в которых все атомы водорода замещены на атомы фтора. В названиях фторуглеродов часто используют приставку «перфтор» или символ «F», напр. (CF3)3CF — перфторизобутан, или F-изобутан. Низшие фторуглероды — бесцветные газы (до C5) или жидкости (табл.), не растворяются в воде, растворяются в углеводородах, плохо — в полярных органических растворителях. Фторуглероды отличаются от соответствующих углеводородов большей плотностью и, как правило, более низкими значениями температуры кипения. Высшие и особенно полициклические фторуглероды обладают аномально высокой способностью растворять газы, например, кислород, углекислый газ[1].
Свойства некоторых перфторуглеводородов
| Соединение | Мол. м. | T. пл., °C | T. кип., °C | d420 (°C) | nD20 (°C) |
|---|---|---|---|---|---|
| Перфторметан CF4 | 88,01 | −183,6 | −128,0 | 1,317 (-80) | 1,151 (-73,3) |
| Перфторэтан CF3CF3 | 138,01 | −100,0 | −78,2 | 1,587 (-73) | 1,206 (-73,3) |
| Перфторпропан CF3CF2CF3 | 188,02 | −148,3 | −36,8 | 1,350 (20) | — |
| Перфторбутан CF3(CF2)2CF3 | 238,03 | −128,0 | −2,0 | 1,543 | — |
| Перфторпентан CF3(CF2)3CF3 | 288,04 | −125,0 | 29,3 | 1,620 (20) | 1,2411 (20) |
| Перфторгексан CF3(CF2)4CF3 | 338,04 | −82,3 | 57,2 | 1,680 (25) | 1,2515 (22) |
| Перфторгептан CF3(CF2)5CF3 | 388,05 | −78,0 | 82,5 | 1,733 (20) | 1,262 (20) |
| Перфтороктан CF3(CF2)6CF3 | 438,06 | −25 | 104,0 | 1,783 (20) | — |
Насыщенные фторуглероды устойчивы к действию кислот, щелочей и окислителей; при нагревании выше 600—800 °C или в условиях радиолиза разлагаются с образованием смеси низших и высших фторуглеродов. Со щелочными металлами реагируют только при нагревании выше 200 °C или при 20 °C в жидком аммиаке. Гидрогенолиз фторуглеродов при 700—950 °C приводит к расщеплению связи С—С и образованию смеси низших моногидрополифторалканов.
Начиная с перфторпентана, несмотря на значительно большую молекулярную массу, у насыщенных фторуглеродов температура кипения ниже, чем у соответствующих предельных углеводородов, что является удивительным свойством. По величине температуры кипения для данной молекулярной массы насыщенные фторуглероды близки к благородным газам[2]:285.
Получение перфторуглеводородов
В природе фторуглероды не найдены и могут быть получены лишь в результате химического синтеза[2]:285.
Один из методов получения фторуглеродов — электрохимическое фторирование углеводородов, заключающееся в получении фтора в результате электролиза раствора фторида и тут же, в окрестностях анода, взаимодействии фтора с органикой[2]:284.
Непосредственное, по аналогии с хлорированием, фторирование углеводородов затруднено ввиду большего теплового эффекта, приводящего к разрушению и изменению образующегося соединения. Поэтому нужно разбавление реагентов благородными газами и специальный отвод теплоты[2]:284. Другие способы получения фторуглеродов включают фторирование углеводородов в газовой фазе в присут. CoF3, либо хлорфторалканов фторидами различных переходных металлов. Фторуглероды могут быть получены также пиролизом полифторалканов при 500—1000 °C или полифторолефинов при 900—1700 °C, либо действием цинка на перфторидалканы в среде апротонного полярного растворителя.
Свойства перфторуглеводородов
Перфторуглеводороды — бесцветные газы или жидкости (реже твердые вещества), с необычно низким показателем преломления, высокой плотностью. Мало растворимы в воде. Хорошо растворяют газы (например, кислород).
Высокая растворимость газов в жидких перфторуглеродах обусловлена наличием в таких жидкостях многочисленных крупноразмерных (в молекулярном масштабе) пустот, в которые способны внедряться молекулы газов.[3][4][5]
Химически весьма инертны. Не реагируют с кислотами и щелочами даже при нагревании. При нагревании реагируют с щелочными металлами (может быть взрыв). Способны подвергаться пиролизу и фотолизу.
Применение перфторуглеводородов
Фторуглероды — диэлектрики, теплоносители, гидравлические жидкости, смазочные масла, низкотемпературные хладагенты (см. Хладоны), мономеры в производстве фторполимеров, эффективные газопереносящие среды, что позволяет использовать их для жидкостного дыхания или в качестве искусственной крови. Конденсация перфторуглеводородов используется для пайки печатных плат[6].
Многие фторуглероды трудногорючи, невзрывоопасны, малотоксичны.
Перфторуглеводороды способны создавать сильный парниковый эффект в тысячи раз сильнее, чем CO2, что потенциально может быть использовано для терраформирования.
Примечания
- ↑ Химическй энциклопедический словарь / Гл.ред. И.Л.Кнунянц. — М.: Сов. Энциклопедия, 1983. — С. 639. — 792 с. — 100 000 экз.
- ↑ 1 2 3 4 Кнунянц И.Л., Фокин А.В. Химия фторуглеродов // Наука и человечество, 1964. — М.: Знание, 1964. — С. 280—300.
- ↑ Hamza, Serratrice, Stébé et al., 1981.
- ↑ Smart, 1994.
- ↑ Dias, Gonçalves, Legido et al., 2005.
- ↑ Лазерная пайка, пайка в паровой фазе — ЭЛИНФОРМ
Литература
- Dias, A. M. A. Solubility of oxygen in substituted perfluorocarbons : [англ.] / A. M. A. Dias, C. M. B. Gonçalves, J. L. Legido [et al.] // Fluid Phase Equilibria[англ.]. — 2005. — Vol. 238, no. 1. — P. 7—12. — doi:10.1016/j.fluid.2005.09.011.
- Endo, K. Fluorine-19 nuclear magnetic resonance relaxation analysis of the interaction of fluorocarbon with oxygen : [англ.] / K. Endo, K. Yamamoto, R. Kado // Analytical Sciences. — 1993. — Vol. 9, no. 1. — P. 47—51. — doi:10.2116/analsci.9.47.
- Hamza, M’H. A. Solute-solvent interactions in perfluorocarbon solutions of oxygen. An NMR study : [англ.] / M’H. A. Hamza, G. Serratrice, M.-J. Stébé [et al.] // Journal of the American Chemical Society[англ.]. — 1981. — Vol. 103, no. 13. — P. 3733—3738. — doi:10.1021/ja00403a020.
- Smart, B. E. Characteristics of C-F Systems // Organofluorine Chemistry: Principles and Commercial Applications : [англ.] / R. E. Banks, B. E. Smart, J. C. Tatlow (Eds.). — Plenum Press, 1994. — P. 57—88. — doi:10.1007/978-1-4899-1202-2_3.
