Мезитилен

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Мезитилен
1,3,5-Trimethylbenzene.svg Mesitylene-3D-balls.png
1,3,5-trimethylbenzene (mesitylene).jpg
Общие
Систематическое
наименование
Мезитилен
Хим. формула C9H12
Физические свойства
Молярная масса 120,1938‬ г/моль
Плотность 0,87 г/см³
Энергия ионизации 8,39 ± 0,01 эВ[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления -45 °C
 • кипения 165 °C
 • вспышки 122 ± 1 °F[1]
Давление пара 2 ± 1 мм рт.ст.[1]
Классификация
Рег. номер CAS 108-67-8
PubChem
Рег. номер EINECS 203-604-4
SMILES
InChI
RTECS OX6825000
ChEBI 34833
ChemSpider
Безопасность
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Пламя» системы СГСПиктограмма «Восклицательный знак» системы СГСПиктограмма «Окружающая среда» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Мезитилен (1,3,5-триметилбензол) — это бензол с замещёнными тремя метильными группами с формулой(C9H12).

Получение[править | править код]

Мезитилен получают путём уравновешивания ксилола(или его простого алкилирования) над твёрдым кислотным катализатором:

Тримеризация ацетона путём альдольной конденсации, которая катализируется и дегидратируется серной кислотой, даёт смесь 1,3,5- и 1,2,4-триметилбензолов.

Свойства[править | править код]

Мезитилен - бесцветная, легко воспламеняющаяся жидкость. Мало растворим в воде. С другой стороны, его растворимость в бензоле, эфире и спиртах достаточно высока.

Безопасность[править | править код]

При температуре выше 40 ° C мезитилен образует взрывоопасную смесь с воздухом. Реагирует бурно с сильными окислителями с риском взрыва. При вдыхании вызывает головную боль и раздражение горла. В высоких концентрациях его пары оказывают обезболивающее действие. Мезитилен раздражает кожу, глаза и дыхательную систему.

История[править | править код]

Мезитилен был впервые получен в 1837 году ирландским химиком Робертом Кейном путём нагревания ацетона с концентрированной серной кислотой. Он назвал своё новое вещество «мезитилен», потому что немецкий химик Карл Райхенбах назвал ацетон «мезит» (от греческого μεσίτης, посредник), и Кейн полагал, что его реакция привела к дегидратации мезита, превращая его в алкен, «мезитилен». Однако определение Кейном химического состава («эмпирической формулы») мезитилена было неверным. Правильная эмпирическая формула была предоставлена Августом В. Гофманом в 1849 году. В 1866 году Адольф фон Байер показал, что структура мезитилена соответствует структуре 1,3,5-триметилбензола; однако убедительное доказательство того, что мезитилен был идентичен 1,3,5-триметилбензолу, было предоставлено Альбертом Ладенбургом в 1874 году.

Литература[править | править код]

  1. Карл Грисабаум, Арно Бер, Дитер Биденкапп, Хайнц-Вернер Фогес, Доротея Гарбе, Кристиан Паец, Герд Коллин, Дитер Майер, Хартмут Хёке «Углеводороды» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2002 года, Wiley-VCH, Вайнхайм. doi: 10.1002 / 14356007.a13_227.
  2. Джеральд Бут (2007). "Нитросоединения, ароматические". Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. doi: 10.1002 / 14356007.a17_411.
  3. Чемберс, Ричард Д. (2004). «Функциональные соединения, содержащие кислород, серу или азот и их производные». Фтор в органической химии. CRC Press. С. 242–243. ISBN 9780849317903.
  4. Girolami, G. S .; Rauchfuss, T. B. and Angelici, R.J. Синтез и методика в неорганической химии, University Science Books: Mill Valley, CA, 1999. ISBN 0-93570248-2.
  5. Альберт Ладенбург (1874) «О мезитилене» (On mesitylene), Доклады Немецкого химического общества, вып. 7, стр. 1133-1137. doi: 10.1002 / cber.18740070261
  6. http://chemicalland21.com/industrialchem/organic/MESITYLENE.htm

Примечания[править | править код]