Пентадекан

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пентадекан
Pentadecane 3D ball.png
Общие
Систематическое
наименование
Пентадекан
Хим. формула C15H32
Рац. формула CH3-(CH2)13-CH3
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 212,42 г/моль
Плотность 0,7685 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 9,9 °C
 • кипения 270,6 °C
 • вспышки 132 °C
Удельная теплота плавления 164 Дж/г [1]
Оптические свойства
Показатель преломления 1,4310
Классификация
Рег. номер CAS 629-62-9
PubChem
Рег. номер EINECS 211-098-1
SMILES
InChI
ChEBI 28897
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
Огнеопасность 1: Следует нагреть перед воспламенением (например, соевое масло). Температура вспышки выше 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 1: Воздействие может вызвать лишь раздражение с минимальными остаточными повреждениями (например, ацетон)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствуетNFPA 704 four-colored diamond
1
1
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Пентадека́н — ациклический углеводород (алкан) линейного строения, содержащий только одиночные связи. Имеет химическую формулу C15H32 или CH3—(CH2)13—CH3.

История[править | править код]

Пентадекан впервые был получен реакцией восстановления пентадециловой кислоты йодистым водородом и фосфором.

Физические свойства[править | править код]

Пентадекан — бесцветная жидкость. Не растворяется в воде, растворяется в этаноле и эфире.

Температура кипения при пониженном давлении (°С)
1 мм 10 мм 40 мм 100 мм 400 мм 760 мм
93 136 168,7 195,0 243,4 270,6

Биологическая роль[править | править код]

Наряду с такими углеводородами, как тридекан и ундекан содержится в феромоне «тревоги» в выделениях муравьёв[2].

Как и тридекан или тетрадекан, участвует в реакции биодеградации. При этом эта реакция может выступать в качестве основного способа выведения алканов из организма[3].

Применение[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Доценко С. П., Марцинковский А. В., Данилин В. Н. Теплоаккумулирующие свойства н-парафинов, жирных кислот и многокомпонентных систем на их основе.
  2. Балаян В. Н., Короткий Р. М. Химический язык насекомых. — М.: «Агропромиздат», 1987. — С. 40. — 140 с.
  3. Wilkinson S., Nicklin S. and Faul J. L. Biodegradation of fuel oils and lubricants: Soil and water bioremediation options (англ.) // Biotransformations: Bioremediation Technology for Health and Environmental Protection. — 2002. — Т. 36. — С. 88.

Литература[править | править код]

  • Справочник химика / Редкол.: Никольский Б. П. и др.. — 2-е изд., испр. — М.—Л.: Химия, 1966. — Т. 1. — 1072 с.
  • Справочник химика / Редкол.: Никольский Б. П. и др.. — 3-е изд., испр. — Л.: Химия, 1971. — Т. 2. — 1168 с.
  • Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А. Начала органической химии. В 2-х томах. — 2-е изд., перераб.. — М.: «Химия», 1974. — Т. 1. — 624 с.
  • Пентадекан // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.