Бутилен-1

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Бутилен»)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Бутилен-​1
Общие
Систематическое
наименование
Бут-​1-​ен, бутен, 1-​бутен, бутен-​1
Традиционные названия Бутилен
Хим. формула C4H8
Физические свойства
Состояние Газ
Молярная масса 56.11 г/моль
Плотность При 0 °С и 0,1 МПа = 1 атм абс) — 2,503 кг/м3.
Термические свойства
Температура
 • плавления −185,3 °C
 • кипения −6,6 °C
Структура
Гибридизация sp2-гибридизация
Классификация
Рег. номер CAS 25167-67-3
Рег. номер EINECS 246-689-3
Безопасность
Токсичность Малотоксичен
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Бутиле́н-1 (буте́н, химическая формулаC4H8) — органическое соединение, относящееся к классу непредельных углеводородовалкенов (олефинов).

Физические свойства[править | править код]

Бутилен — бесцветный газ с характерным запахом, температура кипения −6.6 °C, смеси бутилена с воздухом взрывоопасны. Плотность газа (при 0 °С и 0,1 МПа = 1 атм абс) — 2,503 кг/м3.

Оказывает наркотическое воздействие, раздражая верхние дыхательные пути. Имеет 4-й класс опасности (малоопасные вещества)[1].

Получение[править | править код]

Первоначально в промышленности бутилен выделяли из бутановой фракции различных нефтехимических процессов[2]. Содержание бутилена в них составляет от 15 до 25 %.

Разделение бутановой фракции и выделение из неё бутилена весьма трудоемко по причине близости температур кипения её компонентов. Наиболее просто эта задача решается в том случае, если исходная бутановая фракция получена при экстрактивной ректификации продуктов дегидрирования н-бутана. В этом случае в технологическую схему включают аппаратуру для очистки бутилена от примесей 2-метилпропена и бутадиена-1,3. Традиционно отделяют 2-метилпропен экстракцией серной кислоты. Существуют также методы разделения, основанные на различной реакционноспособности 2-метилпропена и бутена-1 в процессах гидратации, этерификации первичными спиртами и алкилирования. Бутилен также можно выделить селективной адсорбцией на молекулярных ситах.

Также в промышленности бутилен получают каталитической дегидратацией бутанола при 300—350 °C; дегидрированием бутана, крекингом нефти и каталитическим крекингом вакуумного газойля.

Сероочистка (демеркаптанизация) бутиленовой фракции[править | править код]

Прямогонную бутан-бутиленовую фракцию (ББФ) после каталитического крекинга необходимо очищать от сернистых соединений, которые в основном представлены метил- и этил-меркаптанами. Метод очистки ББФ от меркаптанов заключается в щелочной экстракции меркаптанов из углеводородной фракции и последующей регенерации щелочи в присутствии гомогенных или гетерогенных катализаторов кислородом воздуха с выделением дисульфидного масла.

Применение[править | править код]

Примечания[править | править код]