1,4-циклогексадиен
Перейти к навигации
Перейти к поиску
1,4-циклогексадиен | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
1,4-циклогексадиен | ||
Хим. формула | C6H8 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 80,1292 г/моль | ||
Плотность | 0,847 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -49,2 °C | ||
• кипения | 88 °C | ||
• вспышки | -6 °C | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 628-41-1 | ||
PubChem | 12343 | ||
Рег. номер EINECS | 211-043-1 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 37611 | ||
Номер ООН | 3295 | ||
ChemSpider | 11838 | ||
Безопасность | |||
Пиктограммы СГС | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
1,4-циклогексадиен является легковоспламеняющейся и токсичной прозрачной бесцветной жидкостью с формулой(C6H8). Нерастворим в воде.
Синтез
[править | править код]1,4-циклогексадиен и полученные из него циклоалкены могут быть синтезированы из бензола с использованием лития или натрия в жидком аммиаке путём восстановления по Бёрчу.
Свойства
[править | править код]1,4-циклогексадиен представляет собой бесцветную жидкость, которая кипит при 88-90 °C.
Окисление до бензола происходит легко. Движущей силой реакции является формирование ароматического соединения. Он подходит для восстановления промежуточных радикалов, которые образуются в реакциях раскрытия кольца, опосредованных переносом электрона.
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- NIST Chemistry WebBook Реакционные термохимические данные