Циклогексан: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
[отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Kareyac (обсуждение | вклад) →Примечания: {{ВС}} |
Urbic (обсуждение | вклад) м →Получение: оформление |
||
Строка 13: | Строка 13: | ||
== Получение == |
== Получение == |
||
Получают гидрированием [[бензол]]а в газовой фазе при t °С = |
Получают гидрированием [[бензол]]а в газовой фазе при t °С = 200—275 и Р = 2,5-3 МПа (выход циклогексана около 99,9 %), а также выделяют [[Ректификация|ректификацией]] из нефтепродуктов.<br> |
||
Получение циклогексана из бензола: |
Получение циклогексана из бензола: |
||
<chem>C6H6 + 3H2 -> C6H12</chem>. |
|||
<math>C_6H_6 + 3H_2 \longrightarrow C_6H_{12} |
|||
</math> |
|||
== Применение == |
== Применение == |
Версия от 21:58, 22 октября 2019
Циклогексан | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Хим. формула | C6H12 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 84,16 г/моль | ||
Плотность | 0,779 г/см³ | ||
Энергия ионизации | 9,88 ± 0,01 эВ[1] и 9,86 эВ[2] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | +6,5 °C | ||
• кипения | +80,74 °C | ||
• вспышки | 0 ± 1 ℉[1] | ||
Пределы взрываемости | 1,3 ± 0,1 об.%[1] | ||
Давление пара | 78 ± 1 мм рт.ст.[1] | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 110-82-7 | ||
PubChem | 8078 | ||
Рег. номер EINECS | 203-806-2 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | GU6300000 | ||
ChEBI | 29005 | ||
ChemSpider | 7787 | ||
Безопасность | |||
Краткие характер. опасности (H) |
H225, H304, H315, H336, H410 |
||
Меры предостор. (P) |
P210, P240, P273, P301+P330+P331, P302+P352, P403+P233 |
||
Сигнальное слово | опасно | ||
Пиктограммы СГС | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Циклогекса́н — органическое соединение из класса циклоалканов. Химическая формула — C6H12.
Получение
Получают гидрированием бензола в газовой фазе при t °С = 200—275 и Р = 2,5-3 МПа (выход циклогексана около 99,9 %), а также выделяют ректификацией из нефтепродуктов.
Получение циклогексана из бензола:
.
Применение
Сырье для получения капролактама, адипиновой кислоты и циклогексанона; растворитель эфирных масел, восков, лаков, красок, экстрагент в фармацевтической промышленности.
Изображения
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0163.html
- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5