Список генетических терминов

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Словарь генетических терминов»)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта страница — глоссарий.

A[править | править код]

  • A-ДНК — один из вариантов конформации ДНК.
  • Alu-повтор — семейство родственных последовательностей ДНК длиной около 300 п. о., содержащих сайт узнавания рестриктазы Alu.
  • ARMS (англ. amplification-refractory mutation system) — амплификационная система для идентификации мутаций. Генетические тесты, использующие аллелеспецифичную ПЦР.
  • ARS — автономно реплицируемая последовательность ДНК, необходимая для индукции репликации.
  • ASO[en] — аллелеспецифичные олигонуклеотиды, используемые в некоторых методах блоттинга.

B[править | править код]

  • B-ДНК — Уотсон-Криковская конформация ДНК.

D[править | править код]

  • D-петля — последовательность ДНК, формирующиеся после раскрытия двойной спирали ДНК, например в митохондриальной ДНК или ДНК теломеры.

F[править | править код]

  • FISH — цитогенетический метод, который применяют для детекции и определения положения специфической последовательности ДНК на метафазных хромосомах или в интерфазных ядрах in situ. Кроме того, FISH используют для выявления специфических мРНК в образце ткани

G[править | править код]

  • G6PD — глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа.
  • G-белки — связывающие гуаниновый нуклеотид белки, принимающие участие в передаче сигнала
  • G-окрашивание — метод окрашивания метафазных хромосом, используемый для их идентификации.
  • G0-фаза — период клеточного цикла, в течение которого клетки находятся в состоянии покоя и не делятся.
  • G1-фаза — пресинтетический период, первая из четырёх фаз клеточного цикла эукариотических клеток.
  • G2-фаза — постсинтетический период клеточного цикла.

H[править | править код]

  • Hfr-клетка — бактерия, содержащая последовательности ДНК, которые обеспечивают высокую частоту переноса ДНК при конъюгации.
  • HMG-белки — группа белков, обладающих высокой подвижностью при электрофорезе в полиакриламидном геле. Ядерные белки, которые по-разному взаимодействуют с ДНК.
  • Hox-гены — кластеры генов , содержащих гомеобоксные последовательность. Играют важную роль в эмбриональном развитии.

I[править | править код]

  • In silico — компьютерное моделирование, например, биологического эксперимента.
  • In situ — на месте. Например, Fluorescent In Situ Hybridization
  • In vitro — технология выполнения экспериментов, когда опыты проводятся вне живого организма или в лабораторных условиях.
  • In vivo — на живом организме.

L[править | править код]

  • LINE — длинные диспергирование ядерные повторы в ДНК
  • LTR — длинные концевые повторы. Повторяющиеся последовательности ДНК длиной до 600 п. о., которые фланкируют кодирующие области ретровирусной ДНК и вирусных транспозонов.

M[править | править код]

  • MHC — главный комплекс гистосовместимости, основная система гистосовместимости, в состав которой входят гены антигенов системы HLA 1, 2 и 3 классов.

P[править | править код]

  • PCR — полимеразная цепная реакция.

R[править | править код]

  • Rho-фактор — белок, обеспечивающий терминацию транскрипции у E. coli.

S[править | править код]

  • CD-область — область связывания с белком-мишенью
  • CEPH-семьи — база данных по генотипом трёхпоколенных семей (Центр по изучению полиморфизма у человека, Париж), созданная Дж. Доссе в 1986.
  • Cos-участок — рестрикционный сайт, обеспечивающий расщепление ДНК и упаковку в частицу фага лямбда.
  • CpG-островок — фрагмент генома млекопитающих длиной 1-2 тпн, в котором много неметилированных дуплетов CpG, обычно находится на 5'-конце гена.
  • CT (или CAAT)-бокс — регуляторная последовательность ДНК, расположенная в 5'-области эукариотического гена. С этой последовательностью связываются факторы транскрипции.
  • C-окрашивание — метод дифференциального окрашивания центромер метафазных хромосом.
  • SINE — короткие диспергирование ядерные повторы ДНК.
  • S-фаза — синтетический период клеточного цикла, в который происходит репликация ДНК. Стадия интерфазы, расположенная между G1- и G2-фазами.
  • STS — ДНК-маркирующий сайт. Короткий сегмент ДНК с известной последовательностью.
  • SUMO — убиквитиноподобный белок, связывающийся с другими белками, тем самым изменяя их функцию.

Z[править | править код]

  • Z-ДНК — левозакрученная конформация ДНК.

А[править | править код]

  • Аберрация хромосомная (или хромосомная аномалия) — обобщённое название любого из типов хромосомных мутаций: делеций, транслокаций, инверсий, дупликаций. Иногда также обозначают и геномные мутации (анеуплоидии, трисомии и т. д.).
  • Авторадиография — метод обнаружения радиоактивного вещества в клетках или тканях, позволяющий изучать распределение в клетке снабжённого радиоактивной меткой вещества наложением на объект чувствительной к радиоактивному излучению фотоплёнки или фотоэмульсии.
  • Активный центр фермента — особая часть молекулы фермента, определяющая её специфичность и каталитическую активность.
  • Акроцентрическая хромосома — хромосомы, центромера который лежит близко к одному из концов и делит хромосому на длинное и очень короткое плечи.
  • Аллель — одна из двух или более альтернативных форм гена, каждая из которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов; аллели, как правило, отличаются последовательностями нуклеотидов.
    • Аллель дикого типа (нормальный) — нуклеотидная последовательность гена, обеспечивающая его нормальную работу.
    • Аллель доминантный — аллель, наличие которого проявляется в фенотипе.
    • Аллель мутантный — мутация, приводящая к изменению последовательности аллеля дикого типа.
    • Аллель рецессивный — аллель, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии и маскирующийся в присутствии доминантного аллеля.
  • Аллельное исключение — экспрессия только одного аллеля.
  • Аллельные серии — моногенные наследственные заболевания, вызванные различными мутациями в одном и том же гене, но относящиеся к разным нозологическим группам по своим клиническим проявлениям.
  • Аллозиготный локус — генный локус, Алик которого имеют независимое происхождение.
  • Альтернативный сплайсинг — образование нескольких мРНК из одного транскрипта.
  • Амбер-кодон (янтарный кодон) — стоп-кодон UAG (игра слов, фамилия открывшего его учёного, Бернштейна, по-немецки значит "янтарь")
  • Аминоацил-тРНК — транспортная РНК, несущая аминокислоту.
  • Ампликон — внехромосомная единица амплификации.
  • Амплификатор ДНК (термоциклер) — прибор, необходимый для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР); позволяет задавать нужное количество циклов и выбирать оптимальные временные и температурные параметры для каждой процедуры цикла.
  • Амплификация — увеличение числа копий генов (количества ДНК).[1]
  • Амплификация ДНК — выборочное копирование определённого участка ДНК.
  • Амфидиплоиды — эукариотические клетки, содержащие два двойных набора хромосом в результате объединения двух геномов.
  • Анализирующее скрещивание — скрещивание гетерозиготного организма с одним из его гомозиготных по рецессивным аллелям родителей. Повторное анализирующее скрещивание основано на участие двух гетерозигот.
  • Анализ сегрегации — набор различных методов для определения типа наследования.
  • Анафаза — фаза митотического и редукционного деления. Гомологичные хромосомы/хроматиды расходятся к полюсам веретена деления.
  • Анеуплоидия — изменённый набор хромосом, в котором одна или несколько хромосом из обычного набора или отсутствуют, или представлены дополнительными копиями.
  • Анеусомия — структурное изменение части хромосомы, приводящие к изменению числа копий отдельного фрагмента по сравнению с нормальным числом. Nlc-7 вследствие рекомбинации это дупликация или недостаточность, возникшие в результате кроссинговера в пределах инвертированный области.
  • Антикодон — последовательность из трёх нуклеотидов в молекуле транспортной РНК, комплементарная кодирующему триплету в молекуле мРНК.
  • Антимутагенез — процесс предотвращения закрепления (становления) мутации, то есть возврат первично повреждённой хромосомы или гена в исходное состояние.
  • Антипараллельность — противоположная направленность двух цепей двойной спирали ДНК или РНК.
  • Антисмысловая РНК — цепь РНК, комплементарная нормальной мРНК. Природные антисмысловые РНК образуются из не содержащий матрицу цепи гена, они могут регулировать экспрессию гена, не позволяя использовать его в качестве матрицы для нормальной трансляции.
  • Антиципация — нарастания тяжести заболевания в ряду поколений.
  • Ассортативное скрещивание — не случайный выбор партнёров, основанный на общих фенотипических признаках, в отличие от панмиксии
  • Аттенюатор — последовательность ДНК, регулирующая терминацию транскрипции, участвует в регуляции экспрессии некоторых оперонов у бактерий.
  • Аттенюация транскрипции— механизм регуляции экспрессии генов на уровне элонгации. (см. триптофановый оперон)
  • Ауксотроф — клетка или клеточная линия, которая не может синтезировать определённое необходимое для её роста вещество.
  • Аутосома — любая неполовая хромосома. У человека имеется 22 пары аутосом.
  • Аутосомно-доминантное наследование — тип наследования, при котором одного мутантного аллеля, локализованного в аутосоме, достаточно, чтобы болезнь (или признак) могла быть выражена.
  • Аутосомно-рецессивное наследование — тип наследования признака или болезни, при котором мутантный аллель, локализованный в аутосоме, должен быть унаследован от обоих родителей.
  • Ацентрическая хромосома — хромосома без центромеры.

Б[править | править код]

  • Бактериофаг — вирус бактерий: состоит из ДНК или РНК, упакованной в белковую оболочку.
  • Банк (библиотека) генов — полный набор генов данного организма, полученный в составе рекомбинантных ДНК.
  • Белковая инженерия — создание искусственных белков с заданными свойствами путём направленных изменений (мутаций) в генах или путём обмена локусами между гетерологичными генами.
  • Биопсия хориона — процедура, осуществляемая на 7—11-й неделе беременности, с целью получения клеток для пренатальной диагностики.
  • Блоттинг — перенос молекул ДНК, РНК или белка из геля, в котором шёл электрофорез, на фильтр (мембрану).

В[править | править код]

  • Вакцина — препарат ослабленного или убитого инфекционного агента (вируса, бактерии и т. п.) или его отдельных компонентов, несущих антигенные детерминанты, способный вызывать образование иммунитета к данной инфекции у животных (человека). Кроме того, в последнее время появились вакцины, произведённые методами генной инженерии (примером такой вакцины может служить вакцина против гепатита B).
  • Вектор — молекула ДНК, способная к включению чужеродной ДНК и к автономной репликации, служащая инструментом для введения генетической информации в клетку.
  • Вектор для клонирования — любая небольшая плазмида, фаг или ДНК-содержащий вирус животных, в которые может быть встроена чужеродная ДНК.
  • Вирусы — инфекционные агенты неклеточной природы, способные в процессе реализации генетической информации, закодированной в их геноме, перестроить метаболизм клетки, направив его в сторону синтеза вирусных частиц. Вирусы могут иметь белковую оболочку, а могут и состоять только из ДНК или РНК.
  • Вестерн-блот — метод идентификации антител к белкам, имеет много общего с методом саузерн-блот.
  • Врождённые болезни — болезни, имеющиеся при рождении, могут быть как наследственными, так и дефектами индивидуального развития организма.
  • Выраженный мозаицизм — наличие различных генотипов в пределах одной ткани.

Г[править | править код]

  • β-Галактозидаза — фермент, гидролизующий β-галактозиды, в частности лактозу, с образованием свободной галактозы.
  • Гамета — зрелая половая клетка.
  • Гаплоид — клетка, содержащая одинарный набор генов или хромосом.
  • Гемизиготность — состояние организма, при котором какой-то ген представлен в одной хромосоме.
  • Ген — последовательность нуклеотидов в ДНК, которая кодирует определённую РНК.
  • Генетическая антисипация — это явление, при котором симптомы генетических заболеваний появляются у потомков в более раннем возрасте, чем у родителя, и усиливаются в каждом последующем поколении.
  • Генетическая карта — схема расположения структурных генов и регуляторных элементов в хромосоме.
  • Генетическая пустыня — Область хромосомы, содержащая меньше гена, чем остальные области.
  • Генетический код — соответствие между триплетами в ДНК (или РНК) и аминокислотами белков.
  • Генная инженерия — совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма (клеток), осуществления манипуляций с генами и введения их в другие организмы.
  • Генная конверсия — нереципрокная передача генетической информации. 1gen выступает в роли донора последовательности, а другой ген получает последовательность и подвергается преобразованию.
  • Генная терапия — введение генетического материала (ДНК или РНК) в клетку для восстановления нормальной функции.
  • Геном — общая генетическая информация, содержащаяся в генах организма, или генетический состав клетки.
  • Геномика — наука, изучающая структуру и функции геномов в живых организмов.
  • Геномные заболевания — группа заболеваний, возникающих из-за определённых структурных изменений в человеческом геноме.
  • геномный браузер — электронный банк данных с изображениями генов внутри отрезков ДНК.
  • Генотип — 1) вся генетическая информация конкретного организма; 2) генетическая характеристика организма по одному или нескольким изучаемым локусам.
  • Ген-регулятор — ген, кодирующий регуляторный белок, активирующий или подавляющий транскрипцию других генов.
  • Ген-репортёр — ген, чей продукт определяется с помощью простых и чувствительных методов и чья активность в тестируемых клетках в норме отсутствует. Используется в генно-инженерных конструкциях для подтверждения наличия вектора.
  • Ген-усилитель (энхансер) — короткий сегмент ДНК, который влияет на уровень проявления (экспрессии) определённых генов, увеличивая частоту инициации и транскрипции.
  • Гетерогаметный пол — пол, определяемый двумя разными половыми хромосомами.
  • Гетерогенность генетическая — одинаковый фенотип у двух или более различных генотипов.
  • гетеродисомия — присутствие двух гомологичных хромосом, полученных от одного из родителей.
  • Гетеродуплекс — область двухцепочечной молекулы ДНК или ДНК/РНК с комплементарными цепями, которые образовались из разных дуплексных молекул ДНК.
  • Гетерозигота — клетка (или организм), содержащая два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом.
  • Гетерозиготность — наличие разных аллелей в диплоидной клетке.
  • Гетерозиготный организм — организм, имеющий две различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах.
  • Гетерозис — увеличение жизнеспособности гетерозиготных организмов по сравнению с гомозиготными родительскими организмами у растений и животных.
  • Гетерокарион — клетка, содержащая два или более ядра с различными генотипами.
  • Гетероплазмия — различия в последовательности ДНК разных митохондрий в одном организме (клетке).
  • Гетероплотность — аномальное число хромосом в организме или клетке.
  • Гетерохроматин — область хромосомы (иногда целая хромосома), имеющая плотную компактную структуру в интерфазе из-за отсутствия транскрипции.
  • Гибридизация in situ — гибридизация между денатурированной ДНК клеток на предметном стекле и меченной радиоактивными изотопами или иммунофлюоресцентными соединениями одноцепочечной РНК или ДНК.
  • Гибридизация ДНК — образование в опыте двуцепочечной ДНК или дуплексов ДНК:РНК в результате взаимодействия комплементарных нуклеотидов.
  • Гибридизация соматических клеток — слияние неполовых клеток, способ получения соматических гибридов (см.).
  • Гибридный белок (полипептид) — см. Слитый белок (полипептид).
  • Гибридомы — 1) гибридные лимфоидные клетки, полученные путём слияния опухолевой миеломной клетки с нормальными лимфоидными клетками иммунизированного животного или человека. 2) клон гибридной клетки
  • Гипоморф — аллель, уровень экспрессии которого ниже нормального.
  • Гистон — ассоциированные с ДНК белки нуклеосом. Нуклеосома образуют гистоны H2A, H2B, H3,H4.
  • Гистоновый код — набор эпигенетических модификаций гистонов (например, метилирование, ацетилирование, присоединение фосфатных, цитратных, кротонильных, серотонильных групп или таких белков как убиквитин и SUMO), имеющих отношение к регуляции активности генов.
  • Гликозилирование — присоединение к белку углеводного остатка.
  • Голандрическое наследование — наследование, сцепленное с Y-хромосомой.
  • Гомеобокс — высококонсервативная последовательность ДНК, присутствующие в гомеозисных генах
  • Гомеозис — превращение одной части тела в другую.
  • Гомеозисные гены — Гена эмбрионального развития, мутации в которых могут приводить к замене одной части тела на другую.
  • Гомозигота — клетка, содержащая два одинаковых аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом.
  • Гомозиготность — наличие одинаковых аллелей в диплоидной клетке.
  • Гомозиготный организм — организм, имеющий две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах.
  • Гомологичные хромосомы — хромосомы, одинаковые по набору составляющих их генов.
  • горячая точка хромосомы — фрагмент хромосомы, на котором часто происходит рекомбинация.
  • Граница сплайсинга — экзон-интронное сочленение.
  • Группа сцепления — все гены, локализованные в одной хромосоме.

Д[править | править код]

  • Дактилоскопия генная — выявление вариаций в числе и длине тандемных повторов ДНК.
  • Дальтон — атомная единица массы, считается соответствующей массе 1/12 массе углерода (1,66×10^(-24)г)
  • Делеция — тип хромосомной мутации, при которой утрачивается участок хромосомы; тип генной мутации, при которой выпадает участок молекулы ДНК.
  • Денатурация — нарушение пространственной структуры молекулы в результате разрыва внутри- или межмолекулярных нековалентных связей.
  • Диакинез — Заключительный этап профазы I деления мейоза, на котором уплотнение (спирализация) хромосом достигает максимума и они равномерно распределяются в ядре.
  • Дигибридное скрещивание — скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков, например, окраске цветков (белая или окрашенная) и форме семян (гладкая или морщинистая).
  • Дизиготные близнецы — близнецы, развивающиеся из двух разных зигот.
  • Дикий тип — генотип или фенотип, встречающийся в природе либо соответствующий стандартным лабораторном условиям. Термин не применяют к человеку.
  • Диктиотена — стадия оогенеза, на которой происходит остановка профазы мейоза. Затем ооциты останавливаются в развитии. Возобновление мейоза происходит в момент овуляции.
  • Димер англ. dimer) — молекула или молекулярный комплекс, состоящий из двух идентичных, связанных вместе молекул.
  • Динамическая мутация — изменение днк, для которого характерна экспансия нуклеотидных повторов.
  • Диплоидность — клетки организма содержат два гомологичных набора хромосом: один из них унаследован от отца, а другой- от матери.
  • Диплотена — четвёртая стадия первой профазы мейоза, при которой между спаренными хроматидами гомологичных хромосом образуется перекрест, и затем они начинают разделяться.
  • Дискордантность — присутствие признака или заболевания только у одного из пары близнецов.
  • Дисомия однородительская — происхождение пары гомологичных хромосом диплоидного организма от одного из родителей. Различают изодисомию, при которой хромосомы идентичные, и гетеродисомию, при которой хромосомы различаются.
  • Диспермия — слияние яйцеклетки с двумя сперматозоидами.
  • Дифференцировка — процесс превращения неспециализированные клетки в специализированную с переходом в G0-фазу.
  • Дицентрическая хромосома — хромосома с двумя центромерами.
  • ДНКаза — фермент, разрушающий связи внутри молекулы ДНК.
  • ДНК-библиотека — коллекция клонированных молекул ДНК, представляющих весь геном (геномная библиотека) или фрагменты кДНК, полученные из мРНК в клетках определённого типа (библиотека кДНК).
  • ДНК-микрочип — набор из многих тысяч иммобилизованных на субстрате различных азотистых последовательностей. ДНК-микрочипы применяют для одновременного определения экспрессии тысяч генов.
  • ДНК-полимераза — фермент, ведущий матричный синтез ДНК.
  • Доза гена — количественный показатель экспрессии гена.
  • Дозовая компенсация генов — эпигенетические механизмы, позволяющие уравнять уровень экспрессии сцепленных с полом генов у самцов и самок тех видов, в которых определение пола происходит с помощью половых хромосом.
  • Домашние гены (Housekeeping gene) — это гены, которые транскрибируются с относительным постоянством и используются в качестве нормализатора (стандарта) в PCR (полимеразной цепной реакции), поскольку предполагается, что на их экспрессию не влияют условия эксперимента.
  • Домен — элемент пространственной структуры белка.
  • Доминантно-негативный эффект — мутантный аллель с нежелательным эффектом, напоминающим потерю функции.
  • Доминантность — преимущественное проявление только одного аллеля в формировании признака у гетерозиготной клетки.
  • Доминантный — признак или соответствующий аллель, проявляющийся у гетерозигот.
  • Дрейф генов — изменение частот генов в ряду поколений, обусловленное случайными событиями митоза, оплодотворения и размножения.
  • Дрожжевая двухгибридная система — метод анализа взаимодействия генов или белков.
  • Дупликация — тип хромосомной мутации, при которой удвоен какой-либо участок хромосомы; тип генной мутации, при которой удвоен какой-либо участок ДНК.

Е[править | править код]

  • Единица транскрипции — последовательность ДНК, кодирующая продукт определённого гена. Включает промотор, кодирующие и некодирующие последовательности.

З[править | править код]

  • Зигота — диплоидная клетка, образующиеся в результате слияния двух гаплоидных гамет. Клетка, из которой развивается зародыш.
  • Зиготена, зигонема — вторая стадия профазы, когда происходит конъюгация гомологичных хромосом с образованием структур, состоящих из двух соединённых хромосом, называемых тетрадами или бивалентами и их дальнейшая компактизация.
  • Зонд генетический — короткий отрезок ДНК или РНК известной структуры или функции, меченный каким-либо радиоактивным или флуоресцентным соединением.
  • Зооблот — разновидность метода саузерн-блот, предназначенная для исследования консервативных последовательностей ДНК родственных генов разных видов организмов. Метод позволяет подтвердить, что указанные последовательности являются кодирующими последовательностями гена.

И[править | править код]

  • Изменчивость — вариабельность (разнообразие) признаков среди представителей данного вида.
  • Изодисомия— наличие двух одинаковых хромосом, полученных от одного родителя.
  • Изотип — сходные по аминокислотному составу цепочки иммуноглобулинов.
  • Изофермент, изоэнзим — различные изоформы или изотипы одного и того же фермента, существующие в одном организме. Изоферменты являются биохимическим выражением генетического полиморфизма.
  • Изохроматидный разрыв — повреждение обеих хроматид в одном и том же месте.
  • Иммунопреципитация хроматина (ChIP) — метод обнаружения последовательности днк, связывающих со специфическим белком хроматина.
  • Импринтинг геномный — различия в экспрессии генов, зависящее от происхождения этих генов.
  • Иммунофлюоресцентные зонды — см. зонды ДНКовые, РНКовые.
  • Индуктор — фактор (вещество, свет, теплота), вызывающий транскрипцию генов, находящихся в неактивном состоянии.
  • Индукция профага — инициирование вегетативного развития фага в лизогенных клетках.
  • Инверсия — структурные изменения хромосомы, разрыв на двух участках, изменения направления промежуточного сегмента и последующая сборка. При перицентрическая инверсии инвертированный сегмент содержит центромеру. Парацентрическая инверсия не затрагивает центромеру.
  • Инвертированный повтор — две идентичные развёрнуты в противоположных направлениях копии последовательности ДНК. Инвертированные повторы являются характерной особенностью ретровирусов.
  • Индексный пациент — то же самое, что и пробанд. Пациент, болезнь которого привлекла внимание к его семье стало основанием для сборов семейного анамнеза.
  • Информационная последовательность (IS)— короткий бактериальный транспозон, в котором находится обеспечивающие транспозицию гены.
  • Интеграза — фермент, осуществляющий внедрение какого-либо генетического элемента в геном через специфический сайт.
  • Интегроны — генетические элементы, которые содержат в себе ген интегразы, специфический сайт и рядом с ним промотор, что придаёт им способность интегрировать в себя мобильные генные кассеты и экспрессировать присутствующие в них беспромоторные гены.
  • Интерфероны — белки, синтезируемые клетками позвоночных в ответ на вирусную инфекцию и подавляющие их развитие.
  • Интрон — некодирующий участок гена, который транскрибируется, а затем удаляется из предшественника мРНК при её редактировании сплайсинге.
  • Интронированный ген — ген, содержащий интроны.
  • Итероны — повторяющиеся последовательности нуклеотидных остатков в ДНК.

К[править | править код]

  • Каллус — масса недифференцированных клеток, образующаяся при повреждении растения. Может образовываться из единичных клеток при их культивировании на искусственных средах.
  • Капсид — белковая оболочка вируса.
  • Кассета экспрессионная — фрагмент ДНК, содержащий все необходимые генетические элементы для экспрессии внедрённого в него гена.
  • кДНК — однонитевая ДНК, синтезируемая in vivo по матрице РНК с помощью обратной транскриптазы.
  • Клон — группа генетически идентичных клеток, возникших неполовым путём от общего предка.
  • Клонирование ДНК — процесс получения рекомбинантных молекул ДНК путём встраивания чужеродной ДНК в векторную молекулу ДНК или РНК и введение этой конструкции в фаговые, бактериальные или эукариотические клетки хозяина.
  • Клонирование клеток — их разделение путём рассева в питательной среде и получение колоний, содержащих потомство от изолированной клетки.
  • Кодон — тройка расположенных подряд нуклеотидных остатков в ДНК или РНК, кодирующая определённую аминокислоту или являющаяся сигналом окончания трансляции.
  • Компартментализация — ограничение процесса (продукта) определённой областью клетки.
  • Компетентность — способность клеток к трансформации.
  • Комплементарность  — свойство азотистых оснований образовывать с помощью водородных связей парные комплексы аденин—тимин (или урацил) и гуанин—цитозин при взаимодействии цепей нуклеиновых кислот.
  • Конкатемерная ДНК — линейная ДНК, в которой некоторый элемент (например, фаговый геном) повторён несколько раз.
  • Контиг — в секвенировании группа из нескольких последовательно соединённых участков ДНК.
  • Конъюгат — комплекс из нескольких ковалентно связанных молекул.
  • Конъюгация — способ обмена генетической информацией у бактерий, при котором вследствие физического контакта между клетками происходит перенос клеточной, плазмидной или транспозонной ДНК от донорной клетки в реципиентную.
  • Космида — вектор, содержащий cos-сайт ДНК фага λ.
  • Кроссинговер — явление обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации при мейозе.

Л[править | править код]

  • Лектины — белки, связывающие углеводы.
  • Лигаза — фермент, образующий фосфодиэфирную связь между двумя полинуклеотидами.
  • Лиганд — молекула, распознаваемая специфической структурой, например, клеточным рецептором.
  • Лидерная последовательность — N-концевая последовательность секретируемых белков, обеспечивающая их транспорт через мембрану и отщепляющаяся при этом.
  • Лизис — распад клетки, вызванный разрушением её оболочки.
  • Лизогения — явление носительства бактериальными клетками фага в виде профага (см. профаг).
  • Линия клеток — генетически однородные клетки животных или растений, которые можно выращивать in vitro в течение неограниченно долгого времени.
  • Линкер — короткий синтетический олигонуклеотид, применяемый для соединения фрагментов ДНК in vitro; обычно содержит участок узнавания определённой рестриктазой.
  • Липкие концы — комплементарные однонитевые участки ДНК, расположенные на концах молекул ДНК.
  • Липосомы — капельки жидкости, окружённые искусственной мембраной; искусственные липидные везикулы (см. везикулы).
  • Литическое развитие фага — фаза жизненного цикла фага, начинающаяся инфекцией клетки и завершающаяся её лизисом.
  • Локус — участок ДНК (хромосомы), где расположена определённая генетическая детерминанта.

М[править | править код]

  • Маркёрный ген — ген в рекомбинантной ДНК, кодирующий селективный признак.
  • Материнского эффекта гены — гены, проявляющиеся в яйцеклетке и определяющие фенотип потомства вне зависимости от генотипа самца.
  • Межвидовые гибриды — гибриды, полученные от слияния клеток, принадлежащих к разным видам.
  • Метаболизм — совокупность ферментативных процессов, обеспечивающих существование и воспроизведение клетки.
  • Метаболит — вещество, образующееся в химических реакциях живой клетки.
  • Метилазы — ферменты, присоединяющие метильную группу к определённым азотистым основаниям в ДНК.
  • Микросателлит — микросателлитный локус (STR — от английского Short Tandem Repeats): участок ДНК с определённой геномной локализацией, содержащий короткие тандемные повторы.
  • Микрохимеризм — явление, характеризующееся наличием в многоклеточном организме небольшого количества клеток, которые генетически отличны от клеток хозяина-носителя.
  • Миниклетки — клетки, не содержащие хромосомной ДНК.
  • Мобильные элементы генома — последовательности ДНК, способные перемещаться внутри генома живых организмов.
  • Модификация биополимера — изменение его структуры.
  • Моногибридное скрещивание — скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков.
  • Моноклональные антитела — антитела со специфичностью к определённому антигену, синтезируемые гибридомами (см. гибридомы).
  • Морфогенез — осуществление генетической программы развития организма.
  • МТаза — фермент, обеспечивающий метилирование цитозина.
  • Мультипотентность— способность клеток образовывать клетки тканей, из которых они были взяты.
  • Мутагенез — процесс индукции мутаций.
  • Мутагены — физические, химические или биологические агенты, увеличивающие частоту возникновения мутаций.
  • Мутация — изменение генетического материала, часто приводящее к изменению свойств организма.
  • Мутон — элементарная единица мутирования, то есть наименьший участок генетического материала, изменение которого представляет собой улавливаемую фенотипически мутацию и приводит к нарушению функции какого-либо гена.

Н[править | править код]

  • Наследование — процесс передачи генетической информации от одного поколения организмов другому.
  • Наследственность — свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями, а также повторять определённый тип индивидуального развития.
  • Наследуемость — доля фенотипической изменчивости в популяции, обусловленная генетической изменчивостью (в отношении к определённому качественному или количественному признаку).
  • Направленность — ориентация одноцепочечной структуры в молекуле нуклеиновой кислоты.
  • Неоднозначные пары оснований (англ. wobble base pairs) — комплементарные пары G-U и I-U / I-A / I-C, образующиеся во вторичной структуре РНК.
  • Ник — однонитевой разрыв в дуплексе ДНК с образованием З ‘ОН- и 5 ‘р-концов; ликвидируется ДНК-лигазой (см. ДНК-лигаза).
  • Нуклеазы — общее название ферментов, расщепляющих молекулы нуклеиновых кислот.


О[править | править код]

  • Обратная транскриптаза (ревертаза) — фермент, катализирующий реакцию синтеза ДНК на матрице РНК.
  • Олигонуклеотид — цепь ДНК, состоящая из нескольких (от 2 до 20) нуклеотидных остатков.
  • Онкогены — гены, чьи продукты обладают способностью трансформировать эукариотические клетки так, что они приобретают свойства опухолевых клеток.
  • Онкорнавирус — РНК-содержащий вирус, вызывающий перерождение нормальных клеток в раковые; содержит в своём составе обратную транскриптазу.
  • Оператор — регуляторный участок гена (оперона), с которым специфически связывается репрессор (см. репрессор), предотвращая тем самым начало транскрипции.
  • Оперон — совокупность совместно транскрибируемых генов, обычно контролирующих родственные биохимические функции.

П[править | править код]

  • Плазмида — кольцевая или линейная молекула ДНК, реплицирующаяся автономно от клеточной хромосомы.
  • Плейотропи́я — явление множественного действия гена. Выражается в способности одного гена влиять на несколько фенотипических признаков.
  • Полилинкер — синтетический олигонуклеотид, содержащий участки узнавания для нескольких рестриктаз (см. рестриктаза).
  • Полимеразы — ферменты, ведущие матричный синтез нуклеиновых кислот.
  • Полимери́я — взаимодействие неаллельных множественных генов, однонаправленно влияющих на развитие одного и того же признака; степень проявления признака зависит от количества генов. Полимерные гены обозначаются одинаковыми буквами, а аллели одного локуса имеют одинаковый нижний индекс.
  • Полипептид — белок, полимер, состоящий из аминокислотных остатков, связанных пептидными связями.
  • Праймер — короткая олиго- или полинуклеотидная последовательность со свободной З’ОН-группой, комплементарно связанная с однонитевой ДНК или РНК; с его 3’-конца ДНК-полимераза начинает наращивать полидезоксирибонуклеотидную цепь.
  • Признак — особенность строения на любом уровне организации.
  • 'Пробанд— пациент, болезнь которого привлекла внимание его семьёй стало основанием для сбора семейного анамнеза.
  • Прокариоты — организмы, у которых нет клеточного ядра.
  • Промотор — регуляторный участок гена (оперона), к которому присоединяется РНК-полимераза с тем, чтобы начать транскрипцию.
  • Протоонкогены — нормальные хромосомные гены, мутации которых могут привести к злокачественному перерождению клетки.
  • Протопласт — растительная или микробная клетка, лишённая клеточной стенки.
  • Профаг — внутриклеточное состояние фага в условиях, когда его литические функции подавлены.
  • Процессинг — частный случай модификации (см. модификация), когда в биополимере уменьшается число звеньев.
  • Псевдоаутосомная область — гомологичные участки половых хромосом различного типа
  • Прибнов-бокс — специфическая нуклеотидная последовательность, обязательная для промоторного участка бактерий, с которой связывается РНК-полимераза.
  • Пул генов — все Гены, присутствующие в определённой популяции.

Р[править | править код]

  • Регулон — система генов, разбросанных по всему геному, но подчиняющихся общему регуляторному белку.
  • Регуляция экспрессии генов — контроль над клеточной структурой и функцией, а также основа дифференцировки клеток, морфогенеза и адаптации.
  • Рекомбинантная молекула ДНК (в генетической инженерии) — получается в результате ковалентного объединения вектора и чужеродного фрагмента ДНК.
  • Рекомбинантная плазмида — плазмида, содержащая фрагмент(ы) чужеродной ДНК.
  • Рекомбинантный белок — белок, полученный в результате экспрессии с рекомбинантной молекулы ДНК, часто получаемый в кишечной палочке.
  • Рекомбинация in vitro — операции in vitro, приводящие к созданию рекомбинантных молекул ДНК.
  • Рекомбинация гомологическая — обмен генетическим материалом между двумя гомологичными молекулами ДНК.
  • Рекомбинация сайт-специфическая — объединение путём разрыва и слияния двух молекул ДНК или участков одной молекулы, происходящее по определённым сайтам.
  • Рекон — элементарная единица генетич. рекомбинации, то есть миним. участка генетич. материала, в пределах к-рого возможна рекомбинация.
  • Ренатурация — восстановление исходной пространственной структуры молекул.
  • Репарация ДНК — исправление повреждений молекулы ДНК, восстанавливающее её первоначальную структуру.
  • Репликатор — участок ДНК, ответственный за инициацию репликации.
  • Репликация — процесс удвоения молекул нуклеиновых кислот.
  • Репликон — молекула ДНК или её участок, находящиеся под контролем репликатора.
  • Репортерный ген — ген, используемые для анализа другого гена.
  • Репрессия — подавление активности генов, чаще всего путём блокирования их транскрипции.
  • Репрессор — белок или антисмысловая РНК, подавляющие активность генов.
  • Рестриктазы — группа бактериальных сайт-специфических эндонуклеаз, которые узнают определённые участки ДНК длиной от четырёх и более пар нуклеотидов и расщепляют нуклеотидную цепь внутри участка узнавания или вне его, образуя «липкие» или «тупые» концы.
  • Рестрикты — фрагменты ДНК, образовавшиеся после её гидролиза рестриктазой.
  • Рестрикционная карта — схема молекулы ДНК, на которой указаны места разрезания её различными рестриктазами.
  • Рестрикционный анализ — установление мест расщепления ДНК рестриктазами.
  • Ретровирусы — РНК-содержащие вирусы животных, кодирующие обратную транскриптазу и образующие провирус с хромосомной локализацией.
  • Рецессивность — неучастие аллеля в формировании признака у гетерозиготной клетки.
  • Рибонуклеазы (РНКазы) — ферменты расщепляющие РНК.

С[править | править код]

  • Сайт — участок молекулы ДНК, белка и т. п.
  • Сантиморганида (сМ) — единица измерения частоты (доли) рекомбинации. Позволяет установить "расстояние" между генами и составлять генетические карты.
  • Саузерн-блоттинг — метод идентификации участков ДНК, содержащих комплементарные ДНК-зонду последовательности, среди электрофоретически разделённых фрагментов ДНК, фиксированных на твёрдом матриксе (нитроцеллюлозных или нейлоновых фильтрах).
  • Секвенирование — установление последовательности звеньев в молекулах нуклеиновых кислот или белков (полипептидов).
  • Селективные среды — питательные среды, на которых могут расти лишь клетки с определёнными свойствами.
  • Септум — структура образующаяся в центре бактериальной клетки в конце цикла деления и разделяющая её на две дочерние клетки.
  • Скрининг — поиск в рассевах клеток или фагов тех колоний, которые содержат рекомбинантные молекулы ДНК.
  • Слитый белок (полипептид) — белок, образованный слиянием двух различных полипептидов.
  • Снипсы (SNP- single nucleotide polymorphisms) — однонуклеотидные полиморфизмы
  • Соматические гибриды — продукт слияния неполовых клеток.
  • Соматические клетки — клетки тканей многоклеточных организмов, не относящиеся к половым.
  • Спейсер — в ДНК или РНК — некодирующая последовательность нуклеотидов между генами; в белках — аминокислотная последовательность, связывающая соседние глобулярные домены.
  • Сплайсинг — процесс формирования зрелой мРНК или функционального белка путём удаления внутренних частей молекул — интронов РНК или интеинов у белков.
  • Структура Холлидея — структура из четырёх цепей нуклеиновых кислот, соединённых друг с другом водородными связями с образованием четырёх двуцепочечных ветвей.
  • Суперпродуцент — микробный штамм, нацеленный на синтез определённого продукта в высокой концентрации.

Т[править | править код]

  • Таргетроны-интрон с изменённой спецификой узнавания сайта обратного сплайсинга в геноме.
  • Твинтроны- интрон в интроне.
  • Теломеры - концевые участки хромосом.
  • Тотипотентность— способность клетки путём деления дать начало любому клеточному типу организма.
  • Трансдукция — перенос фрагментов ДНК с помощью бактериофага.
  • Транскрипция — синтез РНК на ДНК-матрице; осуществляется РНК-полимеразой.
  • Транскрипт — продукт транскрипции, то есть РНК, синтезированная на данном участке ДНК как на матрице и комплементарная одной из его нитей.
  • Транскриптаза обратная — фермент, синтезирующий по РНК как по матрице комплементарную ей однонитевую ДНК.
  • Трансляция — синтез полипептидной цепи белков, осуществляемый в рибосомах.
  • Транспозон — генетический элемент, реплицируемый в составе репликона и способный к самостоятельным перемещениям (транспозиции) и интеграции в разные участки хромосомной или внехромосомной ДНК.
  • Трансфекция — трансформация клеток с помощью изолированной ДНК.
  • Трансформация — изменение наследственных свойств клетки, вызванное поглощённой ДНК.
  • Трансформация (в молекулярной генетике) — перенос генетической информации посредством изолированной ДНК.
  • Трансформация (онкотрансформация) — частичная или полная дедифференцировка клеток, вызванная нарушением регуляции роста клеток.
  • ТАТА-бокс — консервативная не кодирующая последовательность ДНК длиной около 25 пн, которая присутствует на 5'-конце большинство генов эукариот. В основном состоит из элементов TATAAAA. Её также называют боксом Хогнесса.

У[править | править код]

  • Убиквитин — небольшой (8,5 кДа) консервативный белок эукариот, участвующий в регуляции процессов внутриклеточной деградации других белков, а также в модификации их функций.
  • Унипотентность— свойство клеток дать начало одному клеточному типу.
  • Умеренный фаг — бактериофаг, способный лизогенизовать клетку и в виде профага находиться внутри бактериальной хромосомы или в плазмидном состоянии.

Ф[править | править код]

  • Фактор F (фактор фертильности, половой фактор) — конъюгативная F-плазмида, найденная в клетках Е. coli (см. конъюгация).
  • Фенотип — внешнее проявление свойств организма, зависящих от его генотипа и факторов окружающей среды.

Х[править | править код]

  • Химеры — лабораторные гибриды (рекомбинанты).
  • Хроматин — нитчатые комплексные молекулы дезоксирибонуклеопротеида (ДНП), которые состоят из ДНК, связанной с гистонами.

Ц[править | править код]

Ш[править | править код]

  • Шайна-Далгарно последовательность — участок прокариотической мРНК, необходимый для посадки на неё рибосом и её правильной трансляции. Содержит последовательность нуклеотидов, комплементарную 3’-концу рибосомной 16S-РНК.
  • Шаффлинг ДНК — рекомбинация фрагментов генов двух и более гомологичных белков. Трёхступенчатый процесс, включающий разрушение родительских молекул ДНК и два раунда амплификации (без праймеров и со специально подобранными), с целью получения восстановленных по длине, но изменённых по составу (с перетасованными последовательностями) химерных молекул ДНК, с существенно улучшенными или новыми свойствами кодируемых ими белков.
  • Штамм — линия клеток, бактерий (или вирусов), ведущая начало от одной клетки (или вируса).

Э[править | править код]

  • Экзон — сохраняющаяся при сплайсинге часть интронированного гена.
  • Экзонуклеаза — фермент, гидролизующий фосфодиэфирные связи с концов ДНК.
  • Эксплантат — выделенный из организма материал какой-либо ткани.
  • Экспрессия гена — процесс реализации информации, закодированной в гене. Состоит из двух основных стадий — транскрипции и трансляции.
  • Электрофорез — разделение электрически заряженных полимеров в электрическом поле. Обычно ведётся в гелях (гель-электрофорез), чтобы зоны разделяемых молекул не размывались тепловым движением.
  • Эндонуклеаза — фермент, гидролизующий фосфодиэфирные связи внутри нити ДНК.
  • Энхансер — регуляторный участок ДНК, усиливающий транскрипцию с ближайшего к нему промотора.
  • Эпигенетика — область знаний о совокупности свойств организма, которые не прямо, а опосредованно закодированы в геноме и по определению должны передаваться по наследству.
  • Эпистаз — тип взаимодействия неаллельных генов, при котором один ген подавляет проявление другого (или других) генов
  • Эрозия генетического материала — разговорное выражение, обозначающее появление ошибок в первичной структуре ДНК.
  • Эукариоты — организмы, клетки которых содержат оформленные ядра.
  • Эухроматин — участки хроматина, сохраняющие деспирализованное состояние элементарных дезоксирибонуклеопротеидных нитей (ДНП) в покоящемся ядре, т. е. в интерфазе .

Примечания[править | править код]

  1. Фирсов Н.Н. Микробиология: словарь терминов. — М.: Дрофа, 2006.

Источники[править | править код]

  • Фирсов Н. Н. Микробиология: словарь терминов. — М.: Дрофа, 2006.
  • Пассарг Э. Наглядная генетика = Color Atlas of Genetics. — М.: Лаборатория знаний, 2017.