Монохромазия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Монохромазия (от др.-греч. μόνος — «один» + χρῶμα — «цвет») — отсутствие цветовосприятия. У некоторых видов животных является нормальным состоянием.

У человека[править | править код]

В случае человека монохромазия, или полная цветовая слепота, встречается крайне редко (менее 0,0001 % населения)[источник не указан 303 дня]. Человек с монохромазией различает цвета только по их яркости. Различают две формы монохромазии:

  • ахроматопсия или палочковая монохромазия, при которой отсутствуют колбочки и световые волны любой длины воспринимаются как ощущение серого цвета;
  • колбочковая монохромазия, при которой разные цвета воспринимаются как какой-то один цветовой тон.

Людей с таким расстройством цветовосприятия называют монохроматами.

Статья Андраша Комароми с соавторами, опубликованная в 2010 году, описала технологию генной терапии для лечения форм ахроматопсии у собак. Ахроматопсия, или полная цветовая слепота, используется в виде идеальной модели для разработки методов генной терапии, направленных на колбочки. Функция колбочек и дневное зрение было восстановлено по крайней мере в течение 33 месяцев у двух молодых собак с ахроматопсией. Для старых собак терапия оказалась менее эффективной[1].

Остров Пингелап (Федеративные Штаты Микронезии) примечателен тем, что полной цветовой слепотой страдает значительная часть его жителей. Это связывают с эффектом бутылочного горлышка: после катастрофического тайфуна 1775 года и последовавшего за ним голода на острове выжило лишь около 20 человек, а один из них был носителем соответствующего гена[2][3].

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. András M. Komáromy,John J. Alexander, Jessica S. Rowlan, Monique M. Garcia, Vince A. Chiodo, Asli Kaya, Jacqueline C. Tanaka, Gregory M. Acland, William W. Hauswirth, Gustavo D. Aguirre. Gene therapy rescues cone function in congenital achromatopsia (англ.) // Human Molecular Genetics  (англ.). — Oxford University Press, 2010. — Vol. 19, iss. 13. — P. 2581—2593. — doi:10.1093/hmg/ddq136. — PMID 20378608.
  2. Morton, N.E.; Hussels, I.E.; Lew, R.; Little, G.F. (1972). "Pingelap and Mokil Atolls: historical genetics". American Journal of Human Genetics. 24 (3): 277—289. PMC 1762283. PMID 4537352.
  3. Hussels, I.E.; Mortons, N.E. (1972). "Pingelap and Mokil Atolls: achromatopsia". American Journal of Human Genetics. 24 (3): 304—309. PMC 1762260. PMID 4555088.

Ссылки[править | править код]