Гаплогруппа R1a (Y-ДНК)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 27 августа 2022 года; проверки требуют 149 правок.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа R1a
Тип Y-ДНК
Время появления 22 000 - 25 000 лет назад
Место появления Южная Сибирь[1]
Предковая группа R1
Сестринские группы R1b
Субклады R1a1 (Z282 (Европа) и Z93 (Азия)), R1a2
Мутации-маркеры

R1a — L62, L63, L120, M420, M449, M511, M513

R1a1a — M17, M198, M512, M514, M515, L168, L449, L457, L566

Филогенетическое древо гаплогруппы R

Гаплогруппа R1a (М420) — Y-хромосомная гаплогруппа, распространённая в Восточной и Центральной Европе, Средней и Южной Азии и Южной Сибири.

R1a возникла около 22 тысяч лет назад[2] (по другим данным — около 25 тыс. лет назад[3]), предположительно в Азии (исходя из распространения линий R2 и R*). R1a-М420 делится на ветви R1a1-M459 и R1a2-YP4141.

R1a2-YP4141 (18200-12300) делится на две ветви R1a2a-YP5018 (1230-5700) и R1a2b-YP4132 (12300-6300).

YP5018 5700 лет назад распалась на Y45596, потомки которой обитают на Ближнем Востоке и в пограничных территориях: в Турции, Армении, Грузии, Ираке, Катаре, Бахрейне. Вторая ветвь FTA11514 попала в Европу, где 1250 лет назад начали ветвиться в Германии и Италии.

Потомки YP4132 последние 6300 лет обитают восточнее в Пакистане, Индии, Иране. Откуда ветвь YP4131 (4600-1450) попала на Британские острова.

Мутация SNP R1a-M420 была обнаружена после R1a1a-M17, что привело к реорганизации линии, в частности, к созданию новой парагруппы (обозначенной R-M420*) для относительно редких линий, которые не находятся в субкладе R1a1-M459/SRY10831.2, ведущем к линии R1a1a-M512/M17. Распределение субкладов R1a1a1b1a-Z282 (включая R1a1a1b1a2-Z280) в Центральной и Восточной Европе и R1a1a1b2-Z93 в Азии предполагает, что R1a1a-M17 выделилась в пределах евразийских степей. Место происхождения и развития этих субкладов значимо для определения происхождения и путей расселения протоиндоевропейцев.

Происхождение R1a1a1 (M417), древние миграции

[править | править код]

R1a1a1-M417 это корневая и первая ветвь, пошедшая от гаплогруппы R1a-M420. Она разделилась между 25 и 22 тысячами лет назад. Это период последнего ледникового максимума. В исследовании 126 современных популяций со всей Евразии от 2014 года, проведённом Питером А. Андерхиллом и соавторами с участием 16 244 человек, авторы пришли к предположению о том, что «начальные эпизоды диверсификации гаплогруппы R1a, вероятно, произошли в окрестностях современного Ирана». Согласно расчётам Андерхилла и др. (2014), субклад R1a1a1-M417, диверсифицировался на линии, ведущие к субкладам R1a1a1b1a-Z282 и R1a1a1b2-Z93, около 5800 лет назад[3][4]. Раннеэнеолитический образец NEO113 из региона Среднего Дона (Голубая Криница) возрастом 7300 л. н. помещается в базальный субклад гаплогруппы R1a вместе с ранними образцами, связанными с комплексом шнуровой керамики, poz81 (R1a1a1a-CTS4385>CTS4385*, 2880-2630 до н. э., Obłaczkowo, Poland) и RISE446 (R1a1a1a-CTS4385>L664>S3479, 2829-2465 до н. э., Bergrheinfeld, Bavaria, Germany), что делает его самым ранним наблюдением этой базальной линии, о котором сообщалось до сих пор[5].

R1a показывает сильную корреляцию с индоевропейскими языками Южной и Западной Азии, Центральной и Восточной Европы[6][7]. Наибольшее распространение она имеет в Восточной Европе, Западной и Южной Азии и Центральной Азии. В Европе преобладает R1a1a1b1a-Z282, в то время как в Азии доминирует R1a1a1b2-Z93. Связь между Y-хромосомной гаплогруппой R1a1a-M17 и распространением индоевропейских языков впервые была отмечена Татьяной Зерджаль и её коллегами в 1999 году[8].

Взрывообразный рост числа потомков основателя субклады R1a1a1b2-Z93 произошёл в Южной Азии примерно 4,5—4 тыс. л. н. Расширение маркеров R1a1a1b2-Z93 в промежуток между 4500 и 4000 лет назад на несколько столетий предшествует угасанию и краху Индской цивилизации[9].

Согласно исследованию древней ДНК В. Нарасимхана и др. (2018), степные скотоводы являются вероятным источником Y-хромосомной гаплогруппы R1a в Индии[10].

По данным на 2017—2018 год по исследованиям, проводимым Европейскими генетиками, известно следующее[источник не указан 1202 дня].

1 — Гаплогруппа R1a через гаплогруппу R1 происходит от старшей по возрасту гаплогруппы R. Гаплогруппа R произошла в Северной Азии перед Последним Ледниковым максимумом, в промежутке между 26 599 и 19 000 лет назад. Наиболее древний найденный образец данной гаплогруппы (R*) найден у мальчика со стоянки Мальта́ в Иркутской области. Этот мальчик жил в племени охотников на северных оленей. В силу постоянных миграций эти носители гаплогруппы R доходили до современной Европы и Южной Азии и таким образом способствовали её распространению. В современный период именно эти регионы наиболее богаты данной гаплогруппой и её производными — R1b в Западной Европе, R1a в Восточной Европе, Центральной и Южной Азии и R2 в Южной Азии[источник не указан 1202 дня].

2 — В результате серии мутаций корневой гаплогруппы R появилась Y-хромосомная гаплогруппа R1 и из неё — R1a. Срок возникновения — приблизительно после последнего ледникового максимума. Точное место возникновения именно гаплогруппы R1a на данном этапе изучения не известно. Разброс возможных географических регионов — Пакистан, Северо-Западная Индия, Балканы — данные регионы имеют наибольшее генетическое разнообразие этой гаплогруппы.

3 — Существует версия, что на Балканы гаплогруппа R1a попала от миграционных потоков, идущих из Евразийских степей, и в силу того, что миграции шли волнами, было обеспечено высокое разнообразие мутаций. Генетики предполагают, что гаплогруппа R1а могла возникнуть либо в Средней Азии, либо в Сибири[источник не указан 1202 дня].

При первом варианте R1a с носителями сначала попала в Восточную Европу. Второй вариант — предварительно люди мигрировали в период палеолита на юг, в Среднюю Азию, затем — в Иран, затем — на Кавказ во время неолита, после Кавказа через Каспийские степи уже попали в Восточную Европу. За данный вариант говорит то, что в Иране обнаруживаются очень старые субклады гаплогруппы R1a-М420, в регионе Загрос[источник не указан 831 день]. При третьем варианте развития событий люди из места происхождения гаплогруппы разделились на два потока — один в Казахстанские степи и затем в Восточную Европу, другой отклонился и попал в Иран.

4 — Ряд теорий, упиравших на то, что гаплогруппа R1a попала в Европу через Анатолию в период миграции неолитических земледельцев, натолкнулись на нестыковки. 99 % современной R1a происходит от гаплогруппы R1a1a1-M417 — а она, в свою очередь, имела расширение в период бронзового века, но не в период неолита. Филогенетика данной гаплогруппы выводит к месту её происхождения — Восточной Европе. Большая часть R1a на Ближнем Востоке — глубокая субклада, отделившаяся от гаплогруппы R1a1a1b2-Z93, имевшей место происхождения в России[источник не указан 1202 дня].

С другой стороны, к северу от этих ближневосточных регионов, уровни R1a1a начинают расти на Кавказе неравномерно. Несколько изученных популяций не показали никаких признаков R1a1a, в то время как самые высокие уровни, обнаруженные до сих пор в регионе, среди карачаевцев ок. 40 % и среди балкарцев ок. 35 % представлены доминирующей гаплогруппой R1a1a[7][11][12][13][14][15].

При исследовании образцов, максимально близких к неолитическим земледельцам, не обнаружено мутаций, связывающих их с R1a, даже относительно поздний земледелец Эци, живший 5 300 лет назад, не несёт в себе никаких признаков гаплогруппы R1a (у него G2a), так же R1a отсутствует у современных сардинцев, являющихся наиболее близкими потомками земледельцев, мигрировавших в период неолита. Данные факты указывают, что гаплогруппа могла произойти именно в Восточной Европе и затем в период бронзового века распространиться[источник не указан 1202 дня].

Теория происхождения из Азии

[править | править код]

Т. Кивисилд в 2003 году предположил либо Южную, либо Западную Азию[16], а Мирабал в 2009 году указывал на Южную и Центральную Азии[6]. Другие исследователи предполагают происхождение R1a на территории современной Украины[17][18], в Средней Азии[19] и в Западной Азии[20][21].

В 2000 году предположено происхождение на территории Украины и постледниковое распространение R1a1 во время последнего ледникового максимума. Распространение генома по этой теории обеспечивалось в том числе благодаря экспансии курганной культуры в Европе и на Восток[22].

Спенсер Уэлс[англ.] предлагает центрально-азиатское происхождение, предполагая, что распределение и возраст R1a1 указывают на древнюю миграцию, соответствующую распространению Культуры курганных погребений в их экспансии из Евразийской степи[23].

В 2012 году предположено, что R1a1a выделилась в евразийских степях или на Ближнем Востоке и на Кавказе. Внутренняя и Центральная Азия, является перекрывающейся зоной для линий R1a1-Z280 и R1a1-Z93, что подразумевает раннюю зону дифференциации R1a1a-M198, предположительно произошла в пределах Евразийских степей или на Ближнем Востоке и на Кавказе, поскольку они лежат между Южной Азией и Центральной и Восточной Европой[24].

Три генетических исследования, проведённые к 2015 году, подтвердили курганную гипотезу Гимбутас. Согласно этим исследованиям, гаплогруппы R1b и R1a, теперь наиболее распространенные в Европе, были распространены из российских степей наряду с индоевропейскими языками. Исследования также обнаружили аутосомный компонент, присутствующий в современных европейцах, которого не было у неолитических европейцев, которые были бы введены с отцовскими линиями R1b и R1a, а также с индоевропейскими языками[25][26][27].

R1a Origins (Underhill 2010; R1a1a origins (Pamjav 2012), возможная миграция R1a на побережье Балтийского моря и самое раннее расширение и самая высокая частота R1a1a (Underhill 2014)
Распределение частоты R1a1a1b1a1-M458
  • Европейский средний неолитический период. Культура ямочно-гребенчатой керамики, между 4200 г. до н. э. — ок. 2000 г. до нашей эры.
    Европейский средний неолитический период. Культура ямочно-гребенчатой керамики, между 4200 г. до н. э. — ок. 2000 г. до нашей эры.
  • Культура боевых топоров, с 2900 до н.э. – по 2350 до н.э.
    Культура боевых топоров, с 2900 до н.э. – по 2350 до н.э.
  • Трипольская культура — границы 1.
    Трипольская культура — границы 1.
  • Трипольская культура — границы 2.
    Трипольская культура — границы 2.

Связь с ямной культурой

[править | править код]

Дэвид Энтони считал людей ямной культуры предками индоевропейцев[28][29]. Согласно исследованию 2015 года, массовая миграция людей ямной культуры имела место около 2500 лет до нашей эры. Её связывают с тем, что данная культура одной из первых массово научилась использовать лошадей для передвижения людей и перевозки грузов, а также активно применять бронзовое оружие. Генетики из Стэнфордского университета и др. (Poznik et al. 2016) выявили, что с демографической экспансией в Западную Европу в бронзовом веке связана не гаплогруппа R1a, а гаплогруппа R1b1a1a2a1a-L151/L11 (L23 и её субклады), в то время как субклад R1b-Z2103, представленный в ямных погребениях, в этой экспансии не участвовал[30][31].

Ямную культуру сменила катакомбная культура, у представителей которой также определили Y-хромосомную гаплогруппу R1b, а не R1a[32][33].

Выделение германских племён

[править | править код]

Первое сильное распространение гаплогруппы R1a коррелирует с миграциями именно культуры боевых топоров. С этой миграцией в Германию и Нидерланды попал субклад R1a1a1b1-Z283. В Скандинавию — R1a1a1b1a3-Z284. Люди этой культуры смешались с племенами, населявшими Германию до их прихода и носившими гаплогруппы I1 и I2, таким образом образовав первую индоевропейскую культуру на территориях нынешних Германии и Скандинавии. Однако эта культура не была первично германской, а была первичной индоевропейской общностью и скорее всего несла в себе основы и для германцев и для прото-балто-славян. Языковой анализ подтверждает такой подход — первичный германский язык развивался как смесь прото-балто-славянских языков культуры шнуровой керамики (R1a1a1b1-Z283) и более поздней унетицкой культуры, люди этой культуры были гибридными носителями R1a/R1b[источник не указан 1202 дня].

Эта первая волна миграции большей частью состояла из носителей R1b, но в её массе были также племена, носившие R1a в виде субклады R1a1a1a1-L664. Эти племена смешались затем с носителями R1b, в особенности с её субкладой R1b1a1a2a1a1-U106, от которой спустя много веков произойдут в итоге германцы. Данная миграция поглотила и закончила в итоге культуру колоколовидных кубков и культуру шнуровой керамики в Центральной Европе. Из получившегося процесса вышла унетицкая культура и стала основой для германских, кельтских и итальянских культур[источник не указан 1202 дня].

Унетицкая культура расширила ареал для Скандинавии и таким образом дала начало скандинавскому Бронзовому веку. В этот же период люди, носившие R1a1a1a1-L664 и R1b (L11 и U106), достигли Скандинавии. Люди в тот период в Скандинавии говорили на первично германском языке, основанном на собственном лексиконе, лексике поглощённой Культуры шнуровой керамики, являвшейся носителем R1a1a1b1a3-Z284 и говорившей на смеси прото-балто-славянских языков и третий компонент это носители неиндоевропейских языков и гаплогрупп G2a, I1, I2. В итоге современная Скандинавия состоит из 40 % I1, 20 % R1a и 40 % R1b[источник не указан 1202 дня].

Выделение славянских племён

[править | править код]

Миграция из ямной культуры через Северо-Восточную Европу и связанная с этим культура шнуровой керамики. Эти племена заселили наиболее плотно нынешние страны — Польшу, Белоруссию и Украину, Россию образовав ядро протобалто-славян. Высокая концентрация гаплогруппы R1a в балтийских и в славянских странах связана не только с миграцией этой культуры, а также объясняется несколькими последовавшими волнами переселений с территории нынешней России, последняя из которых имела место между V и X веками нашей эры.

В процессе движения культуры шнуровой керамики она поглотила в себя трипольскую культуру[источник не указан 770 дней] на Западной Украине и в северо-восточной Румынии, люди которой были носителями Y-хромосомных гаплогрупп G2a и I2a1b-M423. В них также содержались следы от генетики земледельцев с Ближнего Востока — гаплогруппы E-V13, C1a, I2a2 и I2c. Культура шнуровой керамики в период своего развития соседствовала в степях между Днепром и Уралом со срубной культурой (R1a-Z93) и в Польше с тшинецкой культурой. Последняя славянская миграция, внëсшая заметный вклад, произошла начиная с VI века нашей эры с территорий Украины до Польши, Словакии и Словении. Эта миграция заполнила людьми образовавшиеся свободные пространства, которые получились после миграции и вторжения древних восточных германских племён в Римскую империю[34].

Выделение балтийских племён

[править | править код]

Балтийская ветвь народов развилась из нескольких культур входивших в культуру шнуровой керамики и боевых топоров, в том числе, по мнению нескольких историков, в балтских племенах заметны схожие с фатьяновской культурой 3200 — 2300 лет до н. э. культурные традиции, включая керамику[источник не указан 770 дней]. Фатьяновская культура (R1a1a1b2-Z93) является восточным вариантом культуры боевых топоров — шнуровой керамики, который появился на Северо-Востоке Европы. В раннем бронзовом веке кочевники, носители R1a, смешались с носителями уральских языков N1c1. Этот подход подтверждается наличием гаплогрупп R1a и N1c1 в Южной Финляндии, до Литвы и на Северо-Западе России. Латышские и литовские носители R1a так же несут в себе балто-славянские линии, такие как R1a1a1b1a1-M458, R1a1a1b1a2b-CTS1211 и R1a1a1b1a2a-Z92[источник не указан 1202 дня].

Индо-иранское выделение R1a

[править | править код]

Носители протоиндоиранского языка, впоследствии ставшие ариями в «Ригведе» и «Авесте», возникли в синташтинской культуре[источник не указан 1400 дней], 2100—1750 лет до н. э. в долинах рек Тобол и Ишим к востоку от Уральских гор. Синташтинская культура была наследницей более старой культуры — абашевской 2500—2900 лет до н. э., пришедшими с Верхнего Дона и Волги на Урал. Также в образовании синташтинской культуры принимала участие полтавкинская культура (2700—2100 лет до н. э.). Синташтинская культура и её носители R1a1a1b2-Z93 были первыми носителями индоевропейского языка к западу от Урала в период бронзового века. Эти племена в итоге вышли к обширным равнинам и пустыням Средней Азии и дошли до богатых металлами Алтайских гор. Арии быстро распространились по всей Центральной Азии, от берегов Каспийского моря до Южной Сибири и Тянь-Шаня. Этому способствовала активная торговля, сезонные миграции населения вслед за стадами и грабительские походы. Именно синташтинцам приписывают одни из самых ранних образцов боевых колесниц — 2100 лет до н. э. Благодаря колесницам они смогли распространиться на богатый металлами горнодобывающий регион Бактрию — современная граница Туркменистана, Узбекистана, Таджикистана и Афганистана. В итоге они могли добывать большое количество меди на Урале и протоиндоиранцы из синташтинской культуры активно экспортировали её на Ближний Восток[источник не указан 1202 дня].

Индоиранцы освоили Зеравшанскую долину, основав в итоге Петровскую медно-рудную колонию в Тугае в 1900 году до н. э. из-за большого содержания в ней медной руды. Олово добывалось в Карнабе и Мушистоне. Олово во времена позднего бронзового века было ценным ресурсом — медно-оловянный сплав прочнее на излом и удар, чем обычная бронза с мышьяком. К 1700 годам до н. э. индоиранцы расширили ареал до нижней долины Амударьи и основали общины, занимавшиеся земледелием с орошением — тазабагьябская культура. К 1600 годам до н. э. старые города Бактрии были заброшены в силу новых волн степных кочевников с севера, которые наступали на поселения. Индоиранской культурой в Центральной Азии являлась андроновская культура, существовавшая до 800 г. до н. э. Индоиранцы продвигались дальше на юг и достигли Гиндукуша[источник не указан 1202 дня].

К 1700 г. до н. э. кочевники-скотоводы проникли в Белуджистан — Юго-Западный Пакистан. В долину реки Инд они пришли к 1500 г. до н. э. Северная и центральная части Индийского субконтинета были заселены ими к 500 г. до н. э. Взаимопроникновение культуры степных скотоводов, имевших на вооружении колесницы и носителей индской культуры и языка, привело к взаимному обмену знаниями и языками. В итоге к 1600 г. до н. э. была захвачена Ассирия и инды стали правителями Митанни к 1500 г. до н. э. Мидийцы, парфяне и персы — все носители иранских языков из андроновской культуры — перешли жить на Иранское плато к 800 г. до н. э. Оставшиеся в Центральной Азии племена стали в итоге скифами, таковыми их и зафиксировала историческая наука, зародившаяся в Древней Греции[источник не указан 1202 дня].

Оставшиеся после миграций представители ямной культуры, которые обитали в Понтийско — Каспийских степях, стали сарматами и так же были зафиксированы в исторической науке Древней Грецией и Древним Римом. Эти перемещения и миграции населения привели к распространению гаплогруппы R1a в Южной части Центральной Азии и в Индийском субконтиненте. Наиболее высокая концентрация R1a — до 65 % — наблюдается на стыке границ Киргизии, Таджикистана и Северного Афганистана. В Индии и Пакистане[источник не указан 1202 дня].

R1a составляет от 15 до 50 % генетического материала у населения в зависимости от региона, этнической группы и кастового сословия. R1a наиболее часто представлена на Северо-Западе Индийского субконтинента, наименее часто — На юге — Тамил, Керала, Карнатака, Андхра-Праде, Бенгалия. Более 70 % браминов — высшей касты в Индии — несут в себе значительную часть R1a1. Однако линии митохондриальной ДНК в Южной Азии в подавляющем большинстве случаев являются доиндоевропейскими. Например, в Индии более 75 % мтДНК — митохондриальные гаплогруппы М и R — это местные линии и только 10 % — восточно-азиатские линии. Оставшиеся 15 % гаплогрупп — это 7 — 8 % ближневосточных линий и только 7 % могут быть отнесены к линиям, попавшим с носителями из Понтийско-Каспийских степей, в основном в форме гаплогрупп U2 и W. Европейские линии мтДНК гораздо чаще представлены в Центральной Азии, в Афганистане и на Севере Пакистана. Первые крупные поселения, в которых постоянно проживали женщины индоарийской языковой группы и генетики, это Северный Пакистан, Западная Индия — Пенджаб и Гуджарата и Северная Индия — Уттар — Прадеш, где митохондриальные гаплогруппы U2 и W являются наиболее распространенными сегодня[источник не указан 1202 дня].

Таримские мумии

[править | править код]

В 1934 году шведский археолог Фольке Бергман[англ.] на северо-западе Китая, в районе реки Тарим (ныне Синьцзян-Уйгурский автономный район), обнаружил около 200 мумий европеоидного типа. Наиболее старая из мумий датируется примерно 2 тыс. лет до н. э. При анализе ДНК у 11 из 12 мумий мужчин была найдена гаплогруппа R1a1 по нестабильному снипу M17. Современные жители Таримского бассейна — уйгуры. Они несут в себе до 20 % R1b1a1a1-M73 и 30 % R1a1. У таримский мумий определили митохондриальные гапогруппы U4, U4’9, U5b2c, U5a2, T1a1b, I1b, G3b, H15b1, D4j1b и A17.

Ранее было выдвинуто две теории о происхождении этой культуры. Первая — это группа ранних скотоводов из репинской культуры 3700 — 3300 лет до нашей эры, которые мигрировали из Донских и Поволжских степей до гор Алтая, затем основали афанасьевскую культуру 3600—2400 лет до нашей эры и уже от неё распространились до Таримского бассейна. Вторая — таримские мумии это люди, происходившие из протоиндо-иранского народа, которые мигрировали по всей Центральной Азии примерно 2000 лет до нашей эры из синташтинской культуры.

Исследование 2021 года показывает, что популяция, связанная с мумиями, содержит не индоевропейские субклады R1a, а базальные субклады этой гаплогруппы, восходящие к древним северным евразийцам[англ.]*, и она была значительно изолирована от соседей начиная с 9 тыс. л. н., а к 4,5 тыс. л. н. расселилась в бассейне Тарима. Также у них определяли Y-хромосомную гаплогруппу R1b1c-PH155/PH4796[источник не указан 384 дня].

Гунны

[править | править код]

При исследовании ДНК установлено, что гунны — это народ, появившийся при смешивании европейских носителей и северо-востока Азии. При этом большая часть генетики в гуннах была от Хунну — древнего кочевого народа, жившего в Китае. Современные жители территорий, где раньше жили Хунну, несут 90 % монгольских родов против 10 % европейских. Самая старая находка мтДНК европейского рода найдена на границах Монголии и рядом с озером Байкал, датируется 4000 лет до нашей эры. Данные выводы свидетельствуют, что носители тюркского языка быстро заменили языки скифов и иранские диалекты по всей Центральной Азии.

Таким образом, многие народы переняли тюркский язык, но оставались почти не затронуты тюрками в плане генетики. В итоге болгарский язык, хоть и назван в честь тюркского племени — булгар, не является тюркским. Это славянский язык с незначительным влиянием тюркского. Венгерский язык, иногда ошибочно принимаемый за язык, оставшийся от гуннов-хуннов, на самом деле является языком уральской семьи — мадьяр. Тюркские языки, несмотря на огромную площадь распространения и большое количество разных народов-носителей, лингвистически не сильно различаются между собой и носители разных тюркских языков понимают друг друга довольно хорошо. Это связано с относительно недавним распространением языка и кочевым характером его носителей[источник не указан 1202 дня].

При этом генетическое совпадение между представителями ямной культуры и культуры боевых топоров достигает 75 %[источник не указан 1255 дней]. Исследователи отмечают, что R1a и R1b могли распространиться в Европу с Востока после 3000 лет до нашей эры[29]. Однако при исследованиях все семь образцов из ямной культуры принадлежали к R1b1a1a2-M269, а R1a1a не была обнаружена в образцах, отнесённых к ямной культуре[29]. Это поставило вопрос — откуда возникла R1a1a в культуре боевых топоров, учитывая что ямная культура не являлась носителем данной субклады.

Семёнов и Булат спорят о происхождении R1a1a в культуре боевых топоров, отмечая, что несколько исследований указывают на присутствие R1a1a в генетике данной культуры[35][36][37][38].

Исследования от 2015 года обнаружили, что часть предков людей ямной культуры ведёт свою генетику с Ближнего Востока, и что неолитический период в ямной культуре, связанный с освоением соответствующих навыков, начался на Балканах. При этом исследователь Хаак, поддерживающий эту версию, отмечает, что генетически люди ямной культуры не происходят от земледельцев Ближнего Востока, а ведут корни от людей с Ближнего Востока.

Рёссен — культура среднего неолита, существовавшая между 4600—4300 годами до н. э., была распространена в Германии и предшествовала культуре боевых топоров, но не напрямую, а через последовательно сменяющиеся культуры — культуру воронковидных кубков и культуру шаровидных амфор. Рёссен может иметь связь с древним подклассом R1a, а именно R1a1a1a1-L664 — согласно ДНК-исследованиям, она сформировалась к 2700 году до нашей эры.

Некоторые исследователи полагают, что R1a попала на Балканы через Анатолию, а уже оттуда распространялась дальше на северо-запад, до культуры рёссен, затем на восток от трипольской культуры до ямной культуры и афанасьевской культуры. При этом исследователи признают — R1a отсутствует в промежуточных культурах между Ближним Востоком, Анатолией и Балканами. Аско Парпола, исследуя эту проблему, предположил, что трипольская культура соотносится с поздним вариантом праиндоевропейского этноса. Он отмечает, что в трипольской культуре, возможно, изобретено колесо, а также что, вероятно, люди трипольской культуры была захвачены или ассимилированы носителями праиндоевропейского языка в 4-м тысячелетии до н. э., после чего культура распространилась до Понтийской степи к 3400 годам до нашей эры и в результате развития перетекла в ямную культуре[39].

Выделение греческой линии

[править | править код]

На данный момент мало информации о прибытии протогреческих носителей языка из степей. Микенская культура возникла около 1650 лет до нашей эры и явно связана с прибытием переселенцев от степных культур. Микенский язык тесно связан с протоиндо-иранскими языками и разделение их на отдельные языки произошло относительно поздно, между 2500—2000 годами до нашей эры. Своеобразные микенские колесницы, наконечники копий, кинжалы из бронзы и другие изделия из неё показывают большое сходство с необычным археологическим памятником, называемым в научной литературе Сейминско-турбинский феномен (с 1900 по 1600 лет до нашей эры) — в нём известна Володарская стоянка и в том числе в ней — Сейминский могильник[источник не указан 1202 дня].

Изделия и предметы из этого археологического памятника, расположенного рядом с городом Володарск (Нижегородская область), напрямую коррелируют с находками в ареале Микенской цивилизации — это южная часть Балканского полуострова. Также схожие признаки культуры, оставившей Сейминский могильник, найдены в Монголии, что говорит о высокой мобильности кочевых степных народов. Данные факты указывают на возможную миграцию культур из лесостепной зоны центральной части Восточно-Европейской равнины на Балканы, смешивание их с местным населением и затем основание ими Микенской цивилизации, положившей начало Греческой культурной общности[источник не указан 1202 дня].

R1a среди других европейских гаплогрупп

Закавказье и западно-европейское происхождение, возможное влияние Индской цивилизации

[править | править код]

Часть генетической составляющей в жителях Южной Азии происходит от западно-европейского населения, и некоторые исследователи предполагали, что субклад R1a1a1b2-Z93, возможно, прибыл в Индию через Иран[40] и расширился там во время Хараппской цивилизации[41][42].

В 2015 году предположено[43], что корни R1a1a1b2-Z93 лежат в Западной Азии и её распространение вместе с L342.2 проходило в Юго-Восточном направлении от Закавказья до Южной Азии"[40], мотивируя это археологическими данными о восточной популяции Западной Азии в 4-м тысячелетии до нашей эры, кульминацией которого стали так называемые миграции куро-араксской культуры в период после Урука IV[англ.] (период истории Месопотамии между 4000 — 3100 лет до нашей эры)[40]. Тем не менее Лазаридис отметил, что в куро-аракский образец I1635 была привнесена Y-хромосомная гаплогруппа R1b1-M415 (xM269)[44] также называемая R1b1a1b-CTS3187[45].

Согласно результатам исследования 2014—2015 годов[46], диверсификация-отделение R1a1a1b2-Z93 и процессы урбанизации в долине Инда произошли 5600 лет назад, и географическое распределение R1a1a1b2a1~-M780 (нижестоящего к R1a1a1b2a-Z94)[47] может отражать это. Согласно ДНК, прослеживаемого через генеалогическое древо, R1a1a1b2a1~-M780 сформировалась 4700 лет назад. Этот процесс по возрасту совпадает с движением на восток между 2800 и 2600 годами до н. э. ямной культуры в область полтавкинской культуры, предшественницы синташтинской культуры, из которой возникли индоиранцы. Субклад R1a1a1b2a1~-M780 сконцентрирован в долине Ганг, центре классической ведийской цивилизации[источник не указан 975 дней].

В 2016 году отмечено[48], что «произошло поразительное расширение» субклады R1a1a1b2-Z93 в промежуток между 4500—4000 л. н., что на несколько столетий предшествует угасанию, краху Индской цивилизации[42].

R1a1a1b2-Z93 среди других евразийских и азиатских гаплогрупп

Теория южно-азиатского происхождения

[править | править код]

В 2003 году высказано предположение о происхождении либо в Южной, либо в Западной Азии[16]. Это связано с фактом: гаплогруппа R1a, ранее уже увязываемая как маркер с предполагаемым индоарийским вторжением, была найдена в самой высокой частоте генома в Пенджабе и также в высокой частоте (26 %) — в племени чэнчу[англ.], одно из коренных индийских племён группы — адиваси. Это открытие вместе с более высоким составляющим маркера R1a — тандемное повторное разнообразие в Индии и Иране, по сравнению с Европой и Центральной Азией, предполагает, что источником этой гаплогруппы могут быть Южная и Западная Азии.

В исследовании 2009 года указывается в качестве возможной «прародины» гаплогруппы как Южная, так и Центральная Азия[49].

Южноазиатские популяции имеют наивысшее разброс микросателлитов в пределах R1a1a[49][49][50][51][52], и последующих, более поздних датировок на ближайшего общего предка. А R1a1a присутствует как среди высших каст (брахманов), так и низших каст, хотя присутствие значительно выше среди брахманов[52]. Исходя из этих данных, некоторые исследователи пришли к выводу, что R1a1a возникла в Южной Азии[53], исключая существенный генетический приток от индоевропейских мигрантов[53][54][55].

Однако это разнообразие и последующие более ранние датировки на выявление ближайшего общего предка также могут быть объяснены исторически большим числом населения, что увеличивает вероятность диверсификации и изменения микросателлитов[56][57][58]. R1a1 и R2, возможно, распространялись в Южную Индию из юго-западного региона Азии несколько раз[54].

В 2017 году отмечено[59], что R1a в Южной Азии наиболее вероятно распространилась от одного центрального пучка источников в Центральной Азии, по крайней мере — трёх. И, вероятно, эти генетические линии в дальнейшем развивались в границах Индийского субконтинента, что согласуется с несколькими волнами миграций[56].

Распределение R1a (фиолетовый) и R1b (красный).

Филогенетика

[править | править код]

Генеалогическое древо гаплогруппы R1a имеет три основных уровня ветвления с наибольшим количеством определённых субкладов в доминирующей и наиболее известной — R1a1a, она же R1a1.

Топология

[править | править код]

Топология R1a выглядит следующим образом[60][61][62][63].

Согласно работе Tatiana Karafet et al. (2014), быстрый процесс диверсификации гаплогруппы K-M526, вероятно, произошел в Юго-Восточной Азии с последующими расширениями на западе предков гаплогрупп R и Q[63][64].

[60][61][62][72]

Палеогенетика

[править | править код]

Самые древние известные R1a обнаружены у следующих двух (возраст около 10800 лет[73]):

(субклад R1a1b~-YP1272>YP1301) определена у представителя культуры Веретье из могильника Песчаница 1 PES001 (10785—10626 лет назад) на озере Лача (Каргопольский район Архангельской области)[74].

У мезолитчика I1819, жившего 10825—10561 лет назад Василевка-на-Днепре, определена Y-хромосомная гаплогруппа R1a-M420>R1a1-M459>M459*.[75]

Гаплогруппа R1a обнаружена в останках следующих культур и народов: культура боевых топоров[76][77][78], Культура полей погребальных урн[79], синташтинская культура[80], андроновская культура[81], пазырыкская культура[82], тагарская культура[81], таштыкская культура[81], у жителей древнего Танаиса (город)[83], в таримских мумиях[84], у аристократов Хунну[85], в двух древних останках хазар.

У темнокожих представителей фатьяновской культуры определена Y-хромосомная гаплогруппа R1a1a1-M417, при этом у половины образцов удалось уточнить субклад R1a1a1b2-Z93[74].

Линия R1a1a1b2a1~-Y3, предковая для субклада R1a1a1b2a1a-L657, в настоящее время распространëнного особенно в Индии в высшей варне — у браминов, найдена у образца I6561 в Александрии у реки Оскол, в Харьковской области (Alexandria, Ukraine_MBA, Украина). Датировка захоронения 2134—1950 гг. до н. э.[86][87]

Субклады гаплогруппы R1a у населения различных археологических культур
Номер теста Захоронение Датировка Субклады Культура
uzoo74 Южный Олений остров на Онежском озере ок. 8 тыс. лет назад R1a1-SRY10831.2 мезолит [88]
— Глазковский некрополь 8000—7000 лет назад R1a1-M17 неолит[89]
nik002 Никульцынский могильник[90] 2865—2500 гг. до н. э. R1a-Z645 фатьяновская культура [91]
vor005 Воронковский могильник[90] 2840—2343 гг. до н. э. R1a-M417 > R1a-Z645 фатьяновская культура[91]
tim008 Тимофеевский могильник[92] 2832—2473 гг. до н. э. R1a-Z645 фатьяновская культура[91]
vor003 Воронковский могильник[90] 2573—2466 гг. до н. э. R1a-Z645 фатьяновская культура[91]
ber1 Бергсгравен (Bergsgraven), Швеция —

R1a1a1b1-Z283

культура боевых топоров[93]
kzb005 Казбурун 1 1880—1690 гг. до н. э. R1a-M459, R1a-Z283, Z280 срубная и алакульская[94]
kzb008 Казбурун 1 1880—1690 гг. до н. э. R1a-M459, R1a-Z283, Z280, S24902? срубная и алакульская[94][95]
kzb002 Казбурун 1 1875—1665 гг. до н. э. R1a-M459, R1a-Z93, YP5585 срубная и алакульская[94]
kzb003 Казбурун 1 1765—1630 гг. до н. э. R1a-M459, R1a-Z93, Z94 срубная и алакульская[94]
mur002 Мурадым 8 — R1a-M459 срубная и алакульская[94]
mur003 Мурадым 8 1880—1685 гг. до н. э. R1a-M459, R1a-Z93 срубная и алакульская[94]
kzb007 Казбурун 1 1755—1630 гг. до н. э. R1a-M459, R1a-Z93, Z94, Z2124, Z2125, Z2123, Y934, BY30762? срубная и алакульская[94]
mj31 Дикий Сад 1281—1058 гг. до н. э. R1a-Z645 киммерийцы[96]
cim357 Глиное Сад 914—805 гг. до н. э. R1a-M459, R1a-Z93 киммерийцы[94]
mj32 Бидыло 764—430 гг. до н. э. R1a2c-B111 киммерийцы[96]
scy193* Глиное — R1a-M459, R1a-Z93, Z94, Z2124, Z2125, Z2123, Y934, BY30762, BY30764? скифы[94]
chy002 Чёрный Яр 65 — 220 гг. н. э. R1a-M459, R1a-Z93, Z94, Z2124, R1a1a1b2a2-Z2122, Y57, Y52 сарматы[94]
tem002 Темясово 125—240 гг. н. э. R1a-M459, R1a-Z93, Z94, Z2124, Z2125, S23592, YP1558, Y73758, YP5844, FGC48758 сарматы[94]
tem003 Темясово 130—320 гг. н. э. R1a-M459, R1a-Z93, Z94, Z2124, Z2125, Z2123, YP3920 сарматы[94]

Скелеты отца и двух его сыновей с археологического объекта, обнаруженного в 2005 году недалеко от Ойлау (Саксония-Анхальт, Германия) и датируемых примерно 2600 годом до н. э., показали положительный результат для маркера Y-SNP SRY10831.2. Таким образом предковая клада присутствовала в Европе по меньшей мере 4600 лет назад и была связана с одним из археологических памятников культуры боевых топоров (шнуровой керамики)[97]. Номер Ysearch для останков Eulau — 2C46S. У индивидов из Ойлау[нем.] и у образцов из Волосово-Даниловского могильника (R1a-S224, фатьяновская культура, Ярославская область) значения аллелей по 10 локусам совпадают, а по 4 локусам различаются на единицу[98].

Также гаплогруппа R1a была выявлена у представителей межовской[99], хвалынской, срубной, потаповской, полтавкинской[100], тшинецкой[101]. археологических культур, на стоянке Афонтова гора (бронза)[99], у скифов[102][103][104], у населения срубной культурно-исторической общности[104], среди аланских захоронений (субклад Z2124 — R1a1a1b2a2)[105], у населения салтово-маяцкой культуры (субклад Z2124 — R1a1a1b2a2)[105], у одного представителя культуры шнуровой керамики (боевых топоров) из Эсперштедта и у двух из саксонской пещеры Лихтенштейн, у одного представителя культуры полей погребальных урн из Хальберштадта и у двух из Эйлау[88][106]. Гаплогруппа R1a1 прослежена у обитателей верховий Западной Двины с 5120±120 л. н. (Сертея VIII) до VIII—V веков до н. э. (городище Анашкино)[107].

Европа

[править | править код]

Гаплогруппа R1a наиболее часто встречается у лужичан, чехов, словаков, поляков, русских,белорусов, украинцев, латышей[источник не указан 49 дней], литовских татар[108][109], кубанских ногаев[110][111], крымских татар[112][113][114][115] и некоторых других популяций.

Ближний Восток и Передняя Азия

[править | править код]

Распространение в странах Ближнего Востока и Передней Азии[источник не указан 1287 дней]:

Центральная Азия

[править | править код]

В Центральной и Южной Азии преобладает R1a Z93.

У хотонов отмечена очень высокая доля носителей R1a1 — 83 %, у киргизов R1а1а — 63,5 % [116]. У алтайцев доходит до 58%, шорцев — 56,9 %, телеутов — 53,3%[117], теленгитов (более 50%)[118], В Афганистане R1a1a встречается у 51 % пуштунов и 64 % у таджиков, реже — среди хазарейцев (7 %). У хакасов — 28%, у казахов родов — ошакты 26,7%, суан — 31,7 % и кожа 35 %. У узбеков —60-65%[119]. и у уйгур —60 %. У тувинцев — 12% (наибольшая концентрация у северо-восточных — 26%), у бурят — 4%.

Южная Азия

[править | править код]

В Южной Азии R1a1a часто наблюдается с высокой частотой в ряде демографических групп.

В Индии высокие частоты этой гаплогруппы наблюдаются у западных бенгальских брахманов[англ.] (72 %) на восток, лоханов[англ.] (60 %) на западе, кхатри[англ.] (67 %) на севере и айенгары[англ.] (31 %) на юге. Она также была найдена у нескольких южно-индийских дравидийских племён адиваси, включая ченчу[англ.] (26 %), валмики из Андхра-Прадеша и калларов[англ.] в Тамилнаде, что говорит о том, что R1a1a широко распространена у племенных южных индийцев.

Кроме того, исследования показывают высокие проценты в региональных группах, таких как Манипури (50 %), на крайнем северо-востока и среди пенджабцев (47 %) на крайнем северо-западе

В Пакистане он встречается у 71 % среди племени Моханны в провинции Синд на юге и 46 % среди балтийцев Гилгит-Балтистан на севере. Среди сингальцев Шри-Ланки 23 % были обнаружены как R1a1a (R-SRY1532). Индусы района Читван в регионе Тераи Непал показывают его на уровне 69 %[53][54][55][120].

Восточная Азия

[править | править код]

Частота R1a1a сравнительно низкая среди некоторых тюркоязычных групп, включая турок, азербайджанцев, казахов и якутов.

Но выше (от 19 до 28 %) в некоторых тюркских или монгольских группах северо-западного Китая — баоань, дунсян, саларов, уйгуров.

В Восточной Сибири R1a1a встречается среди некоторых коренных этнических групп, включая камчатцев и чукчей, и достигает у ительменов 22 %[11].

Западная Азия

[править | править код]

R1a1a был обнаружен в различных формах, в большинстве районов Западной Азии, в самых разных концентрациях. От почти не присутствующих в таких районах, как Иордания, до гораздо более высоких уровней в некоторых частях Кувейта, Турции и Ирана. Племена бедуинов Шаммар в Кувейте показывают самую высокую частоту на Ближнем Востоке — до 43 %[121].

В 2001 году отмечено[122], что в западной части страны у иранцев низкие уровни R1a1a, в то время как мужчины в восточной части Ирана имеют до 35 % R1a1a. В 2004 году R1a1a найдена примерно у 20 % иранских мужчин из городов Тегеран и Исфахан. В исследовании Ирана 2006 года отмечены гораздо более высокие частоты на юге, чем на севере.

Новое исследование показало 20,3 % R-M17 * среди курдских образцов, которые были взяты в провинции Курдистан в западном Иране, 9,7 % среди Мазандараниса в Северном Иране в провинции Мазандаран, 9,4 % среди гилаков в провинции Гилан, 12,8 % Персидский и 17,6 % среди зороастрийцев в Йезде, 18,2 % среди персов в Исфахане, 20,3 % среди персов в Хорасане, 16,7 % афро-иранцев, 18,4 % Кешми «Гешми», 21,4 % среди персидских говорящих людей Бандари в Хормозгане и 25 % среди Жители Балоха в Систане и провинции Балухстан.

Гаплогруппа R1a1a была найдена в повышенных уровнях среди выборки израильского населения, которые сами себя обозначили как левиты и ашкеназские евреи (левиты составляют около 4 % евреев). В исследовании Бехара установлено, что R1a1a является доминирующей гаплогруппой у ашкеназских левитов (52 %), хотя она редко встречается у ашкеназов-коэнов (1,3 %).

Известные представители гаплогруппы R1a

[править | править код]

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Maanasa Raghavan, Pontus Skoglund, Kelly E. Graf, Mait Metspalu, Anders Albrechtsen, Ida Moltke, Simon Rasmussen, Thomas W. Stafford Jr, Ludovic Orlando, Ene Metspalu, Monika Karmin, Kristiina Tambets, Siiri Rootsi, Reedik Mägi, Paula F. Campos, Elena Balanovska, Oleg Balanovsky, Elza Khusnutdinova, Sergey Litvinov, Ludmila P. Osipova, Sardana A. Fedorova, Mikhail I. Voevoda, Michael DeGiorgio, Thomas Sicheritz-Ponten, Søren Brunak et al. «Upper Palaeolithic Siberian genome reveals dual ancestry of Native Americans» Архивная копия от 29 марта 2016 на Wayback Machine, 2014
  2. ↑ Sharma, S; Rai, E; Sharma, P; Jena, M; Singh, S; Darvishi, K; Bhat, AK; Bhanwer, AJ. et al. (2009). «The Indian origin of paternal haplogroup R1a1(*)substantiates the autochthonous origin of Brahmins and the caste system». Journal of Human Genetics. 54 (1): 47-55
  3. ↑ 1 2 Underhill, Peter A. (2014), «The phylogenetic and geographic structure of Y-chromosome haplogroup R1a» (PDF), European Journal of Human Genetics, 23 (1): 124—131, doi:10.1038/ejhg.2014.50, ISSN 1018-4813, PMC 4266736 ,PMID 24667786
  4. ↑ [1]. Архивировано 2 ноября 2021 года.
  5. ↑ Morten E. Allentoft et al. Population Genomics of Stone Age Eurasia Архивная копия от 26 мая 2022 на Wayback Machine, May 05, 2022
  6. ↑ 1 2 Mirabal, Sheyla; Regueiro, M; Cadenas, AM; Cavalli-Sforza, LL; Underhill, PA; Verbenko, DA; Limborska, SA; Herrera, RJ; et al. (2009). «Y-Chromosome distribution within the geo-linguistic landscape of northwestern Russia». European Journal of Human Genetics. 17 (10): 1260—1273. doi:10.1038/ejhg.2009.6
  7. ↑ 1 2 Underhill, Peter A; Myres, Natalie M; Rootsi, Siiri; Metspalu, Mait; Zhivotovsky, Lev A; King, Roy J; Lin, Alice A; Chow, Cheryl-Emiliane T; et al. (2009). «Separating the post-Glacial coancestry of European and Asian Y chromosomes within haplogroup R1a». European Journal of Human Genetics.
  8. ↑ Zerjal T. et al. The use of Y-chromosomal DNA variation to investigate population history: recent male spread in Asia and Europe // in S.S. Papiha, R. Deka and R. Chakraborty (eds.), Genomic diversity: applications in human population genetics (1999), pp. 91-101.
  9. ↑ Poznik et al. Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences, 2016
  10. ↑ Narasimhan, Vagheesh M.; Anthony, David; Mallory, James; Reich, David (2018), The Genomic Formation of South and Central Asia, bioRxiv 10.1101/292581, doi:10.1101/292581
  11. ↑ 1 2 Wells, R.S. (2001), «The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity», Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA
  12. ↑ Nasidze 2004.
  13. ↑ Mohammad 2009.
  14. ↑ Grugni 2012.
  15. ↑ Behar 2003.
  16. ↑ 1 2 Kivisild 2003
  17. ↑ Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; Arbuzova, S; Beckman, LE; De Benedictis, G; Francalacci, P; et al. (2000).
  18. ↑ https://web.archive.org/web/20031125151213/http://hpgl.stanford.edu/publications/Science_2000_v290_p1155.pdf
  19. ↑ Wells, R.S. (2001), «The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity», Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 98 (18): 10244-10249, doi:10.1073/pnas.171305098, PMC 56946
  20. ↑ Iran: Tricontinental Nexus for Y-Chromosome Driven Migration — Abstract — Human Heredity 2006, Vol. 61, No. 3 — Karger Publishers. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 24 января 2013 года.
  21. ↑ Separating the post-Glacial coancestry of European and Asian Y chromosomes within haplogroup R1a. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 28 ноября 2017 года.
  22. ↑ Ornella Semino, Giuseppe Passarino, Peter J. Oefner, Alice A. Lin, Svetlana Arbuzova, Lars E. Beckman, Giovanna De Benedictis, Paolo Francalacci, Anastasia Kouvatsi, Svetlana Limborska, Mladen Marciki, Anna Mika, Barbara Mika, Dragan Primorac, A. Silvana Santachiara-Benerecetti, L. Luca Cavalli-Sforza, Peter A. Underhill, The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans: A Y Chromosome Perspective, Science, vol. 290 (10 November 2000), pp. 1155—1159.
  23. ↑ The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity Архивная копия от 4 мая 2018 на Wayback Machine // PNAS
  24. ↑ Pamjav 2012.
  25. ↑ Massive migration from the steppe is a source for Indo-European languages in Europe Архивная копия от 24 июня 2018 на Wayback Machine // bioRxiv
  26. ↑ Population genomics of Bronze Age Eurasia | Nature. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 24 мая 2018 года.
  27. ↑ Eight thousand years of natural selection in Europe | bioRxiv. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 28 ноября 2018 года.
  28. ↑ The Horse The Wheel And Language. How Bronze-Age Riders From the Eurasian Steppes Shaped The Modern World, Princeton University Press
  29. ↑ 1 2 3 Ringe, Don (2015), «The Indo-European Homeland from Linguistic and Archaeological Perspectives», Annual Review of Linguistics
  30. ↑ Дискуссия о происхождении индоевропейских языков из миграции ямной культуры на запад. Дата обращения: 19 июня 2022. Архивировано 15 мая 2021 года.
  31. ↑ Ямная культура. Дата обращения: 19 июня 2022. Архивировано 27 февраля 2022 года.
  32. ↑ Chuan-Chao Wang et al. The genetic prehistory of the Greater Caucasus Архивная копия от 18 мая 2018 на Wayback Machine, 2018
  33. ↑ Chuan-Chao Wang et al. Ancient human genome-wide data from a 3000-year interval in the Caucasus corresponds with eco-geographic regions Архивная копия от 15 июля 2021 на Wayback Machine, 04 February 2019
  34. ↑ Трипольская культура. Дата обращения: 1 августа 2023. Архивировано 28 сентября 2022 года.
  35. ↑ Haak W. et al. Massive migration from the steppe is a source for Indo-European languages in Europe.
  36. ↑ Mathieson I et al. Eight thousand years of natural selection in Europe.
  37. ↑ Chekunova Е. М., Yartseva N.V., Chekunov М. К., Mazurkevich А.N. The First Results of the Genotyping of the Aboriginals and Human Bone Remains of the Archeological Memorials of the Upper Podvin’e. // Archeology of the lake settlements of IV—II Thousands BC: The chronology of cultures and natural environment and climatic rhythms. Proceedings of the International Conference, Devoted to the 50-year Research of the Pile Settlements on the North-West of Russia. St. Petersburg, 13-15 November 2014.
  38. ↑ Eppie R. Jones et al. Upper Palaeolithic genomes reveal deep roots of modern Eurasians. Nature Communications.
  39. ↑ The Roots of Hinduism. The early Aryans and the Indus Civilisation, Oxford University Press
  40. ↑ 1 2 3 Mascarenhas 2015, p. 9
  41. ↑ Underhill 2014.
  42. ↑ 1 2 Pozink 2016, p. 5.
  43. ↑ Mascarenhas et al. 2015
  44. ↑ Eurogenes Blog: Big deal of 2016: the territory of present-day Iran cannot be the Indo-European homeland. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 5 мая 2018 года.
  45. ↑ Arame’s english blog: November 2016. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 5 мая 2018 года.
  46. ↑ Underhill et al., 2014/2015
  47. ↑ Dienekes’ Anthropology Blog: Major new article on the deep origins of Y-haplogroup R1a (Underhill et al. 2014). Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 5 мая 2018 года.
  48. ↑ Poznik et al. (2016)
  49. ↑ 1 2 3 Y-Chromosome distribution within the geo-linguistic landscape of northwestern Russia. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 14 марта 2021 года.
  50. ↑ Sengupta 2006
  51. ↑ A prehistory of Indian Y chromosomes: Evaluating demic diffusion scenarios | PNAS. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 26 июля 2008 года.
  52. ↑ 1 2 Thangaraj, Kumarasamy; Naidu, B. Prathap; Crivellaro, Federica; Tamang, Rakesh; Upadhyay, Shashank; Sharma, Varun Kumar; Reddy, Alla G.; Walimbe, S. R.; Chaubey, Gyaneshwer; Kivisild, T; Singh, L; et al. (2010). Cordaux, Richard, ed. «The Influence of Natural Barriers in Shaping the Genetic Structure of Maharashtra Populations»
  53. ↑ 1 2 3 Sahoo, S; Singh, A; Himabindu, G; Banerjee, J; Sitalaximi, T; Gaikwad, S; Trivedi, R; Endicott, P; et al. (2006). «A prehistory of Indian Y chromosomes: Evaluating demic diffusion scenarios»
  54. ↑ 1 2 3 Sengupta, S; Zhivotovsky, LA; King, R; Mehdi, SQ; Edmonds, CA; Chow, CE; Lin, AA; Mitra, M; et al. (2006). «Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists»
  55. ↑ 1 2 Underhill, Peter A; Myres, Natalie M; Rootsi, Siiri; Metspalu, Mait; Zhivotovsky, Lev A; King, Roy J; Lin, Alice A; Chow, Cheryl-Emiliane T; et al. (2009). «Separating the post-Glacial coancestry of European and Asian Y chromosomes within haplogroup R1a»
  56. ↑ 1 2 Silva, Marina; et al. (2017), «A genetic chronology for the Indian Subcontinent points to heavily sex-biased dispersals», BMC Evolutionary Biology,
  57. ↑ A genetic chronology for the Indian Subcontinent points to heavily sex-biased dispersals | BMC Ecology and Evolution | Full Text. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 2 июня 2018 года.
  58. ↑ How genetics is settling the Aryan migration debate — The Hindu. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 2 апреля 2019 года.
  59. ↑ Silva et al. (2017)
  60. ↑ 1 2 ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup R. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 10 февраля 2007 года.
  61. ↑ 1 2 Underhill, Peter A. (2015), «The phylogenetic and geographic structure of Y-chromosome haplogroup R1a», European Journal
  62. ↑ 1 2 Haplogroup R (Y-DNA) — SNPedia. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 5 мая 2018 года.
  63. ↑ 1 2 Improved phylogenetic resolution and rapid diversification of Y-chromosome haplogroup K-M526 in Southeast Asia | European Journal of Human Genetics. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 30 мая 2022 года.
  64. ↑ Karafet, Tatiana; Mendez, Fernando; Sudoyo, Herawati (2014). «Improved phylogenetic resolution and rapid diversification of Y-chromosome haplogroup K-M526 in Southeast Asia». Nature. 23
  65. ↑ 1 2 3 4 5 6 R1a YTree. Дата обращения: 10 июля 2016. Архивировано 19 августа 2016 года.
  66. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 ISOGG 2016 Y-DNA Haplogroup R. Дата обращения: 18 мая 2019. Архивировано 30 марта 2019 года.
  67. ↑ 1 2 Underhill, 2015.
  68. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Underhill, 2015, p. 125.
  69. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Haplogroup R (Y-DNA) - SNPedia. www.snpedia.com. Дата обращения: 20 декабря 2019. Архивировано 8 сентября 2019 года.
  70. ↑ [www.familytreedna.com/groups/r-1a/about/results About Us]. Family Tree DNA. Дата обращения: 20 декабря 2019.
  71. ↑ eurogenes.blogspot, R1a in Yamnaya. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 5 мая 2018 года.
  72. ↑ Eurogenes Blog: R1a in Yamnaya. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 5 мая 2018 года.
  73. ↑ R-YP1306 YTree. Дата обращения: 28 ноября 2023. Архивировано 5 декабря 2022 года.
  74. ↑ 1 2 Lehti Saag, Sergey V. Vasilyev, Svetlana V. Oshibkina et al. Genetic ancestry changes in Stone to Bronze Age transition in the East European plain Архивная копия от 23 января 2021 на Wayback Machine (Table 1), July 03, 2020 (bioRxiv Архивная копия от 30 января 2021 на Wayback Machine)
  75. ↑ Iain Mathieson et al. The Genomic History Of Southeastern Europe Архивная копия от 6 июня 2020 на Wayback Machine, 2017
  76. ↑ Haak, Wolfgang; Brandt, Guido; Jong, Hylke N. de; Meyer, Christian; Ganslmeier, Robert; Heyd, Volker; Hawkesworth, Chris; Pike, Alistair W. G.; Meller, Harald; Alt, Kurt W. (25 November 2008). «Ancient DNA, Strontium isotopes, and osteological analyses shed light on social and kinship organization of the Later Stone Age». PNAS. 105 (47): 18226-18231. doi:10.1073/pnas.0807592105. PMC 2587582 . PMID 19015520. Retrieved 15 June 2016 — via www.pnas.org.
  77. ↑ Ancient DNA, Strontium isotopes, and osteological analyses shed light on social and kinship organization of the Later Stone Age | PNAS. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 25 апреля 2018 года.
  78. ↑ Ancient DNA reveals key stages in the formation of Central European mitochondrial genetic diversity. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 2 марта 2021 года.
  79. ↑ https://web.archive.org/web/20110814164431/http://dirkschweitzer.net/LichtensteinCaveAnalysis0804DS.pdf
  80. ↑ Allentoft; et al. (2015), «Population genomics of Bronze Age Eurasia», Nature, 522: 167—172,
  81. ↑ 1 2 3 Keyser, Christine; Bouakaze, Caroline; Crubézy, Eric; Nikolaev, Valery G.; Montagnon, Daniel; Reis, Tatiana; Ludes, Bertrand (2009). «Ancient DNA provides new insights into the history of south Siberian Kurgan people». Human Genetics.
  82. ↑ Ricaut, F.; et al. (2004). «Genetic Analysis of a Scytho-Siberian Skeleton and Its Implications for Ancient Central Asian Migrations». Human Biology. 76: 1.
  83. ↑ Корниенко И. В., Водолажский Д. И. Использование нерекомбинантных маркеров Y-хромосомы в исследованиях древних популяций (на примере поселения Танаис) // Материалы Донских антропологических чтений. Ростов-на-Дону, Ростовский научно-исследовательский онкологический институт, Ростов-на-Дону, 2013.
  84. ↑ https://web.archive.org/web/20110427172440/http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1741-7007-8-15.pdf
  85. ↑ Kim, Kijeong; Brenner, Charles H.; Mair, Victor H.; Lee, Kwang-Ho; Kim, Jae-Hyun; Gelegdorj, Eregzen; Batbold, Natsag; Song, Yi-Chung; Yun, Hyeung-Won; Chang, Eun-Jeong; Lkhagvasuren, Gavaachimed; Bazarragchaa, Munkhtsetseg; Park, Ae-Ja; Lim, Inja; Hong, Yun-Pyo; Kim, Wonyong; Chung, Sang-In; Kim, Dae-Jin; Chung, Yoon-Hee; Kim, Sung-Su; Lee, Won-Bok; Kim, Kyung-Yong (2010). «A western Eurasian male is found in 2000-year-old elite Xiongnu cemetery in Northeast Mongolia». American Journal of Physical Anthropology.
  86. ↑ Allen Ancient DNA Resource (AADR): Downloadable genotypes of present-day and ancient DNA data. V50.0: New data release: Oct 10 2021
  87. ↑ сIain Mathieson et al. The Genomic History Of Southeastern Europe, 2017
  88. ↑ 1 2 Wolfgang Haak et al. Massive migration from the steppe is a source for Indo-European languages in Europe. Дата обращения: 17 февраля 2015. Архивировано 17 ноября 2015 года.
  89. ↑ Peter de Barros Damgaard, Rui Martiniano, Jack Kamm, J. Víctor Moreno-Mayar, Guus Kroonen, Michaël Peyrot, Gojko Barjamovic, Simon Rasmussen, Claus Zacho, Nurbol Baimukhanov, Victor Zaibert, Victor Merz, Arjun Biddanda, Ilja Merz, Valeriy Loman, Valeriy Evdokimov, Emma Usmanova, Brian Hemphill, Andaine Seguin-Orlando, Fulya Eylem Yediay, Inam Ullah, Karl-Göran Sjögren, Katrine Højholt Iversen, Jeremy Choin, Constanza de la Fuente, Melissa Ilardo, Hannes Schroeder, Vyacheslav Moiseyev, Andrey Gromov, Andrei Polyakov, Sachihiro Omura, Süleyman Yücel Senyurt, Habib Ahmad, Catriona McKenzie, Ashot Margaryan, Abdul Hameed, Abdul Samad, Nazish Gul, Muhammad Hassan Khokhar, O. I. Goriunova, Vladimir I. Bazaliiskii, John Novembre, Andrzej W. Weber, Ludovic Orlando, Morten E. Allentoft, Rasmus Nielsen, Kristian Kristiansen, Martin Sikora, Alan K. Outram, Richard Durbin, Eske Willerslev. The first horse herders and the impact of early Bronze Age steppe expansions into Asia (англ.) // Science. — 2018-06-29. — Vol. 360, iss. 6396. — P. eaar7711. — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203. — doi:10.1126/science.aar7711. Архивировано 27 ноября 2022 года.
  90. ↑ 1 2 3 Ярославская область, Россия
  91. ↑ 1 2 3 4 Saag L, Vasilyev SV, Varul L; et al. (2021 January). "Genetic ancestry changes in Stone to Bronze Age transition in the East European plain". Science Advances. 7 (4). doi:10.1126/sciadv.abd6535. PMC 7817100. PMID 33523926.
  92. ↑ Ивановская область, Россия
  93. ↑ PgmNr 2363: Multiple waves of peopling northeast Europe: An ancient DNA study through Mesolithic to the Middle Ages. Authors: M. Metspalu,; L. Saag 1,2; K. Tambets Архивная копия от 20 октября 2020 на Wayback Machine. При более детальном исследовании тест ber1 — относится к линии R1a-Y2395 * (YP694, YP3896). Одиночные производные чтения для R1a-Z662 (уровень R1a1a1b1-Z283) и R1a1a1b1a-Z282, три SNP для Y2395, нет чтения на SNP Z289. Отрицательно для всех SNP из трех известных нисходящих ветвей.
  94. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Summary sequencing statistics for mitochondrial variants for individuals sequenced in this study. (*) Individuals previously used in a study focusing on mitochondrial genomes (Juras et al.2017) and are thus reported elsewhere.
  95. ↑ R-Z280 YTree. Дата обращения: 28 ноября 2023. Архивировано 21 октября 2023 года.
  96. ↑ 1 2 Järve et al., Shifts in the Genetic Landscape of the Western Eurasian Steppe Associated with the Beginning and End of the Scythian Dominance, Current Biology (preprint), Posted: 6 Mar 2019, http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.3346985, Табл. S2
  97. ↑ Haak 2008.
  98. ↑ Медникова М. Б. и др. Прижизненные травмы скелета у представителей фатьяновской культуры в свете археологии и генетики // Вестник Московского университета, 2022. № 1. С. 86—101
  99. ↑ 1 2 Morten E. Allentoft et al. «Population genomics of Bronze Age Eurasia». Дата обращения: 12 июня 2015. Архивировано 30 апреля 2016 года.
  100. ↑ Iain Mathieson et al. Eight thousand years of natural selection in Europe, 2015. Дата обращения: 11 октября 2015. Архивировано 3 марта 2016 года.
  101. ↑ Fernandes D. M. et al. A genomic Neolithic time transect of hunter-farmer admixture in central Poland Архивная копия от 9 октября 2018 на Wayback Machine, 2018
  102. ↑ Ricaut F. et al. 2004. Genetic Analysis of a Scytho-Siberian Skeleton and Its Implications for Ancient Central Asian Migrations. Human Biology. 76 (1)
  103. ↑ F.X. et al. Genetic analysis and ethnic affinities from two Scytho-Siberian skeletons, 2004. Дата обращения: 3 июля 2016. Архивировано 26 июня 2017 года.
  104. ↑ 1 2 Samples, Mathieson - Google Таблицы. docs.google.com. Дата обращения: 12 октября 2015. Архивировано 3 июня 2016 года.
  105. ↑ 1 2 Афанасьев Г. Е. и др. Хазарские конфедераты в бассейне Дона Архивная копия от 30 мая 2022 на Wayback Machine // Тезисы докладов на Всероссийской научной конференции «Естественнонаучные методы исследования и парадигма современной археологии». М.: ИА РАН. 2015, С.9.]
  106. ↑ Mitochondrial and Y-chromosome haplogroups extracted from historic and prehistoric human remains in Europe and related remains in Asia, arranged chronologically. Дата обращения: 25 октября 2014. Архивировано 28 сентября 2021 года.
  107. ↑ Чекунова Е. М. Ярцева, Н. В., Чекунов М. К., Мазуркевич А. Н. «Первые результаты генотипирования коренных жителей и человеческих костных останков из археологических памятников Верхнего Подвинья». С. 287—294. // Археология озёрных поселений IV—II тыс. до н. э.: хронология культур и природно-климатические ритмы. — СПб.: ООО «Периферия», 2014.
  108. ↑ Тюрин А. М. Генетический портрет литовских татар и феномен «Монгольские завоевания 13 века» // Вестник Оренбургского государственного университета, №5
  109. ↑ Белорусские татары донесли до Европы гены Золотой Орды | Генофонд РФ (30 августа 2016). Дата обращения: 18 сентября 2024.
  110. ↑ Тюрин А. М. Калмыки, караногайцы, кубанские ногайцы и крымские татары – геногеографический и геногенеалогический аспекты // Журнал Фронтирных Исследований, №2, 2017
  111. ↑ Skhalyakho R.A., Chukhryaeva M.I., Agdzhoyan A.T., Zaporozhchenko V.V., Markina N.V., Yusupov Yu.M., Shaykheev R.R., Pocheshkhova E.A., Balanovskaya E.V. ГЕНОФОНДЫ НОГАЙЦЕВ В КОНТЕКСТЕ НАСЕЛЕНИЯ СТЕПНОГО ПОЯСА ЕВРАЗИИ (ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ) // Золотоордынская цивилизация, issn 2308-1856
  112. ↑ Следы древних миграций в генофонде крымских и казанских татар: анализ полиморфизма y-хромосомы Архивировано 26 апреля 2018 года. Агджоян А. Т., Утевкая О. М. и др. — Вестник УТГС 2013.
  113. ↑ Этническая история крымских татар. www.turlocman.ru. Дата обращения: 19 января 2016. Архивировано 15 мая 2021 года.
  114. ↑ Агджоян А. Т., Схаляхо Р. А., Утевская О. М., Жабагин М. К., Тагирли Ш. Г., Дамба Л. Д., Атраментова Л. А., Балановский О. П. Генофонд крымских татар в сравнении с тюркоязычными народами Европы Архивировано 25 ноября 2020 года., 2015
  115. ↑ Как мы изучали генофонд крымских татар | Генофонд РФ. xn--c1acc6aafa1c.xn--p1ai. Дата обращения: 15 февраля 2017. Архивировано 12 февраля 2020 года.
  116. ↑ Shou et. al. 2010, Y-chromosome distributions among populations in Northwest China identify significant contribution from Central Asian pastoralists and lesser influence of western Eurasians Архивная копия от 27 мая 2017 на Wayback Machine
  117. ↑ Contrasting patterns of Y-chromosome variation in South Siberian populations from Baikal and Altai-Sayan regions. Дата обращения: 27 ноября 2022. Архивировано 30 марта 2022 года.
  118. ↑ Генофонд :: Итоги изучения Южной Сибири. www.genofond.ru. Дата обращения: 6 августа 2024.
  119. ↑ Haber 2012
  120. ↑ Архивированная копия. Дата обращения: 4 мая 2018. Архивировано 19 февраля 2006 года.
  121. ↑ Nasidze 2005.
  122. ↑ Wells 2001
  123. ↑ Gergely I.B.Varga, Lilla Alida Kristóf, Kitti Maár and etc. The archaeogenomic validation of Saint Ladislaus’ relic provides insights into the Árpád dynasty’s genealogy // Journal of Genetics and Genomics Available online 6 July 2022. Дата обращения: 29 июля 2022. Архивировано 28 июля 2022 года.
  124. ↑ Peter L. Nagy and etc. Determination of the phylogenetic origins of the Árpád Dynasty based on Y chromosome sequencing of Béla the Third. Дата обращения: 8 августа 2021. Архивировано 27 июля 2020 года.
  125. ↑ Judit Olasz. DNA profiling of Hungarian King Béla III and other skeletal remains originating from the Royal Basilica of Székesfehérvár Архивная копия от 29 сентября 2018 на Wayback Machine, 2018

Литература

[править | править код]
  • Underhill, Peter A. (2015), "The phylogenetic and geographic structure of Y-chromosome haplogroup R1a", European Journal of Human Genetics, 23: 124—131, doi:10.1038/ejhg.2014.50, PMC 4266736, PMID 24667786

Ссылки

[править | править код]
Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
A00 A0T
A0 A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F* GHIJK
G HIJK
H IJK
IJ K
I J K1 K2
L  T       NO K2b
N O   K2b1     P  
S M Q R  
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Гаплогруппа_R1a_(Y-ДНК)&oldid=141320408