CCR7

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
CCR7
Идентификаторы
Символ CCR7 ; BLR2; CD197; CDw197; CMKBR7; EBI1
Внешние ID OMIM: 600242 MGI103011 HomoloGene1387 IUPHAR: CCR7 ChEMBL: 4594 GeneCards: Ген CCR7
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 1236 12775
Ensembl ENSG00000126353 ENSMUSG00000037944
UniProt P32248 P47774
RefSeq (мРНК) NM_001838 NM_007719
RefSeq (белок) NP_001829 NP_031745
Локус (UCSC) Chr 17:
38.71 – 38.72 Mb
Chr 11:
99.14 – 99.16 Mb
Поиск в PubMed Искать Искать

CCR7 (C-C-рецептор хемокина 7, англ. C-C chemokine receptor type 7) — рецептор β-хемокинов млекопитающих класса интегральных мембранных белков. CCR7 является рецептором для двух лигандов: хемокинов CCL19 и CCL21.[1] Продукт гена CCR7.

Функции[править | править код]

Белок CCR7 входит в семейство рецепторов, сопряжённых с G-белком. Он был первоначально идентифицирован как ген, индуцируемый вирусом Эпштейна — Барр и считался медиатором эффекта вируса на B-лимфоциты. CCR7 экспрессирован на клетках различных лимфоидных тканей и активирует B- и T-лимфоциты. Рецептор контролирует миграцию Т-клеток памяти во вторичные лимфоидные органы, такие как лимфатические узлы, а также стимулирует созревание дендритных клеток.

Клиническое значение[править | править код]

CCR7 представлен на различных раковых клетках, таких как немелкоклеточный рак лёгкого, рак желудка и рак пищевода.[2][3][4] Экспрессия CCR7 на раковых клетках связана с их метастазировением в лимфатические узлы.[5]

Примечания[править | править код]

  1. F. Balkwill, Cancer and the Chemokine Network, Nature reviews, 2004
  2. Mashino, K. et al. Expression of chemokine receptor CCR7 is associated with lymph node metastasis of gastric carcinoma. Cancer Res. 62, 2937–2941 (2002)
  3. Takanami, I. Overexpression of CCR7 mRNA in nonsmall cell lung cancer: correlation with lymph node metastasis. Int. J. Cancer 105, 186–189 (2003)
  4. Ding, Y. et al. Association of CC chemokine receptor 7 with lymph node metastasis of esophageal squamous cell carcinoma. Clin. Cancer Res. 9, 3406–3412 (2003)
  5. Shields J.D., Fleury M.E., Yong C., Tomei A.A., Randolph G.J., Swartz M.A. Autologous chemotaxis as a mechanism of tumor cell homing to lymphatics via interstitial flow and autocrine CCR7 signaling (англ.) // Cancer Cell : journal. — 2007. — June (vol. 11, no. 6). — P. 526—538. — doi:10.1016/j.ccr.2007.04.020. — PMID 17560334.

Библиография[править | править код]

  • Müller G., Lipp M. Shaping up adaptive immunity: the impact of CCR7 and CXCR5 on lymphocyte trafficking. (англ.) // Microcirculation (New York, N.Y. : 1994) : journal. — 2003. — Vol. 10, no. 3—4. — P. 325—334. — doi:10.1038/sj.mn.7800197. — PMID 12851649.
  • Burgstahler R., Kempkes B., Steube K., Lipp M. Expression of the chemokine receptor BLR2/EBI1 is specifically transactivated by Epstein-Barr virus nuclear antigen 2 (англ.) // Biochemical and Biophysical Research Communications  (англ.) : journal. — 1995. — Vol. 215, no. 2. — P. 737—743. — doi:10.1006/bbrc.1995.2525. — PMID 7488016.
  • Schweickart V.L., Raport C.J., Godiska R., et al. Cloning of human and mouse EBI1, a lymphoid-specific G-protein-coupled receptor encoded on human chromosome 17q12-q21.2 (англ.) // Genomics : journal. — Academic Press, 1995. — Vol. 23, no. 3. — P. 643—650. — doi:10.1006/geno.1994.1553. — PMID 7851893.

Ссылки[править | править код]