CD23

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
FCER2
Protein FCER2 PDB 1t8c.png
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Символы FCER2, BLAST-2, CD23, CD23A, CLEC4J, FCE2, IGEBF, Fc fragment of IgE receptor II
Внешние IDs OMIM: 151445 MGI: 95497 HomoloGene: 1517 GeneCards: 2208
Профиль экспрессии РНК
PBB GE FCER2 206760 s at fs.png

PBB GE FCER2 206759 at fs.png
Больше информации
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001207019
NM_001220500
NM_002002

RefSeq (белок)

NP_001193948
NP_001207429
NP_001993

Локус (UCSC) Chr 19: 7.69 – 7.7 Mb Chr 8: 3.68 – 3.69 Mb
Поиск PubMed [1] [2]
Викиданные
Просмотр/Править (Человек)Просмотр/Править (Мышь)

CD23, или Fc-эпсилон-RII (FcεRII), — белок, низкоафинный рецептор иммуноглобулина IgE, изотипа иммуноглобулинов, участвующих в защите от паразитарных инфекций и отвечающих за многие аллергические реакции. В отличие от многих иммуноглобулиновых рецепторов CD23 является лектином типа C. CD23 обнаружен на зрелых B-лимфоцитах, активированных макрофагах, эозинофилах, фолликулярных дендритных клетках и тромбоцитах.

Существует две формы рецептора: CD23a и CD23b. CD23a находится на фолликулярных B-лимфоцитах, а CD23b требует для экспрессии интерлейкин 4 и обнаруживается на T-лимфоцитах, моноцитах, клетках Лангерганса, эозинофилах и макрофагах.[1]

Функции[править | править код]

CD23 участвует в транспортировке в процессе регуляции антительной обратной связи. При попадании в кровоток антигена, распознаваемого специфическими антителами изотипа IgE, образуется иммунный комплекс антиген-антитело. Комплекс связывается с CD23 на B-лимфоцитах, которые в свою очередь доставляют его в фолликулы селезёнки. Затем антиген переносится на CD11c+ антигенпредставляющие клетки, которые представляют антиген CD4+ T-клеткам. Это приводит к усиленному иммунному ответу.[2]

Клиническое значение[править | править код]

Аллерген клещей домашней пыли Der p 1 (пептидаза 1), вызывающий аллергическую реакцию на домашнюю пыль, приводит к частичному протеолизу CD23 и выходу свободной формы рецептора в кровь. Повышенный уровень свободной формы CD23 в крови вызывает рекрутирование несенситизированных B-лимфоцитов для представления антигена проаллергическим B-клеткам. Это увеличивает синтез аллерген-специфических IgE.

В клинической проточной цитометрии CD23 используется в дифференциальной диагностики хронического лимфоцитарного лейкоза (CD23-положительной) и Мантийноклеточная лимфомы (CD23-отрицательной).[3][4]

Литература[править | править код]

  • Kijimoto-Ochiai S (Apr 2002). “CD23 (the low-affinity IgE receptor) as a C-type lectin: a multidomain and multifunctional molecule”. Cellular and Molecular Life Sciences : CMLS. 59 (4): 648—64. DOI:10.1007/s00018-002-8455-1. PMID 12022472.
  • Schwarzmeier JD, Hubmann R, Düchler M, Jäger U, Shehata M (Feb 2005). “Regulation of CD23 expression by Notch2 in B-cell chronic lymphocytic leukemia”. Leukemia & Lymphoma. 46 (2): 157—65. DOI:10.1080/10428190400010742. PMID 15621797.
  • Maekawa N, Kawabe T, Sugie K, Kawakami T, Iwata S, Uchida A, Yodoi J (May 1992). “Induction of Fc epsilon RII/CD23 on PHA-activated human peripheral blood T lymphocytes and the association of Fyn tyrosine kinase with Fc epsilon RII/CD23”. Research in Immunology. 143 (4): 422—5. DOI:10.1016/S0923-2494(05)80075-6. PMID 1387715.
  • Rose K, Turcatti G, Graber P, Pochon S, Regamey PO, Jansen KU, Magnenat E, Aubonney N, Bonnefoy JY (Sep 1992). “Partial characterization of natural and recombinant human soluble CD23”. The Biochemical Journal. 286 ( Pt 3) (Pt 3): 819—24. PMC 1132977. PMID 1417742.
  • Maekawa N, Kawabe T, Sugie K, Kawakami T, Maeda Y, Uchida A, Yodoi J (1992). “Induction of Fc epsilon RII/CD23 on PHA-activated human peripheral blood T lymphocytes and association of fyn tyrosine kinase with Fc epsilon RII/CD23”. International Journal of Tissue Reactions. 14 (3): 121—30. PMID 1446976.
  • Sugie K, Kawakami T, Maeda Y, Kawabe T, Uchida A, Yodoi J (Oct 1991). “Fyn tyrosine kinase associated with Fc epsilon RII/CD23: possible multiple roles in lymphocyte activation”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 88 (20): 9132—5. DOI:10.1073/pnas.88.20.9132. PMC 52666. PMID 1717997.
  • Bettler B, Hofstetter H, Rao M, Yokoyama WM, Kilchherr F, Conrad DH (Oct 1989). “Molecular structure and expression of the murine lymphocyte low-affinity receptor for IgE (Fc epsilon RII)”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 86 (19): 7566—70. DOI:10.1073/pnas.86.19.7566. PMC 298106. PMID 2529542.
  • Kikutani H, Inui S, Sato R, Barsumian EL, Owaki H, Yamasaki K, Kaisho T, Uchibayashi N, Hardy RR, Hirano T (Dec 1986). “Molecular structure of human lymphocyte receptor for immunoglobulin E”. Cell. 47 (5): 657—65. DOI:10.1016/0092-8674(86)90508-8. PMID 2877743.
  • Ikuta K, Takami M, Kim CW, Honjo T, Miyoshi T, Tagaya Y, Kawabe T, Yodoi J (Feb 1987). “Human lymphocyte Fc receptor for IgE: sequence homology of its cloned cDNA with animal lectins”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 84 (3): 819—23. DOI:10.1073/pnas.84.3.819. PMC 304307. PMID 2949326.
  • Yokota A, Kikutani H, Tanaka T, Sato R, Barsumian EL, Suemura M, Kishimoto T (Nov 1988). “Two species of human Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII/CD23): tissue-specific and IL-4-specific regulation of gene expression”. Cell. 55 (4): 611—8. DOI:10.1016/0092-8674(88)90219-X. PMID 2972386.
  • Lüdin C, Hofstetter H, Sarfati M, Levy CA, Suter U, Alaimo D, Kilchherr E, Frost H, Delespesse G (Jan 1987). “Cloning and expression of the cDNA coding for a human lymphocyte IgE receptor”. The EMBO Journal. 6 (1): 109—14. PMC 553364. PMID 3034567.
  • Aubry JP, Pochon S, Gauchat JF, Nueda-Marin A, Holers VM, Graber P, Siegfried C, Bonnefoy JY (Jun 1994). “CD23 interacts with a new functional extracytoplasmic domain involving N-linked oligosaccharides on CD21”. Journal of Immunology. 152 (12): 5806—13. PMID 7515913.
  • Lecoanet-Henchoz S, Gauchat JF, Aubry JP, Graber P, Life P, Paul-Eugene N, Ferrua B, Corbi AL, Dugas B, Plater-Zyberk C (Jul 1995). “CD23 regulates monocyte activation through a novel interaction with the adhesion molecules CD11b-CD18 and CD11c-CD18”. Immunity. 3 (1): 119—25. DOI:10.1016/1074-7613(95)90164-7. PMID 7621072.
  • Maruyama K, Sugano S (Jan 1994). “Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides”. Gene. 138 (1–2): 171—4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
  • Padlan EA, Helm BA (1994). “Modeling of the lectin-homology domains of the human and murine low-affinity Fc epsilon receptor (Fc epsilon RII/CD23)”. Receptor. 3 (4): 325—41. PMID 8142907.
  • Trask B, Fertitta A, Christensen M, Youngblom J, Bergmann A, Copeland A, de Jong P, Mohrenweiser H, Olsen A, Carrano A (Jan 1993). “Fluorescence in situ hybridization mapping of human chromosome 19: cytogenetic band location of 540 cosmids and 70 genes or DNA markers”. Genomics. 15 (1): 133—45. DOI:10.1006/geno.1993.1021. PMID 8432525.
  • Chirmule N, Kalyanaraman VS, Lederman S, Oyaizu N, Yagura H, Yellin MJ, Chess L, Pahwa S (Mar 1993). “HIV-gp 160-induced T cell-dependent B cell differentiation. Role of T cell-B cell activation molecule and IL-6”. Journal of Immunology. 150 (6): 2478—86. PMID 8450224.
  • Förster HH, Wäsch R, Kretschmar T, Mischke D, Uchańska-Ziegler B, Ziegler A, Schmitt M, Wahn HU (Nov 1995). “Genetic markers on chromosome 19p and prenatal diagnosis of HLA class II-deficient combined immunodeficiency”. Pediatric Research. 38 (5): 812—6. DOI:10.1203/00006450-199511000-00029. PMID 8552454.
  • Bajorath J, Aruffo A (Feb 1996). “Structure-based modeling of the ligand binding domain of the human cell surface receptor CD23 and comparison of two independently derived molecular models”. Protein Science. 5 (2): 240—7. DOI:10.1002/pro.5560050207. PMC 2143337. PMID 8745401.
  • Frémeaux-Bacchi V, Bernard I, Maillet F, Mani JC, Fontaine M, Bonnefoy JY, Kazatchkine MD, Fischer E (Jul 1996). “Human lymphocytes shed a soluble form of CD21 (the C3dg/Epstein-Barr virus receptor, CR2) that binds iC3b and CD23”. European Journal of Immunology. 26 (7): 1497—503. DOI:10.1002/eji.1830260714. PMID 8766552.

Примечания[править | править код]

  1. Cellular and molecular immunology. — Philadelphia : Saunders, 2003. — P. 324–325. — ISBN 0-7216-0008-5.
  2. Henningsson F, Ding Z, Dahlin JS, Linkevicius M, Carlsson F, Grönvik KO, Hallgren J, Heyman B (2011). Metzger DW, ed. “IgE-mediated enhancement of CD4+ T cell responses in mice requires antigen presentation by CD11c+ cells and not by B cells”. PLOS ONE. 6 (7): e21760. DOI:10.1371/journal.pone.0021760. PMC 3130775. PMID 21765910.
  3. Barna G, Reiniger L, Tátrai P, Kopper L, Matolcsy A (Sep 2008). “The cut-off levels of CD23 expression in the differential diagnosis of MCL and CLL”. Hematological Oncology. 26 (3): 167—70. DOI:10.1002/hon.855. PMID 18381689.
  4. Manual of diagnostic antibodies for immunohistology. — London : Greenwich Medical Media, 2003. — ISBN 1-84110-100-1.

Ссылки[править | править код]