Альфа-рецептор интерлейкина 8

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Альфа-рецептор интерлейкина 8
PDB 1ilp EBI.jpg
1ILP
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
Символ CXCR1 ; C-C; C-C-CKR-1; CD128; CD181; CDw128a; CKR-1; CMKAR1; IL8R1; IL8RA; IL8RBA
Внешние ID OMIM: 146929 MGI2448715 HomoloGene68074 IUPHAR: CXCR1 ChEMBL: 4029 GeneCards: CXCR1 Gene
Профиль экспрессии РНК
PBB GE IL8RA 207094 at tn.png
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 3577 227288
Ensembl ENSG00000163464 ENSMUSG00000048480
UniProt P25024 Q810W6
RefSeq (мРНК) NM_000634 NM_178241
RefSeq (белок) NP_000625 NP_839972
Локус (UCSC) Chr 2:
219.03 – 219.03 Mb
Chr 1:
74.19 – 74.19 Mb
PubMed поиск [1] [2]

α-рецептор интерлейкина 8 (англ. interleukin 8 receptor, alpha) — высокоаффинный рецептор к интерлейкину 8, провоспалительному хемокину, один из двух рецепторов к этому хемокину. В организме человека кодируется геном IL8RA. Относится к большой группе рецепторов, сопряженных с G-белком.

Гены IL8RA, IL8RB (кодирует другой высокоаффинный рецептор интерлейкина 8) и IL8RBP (псевдоген IL8RB) образуют кластер генов (англ. gene cluster) картированный в области 2q33-q36 2-й хромосомы.[1]

Функции[править | править вики-текст]

Интерлейкин 8 является одним из сильнейших факторов хемотаксиса нейтрофилов. Его связывание с α-рецептором вызывает G-белок-опосредованную активацию фосфатидилинозитол-кальциевой системы вторичных посредников.

Изучение нокаутных по гену IL8RA мышей позволяет предположить, что кодируемый им белок подавляет миграцию предшественников (англ. precursor cell) эмбриональных олигодендроцитов в развивающемся спинном мозге.[1]

Клиническое значение[править | править вики-текст]

Блокирование α-рецептора интерлейкина 8 (например, с помощью репертаксина)[2] подавляет некоторые стволовые клетки (англ. cancer stem cell) рака груди человека (в опытах in vitro и на мышах).[3]

Взаимодействие[править | править вики-текст]

Для рецептора было показано, что он вступает в взаимодействие с белком, кодируемым геном GNAI2.[4][5]

Номенклатура[править | править вики-текст]

По современной номенклатуре хемокинов этот рецептор обозначается символом CXCR1 (англ. chemokine [C-X-C motif] receptor 1 — рецептор CXC-хемокина 1). Его также обозначают символом CD181 (англ. cluster of differentiation 181) как кластер дифференцировки. Однако, наиболее общепринятым и используемое обозначением является символ IL8RA. В некоторых работах используются также обозначения CDw128a, CKR-1, CMKAR1.

См. также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. 1 2 CXCR1 chemokine (C-X-C motif) receptor 1 [Homo sapiens] (англ.). EntrezGene Database. National Center for Biotechnology Information (NCBI) (July 2, 2010).  (Проверено 28 июля 2010)
  2. Federica Casilli, Andrea Bianchini, Isabelle Gloaguen, et al. Inhibition of interleukin-8 (CXCL8/IL-8) responses by repertaxin, a new inhibitor of the chemokine receptors CXCR1 and CXCR2 (англ.) // Biochemical Pharmacology. — February 1, 2005. — Vol. 69, no. 3. — P. 385—394. — DOI:10.1016/j.bcp.2004.10.007.. PMID 15652230.  (Проверено 28 июля 2010)
  3. Christophe Ginestier, Suling Liu, Mark E. Diebel, et al. CXCR1 blockade selectively targets human breast cancer stem cells in vitro and in xenografts (англ.) // The Journal of Clinical Investigation. — February 1, 2010. — Vol. 120, no. 2. — P. 485—497. — DOI:10.1172/JCI39397..  (Проверено 28 июля 2010)
  4. Bassam B. Damaj, Shaun R. McColl, Wahib Mahana, et al. Physical association of Gi2α with interleukin-8 receptors (англ.) // The Journal of Biological Chemistry. — May, 1996. — Vol. 271, no. 22. — P. 12783—12789. — DOI:10.1074/jbc.271.22.12783.. ISSN 0021-9258. PMID 8662698.  (Проверено 28 июля 2010)
  5. Bassam B. Damaj, Shaun R. McColl, K. Neote, et al. Identification of G-protein binding sites of the human interleukin-8 receptors by functional mapping of the intracellular loops (англ.) // The FASEB Journal. — October, 1996. — Vol. 10, no. 12. — P. 1426—1434. ISSN 0892-6638. PMID 8903513.  (Проверено 28 июля 2010)