Гликопротеин Ib

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Гликопротеин Ib (англ. Glycoprotein Ib, GPIb; CD42) — мембранный белок, гетеродимер, основной компонент тромбоцитарного комплекса гликопротеина Ib-IX-V, рецептора фактора фон Виллебранда[1]. Комплекс связывает фактор фон Виллебранда, что приводит к адгезии и агрегации тромбоцитов и формированию тромбоцитарного тромба на повреждённом участке кровеносного сосуда.

Гликопротеин Ib состоит из альфа и бета цепей, связанных дисульфидной связью. Он нековалентно связывает гликопротеины IX и V.

Недостаточность гликопротеина Ib приводит к синдрому Бернара-Сулье. Мутации, приводящие к повышенной активности белка вызывают тромбоцитарный тип болезни фон Виллебранда.[2]

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (болезнь Верльгофа) могут продуцироваться аутоантитела к гликопротеину Ib/IX.[3]

Примечания[править | править код]

  1. Bode AP, Read MS, Reddick RL (February 1999). “Activation and adherence of lyophilized human platelets on canine vessel strips in the Baumgartner perfusion chamber”. J. Lab. Clin. Med. 133 (2): 200—11. DOI:10.1016/S0022-2143(99)90013-6. PMID 9989772.
  2. McPherson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed., pp. 760-2 (W.B. Saunders, 2006).
  3. McMillan R (October 2007). “The pathogenesis of chronic immune thrombocytopenic purpura”. Semin. Hematol. 44 (4 Suppl 5): S3—S11. DOI:10.1053/j.seminhematol.2007.11.002. PMID 18096470.