CD8

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
CD8a (Альфа)
CD8Pretty.png
Кристаллографическая структура молекулы CD8 человека.[1]
Обозначения
Символы CD8A; CD8
Entrez Gene 925
HGNC 1706
OMIM 186910
RefSeq NM_001768
UniProt P01732
Другие данные
Локус 2-я хр., 2p12
Wikidata-logo S.svg Информация в Викиданных ?
CD8b (Бета)
Обозначения
Символы CD8B; CD8B1
Entrez Gene 926
HGNC 1707
OMIM 186730
RefSeq NM_172099
UniProt P10966
Другие данные
Локус 2-я хр., 2p12
Wikidata-logo S.svg Информация в Викиданных ?

CD8 (Кластер дифференцировки 8) — трансмембранный гликопротеин, служащий корецептором Т-клеточных рецепторов (TCR). Как и TCR, CD8 связывается с молекулой главного комплекса гистосовместимости (MHC), но специфичен для белков MHC класса I[2]. Существует 2 изформы белка, Альфа и Бета, кодируемые различными генами. У людей оба гена расположены на 2-ой хромосоме в позиции 2p12.

Структура[править | править код]

Для работы CD8 организуется в димер, состоящий из пары белков CD8. Наиболее частая форма, гетеродимер, образована из комбинации CD8-α и CD8-β. Менее распространены гомодимеры из CD8-α. Молекулярная масса CD8 около 13463.2 а. е. м. Структура молекулы CD8 определена Leahy, D.J., Axel, R., и Hendrickson, W.A. при помощи рентгеновской дифракции с разрешением 2.6A[1]. В белке имеется иммуноглобулиноподобная часть из бета-листов и 114-и аминокислотных остатков. 2 % белка свернуто в альфа-спирали и 46 % — в бета-листы.

Схема гетеродимерного корецептора CD8

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 PDB 1cd8; Leahy D.J., Axel R., Hendrickson W.A. Crystal structure of a soluble form of the human T cell coreceptor CD8 at 2.6 A resolution (англ.) // Cell : journal. — Cell Press (англ.), 1992. — March (vol. 68, no. 6). — P. 1145—1162. — DOI:10.1016/0092-8674(92)90085-Q. — PMID 1547508.
  2. Gao G., Jakobsen B. Molecular interactions of coreceptor CD8 and MHC class I: the molecular basis for functional coordination with the T-cell receptor (англ.) // Immunol Today (англ.) : journal. — 2000. — Vol. 21, no. 12. — P. 630—636. — DOI:10.1016/S0167-5699(00)01750-3. — PMID 11114424.