NCAM1

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
NCAM1
Protein NCAM1 PDB 1epf.png
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Символы NCAM1, CD56, MSK39, NCAM, neural cell adhesion molecule 1
Внешние IDs OMIM: 116930 MGI: 97281 HomoloGene: 40754 GeneCards: 4684
Профиль экспрессии РНК
PBB GE NCAM1 212843 at fs.png

PBB GE NCAM1 209968 s at fs.png
Больше информации
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_181351
NM_000615
NM_001076682
NM_001242607
NM_001242608

NM_001081445
NM_001113204
NM_010875
NM_001311065

RefSeq (белок)

NP_000606
NP_001070150
NP_001229536
NP_001229537
NP_851996

NP_001074914
NP_001106675
NP_001297994
NP_035005

Локус (UCSC) Chr 11: 112.96 – 113.28 Mb Chr 9: 49.5 – 49.8 Mb
Поиск PubMed [1] [2]
Викиданные
Просмотр/Править (Человек)Просмотр/Править (Мышь)

Невральная молекула межклеточной адгезии 1 (англ. Neural cell adhesion molecule 1, NCAM1; CD56) — мембранный белок из группы молекул клеточной адгезии суперсемейства иммуноглобулинов, продукт гена человека NCAM1. Гомофильный белок, экспрессирован на поверхности нейронов, глии и клеток скелетных мышц. Кроме этого, экспрессирован на некоторых клетках гематопоэтической системы, включая естественные киллеры и γδ-T-лимфоциты[1]. NCAM1 играет роль в нейрон-нейрональной адгезии,[2] росте нейритов, синаптической пластичности, а также вовлечена в процессы обучения и памяти.

Структура и взаимодействия[править | править код]

Белок входит в суперсемейство иммуноглобулинов. Альтернативный сплайсинг приводит к образованию 27 различных мРНК и широкий спектр изоформ NCAM1.[3]. Выделяют 3 основные изоформы, которые отличаются только по цитозольному домену:

  • NCAM-120kDa (GPI-заякоренный белок без цитозольного домена)
  • NCAM-140kDa (короткий цитозольный домен)
  • NCAM-180kDa (полный цитозольный домен)

Внеклеточный домен включает 5 Ig-подобных доменов и 3 фибронектиновых FNIII-доменов. Ig-подобные домены играют роль в гомофильном взаимодействии, а FNIII-подобные домены необходимы для переносе сигнала, ведущего к росту нейрональных отростков.

Гомофильные взаимодействия молекул NCAM происходят как между молекулами соседних клеток (транс-), так и между двумя молекулами на одной и той же клетке (цис-). В настоящее время факт возможности двух этих типов гомофильных взаимодействий является предметом обсуждения. Считается, что транс-взаимодействие происходит между двумя молекулами в антипараллельном направлении и задействует все 5 Ig-подобные домены, формируя димерное состояние NCAM. Цис-взаимодействие обеспечивается между доменами IgI и IgII и между доменами IgI и IgIII, что приводит к образованию мультимеров NCAM более высокого уроня. Обнаружено, что для активации NCAM-зависимого роста нейронных отростков необходимы оба типа взаимодействий.

Функции[править | править код]

NCAM1 может индуцировать рост нейрональных отростков, опосредованный рецептором фактора роста фибробластов и действующий через сигнальный путь p59Fyn.

В нервах NCAM1 регулирует гомофильные взаимодействия нейрон-нейрон и нейрон-миоцит. Белок ассоциирован с рецепторами фактора роста фибробластов и стимулирует тирозинкиназную активность рецептора, что индуцирует рост отростков нейрона. Когда клетки нервного гребня прекращают синтез NCAM1 и N-кадгерина и эскпрессируют рецепторы интегринов, клетки могут отделяться и мигрировать. Во время гематопоэза белок служит маркёром естественных киллеров, а также присутствует на CD4+ и CD8+ T-лимфоцитах.

Примечания[править | править код]

  1. Van Acker H.H., Capsomidis A., Smits E.L., Van Tendeloo V.F. CD56 in the Immune System: More Than a Marker for Cytotoxicity? (англ.) // Frontiers in Immunology : journal. — 2017. — Vol. 8. — P. 892. — DOI:10.3389/fimmu.2017.00892. — PMID 28791027.
  2. Pathology Outlines
  3. Reyes A.A., Small S.J., Akeson R. At least 27 alternatively spliced forms of the neural cell adhesion molecule mRNA are expressed during rat heart development (англ.) // Molecular and Cellular Biology (англ.) : journal. — 1991. — March (vol. 11, no. 3). — P. 1654—1661. — DOI:10.1128/mcb.11.3.1654. — PMID 1996115.