CD109

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
CD109
Идентификаторы
Символы CD109, CPAMD7, p180, r150, CD109 molecule
Внешние IDs MGI: 2445221 HomoloGene: 25183 GeneCards: 135228
Профиль экспрессии РНК
PBB GE CD109 gnf1h04600 at fs.png

PBB GE CD109 gnf1h07791 at fs.png

PBB GE CD109 gnf1h06370 at fs.png
Больше информации
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001159587
NM_001159588
NM_133493

NM_153098

RefSeq (белок)

NP_001153059
NP_001153060
NP_598000

NP_694738

Локус (UCSC) Chr 6: 73.7 – 73.83 Mb Chr 9: 78.62 – 78.72 Mb
Поиск PubMed [1] [2]
Викиданные
Просмотр/Править (Человек)Просмотр/Править (Мышь)

CD109белок, GPI-заякоренный на поверхности клеток. Продукт гена CD109[1].

Функция[править | править код]

Белок CD109 является отрицательным модулятором TGFB1 в кератиноцитах.

Тканевая локализация[править | править код]

Высокий уровень белка находится в матке, аорте, сердце, лёгких, трахее, плаценте и в фетальных сердце, почках, печени, селезёнке и лёгких. Белок экспрессируют T-лимфоциты, активированные T-лимфобласты, эндотелиальные клетки и активированные тромбоциты, а также CD34+-клетки клеточной линии острого миелоидного лейкоза. Кроме этого, CD109 — носитель тромбоцитарной антигенной системы Gov, которая играет роль в отторжении при трансфузии тромбоцитов, в неонатальной аллоиммунной тромбоцитопении и пост-трансфузионной пурпуры.[1]

Структура и взаимодействия[править | править код]

CD86 синтезируется как предшественник из 1445 аминокислот, после созревания и отщепления сигнального пептида и пропептида остаётся 1399 аминокислот (180 кДа). После пост-трансляционной модификации (гликозилирования) и частичного протеолиза образуется две изоформы: 150 и 120 кДа. Образует гетеродимеры с TGFBR1, TGFBR2 и TGFBR3.

Взаимодействует с TGFB1 и TGFBR1.

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 Entrez Gene: CD109 CD109 molecule.

Литература[править | править код]

  • Lucas GF, Metcalfe P (2000). “Platelet and granulocyte glycoprotein polymorphisms”. Transfusion medicine (Oxford, England). 10 (3): 157—74. DOI:10.1046/j.1365-3148.2000.00250.x. PMID 10972910.
  • Sutherland DR, Yeo E, Ryan A, et al. (1991). “Identification of a cell-surface antigen associated with activated T lymphoblasts and activated platelets”. Blood. 77 (1): 84—93. PMID 1984805.
  • Kelton JG, Smith JW, Horsewood P, et al. (1990). “Gova/b alloantigen system on human platelets”. Blood. 75 (11): 2172—6. PMID 2346781.
  • Lin M, Sutherland DR, Horsfall W, et al. (2002). “Cell surface antigen CD109 is a novel member of the alpha(2) macroglobulin/C3, C4, C5 family of thioester-containing proteins”. Blood. 99 (5): 1683—91. DOI:10.1182/blood.V99.5.1683. PMID 11861284.
  • Schuh AC, Watkins NA, Nguyen Q, et al. (2002). “A tyrosine703serine polymorphism of CD109 defines the Gov platelet alloantigens”. Blood. 99 (5): 1692—8. DOI:10.1182/blood.V99.5.1692. PMID 11861285.
  • Giesert C, Marxer A, Sutherland DR, et al. (2003). “Antibody W7C5 defines a CD109 epitope expressed on CD34+ and CD34- hematopoietic and mesenchymal stem cell subsets”. Ann. N. Y. Acad. Sci. 996: 227—30. DOI:10.1111/j.1749-6632.2003.tb03250.x. PMID 12799300.
  • Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). “The DNA sequence and analysis of human chromosome 6”. Nature. 425 (6960): 805—11. DOI:10.1038/nature02055. PMID 14574404.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). “Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs”. Nat. Genet. 36 (1): 40—5. DOI:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
  • Solomon KR, Sharma P, Chan M, et al. (2004). “CD109 represents a novel branch of the alpha2-macroglobulin/complement gene family”. Gene. 327 (2): 171—83. DOI:10.1016/j.gene.2003.11.025. PMID 14980714.
  • Zhang JM, Hashimoto M, Kawai K, et al. (2005). “CD109 expression in squamous cell carcinoma of the uterine cervix”. Pathol. Int. 55 (4): 165—9. DOI:10.1111/j.1440-1827.2005.01807.x. PMID 15826242.
  • Lewandrowski U, Moebius J, Walter U, Sickmann A (2006). “Elucidation of N-glycosylation sites on human platelet proteins: a glycoproteomic approach”. Mol. Cell. Proteomics. 5 (2): 226—33. DOI:10.1074/mcp.M500324-MCP200. PMID 16263699.
  • Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, et al. (2006). “Human Plasma N-Glycoproteome Analysis by Immunoaffinity Subtraction, Hydrazide Chemistry, and Mass Spectrometry”. J. Proteome Res. 4 (6): 2070—80. DOI:10.1021/pr0502065. PMC 1850943. PMID 16335952.
  • Finnson KW, Tam BY, Liu K, et al. (2006). “Identification of CD109 as part of the TGF-beta receptor system in human keratinocytes”. FASEB J. 20 (9): 1525—7. DOI:10.1096/fj.05-5229fje. PMID 16754747.
  • Sjöblom T, Jones S, Wood LD, et al. (2006). “The consensus coding sequences of human breast and colorectal cancers”. Science. 314 (5797): 268—74. DOI:10.1126/science.1133427. PMID 16959974.
  • Hasegawa M, Hagiwara S, Sato T, et al. (2007). “CD109, a new marker for myoepithelial cells of mammary, salivary, and lacrimal glands and prostate basal cells”. Pathol. Int. 57 (5): 245—50. DOI:10.1111/j.1440-1827.2007.02097.x. PMID 17493171.